Dopamine Receptor
Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.
Products Related to Dopamine Receptor(300)
- GC15326Flupenthixol dihydrochlorideCAS: 2413-38-9Purity: >98.00%
Flupentixol은 경구 활성 D1/D2 도파민 수용체 길항제이자 새로운 PI3K 억제제입니다(PI3Kα IC50=127 nM).
- GC15498A 68930 hydrochlorideCAS: 130465-39-3Purity: >98%
68930 염산염은 도파민 D1 수용체 작용제로 기관지 확장증 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC156063α-Bis-(4-fluorophenyl) methoxytropane hydrochlorideCAS: 202646-03-5Purity: >98%
dopamine uptake and transport inhibitor
- GC15754WAY-100635 MaleateCAS: 1092679-51-0Purity: >99.00%
WAY-100635 말레산염은 IC50 값이 0.91 nM이고 Ki 값이 0.39 nM인 강력하고 선택적인 5-하이드록시트립타민 1A(5-HT1A) 수용체 길항제입니다.
- GC16017Rotigotine hydrochlorideCAS: 125572-93-2Purity: >99.00%
A non-selective dopamine receptor agonist
- GC16249MetoclopramideCAS: 364-62-5Purity: >99.50%
Metoclopramide는 IC 50 값이 각각 308nM과 483nM인 강력한 5-HT3 및 도파민 D2 수용체 길항제이다.
- GC162676-Hydroxydopamine hydrobromideCAS: 636-00-0Purity: >98.00%
6-Hydroxydopamine hydrobromide (6-OHDA)는 카테콜아민, 도파민 및 노르아드레날린의 구조적 유사체이며 카테콜아민 성 뉴런에 독성 효과를 독성 작용을 한다.
- GC16769RacloprideCAS: 84225-95-6Purity: >99.50%
Raclopride는 도파민 D2 및 D3 수용체의 길항제로써 높은 선택성을 가진 치환 벤자마이드이다.
- GC16992SCH 39166 hydrobromideCAS: 1227675-51-5Purity: >98%
Ecopipam(SCH 39166) 하이드로브로마이드는 각각 1.2nM 및 2.0nM의 Kis를 갖는 도파민 D1/D5 수용체의 강력하고 선택적이고 경구 활성인 길항제입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC15326 | Flupenthixol dihydrochloride | 2413-38-9 | >98.00% | |
Flupentixol은 경구 활성 D1/D2 도파민 수용체 길항제이자 새로운 PI3K 억제제입니다(PI3Kα IC50=127 nM). | ||||
| GC15463 | Iloperidone | 133454-47-4 | >99.50% | |
일로페리돈(HP 873)은 D2/5-HT2 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC15498 | A 68930 hydrochloride | 130465-39-3 | >98% | |
68930 염산염은 도파민 D1 수용체 작용제로 기관지 확장증 연구에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC15546 | Alizapride HCl | 59338-87-3 | >99.00% | |
알리자프리드는 도파민 수용체 길항제로 작용하는 강력한 항구토제입니다. | ||||
| GC15606 | 3α-Bis-(4-fluorophenyl) methoxytropane hydrochloride | 202646-03-5 | >98% | |
dopamine uptake and transport inhibitor | ||||
| GC15619 | L-741,626 | 81226-60-0 | >98.00% | |
L-741,626은 인간 D2, D3 및 D4 수용체에 대해 각각 2.4, 100 및 220nM의 Ki 값을 갖는 선택적 D2 도파민 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC15754 | WAY-100635 Maleate | 1092679-51-0 | >99.00% | |
WAY-100635 말레산염은 IC50 값이 0.91 nM이고 Ki 값이 0.39 nM인 강력하고 선택적인 5-하이드록시트립타민 1A(5-HT1A) 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC15763 | PNU 177864 hydrochloride | 250266-51-4 | >98% | |
dopamine D3 receptor antagonist | ||||
| GC15792 | CY 208-243 | 100999-26-6 | >99.50% | |
CY 208-243은 항파킨슨병 활성을 나타내는 선택적 도파민 D1 수용체 작용제입니다. | ||||
| GC15856 | 3'-Fluorobenzylspiperone maleate | 1135278-61-3 | >98% | |
ligand for the D2 receptor | ||||
| GC15985 | Cariprazine | 839712-12-8 | >99.00% | |
An atypical antipsychotic | ||||
| GC16017 | Rotigotine hydrochloride | 125572-93-2 | >99.00% | |
A non-selective dopamine receptor agonist | ||||
| GC16049 | AMI-193 | 510-74-7 | >98.50% | |
AMI-193(AMI-193)은 5-HT2 및 도파민 D2 수용체의 강력하고 선택적인 길항제이며 Kis는 각각 2nM 및 3nM입니다. | ||||
| GC16229 | Azaperone | 1649-18-9 | >99.00% | |
Azaperone(R-1929)은 도파민 길항제로 작용하지만 일부 항히스타민제 및 항콜린성 특성도 가지고 있습니다. | ||||
| GC16249 | Metoclopramide | 364-62-5 | >99.50% | |
Metoclopramide는 IC 50 값이 각각 308nM과 483nM인 강력한 5-HT3 및 도파민 D2 수용체 길항제이다. | ||||
| GC16267 | 6-Hydroxydopamine hydrobromide | 636-00-0 | >98.00% | |
6-Hydroxydopamine hydrobromide (6-OHDA)는 카테콜아민, 도파민 및 노르아드레날린의 구조적 유사체이며 카테콜아민 성 뉴런에 독성 효과를 독성 작용을 한다. | ||||
| GC16270 | WAY-100635 maleate salt | 634908-75-1 | >98.00% | |
A serotonin 5-HT 1A antagonist | ||||
| GC16574 | 7-Hydroxy-DPAT hydrobromide | 76135-30-3 | >98% | |
D3 dopamine receptor agonist | ||||
| GC16686 | U 99194 maleate | 234757-41-6 | >98% | |
D3 antagonist | ||||
| GC16730 | Lisuride maleate | 19875-60-6 | >99.50% | |
New Product | ||||
| GC16769 | Raclopride | 84225-95-6 | >99.50% | |
Raclopride는 도파민 D2 및 D3 수용체의 길항제로써 높은 선택성을 가진 치환 벤자마이드이다. | ||||
| GC16782 | Benocyclidine | 112726-66-6 | >98.00% | |
dopamine reuptake inhibitor | ||||
| GC16903 | GR 103691 | 162408-66-4 | >99.50% | |
GR 103691은 Ki 값이 0.4nM인 강력한 선택적 도파민 D3 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC16992 | SCH 39166 hydrobromide | 1227675-51-5 | >98% | |
Ecopipam(SCH 39166) 하이드로브로마이드는 각각 1.2nM 및 2.0nM의 Kis를 갖는 도파민 D1/D5 수용체의 강력하고 선택적이고 경구 활성인 길항제입니다. | ||||
