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BTK

BTK (Bruton's tyrosine kinase) binds PIP3 and phosphorylates phospholipase C, plays a crucial role in B cell maturation as well as mast cell activation.

Products Related to BTK(73)

  • GC34077 structure
    GC34077Vecabrutinib (SNS-062)
    CAS: 1510829-06-7
    Purity: >99.50%

    베카브루티닙(SNS-062)(SNS-062)은 Kd 값이 각각 0.3nM 및 2.2nM인 강력한 비공유 BTK 및 ITK 억제제입니다. 베카브루티닙(SNS-062)은 ITK에 대해 24nM의 IC50을 보여줍니다.

  • GC34097 structure
    GC34097Tirabrutinib hydrochloride (ONO-4059 (hydrochloride))
    CAS: 1439901-97-9
    Purity: >99.00%

    티라브루티닙(ONO-4059) 염산염은 경구 활성 Bruton'의 티로신 키나제(BTK) 억제제(혈액뇌장벽(BBB)를 통과할 수 있음)로 IC50이 6.8nM입니다.

  • GC34709 structure
    GC34709PF-06250112
    CAS: 1609465-89-5
    Purity: >98%

    PF-06250112는 IC50이 0.5nM인 강력하고 고도로 선택적인 경구 생체이용률 BTK 억제제이며, IC50이 각각 0.9nM 및 1.2nM인 BMX 비수용체 티로신 키나제 및 TEC에 대한 억제 효과를 나타냅니다.

  • GC35561 structure
    GC35561Btk inhibitor 1
    CAS: 1412418-47-3
    Purity: >98.00%

    Btk 억제제 1은 IBT6A의 라세미체입니다. IBT6A는 이브루티닙의 불순물입니다. IBT6A는 IBT6A 이브루티닙 이량체 및 IBT6A 부가물의 합성에 사용할 수 있습니다. 이브루티닙은 IC50이 0.5nM인 선택적 비가역적 Btk 억제제입니다.

  • GC35562 structure
    GC35562Btk inhibitor 1 hydrochloride
    Purity: >98%
  • GC35563 structure
    GC35563Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride
    CAS: 1553977-42-6
    Purity: >99.00%

    Btk 억제제 1R 거울상 이성질체 염산염은 이브루티닙의 불순물입니다. IBT6A는 IBT6A 이브루티닙 이량체 및 IBT6A 부가물의 합성에 사용할 수 있습니다. 이브루티닙은 IC50이 0.5nM인 선택적 비가역적 Btk 억제제입니다.

  • GC35683 structure
    GC35683CHMFL-BTK-01
    CAS: 2095280-64-9
    Purity: >98%

    CHMFL-BTK-01(화합물 9)은 7nM의 IC50을 갖는 고도로 선택적인 비가역적 BTK 억제제입니다. CHMFL-BTK-01(화합물 9)은 BTK Y223 자가 인산화를 강력하게 억제했습니다.

  • GC35684 structure
    GC35684CHMFL-EGFR-202
    CAS: 2089381-40-6
    Purity: >98%

    CHMFL-EGFR-202는 약물 내성 돌연변이 EGFR T790M 및 WT EGFR 키나제에 대해 각각 5.3 nM 및 8.3 nM의 IC50을 갖는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 돌연변이 키나제의 강력하고 비가역적인 억제제입니다. CHMFL-EGFR-202는 세포에서 EGFR 야생형에 대해 EGFR L858R/T790M에 대해 ~10배 선택성을 나타냅니다. CHMFL-EGFR-202는 EGFR 돌연변이 유도 비소세포폐암(NSCLC) 세포주에 대한 강력한 항증식 효과와 함께 EGFR과 공유 \CHMFL-EGFR-202 adopts a covalent "DFG-in-C-helix-out" inactive binding conformation with EGFR, with strong antiproliferative effects against EGFR mutant-driven nonsmall-cell lung cancer (NSCLC) cell lines.en_ko_2021q1.md

  • GC36127 structure
    GC36127GDC-0834 Racemate
    CAS: 1133432-46-8
    Purity: >98.50%

    GDC-0834 라세미체는 GDC-0834의 라세미체 형태로, 생화학 및 세포 분석에서 각각 5.9 및 6.4 nM의 시험관 내 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 BTK 억제제입니다.

  • GC36289 structure
    GC36289Ibrutinib-biotin
    CAS: 1599432-18-4
    Purity: >98.00%

    이브루티닙-비오틴은 특허 WO2014059368A1 화합물 1-5에서 추출한 장쇄 링커를 통해 바이오틴에 연결된 이브루티닙으로 구성된 프로브로 BTK에 대한 IC50이 0.755-1.02nM입니다.

  • GC36661 structure
    GC36661MT-802
    CAS: 2231744-29-7
    Purity: >98.50%

    MT-802는 Cereblon 리간드를 기반으로 하는 강력한 BTK 분해제이며 DC50이 1nM입니다.

  • GC36861 structure
    GC36861PCI 29732
    CAS: 330786-25-9
    Purity: >99.50%

    PCI 29732는 BTK, Lck 및 Lyn에 대해 각각 8.2, 4.6 및 2.5nM의 Kiapp 값을 갖는 강력한 경구 활성 가역적 BTK 억제제입니다.

  • GC37048 structure
    GC37048QL47
    CAS: 1469988-75-7
    Purity: >98.50%

    광범위한 항바이러스제인 QL47은 뎅기열 바이러스 및 기타 RNA 바이러스를 억제합니다.

  • GC37672 structure
    GC37672Spebrutinib besylate
    CAS: 1360053-81-1
    Purity: >98%

    스페브루티닙 베실레이트(AVL-292 벤젠설포네이트; CC-292 베실레이트)는 생화학적 분석에서 Btk 키나제 활성(IC50<0.5nM, Kinact/Ki=7.69x104 M-1s-1s)의 강력한 억제제입니다.

  • GC38375 structure
    GC38375Remibrutinib
    CAS: 1787294-07-8
    Purity: >99.00%

    레미브루티닙은 IC50 값이 1nM인 강력한 경구 활성 브루톤 티로신 키나제(BTK) 억제제입니다.

  • GC39194 structure
    GC39194Ibrutinib D5
    CAS: 1553977-17-5
    Purity: >98.00%

    이브루티닙 D5(PCI-32765 D5)는 이브루티닙으로 표지된 중수소입니다. 이브루티닙은 선택적이고 비가역적인 Btk 억제제입니다.

  • GC39634 structure
    GC39634Orelabrutinib
    CAS: 1655504-04-3
    Purity: >98.50%

    Orelabrutinib은 경구 투여 가능하고 강력하고 비가역적이고 고선택적인 BTK 억제제로 IC₅₀ 값은 1.6nM이다.

  • GC60197 structure
    GC60197Ibrutinib deacryloylpiperidine
    CAS: 330786-24-8
    Purity: >99.50%

    이브루티닙 디아크릴로일피페리딘(IBT4A)은 이브루티닙의 불순물입니다. 이브루티닙은 IC50이 0.5nM인 선택적 비가역적 Btk 억제제입니다.

  • GC60551 structure
    GC60551Acalabrutinib D4
    Purity: >98%
  • GC62255 structure
    GC62255N-piperidine Ibrutinib hydrochloride
    CAS: 2231747-18-3
    Purity: >95.00%

    N-피페리딘 이브루티닙 염산염(화합물 1)은 가역적인 이브루티닙 유도체입니다. N-피페리딘 이브루티닙 염산염은 WT BTK 및 C481S BTK에 대해 IC50이 각각 51.0 및 30.7nM인 강력한 BTK 억제제입니다. N-피페리딘 이브루티닙 염산염은 SJF620과 같은 일련의 PROTAC 합성에서 BTK 리간드로 사용할 수 있습니다. SJF620은 DC50이 7.9nM인 강력한 PROTAC BTK 분해제입니다.

  • GC62498 structure
    GC62498BTK inhibitor 17
    CAS: 1858206-76-4
    Purity: >98.50%

    BTK 억제제 17은 2.1nM의 IC50을 갖는 강력하고 경구 활성인 비가역적 BTK 억제제입니다.

  • GC62515 structure
    GC62515Pirtobrutinib
    CAS: 2101700-15-4
    Purity: >98.50%

    Pirtobrutinib은 고선택성, 비공유 결합성, 가역적인 브루턴 티로신 활성효소 (BTK) 억제제로 BTK와 BTK C481S 에 대한 IC 50 값은 각각 3.2nM와 1.4nM이다.

  • GC62614 structure
    GC62614SJF620 hydrochloride
    Purity: >99.00%

    SJF620 염산염은 7.9 nM의 DC50으로 Cereblon 및 Btk에 대한 리간드로 연결된 PROTAC입니다. SJF620에는 CRBN 모집을 위한 레날리도마이드 유사체가 포함되어 있습니다.

  • GC63229 structure
    GC63229TL-895
    CAS: 1415823-49-2
    Purity: >99.50%

    TL-895는 각각 1.5nM 및 11.9nM의 IC50 및 11.9nM의 Ki를 갖는 강력한 경구 활성, ATP-경쟁적 및 고도로 선택적인 비가역적 BTK 억제제입니다.