PDK-1
PDK-1 (3-phosphoinositide dependent protein kinase-1) is a master kinase, which is crucial for the activation of AKT/PKB and many other AGC kinases including PKC, S6K, SGK.
Products Related to PDK-1(16)
- GC12275GSK2334470CAS: 1227911-45-6Purity: >99.50%
GSK2334470은 10nM의 IC50을 갖는 PDK1의 고도로 특이적이고 강력한 억제제이다.
- GC15615BX517(PDK1 inhibitor2)CAS: 850717-64-5Purity: >98.00%
BX517(PDK1 inhibitor2)은 6nM의 IC50을 갖는 PDK1의 강력하고 선택적인 억제제입니다.
- GC66474PDK1-IN-RS2CAS: 1643958-89-7Purity: >98%
PDK1-IN-RS2는 펩티드 도킹 모티프(PIFtide)의 모방체이며 Kd가 9 μM인 기질 선택적 PDK1 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8PDK1-IN-RS2는 PDK1에 의한 다운스트림 키나아제 S6K1의 활성화를 억제합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC69714PKD-IN-1 dihydrochlorideCAS: 2308510-39-4Purity: >99.00%
PKD-IN-1 디하이드로클로라이드 (화합물 32)는 PKD-1 억제제로 사용될 수 있는 아미노에틸아닐린아민 (AEAA) 화합물입니다. PKD-IN-1은 단백질 키나제 D(PKD) 매개 질병 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC80872PDKtide TFAPurity: >98.50%
PDKtide TFA, a biological active peptide, is a substrate for phosphatidylinositide-dependent kinase 1 ( PDK1 ) [1] .
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12275 | GSK2334470 | 1227911-45-6 | >99.50% | |
GSK2334470은 10nM의 IC50을 갖는 PDK1의 고도로 특이적이고 강력한 억제제이다. | ||||
| GC15742 | OSU-03012 (AR-12) | 742112-33-0 | >98% | |
Potent PDK1 inhibitor | ||||
| GC16818 | BX-912 | 702674-56-4 | >99.50% | |
BX-912는 직접적이고 선택적이며 ATP 경쟁적인 PDK1 억제제(IC50=26nM)입니다. BX-912는 종양 세포에서 PDK1/Akt 신호 전달을 차단하고 배양물에서 다양한 종양 세포주의 고정 의존적 성장을 억제하거나 세포 사멸을 유도합니다. | ||||
| GC10857 | UCN-01 | 112953-11-4 | >98% | |
inhibitor of Akt, protein kinase C, PDK1 and cyclin-dependent kinases | ||||
| GC11573 | BX795 | 702675-74-9 | >99.00% | |
BX795 is an inhibitor of 3-phosphoinositide-dependent protein kinase 1 (PDK1), with an IC 50 value of 11nM. | ||||
| GC12866 | PDK1 inhibitor | 1001409-50-2 | >99.50% | |
| GC13725 | NVP-BAG956 | 853910-02-8 | >98% | |
A dual PDK1 and class I PI3K inhibitor | ||||
| GC13920 | PS 48 | 1180676-32-7 | >98.00% | |
PS 48은 AC50이 8μM인 PDK1 (이노톨 인산염 의존 키나제-1) 활성제이다. PS 48은 PDK1의 HM/PIF 결합 주머니에 결합해서 단백질 키네이스 촉매 영역을 표적으로 삼되고 ATP 결합 부위에는 영향을 미치지 않는다. | ||||
| GC15615 | BX517(PDK1 inhibitor2) | 850717-64-5 | >98.00% | |
BX517(PDK1 inhibitor2)은 6nM의 IC50을 갖는 PDK1의 강력하고 선택적인 억제제입니다. | ||||
| GC63155 | PS47 | 1180676-33-8 | >98.00% | |
PS47은 PS48의 비활성 E-이성질체입니다. | ||||
| GC63802 | (R)-PS210 | 1410101-89-1 | >98.00% | |
(R)-PS210, PS210의 R 거울상 이성질체(화합물 4h-유토머)는 1.8μM의 AC50 값을 갖는 PDK1의 기질 선택적 알로스테릭 활성제입니다. (R)-PS210은 PDK1의 PIF 결합 포켓을 표적으로 합니다. PIF: 단백질 키나제 C-관련 키나제 2(PRK2)-상호작용 단편. | ||||
| GC66474 | PDK1-IN-RS2 | 1643958-89-7 | >98% | |
PDK1-IN-RS2는 펩티드 도킹 모티프(PIFtide)의 모방체이며 Kd가 9 μM인 기질 선택적 PDK1 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8PDK1-IN-RS2는 PDK1에 의한 다운스트림 키나아제 S6K1의 활성화를 억제합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC69714 | PKD-IN-1 dihydrochloride | 2308510-39-4 | >99.00% | |
PKD-IN-1 디하이드로클로라이드 (화합물 32)는 PKD-1 억제제로 사용될 수 있는 아미노에틸아닐린아민 (AEAA) 화합물입니다. PKD-IN-1은 단백질 키나제 D(PKD) 매개 질병 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC72885 | PDK1-IN-2 | 1643958-85-3 | >98.00% | |
PDK1-IN-2은 3-phosphoinositol-dependent protein kinase-1 (PDK1)의 작은 분자 억제제이다. | ||||
| GC80872 | PDKtide TFA | - | >98.50% | |
PDKtide TFA, a biological active peptide, is a substrate for phosphatidylinositide-dependent kinase 1 ( PDK1 ) [1] . | ||||
| GN10709 | Polyphyllin A | 50773-41-6 | >98.00% | |
