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Melanocortin (MC) Receptors

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Melanocortin receptors (MCRs) comprise a family of five, class A, G protein-coupled receptors designated MC1R-MC5R with diverse physiological roles. MCRs are found in chordates and are regarded as having evolved from a single ancestral receptor, possibly corresponding most closely to MC4R. Signaling by MCRs has primarily been observed as occurring through the stimulatory α unit Gs which activates adenylyl cyclase to produce cAMP.

The central nervous melanocortin system is involved in energy homeostasis, regulating food intake and energy expenditure. The brain melanocortin system is defined as the primary neurons that express neuropeptide ligands, and secondary neurons expressing the predominant neural melanocortin receptors (MC3R, MC4R). Mutations in the gene encoding melanocortin receptor agonists, or the genes encoding MC3R or MC4R cause obesity. The other members of the melanocortin receptor family are primarily expressed in the periphery, and are involved in regulating pigmentation (MC1R), adrenal gland function (MC2R), immune function (MC1R/MC3R), and sebaceous gland activity (MC5R).

Products Related to Melanocortin (MC) Receptors(57)

  • GC34002 structure
    GC34002Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate)
    CAS: 1607799-13-2
    Purity: >99.00%

    Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate)는 α-MSH의 합성 펩타이드의 아날로그이고 MC3R과 MC4R을 포함한 멜라노코르틴 수용체의 작용제로 성 기능 장애 치료에 사용된다.

  • GC35244 structure
    GC35244ACTH (1-17) TFA
    Purity: >99.00%
  • GC35254 structure
    GC35254Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat
    CAS: 77465-10-2
    Purity: >98%

    부신피질 자극 호르몬(ACTH)(1-39), 쥐는 강력한 멜라노코르틴 2(MC2) 수용체 작용제입니다.

  • GC35255 structure
    GC35255Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat TFA
    Purity: >99.50%

    부신피질자극호르몬(ACTH)(1-39), 쥐(TFA)는 강력한 멜라노코르틴 2(MC2) 수용체 작용제입니다.

  • GC36727 structure
    GC36727Neuropeptide EI, rat
    CAS: 125934-45-4
    Purity: >98%

    Neuropeptide EI, 쥐는 다양한 행동 패러다임에서 기능성 멜라닌 농축 호르몬(MCH) 길항제 및 멜라닌 세포 자극 호르몬(MSH) 작용제 활성을 표시합니다.

  • GC36756 structure
    GC36756Nonapeptide-1 acetate salt
    Purity: >99.50%

    펩타이드 호르몬인 노나펩타이드-1(멜라노스타틴-5) 아세테이트 염은 MC1R(Ki: 40nM)의 선택적 길항제입니다.

  • GC37629 structure
    GC37629Setmelanotide TFA
    Purity: >98%
  • GC38007 structure
    GC38007β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA
    Purity: >99.50%
  • GC38107 structure
    GC38107SNT-207858 free base
    CAS: 1104662-66-9
    Purity: >98.00%

    SNT207858 유리 염기는 선택적 혈액 뇌 장벽 관통, 강력하고 경구 활성인 멜라노코르틴-4(MC-4) 수용체 길항제입니다.

  • GC50303 structure
    GC50303MSG 606
    CAS: 1416983-77-1
    Purity: >98%

    MSG 606은 human melanocortin 1 receptor (hMC1R)에 대한 강력한 항작용 활동과 수용체 선택성을 가지고 있다(IC50 = 17 nM).

  • GC63724 structure
    GC63724HS014 TFA
    Purity: >98.50%

    HS014 TFA는 강력하고 선택적인 멜라노코르틴 MC4 수체 길항제 (Ki=3.16nM)이다.

  • GC63756 structure
    GC63756PG106 TFA
    Purity: >99.00%

    PG106 TFA는 강력하고 선택적인 인간 멜라노코르틴 3(hMC3) 수용체 길항제(IC50=210nM)이며 hMC4 수용체(EC50=9900nM) 및 hMC5 수용체에서 활성이 없습니다.

  • GC63770 structure
    GC63770HS024 TFA
    Purity: >99.50%

    HS024는 MC4, MC5, MC3 및 MC1에 대해 Kis가 각각 0.29, 3.29, 5.45, 18.6nM인 선택적 MC4 수용체 길항제입니다.

  • GC64427 structure
    GC64427MK-0493
    CAS: 455956-93-1
    Purity: >98%

    MK-0493은 멜라노코르틴 수용체 4(MC4R)의 강력한 경구 활성 및 선택적 작용제로서 에너지 섭취를 크게 감소시킵니다.

  • GC64525 structure
    GC64525Fenoprofen
    CAS: 29679-58-1
    Purity: >99.00%

    페노프로펜(LILLY-53858)은 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다.

  • GC66383 structure
    GC66383ACTH (11-24) (acetate)
    Purity: >98.00%

    ACTH(11-24)(아세테이트)는 부신피질자극호르몬(ACTH) 수용체 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ACTH(11-24)는 부신피질자극체의 단편이며 코르티솔 방출을 유도합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ACTH(11-24)는 중추 신경계 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC68965 structure
    GC68965Dersimelagon
    CAS: 1835256-48-8
    Purity: >97.00%

    Dersimelagon (MT-7117)은 경구 흡수 활성을 가진 선택적 멜라닌 1 수용체(MC1R) 작용제로, 인간(h), 게마귀(cm), 쥐(m) 및 쥐(r) MC1R의 EC50 값은 각각 8.16, 3.91, 1.14 및 0.251 nM입니다. Dersimelagon은 hMC1R과 hMC4R에 대해 우수한 친화력을 나타내며, Ki 값은 각각 2.26 및 32.9 nM입니다. Dersimelagon은 피부 멜라닌 침착 연구에 사용될 수 있습니다[1][2].

  • GC69472 structure
    GC69472ML00253764
    CAS: 681847-92-7
    Purity: >99.00%

    ML00253764은 선택적인 멜라닌콘센트레이팅 호르몬 수용체 4(MC4R) 억제제로, ERK1/2와 Akt 인산화를 억제하여 세포의 세포사멸(apoptosis)을 유도하는 항암 활성을 가지고 있습니다.

  • GC69813 structure
    GC69813Resomelagon
    CAS: 1809420-71-0
    Purity: >98%

    Resomelagon (AP1189)는 MC1 및 MC3을 포함한 멜라닌 콘센트레이팅 호르몬 수용체(MR)를 자극하는 경구 흡수 가능한 활성제입니다. Resomelagon은 ERK1/2 인산화와 Ca2+ 유동을 유도합니다. 또한, Resomelagon은 항염증 활성을 가지고 있습니다. Resomelagon은 비만 및 만성 염증 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC69814 structure
    GC69814Resomelagon acetate
    CAS: 1809420-72-1
    Purity: >98%

    Resomelagon (AP1189) 아세테이트는 MC1 및 MC3을 포함한 멜라닌 콘센트레이팅 호르몬 수용체(MR)를 자극하는 경구 흡수 가능한 활성제입니다. Resomelagon acetate는 ERK1/2 인산화와 Ca2+ 유동을 유도합니다. 또한, Resomelagon acetate는 항염증 활성을 가지고 있습니다. 이러한 이유로 Resomelagon acetate는 비만과 만성 염증 연구에 사용됩니다.

  • GC71028 structure
    GC71028PF-07258669
    CAS: 2755890-53-8
    Purity: >98.00%

    PF-07258669은 멜라노코르틴-4 수용체 (MC4) 길항제이다.

  • GC71439 structure
    GC71439CRN04894
    CAS: 2392970-97-5

    CRN04894 (화합물 17h) 는 경구용 활성 MC2R 옹색제로, 부신피질호르몬(ACTH) 자극을 촉진하는 쥐피질케톤 분비 모델에서 체내 치료 효과를 나타낸다.

  • GC72123 structure
    GC72123β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA
    Purity: >99.00%

    22잔기 펩타이드인 β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA는 내인성 멜라노코틴-4 수용체 MC4-R agonist로 작용한다.

  • GC72308 structure
    GC72308TCMCB07 TFA
    Purity: >99.00%

    TCMCB07 TFA 는 경구용 활성 및 뇌 침투성 흑피질 수용체 4 (MC4R) 옹색제의 일종인 루테인 펩타이드입니다.