Ligand for Target Protein for PROTAC
The PROTAC molecule consists of a ligand, which binds the target protein, connected by a linker to another ligand that binds the E3 ubiquitin ligase.
The association between a protein and an E3 ligase, as induced by a PROTAC molecule, will lead to the transfer of ubiquitin and degradation of the targeted protein.
Products Related to Ligand for Target Protein for PROTAC(49)
- GC16531Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1CAS: 1268524-70-4Purity: >99.50%
A selective inhibitor of BET bromodomains
- GC32190Target Protein-binding moiety 6CAS: 2097512-23-5Purity: >98%
Target Protein-binding moiety 6은 BRD9에 결합하는 화합물로 PROTAC을 기반으로 BRD9 활성을 억제하는데 사용된다.
- GC32863Target Protein-binding moiety 4CAS: 1300019-38-8Purity: >98.50%
Target Protein-binding moiety 4(Molibresib carboxylic acid)는 BET에 대한 PROTAC 표적의 접합 반응을 위한 I-BET762 기반 탄두 리간드입니다. Target Protein-binding moiety 4(Molibresib carboxylic acid)는 pIC50이 5.1인 BRD4 억제제입니다.
- GC33200Target Protein-binding moiety 13CAS: 1092369-24-8Purity: >98.50%
표적 단백질 결합 모이어티 13(PROTAC FKBP12 결합 모이어티 1)은 FKBP(SLF)에 대한 합성 리간드입니다. 표적 단백질 결합 모이어티 13(PROTAC FKBP12 결합 모이어티 1)은 PROTAC 합성에 사용할 수 있습니다.
- GC33350Target Protein-binding moiety 8CAS: 910297-51-7Purity: >98%
Target Protein-binding moiety 8(N-Deshydroxyethyl BMS-354825)은 Dasatinib의 대사산물이며, Dasatinib은 Bcr-Abl, Src 계열 및 혈소판 유래 성장인자 수용체 키나아제를 강력하게 억제하는 다중 키나아제 억제제입니다.
- GC34725PROTAC BET-binding moiety 1CAS: 2093387-77-8Purity: >98%
PROTAC BET-결합 모이어티 1은 고친화성 BET 억제제 합성을 위한 핵심 중간체입니다.
- GC34726PROTAC BET-binding moiety 2CAS: 916493-82-8Purity: >99.00%
PROTAC BET 결합 모이어티 2는 BET 브로모도메인의 억제제입니다.
- GC34741PROTAC Sirt2-binding moiety 1CAS: 1862237-99-7Purity: >98%
PROTAC Sirt2 결합 모이어티 1은 IC50이 2.4 μ인 선택적이고 매우 강력한 Sirtuin 2(Sirt2) 억제제입니다. PROTAC Sirt2 결합 모이어티 1, SirReal1 기반 모이어티는 링커를 통해 세레블론 리간드에 결합하여 PROTAC을 형성하여 Sirt2를 분해합니다.
- GC39170SMARCA-BD ligand 1 for Protac dihydrochlorideCAS: 2369053-68-7Purity: >98%
Protac dihydrochloride에 대한 SMARCA-BD 리간드 1은 BAF ATPase 소단위 SMARCA2에 결합하는 화합물이며 PROTAC을 기반으로 SMARCA2를 분해하는 데 사용됩니다.
- GC61745AP1867-2-(carboxymethoxy)CAS: 2230613-03-1Purity: >98%
AP1867-2-(카르복시메톡시), AP1867(합성 FKBP12F36V 지향 리간드) 기반 부분은 링커를 통해 CRBN 리간드에 결합하여 dTAG 분자를 형성합니다.
- GC62255N-piperidine Ibrutinib hydrochlorideCAS: 2231747-18-3Purity: >95.00%
N-피페리딘 이브루티닙 염산염(화합물 1)은 가역적인 이브루티닙 유도체입니다. N-피페리딘 이브루티닙 염산염은 WT BTK 및 C481S BTK에 대해 IC50이 각각 51.0 및 30.7nM인 강력한 BTK 억제제입니다. N-피페리딘 이브루티닙 염산염은 SJF620과 같은 일련의 PROTAC 합성에서 BTK 리간드로 사용할 수 있습니다. SJF620은 DC50이 7.9nM인 강력한 PROTAC BTK 분해제입니다.
- GC62447PROTAC IRAK4 ligand-1CAS: 2357108-39-3Purity: >99.00%
PROTAC IRAK4 리간드-1은 인터루킨-1 수용체 관련 키나제 4(IRAK4)에 대한 합성 리간드입니다. PROTAC IRAK4 리간드-1은 PROTAC IRAK4 분해자-1의 합성에 사용될 수 있습니다.
- GC62604CBP/p300 ligand 2CAS: 2484741-78-6Purity: >98.00%
CBP/p300 리간드 2는 dCBP-1의 PROTAC에 대한 표적 단백질에 대한 리간드이다. dCBP-1은 p300/CBP의 강력하고 선택적인 이종이기능성 분해제입니다.
- GC63283Ipatasertib-NH2CAS: 1001382-14-4Purity: >98%
Ipatasertib-NH2(GDC-0068-NH2;RG7440-NH2)는 PROTAC(INY-03-041)에 대한 표적 단백질 AKT에 대한 리간드입니다. INY-03-041은 10탄화수소 링커인 Ipatasertib-NH2와 E3 ubiquitin ligase에 대한 CRBN 리간드인 Lenalidomide로 구성됩니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC16531 | Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1 | 1268524-70-4 | >99.50% | |
A selective inhibitor of BET bromodomains | ||||
| GC32190 | Target Protein-binding moiety 6 | 2097512-23-5 | >98% | |
Target Protein-binding moiety 6은 BRD9에 결합하는 화합물로 PROTAC을 기반으로 BRD9 활성을 억제하는데 사용된다. | ||||
| GC32863 | Target Protein-binding moiety 4 | 1300019-38-8 | >98.50% | |
Target Protein-binding moiety 4(Molibresib carboxylic acid)는 BET에 대한 PROTAC 표적의 접합 반응을 위한 I-BET762 기반 탄두 리간드입니다. Target Protein-binding moiety 4(Molibresib carboxylic acid)는 pIC50이 5.1인 BRD4 억제제입니다. | ||||
| GC33200 | Target Protein-binding moiety 13 | 1092369-24-8 | >98.50% | |
표적 단백질 결합 모이어티 13(PROTAC FKBP12 결합 모이어티 1)은 FKBP(SLF)에 대한 합성 리간드입니다. 표적 단백질 결합 모이어티 13(PROTAC FKBP12 결합 모이어티 1)은 PROTAC 합성에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC33350 | Target Protein-binding moiety 8 | 910297-51-7 | >98% | |
Target Protein-binding moiety 8(N-Deshydroxyethyl BMS-354825)은 Dasatinib의 대사산물이며, Dasatinib은 Bcr-Abl, Src 계열 및 혈소판 유래 성장인자 수용체 키나아제를 강력하게 억제하는 다중 키나아제 억제제입니다. | ||||
| GC34360 | Target Protein-binding moiety 6 hydrochloride | - | >98% | |
| GC34488 | BI-4464 | 1227948-02-8 | >98.00% | |
BI-4464는 IC50이 17nM인 PTK2/FAK의 고도로 선택적인 ATP 경쟁 억제제입니다. PROTAC용 PTK2 리간드. | ||||
| GC34563 | DUPA | 302941-52-2 | >98.00% | |
DUPA는 글루타메이트 요소의 한 종류에 속하며, 전립선암 세포에 세포독성 약물을 선택적으로 전달하기 위해 약물 접합체의 표적 부분으로 사용됩니다. | ||||
| GC34725 | PROTAC BET-binding moiety 1 | 2093387-77-8 | >98% | |
PROTAC BET-결합 모이어티 1은 고친화성 BET 억제제 합성을 위한 핵심 중간체입니다. | ||||
| GC34726 | PROTAC BET-binding moiety 2 | 916493-82-8 | >99.00% | |
PROTAC BET 결합 모이어티 2는 BET 브로모도메인의 억제제입니다. | ||||
| GC34741 | PROTAC Sirt2-binding moiety 1 | 1862237-99-7 | >98% | |
PROTAC Sirt2 결합 모이어티 1은 IC50이 2.4 μ인 선택적이고 매우 강력한 Sirtuin 2(Sirt2) 억제제입니다. PROTAC Sirt2 결합 모이어티 1, SirReal1 기반 모이어티는 링커를 통해 세레블론 리간드에 결합하여 PROTAC을 형성하여 Sirt2를 분해합니다. | ||||
| GC34887 | Androstanolone acetate | 1164-91-6 | >98.00% | |
| GC38899 | CDK ligand for PROTAC hydrochloride | - | >98% | |
| GC39170 | SMARCA-BD ligand 1 for Protac dihydrochloride | 2369053-68-7 | >98% | |
Protac dihydrochloride에 대한 SMARCA-BD 리간드 1은 BAF ATPase 소단위 SMARCA2에 결합하는 화합물이며 PROTAC을 기반으로 SMARCA2를 분해하는 데 사용됩니다. | ||||
| GC44899 | SLF | 195513-96-3 | >98.00% | |
SLF는 FKBP51에 대한 친화도가 3.1μM이고 FKBP12에 대한 IC50이 2.6μM인 FK506 결합 단백질(FKBP)에 대한 합성 리간드입니다. SLF는 PROTAC의 합성에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC61008 | LSN3106729 hydrochloride | - | >99.00% | |
| GC61461 | SLF TFA | 2378802-47-0 | >95.00% | |
SLF TFA는 FKBP51에 대한 친화도가 3.1μM이고 FKBP12에 대한 IC50이 2.6μM인 FK506 결합 단백질(FKBP)에 대한 합성 리간드입니다. SLF TFA는 PROTAC의 합성에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC61745 | AP1867-2-(carboxymethoxy) | 2230613-03-1 | >98% | |
AP1867-2-(카르복시메톡시), AP1867(합성 FKBP12F36V 지향 리간드) 기반 부분은 링커를 통해 CRBN 리간드에 결합하여 dTAG 분자를 형성합니다. | ||||
| GC62255 | N-piperidine Ibrutinib hydrochloride | 2231747-18-3 | >95.00% | |
N-피페리딘 이브루티닙 염산염(화합물 1)은 가역적인 이브루티닙 유도체입니다. N-피페리딘 이브루티닙 염산염은 WT BTK 및 C481S BTK에 대해 IC50이 각각 51.0 및 30.7nM인 강력한 BTK 억제제입니다. N-피페리딘 이브루티닙 염산염은 SJF620과 같은 일련의 PROTAC 합성에서 BTK 리간드로 사용할 수 있습니다. SJF620은 DC50이 7.9nM인 강력한 PROTAC BTK 분해제입니다. | ||||
| GC62391 | ABM-14 | 1973408-76-2 | >98% | |
ABM-14는 PROTAC에 대한 안드로겐 수용체(AR)를 표적화하기 위한 리간드입니다. ABM-14는 링커를 통해 VHL에 대한 리간드에 결합하여 ARCC-4를 형성하여 AR을 분해합니다. | ||||
| GC62419 | Apcin-A | 1683617-62-0 | >98% | |
Apcin 유도체인 Apcin-A는 APC(anaphase-promoting complex) 억제제입니다. Apcin-A는 Cdc20과 강하게 상호작용하고 Cdc20 기질의 유비퀴틴화를 억제합니다. Apcin-A는 PROTAC CP5V를 합성하는 데 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC62447 | PROTAC IRAK4 ligand-1 | 2357108-39-3 | >99.00% | |
PROTAC IRAK4 리간드-1은 인터루킨-1 수용체 관련 키나제 4(IRAK4)에 대한 합성 리간드입니다. PROTAC IRAK4 리간드-1은 PROTAC IRAK4 분해자-1의 합성에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC62604 | CBP/p300 ligand 2 | 2484741-78-6 | >98.00% | |
CBP/p300 리간드 2는 dCBP-1의 PROTAC에 대한 표적 단백질에 대한 리간드이다. dCBP-1은 p300/CBP의 강력하고 선택적인 이종이기능성 분해제입니다. | ||||
| GC63283 | Ipatasertib-NH2 | 1001382-14-4 | >98% | |
Ipatasertib-NH2(GDC-0068-NH2;RG7440-NH2)는 PROTAC(INY-03-041)에 대한 표적 단백질 AKT에 대한 리간드입니다. INY-03-041은 10탄화수소 링커인 Ipatasertib-NH2와 E3 ubiquitin ligase에 대한 CRBN 리간드인 Lenalidomide로 구성됩니다. | ||||
