Iohexol |
Catalog No.GC16105
One-Click Copy Product Info
|
Iohexol은 저 삼투압 비이온성 대비 매체로 분자량이 821.1Da인 삼요오드화 벤젠 유도체이다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 66108-95-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
_1-3.$$$39978408@51.jpg');)
_1-9.$$$38538795@65.jpg');)
_1-9.$$$39112701@51.jpg');)
_1-7.$$$37316672@70.jpg');)
_366-372.$$$36198801@70.jpg');)
.$$$38565142@65.jpg');)
_1867-1883.$$$33248023@67.jpg');)
_eads6055.$$$39977546@45.jpg');)
_eadm9805.$$$40080571@45.jpg');)
_eadj3020.$$$39666821@45.jpg');)
_1-20.$$$39757301@28.jpg');)
_1-24.$$$38898113@28.jpg');)
_273-287.$$$36806353@46.jpg');)
_1-16.$$$37156877@44.jpg');)
_1-19.$$$37460805@44.jpg');)
_1291-1307.$$$34518654@46.jpg');)
Iohexol은 저 삼투압 비이온성 대비 매체로 분자량이 821.1Da인 삼요오드화 벤젠 유도체이다. Iohexol은 신장 구루푸율(GFR)의 표지물로 사용되고 방사성 추적제의 대체물로도 사용된다[2].
체외 실험에서 Iohexol 처리 72시간은 CC-531 및 AML12 세포의 생존율을 현저하게 억제하였고 각각 IC50 값은 46.6 mM과 26.8 mM이었다[3]. 100 mgI/ml Iohexol로 24시간 처리한 HK-2 세포는 현저하게 세포 사멸, 미토콘드리아 손상을 유도하였고 세포 이동을 현저하게 억제하였다[4]. 150 mgI/ml Iohexol로 12시간 처리한 NRK 52-E 세포는 대량의 세포 사멸을 초래해서 세포질 내에 많은 둥근 공백이 발생하였다[5].
체내 실험에서 쥐의 왼쪽 발바닥에 단일 투여량 주사(5μl, 300mg/mL)로 Iohexol을 15분간 처리하면 발바닥 두께와 부종이 증가해서 쥐에서 국소 알레르기 반응을 유도하였다[6]. C57BL/6 쥐에서 단일 투여량의 Iohexol(3gI/kg)을 24시간 동안 복강내 주사한 결과 신장 병변이 발생해서 신장 피질의 공포화와 근위 세뇨관 염증을 유도하였다[7].
References:
[1] Seegmiller J C, Eckfeldt J H, Lieske J C. Challenges in measuring glomerular filtration rate: a clinical laboratory perspective[J]. Advances in chronic kidney disease, 2018, 25(1): 84-92.
[2] Brown S C W, O’reilly P H. Iohexol clearance for the determination of glomerular filtration rate in clinical practice: evidence for a new gold standard[J]. The Journal of urology, 1991, 146(3): 675-679.
[3] Melancon M P, Yevich S, Avritscher R, et al. A novel irinotecan-lipiodol nanoemulsion for intravascular administration: pharmacokinetics and biodistribution in the normal and tumor bearing rat liver[J]. Drug delivery, 2021, 28(1): 240-251.
[4] Xiao-Yan G O U, Yong L I, Xiao-Ping F A N. The Role of Mdivi-1 in Reducing Mitochondrial Fission via the NF-κB/JNK/SIRT3 Signaling Pathway in Acute Kidney Injury[J]. Physiological Research, 2025, 74(1): 79.
[5] Jensen H, Doughty R W, Grant D, et al. The effects of the iodinated X-ray contrast media iodixanol, iohexol, iopromide, and ioversol on the rat kidney epithelial cell line NRK 52-E[J]. Renal failure, 2011, 33(4): 426-433.
[6] Yuan F, Zhang C, Sun M, et al. MRGPRX2 mediates immediate-type pseudo-allergic reactions induced by iodine-containing iohexol[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2021, 137: 111323.
[7] Lee H T, Jan M, Bae S C, et al. A1 adenosine receptor knockout mice are protected against acute radiocontrast nephropathy in vivo[J]. American Journal of Physiology-Renal Physiology, 2006, 290(6): F1367-F1375.
동적 대비강화 Micro-CT Angiography 프로토콜
1.실험 전 준비
(1) BALB/c 쥐(8-12주령)를 치수하고 Iohexol 투여량을 계산합니다: 25µl/g(=7.5mgI/g).
(2) 마취제 혼합물을 준비하고 0.2µm 필터로 살균합니다. 혼합물을 4°C에서 어두운 곳에 보관하고 준비 후 즉시 사용합니다.
(3) Iohexol 5ml(300mgI/ml)을 무균 생리식염수 5ml에 넣고 혼합해서 150mI/ml의 작업 용액 10ml을 얻습니다. 이를 0.2µm 필터로 살균하고 어두운 곳에 보관하고 준비 후 즉시 사용합니다.
(4) 1㎖ 주사기에 Iohexol을 빨아들인 후 공기방울을 제거하고 주사펌프에 Iohexol을 부착합니다. 유량을 설정합니다: 총 투여량(㎕)=25㎕×체중(g). 투여 시간=45초 → 유량(㎕/초)=총 투여량/45.
(5) 쥐를 37°C의 온열 패드에 고정하고 직장 온도를 실시간으로 관찰해서 36.5-37.5°C를 유지합니다.
2. 정맥 주사
(1) 알코올스왑으로 쥐 꼬리의 후 1/3을 닦고 적외선램프를 사용해서 꼬리 정맥을 확장시킵니다.
(2) 삽입 바늘을 삽입하고 피가 돌아오는지 확인한 후 고정합니다. 카테터의 다른 끝을 Iohexol로 채워진 주사 펌프 연장튜브에 연결합니다.
(3) 0.9% NaCl 20㎕을 천천히 주사해서 통로가 막힘없이 누출되지 않는지 확인합니다.
3. 동적 대비 스캔 절차
(1) 먼저 "대비 전" 기준 시퀀스를 수집합니다(예시 파라미터: 80kV; 500µA; 360도 투영; 10분).
(2) 스캔을 시작하고 동시에 주사펌프를 작동시킵니다. 주사가 완료되면(45초) 즉시 "대비 후" 스캔의 첫 라운드를 시작합니다.
(3) 대비 후 스캔을 50초마다 반복해서 총 5회 실시합니다. 전체 과정은 약 4.5분 정도 소요됩니다.
(4) 스캔 후 주사침을 천천히 제거하고 30초 동안 국소 압력을 가해서 출혈을 멈춥니다. 쥐를 온열 패드에 놓고 회복시키고 정상 반사 작용이 돌아오면 쥐를 케이지로 되돌려 보냅니다.
4. 수술 후 관찰
(1) 0, 30, 60분에 호흡, 피부색, 활동을 관찰하고 부작용(경련, 호흡억제 등)을 기록합니다.
(2) 요오드 배출을 돕기 위해 24시간 내에 5% 포도당 물을 제공합니다.
(3) 여러 대비 스캔이 필요할 경우에 간격은 72시간 이상이어야 하고 혈청 크레아티닌을 관찰해서 신장 기능을 평가합니다.
5. 주의 사항
(1) Iohexol은 저 삼투압 비이온성 대비매체로 상온에서 보관할 수 있습니다. 사용 전 결정화 여부를 확인하고 결정화가 발생한 경우 37°C의 물욕에서 Iohexol을 녹입니다.
(2) 마취의 깊이는 발가락을 꼬집었을 때 반사가 없는 정도여야 합니다. 너무 깊은 마취는 호흡억제를 일으킬 수 있고 너무 얕은 마취는 운동 아티팩트를 초래할 수 있습니다.
(3) 실험 기간이 1시간 이상일 경우 20분마다 0.3㎖의 따뜻한 식염수를 복강내 주사해서 탈수와 저혈압을 예방해야 합니다.
References:
[1] Yan D, Zhang Z, Luo Q, et al. A novel mouse segmentation method based on dynamic contrast enhanced micro-CT images[J]. PLoS One, 2017, 12(1): e0169424.
| Cas No. | 66108-95-0 | SDF | |
| Chemical Name | (1Z,3Z)-N'1,N'3-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-(N-(2,3-dihydroxypropyl)acetamido)-2,4,6-triiodoisophthalimidic acid | ||
| Canonical SMILES | CC(N(C1=C(I)C(/C(O)=N/CC(O)CO)=C(I)C(/C(O)=N/CC(O)CO)=C1I)CC(O)CO)=O | ||
| Formula | C19H26I3N3O9 | M.Wt | 821.14 |
| Solubility | ≥ 31.85mg/mL in DMSO | Storage | 4°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.2178 mL | 6.0891 mL | 12.1782 mL |
| 5 mM | 243.6 μL | 1.2178 mL | 2.4356 mL |
| 10 mM | 121.8 μL | 608.9 μL | 1.2178 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 1 reference(s) in Google Scholar.)