PAR1
PAR1 (protease-activated receptor 1) is a subfamily of related G protein-coupled receptors that are activated by cleavage of part of their extracellular domain.
Products Related to PAR1(43)
- GC10140Thrombin Receptor Agonist PeptideCAS: 137339-65-2Purity: >98%
트롬빈 수용체 작용제 펩티드는 합성 트롬빈 수용체 작용제 펩티드입니다.
- GC11727VKGILS-NH2CAS: 942413-05-0Purity: >99.50%
VKGILS-NH2는 SLIGKV-NH2(프로테아제 활성화 수용체 2(PAR2) 작용제)에 대한 역 아미노산 서열 조절 펩티드입니다.
- GC13227LRGILS-NH2CAS: 245329-01-5Purity: >98%
LRGILS-NH2는 PAR-2(reverse-sequence protease-activated receptor-2)-비활성, 음성 대조군이고 SLIGRL-NH2는 PAR-2-활성화 펩티드입니다.
- GC14540SLIGKV-NH2CAS: 190383-13-2Purity: >98.00%
SLIGKV-NH2(SLIGKV-NH2)는 매우 강력한 프로테아제 활성화 수용체-2(PAR2) 활성화 펩타이드입니다.
- GC15817PAR-4 Agonist Peptide, amide (AY-NH2)CAS: 352017-71-1Purity: >98%
PAR-4 Agonist Peptide, amide(AY-NH2) (PAR-4-AP; AY-NH2)는 proteinase-activated receptor-4 (PAR-4) agonist로 PAR-1 또는 PAR- 2 및 그의 효과는 PAR-4 길항제에 의해 차단됩니다.
- GC173682-Furoyl-LIGRLO-amideCAS: 729589-58-6Purity: >99.50%
2-Furoyl-LIGRLO-아미드는 pD2 값이 7.0인 강력하고 선택적인 proteinase-activated receptor 2(PAR2) 작용제입니다.
- GC17514SLIGRL-NH2CAS: 171436-38-7Purity: >99.50%
SLIGRL-NH2는 EC50 값이 약 10μM인 특이적 프로테아제 활성화 수용체 2(PAR2) 작용제이다. SLIGRL-NH2는 PAR1을 활성화하지 않다.
- GA23350PAR-3 (1-6) amide (human)CAS: 1872435-09-0Purity: >98%
PAR-3(1-6) 아미드(인간)는 프로테이나제 활성화 수용체(PAR-3) 작용제 펩타이드입니다.
- GC10291SCH 79797 dihydrochlorideCAS: 1216720-69-2Purity: >98.00%
SCH 79797 dihydrochloride는 효율적이고 선택적인 비펩타이드 프로테아제 활성화 수용체 1(PAR1) 길항제로 IC50이 70nM이고 Ki가 35nM이다.
- GC18717BMS 986120CAS: 1478712-37-6Purity: >98.00%
BMS 986120은 단백질 분해효소 활성화 수용체 4(PAR4)를 표적으로 하는 화합물로 인간과 원숭이 혈액에서 PAR4를 선택적으로 활성화하는펩타이드(PAR4-AP)에 의해 유도된 혈소판 응집(PA)을 유사하게 억제하였다(각각 IC50이 9.5±2.7 nM과 2.1±0.4 nM이다).
- GC33429Protease-Activated Receptor-4CAS: 245443-52-1Purity: >98.00%
Protease-Activated Receptor-4는 proteinase-activated receptor-4(PAR4)의 작용제입니다.
- GC33599PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA))CAS: 1228078-65-6Purity: >99.50%
PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA))은 합성 펩타이드로 주로 프로테아제 활성화 수용체 4 (PAR - 4)를 활성화하는 데 사용된다.
- GC37852UDM-001651CAS: 1477497-01-0Purity: >98%
UDM-001651은 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 프로테아제 활성화 수용체 4(PAR4) 길항제입니다(IC50=4nM, Kd=1.4nM).
- GC38134Parmodulin 2CAS: 423735-93-7Purity: >98%
Reversible inhibitor of PAR1mediated platelet activation
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10140 | Thrombin Receptor Agonist Peptide | 137339-65-2 | >98% | |
트롬빈 수용체 작용제 펩티드는 합성 트롬빈 수용체 작용제 펩티드입니다. | ||||
| GC11662 | TRAP-6 | 141136-83-6 | >99.50% | |
TRAP-6는 여섯 개의 아미노산으로 구성된 선택적인 프로테아제 활성화 수용체 1(PAR1) 작용제이다. | ||||
| GC11727 | VKGILS-NH2 | 942413-05-0 | >99.50% | |
VKGILS-NH2는 SLIGKV-NH2(프로테아제 활성화 수용체 2(PAR2) 작용제)에 대한 역 아미노산 서열 조절 펩티드입니다. | ||||
| GC11951 | PAR 4 (1-6) | 225779-44-2 | >98% | |
PAR4 agonist | ||||
| GC13227 | LRGILS-NH2 | 245329-01-5 | >98% | |
LRGILS-NH2는 PAR-2(reverse-sequence protease-activated receptor-2)-비활성, 음성 대조군이고 SLIGRL-NH2는 PAR-2-활성화 펩티드입니다. | ||||
| GC14540 | SLIGKV-NH2 | 190383-13-2 | >98.00% | |
SLIGKV-NH2(SLIGKV-NH2)는 매우 강력한 프로테아제 활성화 수용체-2(PAR2) 활성화 펩타이드입니다. | ||||
| GC14831 | AC 264613 | 1051487-82-1 | >95.00% | |
AC 264613은 pEC50이 7.5인 강력하고 선택적 프로테아제 활성화 수용체(PAR-2) 작용제입니다. | ||||
| GC15290 | AC 55541 | 916170-19-9 | >98.50% | |
AC 55541은 고도로 선택적인 프로테아제 활성화 수용체 2(PAR2) 작용제(pEC50\u003d6.7)로, 다른 PAR 하위 유형이나 통각 및 염증과 관련된 30개 이상의 다른 수용체에서 활성을 나타내지 않습니다. | ||||
| GC15817 | PAR-4 Agonist Peptide, amide (AY-NH2) | 352017-71-1 | >98% | |
PAR-4 Agonist Peptide, amide(AY-NH2) (PAR-4-AP; AY-NH2)는 proteinase-activated receptor-4 (PAR-4) agonist로 PAR-1 또는 PAR- 2 및 그의 효과는 PAR-4 길항제에 의해 차단됩니다. | ||||
| GC17368 | 2-Furoyl-LIGRLO-amide | 729589-58-6 | >99.50% | |
2-Furoyl-LIGRLO-아미드는 pD2 값이 7.0인 강력하고 선택적인 proteinase-activated receptor 2(PAR2) 작용제입니다. | ||||
| GC17444 | TFLLR-NH2 | 197794-83-5 | >98% | |
TFLLR-NH2는 EC50이 1.9μM인 선택적 PAR1 작용제입니다. | ||||
| GC17514 | SLIGRL-NH2 | 171436-38-7 | >99.50% | |
SLIGRL-NH2는 EC50 값이 약 10μM인 특이적 프로테아제 활성화 수용체 2(PAR2) 작용제이다. SLIGRL-NH2는 PAR1을 활성화하지 않다. | ||||
| GC17991 | RLLFT-NH2 | 447408-68-6 | >98% | |
RLLFT-NH2는 TFLLR-NH2에 대한 역 아미노산 서열 음성 대조군 펩티드입니다. | ||||
| GA23350 | PAR-3 (1-6) amide (human) | 1872435-09-0 | >98% | |
PAR-3(1-6) 아미드(인간)는 프로테이나제 활성화 수용체(PAR-3) 작용제 펩타이드입니다. | ||||
| GC10291 | SCH 79797 dihydrochloride | 1216720-69-2 | >98.00% | |
SCH 79797 dihydrochloride는 효율적이고 선택적인 비펩타이드 프로테아제 활성화 수용체 1(PAR1) 길항제로 IC50이 70nM이고 Ki가 35nM이다. | ||||
| GC17545 | Vorapaxar | 618385-01-6 | >98.00% | |
Vorapaxar은 경구 투여가 가능해서 선택적이고 경쟁적인 트롬빈 수용체 Protease-Activated Receptor (PAR-1)의 길항제로 Kd 값은 1.27 ± 0.3nM이다. 혈장 농도가 증가함에 따라Ki 값은 증가해서 100% 혈장에서 39.2nM에 도달한다. | ||||
| GC18152 | AZ-3451 | 2100284-59-9 | >98.00% | |
AZ-3451은 IC50이 23nM인 강력한 프로테아제 활성화 수용체-2(PAR2) 길항제입니다. | ||||
| GC18717 | BMS 986120 | 1478712-37-6 | >98.00% | |
BMS 986120은 단백질 분해효소 활성화 수용체 4(PAR4)를 표적으로 하는 화합물로 인간과 원숭이 혈액에서 PAR4를 선택적으로 활성화하는펩타이드(PAR4-AP)에 의해 유도된 혈소판 응집(PA)을 유사하게 억제하였다(각각 IC50이 9.5±2.7 nM과 2.1±0.4 nM이다). | ||||
| GC33429 | Protease-Activated Receptor-4 | 245443-52-1 | >98.00% | |
Protease-Activated Receptor-4는 proteinase-activated receptor-4(PAR4)의 작용제입니다. | ||||
| GC33599 | PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) | 1228078-65-6 | >99.50% | |
PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA))은 합성 펩타이드로 주로 프로테아제 활성화 수용체 4 (PAR - 4)를 활성화하는 데 사용된다. | ||||
| GC36125 | GB-110 | 1252806-70-4 | >98% | |
GB-110은 강력한 경구 활성 및 비펩티드 프로테아제 활성화 수용체 2(PAR2) 작용제입니다. | ||||
| GC37770 | TFLLR-NH2(TFA) | 1313730-19-6 | >99.50% | |
TFLLR-NH2(TFA)는 EC50이 1.9μM인 선택적 PAR1 작용제입니다. | ||||
| GC37852 | UDM-001651 | 1477497-01-0 | >98% | |
UDM-001651은 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 프로테아제 활성화 수용체 4(PAR4) 길항제입니다(IC50=4nM, Kd=1.4nM). | ||||
| GC38134 | Parmodulin 2 | 423735-93-7 | >98% | |
Reversible inhibitor of PAR1mediated platelet activation | ||||
