Dopamine Receptor
Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.
Products Related to Dopamine Receptor(300)
- GC62745(Rac)-PF-06256142CAS: 1609580-97-3Purity: >99.00%
(Rac)-PF-06256142는 PF-06256142의 덜 효과적인 거울상 이성질체이다.
- GC62926Desmethyl cariprazineCAS: 839712-15-1Purity: >98%
Desmethyl cariprazine은 Cariprazine의 활성 대사 산물입니다.
- GC63240TrifluoperazineCAS: 117-89-5Purity: >98.00%
Trifluoperazine (TFP)는 도파민 수용체의 앙티아고니스트로서 정신병약으로 사용되어 정신분열증이나 관련 정신병을 치료하는 데 널리 사용된다.
- GC63550Mesdopetam hemitartrateCAS: 2562346-14-7Purity: >99.50%
Mesdopetam(IRL790) 헤미타르트레이트는 정신운동 안정화 특성을 갖는 도파민 D3 수용체 길항제(인간 재조합 D3 수용체의 경우 Ki=90nM; IC50=9.8μM)입니다.
- GC63578MedifoxamineCAS: 32359-34-5Purity: >98%
Medifoxamine은 도파민 재흡수를 우선적으로 억제하는 모노아민 재흡수 억제 항우울제입니다.
- GC63654AramisulprideCAS: 71675-90-6Purity: >99.00%
Aramisulpride는 대사 장애 연구에 사용되는 도파민 D2 수용체 및 세로토닌 수용체 길항제입니다.
- GC63655(S)-AmisulprideCAS: 71675-92-8Purity: >99.50%
(S)-Amisulpride(Esamisulpride)는 강력한 도파민 D2/D3 수용체 길항제입니다.
- GC64676BrilaroxazineCAS: 1239729-06-6Purity: >98.00%
Brilaroxazine(RP5603)은 강력하고 경구 활성이 있는 다중 모드 도파민(DA)/세로토닌(5-HT) 조절제입니다.
- GC64924Bromperidol hydrochlorideCAS: 59453-24-6Purity: >98%
Bromperidol(R-11333) 염산염은 중심 도파민 수용체 D2에 대한 높은 친화력으로 항정신병 활성을 가지고 있습니다.
- GC64934ThiethylperazineCAS: 1420-55-9Purity: >99.00%
페노티아진 유도체인 티에틸페라진은 경구 활성이며 강력한 도파민 D2 수용체 및 히스타민 H1 수용체 길항제입니다.
- GC64935Thiethylperazine dimaleateCAS: 1179-69-7Purity: >99.00%
페노티아진 유도체인 티에틸페라진 디말레에이트는 경구 활성이며 강력한 도파민 D2 수용체 및 히스타민 H1 수용체 길항제입니다.
- GC65265UNC9994 hydrochlorideCAS: 2108826-33-9Purity: >98.50%
UNC9994 염산염은 기능적으로 선택적인 β-arrestin 편향 도파민 D2 수용체(D2R) 작용제로서 β-arrestin 모집 및 신호 전달을 선택적으로 활성화합니다.
- GC65343PF-06256142CAS: 1609583-14-3Purity: >98.00%
PF-06256142는 각각 33nM 및 12nM의 EC50 및 Ki를 갖는 D1 수용체의 강력하고 선택적인 CNS-침투성 및 경구 활성 작용제입니다.
- GC65666N-Methyldopamine hydrochlorideCAS: 62-32-8Purity: >98.00%
N-메틸도파민 염산염은 부신 수질에서 아드레날린의 전구체입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8N-메틸도파민 염산염은 도파민(DA)의 변형이며 DA1 수용체에서 작용제 활성을 유지합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8N-메틸도파민 염산염은 보편적인 표면 코팅 및 표면 카테콜을 사용하는 2차 반응이 가능합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8N-메틸도파민 염산염은 심부전 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC61809 | Olanzapine D3 | 786686-79-1 | >99.00% | |
올란자핀 D3(LY170053-d3)는 올란자핀으로 표시된 중수소입니다. | ||||
| GC62745 | (Rac)-PF-06256142 | 1609580-97-3 | >99.00% | |
(Rac)-PF-06256142는 PF-06256142의 덜 효과적인 거울상 이성질체이다. | ||||
| GC62926 | Desmethyl cariprazine | 839712-15-1 | >98% | |
Desmethyl cariprazine은 Cariprazine의 활성 대사 산물입니다. | ||||
| GC62940 | Dopamine | 51-61-6 | >98.00% | |
도파민은 뇌의 검은질, 복막하피층 및 하선에서 생산되는 카테콜아민 신경전달물질입니다. | ||||
| GC62972 | FAUC 346 | 474432-65-0 | >99.50% | |
고도로 선택적인 D3 부분 작용제인 FAUC 346(EC50 = 1.5 nM)도 코카인 추구 행동에 대한 억제 효과를 보여줍니다. | ||||
| GC63052 | LY3154207 | 1638667-79-4 | >99.50% | |
LY3154207는 인간 도파민 D1 수용체 양성 알로스테릭 조절자(PAM)로, 강력하고 하위 유형 선택적이며 경구 흡수가 가능합니다(EC50=3 nM). 알로스테릭 작용제 활동은 최소한입니다. | ||||
| GC63157 | PW0464 | 1643462-93-4 | >98% | |
나노몰의 강력한 완전 G 단백질 편향 리간드인 PW0464는 EC50이 5.8nM(Gs-cAMP)인 비카테콜 D1R 작용제입니다. | ||||
| GC63240 | Trifluoperazine | 117-89-5 | >98.00% | |
Trifluoperazine (TFP)는 도파민 수용체의 앙티아고니스트로서 정신병약으로 사용되어 정신분열증이나 관련 정신병을 치료하는 데 널리 사용된다. | ||||
| GC63330 | Zuclopenthixol-d4 succinate salt | 1246833-97-5 | >98% | |
| GC63550 | Mesdopetam hemitartrate | 2562346-14-7 | >99.50% | |
Mesdopetam(IRL790) 헤미타르트레이트는 정신운동 안정화 특성을 갖는 도파민 D3 수용체 길항제(인간 재조합 D3 수용체의 경우 Ki=90nM; IC50=9.8μM)입니다. | ||||
| GC63578 | Medifoxamine | 32359-34-5 | >98% | |
Medifoxamine은 도파민 재흡수를 우선적으로 억제하는 모노아민 재흡수 억제 항우울제입니다. | ||||
| GC63654 | Aramisulpride | 71675-90-6 | >99.00% | |
Aramisulpride는 대사 장애 연구에 사용되는 도파민 D2 수용체 및 세로토닌 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC63655 | (S)-Amisulpride | 71675-92-8 | >99.50% | |
(S)-Amisulpride(Esamisulpride)는 강력한 도파민 D2/D3 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC64676 | Brilaroxazine | 1239729-06-6 | >98.00% | |
Brilaroxazine(RP5603)은 강력하고 경구 활성이 있는 다중 모드 도파민(DA)/세로토닌(5-HT) 조절제입니다. | ||||
| GC64885 | Spiperone | 749-02-0 | >99.50% | |
Spiperone은 강력한 도파민 D2, 세로토닌 5-HT1A 및 세로토닌 5-HT2A 길항제입니다. | ||||
| GC64924 | Bromperidol hydrochloride | 59453-24-6 | >98% | |
Bromperidol(R-11333) 염산염은 중심 도파민 수용체 D2에 대한 높은 친화력으로 항정신병 활성을 가지고 있습니다. | ||||
| GC64934 | Thiethylperazine | 1420-55-9 | >99.00% | |
페노티아진 유도체인 티에틸페라진은 경구 활성이며 강력한 도파민 D2 수용체 및 히스타민 H1 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC64935 | Thiethylperazine dimaleate | 1179-69-7 | >99.00% | |
페노티아진 유도체인 티에틸페라진 디말레에이트는 경구 활성이며 강력한 도파민 D2 수용체 및 히스타민 H1 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC65265 | UNC9994 hydrochloride | 2108826-33-9 | >98.50% | |
UNC9994 염산염은 기능적으로 선택적인 β-arrestin 편향 도파민 D2 수용체(D2R) 작용제로서 β-arrestin 모집 및 신호 전달을 선택적으로 활성화합니다. | ||||
| GC65343 | PF-06256142 | 1609583-14-3 | >98.00% | |
PF-06256142는 각각 33nM 및 12nM의 EC50 및 Ki를 갖는 D1 수용체의 강력하고 선택적인 CNS-침투성 및 경구 활성 작용제입니다. | ||||
| GC65666 | N-Methyldopamine hydrochloride | 62-32-8 | >98.00% | |
N-메틸도파민 염산염은 부신 수질에서 아드레날린의 전구체입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8N-메틸도파민 염산염은 도파민(DA)의 변형이며 DA1 수용체에서 작용제 활성을 유지합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8N-메틸도파민 염산염은 보편적인 표면 코팅 및 표면 카테콜을 사용하는 2차 반응이 가능합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8N-메틸도파민 염산염은 심부전 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC67705 | Naxagolide | 88058-88-2 | >99.00% | |
| GC67752 | Pimozide-d4-1 | - | >98% | |
| GC68206 | Propionylpromazine | 3568-24-9 | >98% | |
