Dopamine Receptor
Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.
Products Related to Dopamine Receptor(300)
- GC39237PerospironeCAS: 150915-41-6Purity: >99.50%
페로스피론(SM-9018 유리 염기)은 5-HT2A 수용체(Ki=0.6nM) 및 도파민 D2 수용체(Ki=1.4nM)의 경구 활성 길항제이자 5-HT1A 수용체(Ki=2.9nM)의 부분 작용제입니다. ).
- GC39724Quetiapine D4 hemifumarateCAS: 1217310-65-0Purity: >98%
Quetiapine D4 hemifumarate는 Quetiapine hemifumarate로 표시된 중수소입니다.
- GC39736Propionylpromazine hydrochlorideCAS: 7681-67-6Purity: >99.00%
도파민 수용체 D2(DRD2) 길항제인 프로피오닐프로마진 염산염(프로피오프로마진 염산염)은 파킨슨병 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC39757Etilevodopa hydrochlorideCAS: 39740-30-2Purity: >98.50%
레보도파의 에틸 에스테르 전구약물인 에틸레보도파(L-도파 에틸 에스테르) 염산염은 위장관에서 비특이적 에스테라제에 의해 레보도파와 에탄올로 빠르게 가수분해됩니다.
- GC43660Fenoldopam (mesylate)CAS: 67227-57-0Purity: >99.50%
Fenoldopam(mesylate)(SKF-82526)은 D1 수용체 작용제이자 새로운 라이신 특이적 데메틸라제 1(LSD1) 억제제(IC50\u003d0.8974μM)입니다.
- GC45188ZuclopenthixolCAS: 53772-83-1Purity: >98.00%
Zuclopenthixol은 혼합 도파민 D1/D2 수용체 길항제로 작용하는 thioxanthene 유도체입니다.
- GC46007Cariprazine-d6CAS: 1308278-67-2Purity: >99.00%
Cariprazine D6(RGH-188 D6)은 Cariprazine이라고 표시된 중수소입니다.
- GC47101Clomipramine-d3 (hydrochloride)CAS: 1398065-86-5Purity: >99.50%
클로미프라민-d3(클로리미프라민-d3) 염산염은 클로미프라민 염산염으로 표지된 중수소입니다.
- GC50027Xaliproden hydrochlorideCAS: 90494-79-4Purity: >99.00%
잘리프로덴 염산염(SR57746A)은 5-HT1A 수용체의 강력하고 선택적인 경구 활성 작용제이며 쥐 해마의 5-HT1A 특이적 결합 부위에 대해 높은 친화성을 나타냅니다(IC50=3nM).
- GC50193Clozapine - d8CAS: 1185053-50-2Purity: >98%
Clozapine - d8(HF 1854-d8)은 Clozapine으로 표시된 중수소입니다.
- GC600172'-O-MethylisoliquiritigeninCAS: 51828-10-5Purity: >98.00%
Arachis 종에서 분리된 2'-O-Methylisoliquiritigenin은 5-HT, NE, DA 및 GABA 경로를 상향 조절하지만 ne NE 경로에는 그다지 큰 영향을 미치지 않습니다.
- GC60334SB-277011 hydrochlorideCAS: 215804-67-4Purity: >99.50%
SB-277011 염산염(SB-277011A 염산염)은 설치류 및 인간 D3R에서 각각 Ki 값이 10.7nM 및 11.2nM인 강력한 선택적 경구 생체이용성 및 뇌 침투 도파민 D3 수용체(D3R) 길항제입니다.
- GC605053-O-MethyldopaCAS: 300-48-1Purity: >98.00%
3-O-메틸도파(3-메톡시-L-티로신)는 카테콜-O-메틸트랜스퍼라제(COMT)에 의해 형성되는 L-DOPA의 대사 산물입니다.
- GC605063-O-Methyldopa D3CAS: 586954-09-8Purity: >99.00%
3-O-Methyldopa D3(3-Methoxy-L-tyrosine-d3)는 3-O-Methyldopa로 표시된 중수소입니다.
- GC60662Brexpiprazole S-oxideCAS: 1191900-51-2Purity: >96.50%
Brexpiprazole S-oxide(DM-3411)는 Brexpiprazole의 주요 대사 산물이며 시토크롬 P450 3A4(CYP3A4)에 의해 대사됩니다.
- GC61167Paliperidone palmitateCAS: 199739-10-1Purity: >98.00%
비정형 지속성 항정신병 약물인 팔리페리돈 팔미테이트(9-히드록시리스페리돈 팔미테이트)는 팔리페리돈의 에스테르 전구약물입니다.
- GC61389Ziprasidone amino acidCAS: 1159977-64-6Purity: >98%
Ziprasidone 아미노산(Ziprasidone Impurity C)은 Ziprasidone의 불순물입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC39237 | Perospirone | 150915-41-6 | >99.50% | |
페로스피론(SM-9018 유리 염기)은 5-HT2A 수용체(Ki=0.6nM) 및 도파민 D2 수용체(Ki=1.4nM)의 경구 활성 길항제이자 5-HT1A 수용체(Ki=2.9nM)의 부분 작용제입니다. ). | ||||
| GC39724 | Quetiapine D4 hemifumarate | 1217310-65-0 | >98% | |
Quetiapine D4 hemifumarate는 Quetiapine hemifumarate로 표시된 중수소입니다. | ||||
| GC39736 | Propionylpromazine hydrochloride | 7681-67-6 | >99.00% | |
도파민 수용체 D2(DRD2) 길항제인 프로피오닐프로마진 염산염(프로피오프로마진 염산염)은 파킨슨병 연구에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC39757 | Etilevodopa hydrochloride | 39740-30-2 | >98.50% | |
레보도파의 에틸 에스테르 전구약물인 에틸레보도파(L-도파 에틸 에스테르) 염산염은 위장관에서 비특이적 에스테라제에 의해 레보도파와 에탄올로 빠르게 가수분해됩니다. | ||||
| GC43660 | Fenoldopam (mesylate) | 67227-57-0 | >99.50% | |
Fenoldopam(mesylate)(SKF-82526)은 D1 수용체 작용제이자 새로운 라이신 특이적 데메틸라제 1(LSD1) 억제제(IC50\u003d0.8974μM)입니다. | ||||
| GC45188 | Zuclopenthixol | 53772-83-1 | >98.00% | |
Zuclopenthixol은 혼합 도파민 D1/D2 수용체 길항제로 작용하는 thioxanthene 유도체입니다. | ||||
| GC45676 | MLS-1547 | 315698-36-3 | >98.00% | |
MLS-1547은 도파민 D2 수용체(D2R)의 강력하고 G 단백질 편향성 작용제로 D2R 매개의 D2-Gqi5 칼슘 이동화 시험에서 EC50 값이 0.37nM이고 E max 는 약 90%이다. | ||||
| GC45756 | Pimozide-d4 | 1803193-57-8 | >99.00% | |
피모자이드 D4(R6238 D4)는 피모자이드로 표시된 중수소입니다. | ||||
| GC46007 | Cariprazine-d6 | 1308278-67-2 | >99.00% | |
Cariprazine D6(RGH-188 D6)은 Cariprazine이라고 표시된 중수소입니다. | ||||
| GC47101 | Clomipramine-d3 (hydrochloride) | 1398065-86-5 | >99.50% | |
클로미프라민-d3(클로리미프라민-d3) 염산염은 클로미프라민 염산염으로 표지된 중수소입니다. | ||||
| GC50018 | Fenoldopam hydrochloride | 181217-39-0 | >98% | |
Selective D1-like partial agonist | ||||
| GC50027 | Xaliproden hydrochloride | 90494-79-4 | >99.00% | |
잘리프로덴 염산염(SR57746A)은 5-HT1A 수용체의 강력하고 선택적인 경구 활성 작용제이며 쥐 해마의 5-HT1A 특이적 결합 부위에 대해 높은 친화성을 나타냅니다(IC50=3nM). | ||||
| GC50193 | Clozapine - d8 | 1185053-50-2 | >98% | |
Clozapine - d8(HF 1854-d8)은 Clozapine으로 표시된 중수소입니다. | ||||
| GC50644 | SK 609 | 1092797-77-7 | >98% | |
Dopamine D3 receptor biased agonist | ||||
| GC60017 | 2'-O-Methylisoliquiritigenin | 51828-10-5 | >98.00% | |
Arachis 종에서 분리된 2'-O-Methylisoliquiritigenin은 5-HT, NE, DA 및 GABA 경로를 상향 조절하지만 ne NE 경로에는 그다지 큰 영향을 미치지 않습니다. | ||||
| GC60334 | SB-277011 hydrochloride | 215804-67-4 | >99.50% | |
SB-277011 염산염(SB-277011A 염산염)은 설치류 및 인간 D3R에서 각각 Ki 값이 10.7nM 및 11.2nM인 강력한 선택적 경구 생체이용성 및 뇌 침투 도파민 D3 수용체(D3R) 길항제입니다. | ||||
| GC60505 | 3-O-Methyldopa | 300-48-1 | >98.00% | |
3-O-메틸도파(3-메톡시-L-티로신)는 카테콜-O-메틸트랜스퍼라제(COMT)에 의해 형성되는 L-DOPA의 대사 산물입니다. | ||||
| GC60506 | 3-O-Methyldopa D3 | 586954-09-8 | >99.00% | |
3-O-Methyldopa D3(3-Methoxy-L-tyrosine-d3)는 3-O-Methyldopa로 표시된 중수소입니다. | ||||
| GC60662 | Brexpiprazole S-oxide | 1191900-51-2 | >96.50% | |
Brexpiprazole S-oxide(DM-3411)는 Brexpiprazole의 주요 대사 산물이며 시토크롬 P450 3A4(CYP3A4)에 의해 대사됩니다. | ||||
| GC60915 | Hydroxy ziprasidone | 884305-08-2 | >98% | |
Hydroxy ziprasidone은 Ziprasidone의 불순물입니다. | ||||
| GC60965 | Keto Ziprasidone | 884305-07-1 | >98% | |
Keto Ziprasidone은 Ziprasidone의 불순물입니다. | ||||
| GC61167 | Paliperidone palmitate | 199739-10-1 | >98.00% | |
비정형 지속성 항정신병 약물인 팔리페리돈 팔미테이트(9-히드록시리스페리돈 팔미테이트)는 팔리페리돈의 에스테르 전구약물입니다. | ||||
| GC61281 | SKF-83566 | 99295-33-7 | >99.00% | |
SKF-83566은 강력한 혈액 뇌 투과성 경구 활성 D1-유사 도파민 수용체(D1DR) 길항제이자 혈관 5-HT2 수용체(Ki=11nM)에서 더 약한 경쟁적 길항제입니다. | ||||
| GC61389 | Ziprasidone amino acid | 1159977-64-6 | >98% | |
Ziprasidone 아미노산(Ziprasidone Impurity C)은 Ziprasidone의 불순물입니다. | ||||
