Piceatannol(Piceatannol,3,3',4,5'-trans-trihydroxystilbene)은 레스베라트롤의 자연 발생하는 유사물이다. Piceatannol은 IC50 값 1.53 mM으로 둥굴이 티로시나제를 억제합니다[2]. Piceatannol은 비장 티로신 키나제(Syk) 억제제로 Syk킨나즈의존적인 세포의 연구에서 자주 사용된다[3,4]. 특히 중성 골수세포[5,6], 대식세포[7,8] 및 평활근세포[9,10]에서 그렇다.
Piceatannol은 Syk를 특이적으로 억제하는 데 사용되고 Syk는 FcγR 크로스 링킹으로 인한 다운스트림 신호 전달의 중요한 어댑터이다. Piceatannol의 응용은 FcγR 크로스 링킹에 의해 유도된 murine bone marrow-derived 대식세포 (BMM) 내의 cyclin D1 표현을 중단한다[7]. Piceatannol의 사전 인슐레이션(100 nM, 1 시간)은 E3MPO가 존재하는 상황에서 중성 호중구 부착력을 증가시켜 비부착성 세포의 현상을 되돌린다[5]. Piceatannol은 Ang II가 강화한 쥐 대동맥 평활근 세포 (RASMCs)의 이동을 억제하고 Ang II가 자극하는 ERK1/2, p38 MAPK 및 Hsp27의 인산화를 억제한다. Piceatannol의 사전 처리는 Ang II가 증가시킨 aortic rings의 sprout outgrowth를 완화시킨다[9].
Piceatannol은(10 또는 20 mg/kg/d, 3주, 경구) 투여하여4T1 유방암 세포를 주입받은 BALB/c 쥐의 실체 종양 성장을 현저하게 줄였다[11]. Piceatannol (20 mg/kg/d, 9일, 경구)은 노드 쥐에서 MAT-Ly-Lu (MLL) 세포의 폐 전이를 억제했다[12].
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