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Histamine Receptor

Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.

Products Related to Histamine Receptor(243)

  • GC31026 structure
    GC31026(±)-Tazifylline
    CAS: 79712-55-3
    Purity: >98%

    (±)-Tazifylline은 강력하고 선택적이고 오래 지속되는 히스타민 H1 수용체 길항제입니다.

  • GC31027 structure
    GC31027MK-0249
    CAS: 862309-06-6
    Purity: >99.50%

    MK-0249(화합물 1)는 인간 H3에 대해 IC50이 1.7nM인 강력하고 선택적이고 경구 활성인 히스타민 H3 수용체 길항제입니다.

  • GC31105 structure
    GC31105S 38093
    CAS: 862896-30-8
    Purity: >99.50%

    S 38093은 쥐, 마우스 및 인간 H3 수용체에 대해 각각 8.8, 1.44 및 1.2 μM의 Kis를 갖는 뇌 침투성 경구 활성 H3 수용체 길항제입니다.

  • GC31141 structure
    GC31141Antihistamine-1
    CAS: 1186430-60-3
    Purity: >98%

    항히스타민-1은 H1-항히스타민제(Ki=6.9 nM)로 혈액-뇌 장벽 침투가 허용되며 IC50이 각각 5.4 및 0.8 μM인 CYP2D6 및 hERG 채널의 억제제입니다.

  • GC31220 structure
    GC31220Toreforant (JNJ-38518168)
    CAS: 952494-46-1
    Purity: >98%

    Toreforant(JNJ-38518168)는 강력하고 선택적인 히스타민 H4 수용체(H4R) 길항제이며 인간 수용체의 Ki는 8.4nM입니다.

  • GC31232 structure
    GC31232H4 Receptor antagonist 1
    CAS: 848217-00-5
    Purity: >99.50%

    H4 수용체 길항제 1은 IC50이 19nM인 강력하고 선택적인 히스타민 H4 수용체 역작용제입니다.

  • GC31269 structure
    GC31269Cipralisant (GT-2331)
    CAS: 213027-19-1
    Purity: >98%

    Cipralisant(GT-2331)(GT-2331)는 경구 활성, 저독성, 강력, 선택적, 고친화성 히스타민 H3 수용체 전체 길항제이며 생체외에서 효현제이며 히스타민 H3 수용체에 대한 pKi가 9.9이고 래트 히스타민 H3 수용체에 대한 0.47 nM의 Ki.

  • GC31310 structure
    GC31310H3 receptor antagonist 1
    CAS: 935840-13-4
    Purity: >98%
  • GC31455 structure
    GC31455Niperotidine
    CAS: 84845-75-0
    Purity: >98%

    니페로티딘은 히스타민 H2 수용체 길항제입니다.

  • GC31695 structure
    GC31695Acrivastine (BW825C)
    CAS: 87848-99-5
    Purity: >98.00%

    아크리바스틴(BW825C)(BW825C)은 알레르기성 비염 치료를 위한 속효성 히스타민 1 수용체 길항제입니다.

  • GC31708 structure
    GC31708Epinastine (WAL801)
    CAS: 80012-43-7
    Purity: >98.00%

    에피나스틴(WAL801)(WAL801)은 항히스타민제 및 비만 세포 안정제입니다.

  • GC31743 structure
    GC31743Mequitazine (LM-209)
    CAS: 29216-28-2
    Purity: >99.50%

    메퀴타진(LM-209)은 강력하고 오래 지속되는 히스타민 H1 길항제입니다.

  • GC31750 structure
    GC31750Fenspiride Hydrochloride
    CAS: 5053-08-7
    Purity: >98%
  • GC31767 structure
    GC31767Peptide 401
    CAS: 32908-73-9
    Purity: >98%

    봉독의 강력한 비만세포 탈과립 인자인 펩티드 401은 다양한 평활근 경련제(히스타민, 5-HT)의 피내 주사로 인해 증가된 혈관 투과성을 억제합니다.

  • GC31787 structure
    GC31787Mebhydrolin
    CAS: 524-81-2
    Purity: >99.50%

    Mebhydrolin은 특정 히스타민 H1 수용체 길항제입니다.

  • GC31790 structure
    GC31790PF-3893787 hydrochloride
    CAS: 2096455-90-0
    Purity: >98.00%

    PF-3893787 염산염(PF-3893787 염산염)은 새로운 히스타민 H4 수용체 길항제 결합 친화도(Ki=2.4nM)이며 기능적(Ki=1.56nM) 길항제이기도 합니다.

  • GC31800 structure
    GC31800SUN 1334H
    CAS: 607736-84-5
    Purity: >98%

    SUN 1334H는 강력한 경구 활성, 고도로 선택적인 H1 수용체 길항제이며 Ki는 9.7 nM입니다.

  • GC31812 structure
    GC31812ReN-1869 hydrochloride (NNC-05-1869 hydrochloride)
    CAS: 170149-76-5
    Purity: >98%

    ReN 1869 염산염은 0.19±0.04 μM 및 비선택적 7898687;87878787; Ki가 0.45 μ인 부위(기니피그 뇌);M.

  • GC31820 structure
    GC31820Quinotolast sodium (FR71021)
    CAS: 101193-62-8
    Purity: >98.00%

    1-100 μg/mL 농도 범위의 퀴노토라스트 나트륨(FR71021)은 농도 의존적 방식으로 히스타민, LTC4 및 PGD2 방출을 억제합니다.

  • GC31824 structure
    GC31824Wy 49051
    CAS: 113418-56-7
    Purity: >98%

    Wy 49051은 IC50이 44nM인 강력한 경구 활성 H1 수용체 길항제입니다.

  • GC31840 structure
    GC31840Bamirastine (TAK-427)
    CAS: 215529-47-8
    Purity: >98%

    Bamirastine(TAK-427)은 17.3nM의 IC50 값으로 재조합 인간 히스타민 H1 수용체(rhH1R)에 대한 리간드 결합을 억제합니다.

  • GC31848 structure
    GC31848Mebhydrolin napadisylate (Mebhydroline 1,5-naphthalenedisulfonate salt)
    CAS: 6153-33-9
    Purity: >99.50%

    메브하이드로린 나파디실레이트(메브하이드로린 1,5-나프탈렌디설포네이트 염)는 특정 히스타민 H1 수용체 길항제입니다.

  • GC31877 structure
    GC31877BMY-25271
    CAS: 78441-82-4
    Purity: >98%

    BMY-25271은 히스타민 H2 수용체 길항제입니다.

  • GC31884 structure
    GC31884H4R antagonist 1
    CAS: 1429375-54-1
    Purity: >98%

    H4R 길항제 1은 IC50이 27nM인 강력하고 고도로 선택적인 히스타민 H4 수용체(H4R) 길항제입니다.