Melanocortin (MC) Receptors
Read More about this categoryShow Less
Melanocortin receptors (MCRs) comprise a family of five, class A, G protein-coupled receptors designated MC1R-MC5R with diverse physiological roles. MCRs are found in chordates and are regarded as having evolved from a single ancestral receptor, possibly corresponding most closely to MC4R. Signaling by MCRs has primarily been observed as occurring through the stimulatory α unit Gs which activates adenylyl cyclase to produce cAMP.
The central nervous melanocortin system is involved in energy homeostasis, regulating food intake and energy expenditure. The brain melanocortin system is defined as the primary neurons that express neuropeptide ligands, and secondary neurons expressing the predominant neural melanocortin receptors (MC3R, MC4R). Mutations in the gene encoding melanocortin receptor agonists, or the genes encoding MC3R or MC4R cause obesity. The other members of the melanocortin receptor family are primarily expressed in the periphery, and are involved in regulating pigmentation (MC1R), adrenal gland function (MC2R), immune function (MC1R/MC3R), and sebaceous gland activity (MC5R).
Products Related to Melanocortin (MC) Receptors(57)
- GC10947[D-Trp8]-γ-MSHCAS: 321351-81-9Purity: >98%
[D-Trp8]-γ-MSH는 멜라노코르틴 3(MC3) 수용체의 강력하고 선택적 작용제이며, CHO 세포에서 hMC3, hMC4 및 hMC5에 대한 IC50이 각각 6.7nM, 600nM 및 340nM입니다.
- GC12239Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39)CAS: 12279-41-3Purity: >98.00%
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39)은 뇌하수체 전엽에서 생성되는 강력한 멜라노코르틴 2 수용체(MC2R) 작용제이다.
- GC13068[Nle4,D-Phe7]-α-MSHCAS: 75921-69-6Purity: >99.00%
[Nle4,D-Phe7]-α-MSH는 강력한 비선택적 멜라노코르틴 수용체(MCR) 작용제입니다. [Nle4,D-Phe7]-α-MSH는 멜라닌 생성을 자극하는 α-멜라닌 세포 자극 호르몬(α-MSH)의 합성 유사체입니다. [Nle4,D-Phe7]-α-MSH는 멜라닌 세포의 멜라노코르틴 1형 수용체(MC1R)에 대한 a-MSH의 작용을 모방하여 피부 태닝을 유도할 수 있습니다. [Nle4,D-Phe7]-α-MSH는 햇빛에 의한 피부암 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC13798ML 00253764 hydrochlorideCAS: 1706524-94-8Purity: >98%
ML 00253764 염산염은 Ki 및 IC50이 각각 0.16μM 및 0.103μM인 뇌 침투성 비펩타이드성 멜라노코르틴 수용체 4(MC4R) 길항제입니다.
- GC13806Lys-γ3-MSHCAS: 156159-18-1Purity: >98%
Lys-γ3-MSH는 POMC(pro-opiomelanocortin) 단편의 C-말단에서 파생된 멜라노코르틴 펩타이드입니다.
- GC16276Melanotan IICAS: 121062-08-6Purity: >99.50%
합성 멜라노코르틴 수용체 작용제인 Melanotan II는 태닝을 촉진하는 데 사용되는 주사 가능한 펩타이드 호르몬입니다.
- GC30194JNJ-10229570CAS: 524923-88-4Purity: >98.00%
JNJ-10229570은 멜라노코르틴 수용체 1(MC1R)과 멜라노코르틴 수용체 5(MC5R)의 길항제로 피지선 분화와 피지 특이적 지질 생성을 억제한다.
- GC31109ACTH 1-17 (α1-17-ACTH)CAS: 7266-47-9Purity: >98%
부신피질 자극 호르몬 유사체인 ACTH 1-17(α1-17-ACTH)은 Ki가 0.21nM인 강력한 인간 멜라노코르틴 1(MC1) 수용체 작용제입니다.
- GC31560SNT-207858CAS: 1104080-42-3Purity: >98%
SNT207858은 선택적, 혈액 뇌 장벽 관통, 강력하고 경구 활성인 멜라노코르틴-4(MC-4) 수용체 길항제입니다.
- GC31600SNT-207707CAS: 1064662-40-3Purity: >99.00%
SNT-207707은 MC-4 수용체에 대한 IC50이 8nM(결합) 및 5nM(기능)인 선택적, 강력하고 경구 활성인 멜라노코르틴 MC-4 수용체 길항제입니다.
- GC31629MC-4R Agonist 1CAS: 455957-28-5Purity: >98%
MC-4R Agonist 1은 인간 멜라노코르틴-4 수용체(MC-4R)의 효능제로서 비만, 당뇨병 및 성기능 장애 연구에 사용됩니다.
- GC31954ACTH 11-24 (Adrenocorticotropic Hormone (11-24))CAS: 4237-93-8Purity: >98%
ACTH 11-24(부신피질자극호르몬(11-24))는 부신피질자극호르몬(ACTH) 수용체 길항제입니다.
- GC33693β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human (Beta-MSH (1-22) (human))CAS: 17908-57-5Purity: >98%
&베타;-멜라닌세포 자극 호르몬(MSH), 인간(베타-MSH(1-22)(인간)), 22개 잔기 펩타이드는 내인성 멜라노코르틴-4 수용체(MC4-R) 작용제로 작용합니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10701 | JKC 363 | 436083-30-6 | >98% | |
선택적 멜라노코르틴 MC4 수용체 길항제인 JKC 363은 MC3 수용체(44.9 nM)보다 MC4 수용체(IC50\u003d0.5 nM)에서 90배 더 높은 친화도를 갖는다. | ||||
| GC10747 | HS 024 | 212370-59-7 | >98% | |
HS 024는 MC4, MC5, MC3 및 MC1에 대해 각각 0.29, 3.29, 5.45 및 18.6nM의 Kis를 갖는 선택적 MC4 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC10947 | [D-Trp8]-γ-MSH | 321351-81-9 | >98% | |
[D-Trp8]-γ-MSH는 멜라노코르틴 3(MC3) 수용체의 강력하고 선택적 작용제이며, CHO 세포에서 hMC3, hMC4 및 hMC5에 대한 IC50이 각각 6.7nM, 600nM 및 340nM입니다. | ||||
| GC12163 | PG 106 | 944111-22-2 | >98% | |
PG 106은 강력하고 선택적인 인간 멜라노코르틴 3(hMC3) 수용체 길항제(IC50\u003d210nM)이며 hMC4 수용체(EC50\u003d9900nM) 및 hMC5 수용체에서 활성이 없습니다. | ||||
| GC12239 | Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39) | 12279-41-3 | >98.00% | |
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39)은 뇌하수체 전엽에서 생성되는 강력한 멜라노코르틴 2 수용체(MC2R) 작용제이다. | ||||
| GC12840 | HS 014 | 207678-81-7 | >98% | |
HS 014는 강력하고 선택적인 멜라노코르틴 MC4 수체 길항제 (Ki=3.16nM)이다. | ||||
| GC13068 | [Nle4,D-Phe7]-α-MSH | 75921-69-6 | >99.00% | |
[Nle4,D-Phe7]-α-MSH는 강력한 비선택적 멜라노코르틴 수용체(MCR) 작용제입니다. [Nle4,D-Phe7]-α-MSH는 멜라닌 생성을 자극하는 α-멜라닌 세포 자극 호르몬(α-MSH)의 합성 유사체입니다. [Nle4,D-Phe7]-α-MSH는 멜라닌 세포의 멜라노코르틴 1형 수용체(MC1R)에 대한 a-MSH의 작용을 모방하여 피부 태닝을 유도할 수 있습니다. [Nle4,D-Phe7]-α-MSH는 햇빛에 의한 피부암 연구에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC13565 | SHU 9119 | 168482-23-3 | >98.00% | |
SHU 9119는 강력한 인간 멜라노코르틴 3 및 4 수용체(MC3/4R) 길항제이자 부분적 MC5R 작용제입니다. 인간 MC3R, MC4R 및 MC5R에 대해 IC50 값이 각각 0.23, 0.06 및 0.09nM입니다. | ||||
| GC13798 | ML 00253764 hydrochloride | 1706524-94-8 | >98% | |
ML 00253764 염산염은 Ki 및 IC50이 각각 0.16μM 및 0.103μM인 뇌 침투성 비펩타이드성 멜라노코르틴 수용체 4(MC4R) 길항제입니다. | ||||
| GC13806 | Lys-γ3-MSH | 156159-18-1 | >98% | |
Lys-γ3-MSH는 POMC(pro-opiomelanocortin) 단편의 C-말단에서 파생된 멜라노코르틴 펩타이드입니다. | ||||
| GC14127 | MCL 0020 | 475498-26-1 | >98% | |
MCL 0020은 IC50이 11.63nM인 강력하고 선택적인 멜라노코르틴 MC4 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC14374 | α-MSH | 581-05-5 | >98.00% | |
Alpha-melanocyte-stimulating 호르몬(α-MSH)은 프로프로메라놼코르티닌(POMC)의 후번역 처리를 통해 생산되는 면역조절 성질을 가진 post-translational이다. | ||||
| GC16069 | THIQ | 312637-48-2 | >98.00% | |
THIQ는 hMC4R(IC50=1.2 nM, EC50=2.1 nM) 및 rMC4R(IC50=0.6 nM, EC50=2.9 nM)에 대해 높은 친화성과 효능을 지닌 멜라노코르틴-4 수용체(MC4R)의 첫 번째 선택적 작용제입니다. | ||||
| GC16276 | Melanotan II | 121062-08-6 | >99.50% | |
합성 멜라노코르틴 수용체 작용제인 Melanotan II는 태닝을 촉진하는 데 사용되는 주사 가능한 펩타이드 호르몬입니다. | ||||
| GC17002 | γ1-MSH | 72629-65-3 | >98% | |
γ1-MSH는 멜라노코르틴 MC3 수용체 작용제이며, 쥐의 MC3 수용체에 대한 Ki는 34nM입니다. | ||||
| GC17626 | PG 931 | 667430-81-1 | >98% | |
SHU 9119의 유사체인 PG 931은 강력한 멜라노코르틴 4(MC4) 수용체(IC50\u003d0.58 nM) 작용제이며 hMC3R(IC50\u003d55 nM) 또는 hMC5R(IC50\u003d2.4 nM)보다 선택성이 높습니다. | ||||
| GC18458 | Terrein | 582-46-7 | >98.00% | |
Terrein은 멜라닌 생성 억제제입니다. Terrein은 유방암 세포주에서 세포자멸사를 유도합니다. Terrein은 녹농균에서 정족수 감지 및 c-di-GMP의 억제제입니다. | ||||
| GC30194 | JNJ-10229570 | 524923-88-4 | >98.00% | |
JNJ-10229570은 멜라노코르틴 수용체 1(MC1R)과 멜라노코르틴 수용체 5(MC5R)의 길항제로 피지선 분화와 피지 특이적 지질 생성을 억제한다. | ||||
| GC31109 | ACTH 1-17 (α1-17-ACTH) | 7266-47-9 | >98% | |
부신피질 자극 호르몬 유사체인 ACTH 1-17(α1-17-ACTH)은 Ki가 0.21nM인 강력한 인간 멜라노코르틴 1(MC1) 수용체 작용제입니다. | ||||
| GC31560 | SNT-207858 | 1104080-42-3 | >98% | |
SNT207858은 선택적, 혈액 뇌 장벽 관통, 강력하고 경구 활성인 멜라노코르틴-4(MC-4) 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC31600 | SNT-207707 | 1064662-40-3 | >99.00% | |
SNT-207707은 MC-4 수용체에 대한 IC50이 8nM(결합) 및 5nM(기능)인 선택적, 강력하고 경구 활성인 멜라노코르틴 MC-4 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC31629 | MC-4R Agonist 1 | 455957-28-5 | >98% | |
MC-4R Agonist 1은 인간 멜라노코르틴-4 수용체(MC-4R)의 효능제로서 비만, 당뇨병 및 성기능 장애 연구에 사용됩니다. | ||||
| GC31954 | ACTH 11-24 (Adrenocorticotropic Hormone (11-24)) | 4237-93-8 | >98% | |
ACTH 11-24(부신피질자극호르몬(11-24))는 부신피질자극호르몬(ACTH) 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC33693 | β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human (Beta-MSH (1-22) (human)) | 17908-57-5 | >98% | |
&베타;-멜라닌세포 자극 호르몬(MSH), 인간(베타-MSH(1-22)(인간)), 22개 잔기 펩타이드는 내인성 멜라노코르틴-4 수용체(MC4-R) 작용제로 작용합니다. | ||||
