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BTK

BTK (Bruton's tyrosine kinase) binds PIP3 and phosphorylates phospholipase C, plays a crucial role in B cell maturation as well as mast cell activation.

Products Related to BTK(73)

  • GC63232 structure
    GC63232Tolebrutinib
    CAS: 1971920-73-6
    Purity: >98.50%

    톨레브루티닙(SAR442168)은 브루톤 티로신 키나제(BTK)의 강력하고 선택적이며 경구 활성이며 뇌 침투성 억제제이며 IC50은 Ramos B 세포와 HMC 미세아교세포에서 각각 0.4 및 0.7 nM입니다.

  • GC63797 structure
    GC63797(S)-Sunvozertinib
    CAS: 2370013-49-1
    Purity: >99.00%

    (S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008), Sunvozertinib의 S-거울상 이성질체는 EGFR exon 20 NPH 및 ASV 삽입, EGFR L858R/T790M 돌연변이 및 Her2 exon20 YVMA 삽입에 대한 억제 활성을 나타냅니다(IC50=51.2.9nM, , 1 nM 및 21.2 nM). (S)-Sunvozertinib은 또한 BTK를 억제합니다.

  • GC63846 structure
    GC63846BIIB091
    CAS: 2247614-80-6
    Purity: >98%

    BIIB091은 자가면역 질환을 치료하기 위한 고도로 선택적이고 가역적이며 경구 활성인 BTK 억제제입니다.

  • GC64120 structure
    GC64120TAK-020
    CAS: 1627603-21-7
    Purity: >99.00%

    TAK-020은 공유 Btk 억제제로 임상 후보가 된다.

  • GC64360 structure
    GC64360BTK inhibitor 18
    Purity: >98%

    BTK 억제제 18은 142 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 경구 활성 및 공유 Btk 억제제입니다.

  • GC64819 structure
    GC64819Elsubrutinib
    CAS: 1643570-24-4
    Purity: >98%

    Elsubrutinib(ABBV-105)은 경구 활성, 강력하고 선택적이고 비가역적인 BTK(Bruton's tyrosine kinase) 억제제입니다. BTK 촉매 도메인에 대한 Elsubrutinib의 IC50은 0.18 μM입니다.

  • GC67857 structure
    GC67857(R)-Elsubrutinib
    CAS: 1643570-23-3
    Purity: >98.00%
  • GC67940 structure
    GC67940BTK inhibitor 10
    CAS: 2241732-30-7
    Purity: >98%
  • GC68373 structure
    GC68373BLK-IN-2
    CAS: 2694871-86-6
    Purity: >98%
  • GC69600 structure
    GC69600NX-2127
    CAS: 2416131-46-7
    Purity: >99.00%

    NX-2127는 경구용으로 효과적인 BTK 억제제로, 세포 내 돌연변이 BTKC481S의 분해를 유도할 수 있습니다. NX-2127은 Ibrutinib보다 더 효과적으로 BTKC481S 돌연변이 TMD8 세포의 증식을 억제합니다. NX-2127은 Ikaros (IKZF1)와 Aiolos (IKZF3)의 분해를 촉진하며, 해당 작용 농도는 각각 25 nM 및 54 nM입니다. NX-2127은 T 세포 활성화를 자극하고 원대 인간 T 세포에서 IL-2 생산을 증가시킵니다.

  • GC70685 structure
    GC70685Atuzabrutinib
    CAS: 1581714-49-9
    Purity: >98.00%

    Atuzabrutinib (SAR 444727) 는 강력하고 선택적 인 가역 Btk (브루톤 카제인 효소) 억제제입니다.

  • GC73364 structure
    GC73364JS25
    CAS: 2411771-95-2
    Purity: >98.00%

    JS25은 Tyr551을 킬레이트함으로써 5.8 nM의 IC50 값을 갖는 BTK를 불활성화시키는 BTK의 선택적이고 공유적인 억제제이다.

  • GC73373 structure
    GC73373RSH-7
    CAS: 2764609-97-2
    Purity: >99.00%

    RSH-7은 IC50s 가 각각 47, 12 nM인 강력한 BTK 및 FLT3억제제이다.

  • GC73414 structure
    GC73414Larotinib
    CAS: 1438072-11-7
    Purity: >99.00%

    Larotinib는 0.6 nM의 IC50으로 EGFR을 주요 표적으로 하는 강력한 광범위 스펙트럼 및 구강 활성 티로신 키나제 억제제 (TKI)입니다.

  • GC73427 structure
    GC73427JNJ-64264681
    CAS: 2101524-34-7
    Purity: >98.00%

    JNJ-64264681 는 강력한 효과, 경구 활성, 선택성 및 불가역적인 공가 BTK 억제제입니다.

  • GC73434 structure
    GC73434NRX-0492
    CAS: 2416130-57-7
    Purity: >98.00%

    NRX-0492은 BTK의 구강 활성 및 강력한 분해제이다.

  • GC73490 structure
    GC73490GBD-9
    CAS: 2864408-92-2
    Purity: >98.00%

    GBD-9 E3 연결 효소인 뇌 백단백질(CRBN)을 모집하여 BTK와 GSPT1을 효과적으로 분해하는 이중 메커니즘 분해제입니다.

  • GC73775 structure
    GC73775KIN-8194
    CAS: 330786-01-1
    Purity: >98.00%

    KIN-8194는 HCK 및 BTK의 경구 활성 이중 억제제이며, IC50 값은 각각 0.915 및 <0.495 nM이다.

  • GC73854 structure
    GC73854BTK-IN-29
    CAS: 2736508-60-2
    Purity: >97.00%

    BTK-IN-29 (화합물 14) 는 Btk의 억제제입니다.

  • GC73855 structure
    GC73855UBX-382
    CAS: 2884554-45-2
    Purity: >96.00%

    UBX-382은 BTK를 표적으로 하여 b 세포 수용체 신호를 불활성화시키는 구강 이용 가능한 단백질 표적 키메라 (PROTACs)이다.

  • GC74040 structure
    GC74040BIIB129
    CAS: 2770960-52-4
    Purity: >99.00%

    BIIB129는 혈액-뇌 장벽을 투과할 수있는 브루톤의 티로신 키나제 (BTK)의 공유, 선택적, 작은 분자 억제제입니다.

  • GC80856 structure
    GC80856(R,R)-Bexobrutideg
    CAS: 2649400-33-7
    Purity: >98.50%

    (R,R)-Bexobrutideg is the (R,R)-enantiomer of Bexobrutideg.

  • GC81297 structure
    GC81297DFCI-002-06
    CAS: 3092208-36-8
    Purity: >98%

    DFCI-002-06 is an orally active dual-target HCK/BTK PROTAC degrader with DC₅₀ values for HCK and BTK of 1.3 and 4.5 nM respectively.

  • GC10924 structure
    GC10924Btk inhibitor 1 R enantiomer
    CAS: 1022150-12-4
    Purity: >99.00%

    Btk 억제제 1R 거울상 이성질체는 이브루티닙의 불순물입니다. Btk 억제제 1R 거울상 이성질체는 Btk 억제제 1R 거울상 이성질체 이브루티닙 이량체 및 Btk 억제제 1R 거울상 이성질체 부가물의 합성에 사용될 수 있습니다. 이브루티닙은 IC50이 0.5nM인 선택적 비가역적 Btk 억제제입니다.