LPA Receptor
LPA receptor belongs to GPCRs and is important for lipid signaling.
Products Related to LPA Receptor(12)
- GC14436H2L5186303CAS: 139262-76-3Purity: >98.00%
H2L5186303은 선택적 리소포스파티딕산 수용체 2(LPA₂; IC₅₀=9nM) 길항제이다.
- GC151401-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium saltCAS: 325465-93-8Purity: >98.00%
1-oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt)은 강력한 생물활성 린질로 LPA 수용체 활성화제이다.
- GC15428H2L 5765834CAS: 420841-84-5Purity: >99.00%
H2L 5765834는 각각 94, 752, 463 nM의 IC50을 갖는 리소포스파티딘산 수용체 LPA1, LPA3 및 LPA5의 길항제입니다.
- GC12362ONO-7300243CAS: 638132-34-0Purity: >98.00%
ONO-7300243은 IC50이 0.16μM인 새롭고 강력한 리소포스파티딘산 수용체 1(LPA1) 길항제입니다.
- GC17617Tetradecyl PhosphonateCAS: 4671-75-4Purity: >98%
pan-antagonist of lysophosphatidic acid 1 (LPA1), LPA2, and LPA3 receptors
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11374 | Ki16425 | 355025-24-0 | >98.00% | |
Ki16425는 LPA1과 LPA3의 리펙토리로 Ki 값이 각각 0.25와 0.36μM이다. Ki16425는 LPA 유도된 p42/p44 MAPK 활성을 감소시킨다. LPA 유도된 Yes 관련 단백질 (YAP)과 WW 도메인이 포함된 전사 조절 단백질 1 (TAZ)의 비인산화를 차단하고 Hippo 신호 경로를 억제한다. | ||||
| GC14436 | H2L5186303 | 139262-76-3 | >98.00% | |
H2L5186303은 선택적 리소포스파티딕산 수용체 2(LPA₂; IC₅₀=9nM) 길항제이다. | ||||
| GC15140 | 1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt | 325465-93-8 | >98.00% | |
1-oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt)은 강력한 생물활성 린질로 LPA 수용체 활성화제이다. | ||||
| GC15428 | H2L 5765834 | 420841-84-5 | >99.00% | |
H2L 5765834는 각각 94, 752, 463 nM의 IC50을 갖는 리소포스파티딘산 수용체 LPA1, LPA3 및 LPA5의 길항제입니다. | ||||
| GC15808 | TC LPA5 4 | 1393814-38-4 | >98% | |
TC LPA5 4는 강력한 LPA5 선택적 수용체 길항제 및 헤파라나제 억제제로 각각의 IC 50 값은 0.8μM 및 10μM이다. | ||||
| GC12362 | ONO-7300243 | 638132-34-0 | >98.00% | |
ONO-7300243은 IC50이 0.16μM인 새롭고 강력한 리소포스파티딘산 수용체 1(LPA1) 길항제입니다. | ||||
| GC13476 | AM966 | 1228690-19-4 | >98.50% | |
A potent and selective LPA 1 receptor antagonist | ||||
| GC15220 | AM095 | 1345614-59-6 | >99.50% | |
AM095는 경구 생체이용 가능한 선택적 LPA1 길항제로서 쥐 LPA1에 대한 IC₅₀ 값이 0.73 μM이다. | ||||
| GC15908 | AM-095 free base | 1228690-36-5 | >99.00% | |
A selective LPA 1 receptor antagonist | ||||
| GC16558 | DBIBB | 1569309-92-7 | >98.00% | |
DBIBB는 리소포스파티딘산(LPA2)에 대한 유형 2 G 단백질 결합 수용체의 특정 비지질 작용제입니다. | ||||
| GC17617 | Tetradecyl Phosphonate | 4671-75-4 | >98% | |
pan-antagonist of lysophosphatidic acid 1 (LPA1), LPA2, and LPA3 receptors | ||||
| GC15062 | Ki16198 | 355025-13-7 | >98.50% | |
Ki16198은 강력한 경구 활성 LPA 수용체 길항제인 Ki16425의 메틸 에스테르입니다. Ki16198은 각각 0.34μM 및 0.93μM의 Ki 값으로 LPA1 및 LPA3 유도 이노시톨 포스페이트 생성을 억제합니다. Ki16198은 췌장암 종양 형성 및 생체 내 전이에 효과적입니다. | ||||
