Dopamine Receptor
Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.
Products Related to Dopamine Receptor(300)
- GC17047Threo-methylphenidate hydrochlorideCAS: 298-59-9Purity: >98.00%
Threo-methylphenidate hydrochloride은 도파민 운반체 (DAT)와 노르에피네프린 운반체 (NET)를 억제하는 카테콜라민 재흡수 억제제이다.
- GC17192Quinelorane hydrochlorideCAS: 97548-97-5Purity: >98%
Quinelorane 염산염(LY163502)은 강력한 도파민 D3/D2 수용체 작용제입니다.
- GC17527(+)-Dihydrexidine hydrochlorideCAS: 158704-02-0Purity: >98.50%
디히드렉시딘 염산염((+)-DAR-0100 염산염)은 72±21nM의 EC50을 갖는 도파민 D1 수용체 작용제입니다.
- GC17593Lurasidone HClCAS: 367514-88-3Purity: >98.00%
Lurasidone(염산염)(SM-13496(염산염))은 각각 1.68 및 0.495nM의 IC50을 갖는 도파민 D2 및 5-HT7의 길항제입니다.
- GC17634PD 168077 maleateCAS: 630117-19-0Purity: >98.50%
PD 168077 말레산염은 Ki가 9nM인 선택적 도파민 D4 수용체 작용제입니다.
- GC17656Chlorprothixene (hydrochloride)CAS: 6469-93-8Purity: >98.00%
클로르프로틱센(염산염)은 도파민 및 히스타민 수용체 길항제로서 Kis가 hD1, hD2, hD3, hD5 및 hH1 수용체에 대해 각각 18 nM, 2.96 nM, 4.56 nM, 9 nM 및 3.75 nM입니다.
- GC17729SKF38393 HClCAS: 62717-42-4Purity: >99.00%
SKF38393 HCl은 IC50이 110nM인 도파민 D1 수용체(D1DR)의 선택적 작용제입니다.
- GC17877(-)-Quinpirole hydrochlorideCAS: 85798-08-9Purity: >99.00%
(-)-퀸피롤 염산염((-)-LY 171555)은 도파민 D2/D3 수용체의 고친화성 작용제입니다.
- GC26387Apomorphine hydrochloride hemihydrateCAS: 41372-20-7Purity: >98.00%
Apomorphine hydrochloride hemihydrate은 도파민 D2 수용체 작용제이다. Apomorphine hydrochloride hemihydrate은 흑질-문상체계, 시상하부, 변연계, 뇌하수체 및 혈관의 도파민 수용체를 자극해서 운동 기능을 향상시키고 프로락틴 분비를 억제해서 혈관 확장과 행동 기능 장애를 일으킨다. Apomorphine hydrochloride hemihydrate은 주로 파킨슨병과 남성 발기 기능 장애를 치료할 때 사용된다.
- GC30280Chlorpromazine D6 hydrochlorideCAS: 1228182-46-4Purity: >99.50%
Chlorpromazine D6 hydrochloride는 클로르프로마진의 중수소 표지 형태로 NMR, GC-MS 또는 LC-MS 분석에서 정량 분석을 위한 내부 표준물질로 사용될 수 있다.
- GC30375Clomipramine D3CAS: 136765-29-2Purity: >98%
Clomipramine D3(Chlorimipramine-d3)는 Clomipramine이라고 표시된 중수소입니다.
- GC30396Piribedil D8 (ET-495 D8)CAS: 1398044-45-5Purity: >98%
Piribedil D8(ET-495 D8)(ET-495 D8)은 항파킨슨병 제제인 Piribedil로 표시된 중수소입니다.
- GC30787Sertindole (Lu 23-174)CAS: 106516-24-9Purity: >99.50%
Sertindole(Lu 23-174)(Lu 23-174)은 경구 활성 5-HT2A, 5-HT2C, 도파민 D2 및 αl-아드레날린 수용체 길항제입니다.
- GC30790Triflupromazine hydrochlorideCAS: 1098-60-8Purity: >99.50%
A phenothiazine with diverse biological activities
- GC30797lumateperone Tosylate (ITI-007)CAS: 1187020-80-9Purity: >99.00%
Lumateperone(ITI-007) 토실레이트는 5-HT2A 수용체 길항제(Ki = 0.54nM), 시냅스전 D2 수용체의 부분 효능제 및 시냅스후 D2 수용체의 길항제(Ki = 32nM) 및 도파민 D1 수용체 조절제입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17047 | Threo-methylphenidate hydrochloride | 298-59-9 | >98.00% | |
Threo-methylphenidate hydrochloride은 도파민 운반체 (DAT)와 노르에피네프린 운반체 (NET)를 억제하는 카테콜라민 재흡수 억제제이다. | ||||
| GC17075 | NPEC-caged-dopamine | 1257326-23-0 | >99.00% | |
Dopamine receptor agonist | ||||
| GC17192 | Quinelorane hydrochloride | 97548-97-5 | >98% | |
Quinelorane 염산염(LY163502)은 강력한 도파민 D3/D2 수용체 작용제입니다. | ||||
| GC17238 | OSU 6162 hydrochloride | 156907-84-5 | >98% | |
Dopamine stabilizer | ||||
| GC17527 | (+)-Dihydrexidine hydrochloride | 158704-02-0 | >98.50% | |
디히드렉시딘 염산염((+)-DAR-0100 염산염)은 72±21nM의 EC50을 갖는 도파민 D1 수용체 작용제입니다. | ||||
| GC17593 | Lurasidone HCl | 367514-88-3 | >98.00% | |
Lurasidone(염산염)(SM-13496(염산염))은 각각 1.68 및 0.495nM의 IC50을 갖는 도파민 D2 및 5-HT7의 길항제입니다. | ||||
| GC17634 | PD 168077 maleate | 630117-19-0 | >98.50% | |
PD 168077 말레산염은 Ki가 9nM인 선택적 도파민 D4 수용체 작용제입니다. | ||||
| GC17656 | Chlorprothixene (hydrochloride) | 6469-93-8 | >98.00% | |
클로르프로틱센(염산염)은 도파민 및 히스타민 수용체 길항제로서 Kis가 hD1, hD2, hD3, hD5 및 hH1 수용체에 대해 각각 18 nM, 2.96 nM, 4.56 nM, 9 nM 및 3.75 nM입니다. | ||||
| GC17729 | SKF38393 HCl | 62717-42-4 | >99.00% | |
SKF38393 HCl은 IC50이 110nM인 도파민 D1 수용체(D1DR)의 선택적 작용제입니다. | ||||
| GC17841 | JHW 007 hydrochloride | 202645-74-7 | >98% | |
Dopamine uptake inhibitor | ||||
| GC17877 | (-)-Quinpirole hydrochloride | 85798-08-9 | >99.00% | |
(-)-퀸피롤 염산염((-)-LY 171555)은 도파민 D2/D3 수용체의 고친화성 작용제입니다. | ||||
| GC17890 | LE 300 | 274694-98-3 | >98% | |
LE 300은 인간 도파민 D1 및 D5 수용체를 각각 발현하는 CHO 세포막에서 Kis가 1.9nM 및 7.5nM인 강력하고 선택적인 도파민 D1 유사 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC18068 | NGB 2904 | 189060-98-8 | >98.00% | |
NGB 2904는 1.4nM의 Ki를 갖는 도파민 D3 수용체의 강력하고 선택적인 경구 활성 및 뇌 침투 길항제입니다. | ||||
| GC19176 | GSK163090 | 844903-58-8 | >99.50% | |
GSK163090은 pKi 값이 각각 9.4/8.5/9.7인 강력한 선택적 경구 활성 5-HT1A/1B/1D 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC19499 | A-381393 | 726174-00-1 | >99.50% | |
A-381393은 인간 도파민 D4.4, D4.2 및 D4.7 수용체에 대해 각각 1.5, 1.9 및 1.6 nM의 Kis를 갖는 강력하고 선택적인 뇌 침투 도파민 D4 수용체 길항제이며 D1, D2, D3 및 D5 도파민 수용체. | ||||
| GC26387 | Apomorphine hydrochloride hemihydrate | 41372-20-7 | >98.00% | |
Apomorphine hydrochloride hemihydrate은 도파민 D2 수용체 작용제이다. Apomorphine hydrochloride hemihydrate은 흑질-문상체계, 시상하부, 변연계, 뇌하수체 및 혈관의 도파민 수용체를 자극해서 운동 기능을 향상시키고 프로락틴 분비를 억제해서 혈관 확장과 행동 기능 장애를 일으킨다. Apomorphine hydrochloride hemihydrate은 주로 파킨슨병과 남성 발기 기능 장애를 치료할 때 사용된다. | ||||
| GC30241 | GSK598809 | 863680-45-9 | >99.50% | |
GSK598809는 강력하고 선택적인 도파민 D3 수용체(DRD3) 억제제로, pKi 값은 8.9입니다. | ||||
| GC30280 | Chlorpromazine D6 hydrochloride | 1228182-46-4 | >99.50% | |
Chlorpromazine D6 hydrochloride는 클로르프로마진의 중수소 표지 형태로 NMR, GC-MS 또는 LC-MS 분석에서 정량 분석을 위한 내부 표준물질로 사용될 수 있다. | ||||
| GC30375 | Clomipramine D3 | 136765-29-2 | >98% | |
Clomipramine D3(Chlorimipramine-d3)는 Clomipramine이라고 표시된 중수소입니다. | ||||
| GC30396 | Piribedil D8 (ET-495 D8) | 1398044-45-5 | >98% | |
Piribedil D8(ET-495 D8)(ET-495 D8)은 항파킨슨병 제제인 Piribedil로 표시된 중수소입니다. | ||||
| GC30772 | Dopamine serotonin antagonist-1 | 1977-07-7 | >98% | |
| GC30787 | Sertindole (Lu 23-174) | 106516-24-9 | >99.50% | |
Sertindole(Lu 23-174)(Lu 23-174)은 경구 활성 5-HT2A, 5-HT2C, 도파민 D2 및 αl-아드레날린 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC30790 | Triflupromazine hydrochloride | 1098-60-8 | >99.50% | |
A phenothiazine with diverse biological activities | ||||
| GC30797 | lumateperone Tosylate (ITI-007) | 1187020-80-9 | >99.00% | |
Lumateperone(ITI-007) 토실레이트는 5-HT2A 수용체 길항제(Ki = 0.54nM), 시냅스전 D2 수용체의 부분 효능제 및 시냅스후 D2 수용체의 길항제(Ki = 32nM) 및 도파민 D1 수용체 조절제입니다. | ||||
