Opioid Receptor
Opioid receptor is a group of G protein-coupled receptors with opioids as ligands.
Products Related to Opioid Receptor(151)
- GC68785BMS-986121CAS: 313671-26-0Purity: >98.00%
BMS-986121는 WO2014107344 특허에서 유래된 μ 오피오이드 수용체의 양성 변형 조절제(PAM)입니다. BMS-986121은 새로운 화학 유형의 μ 수용체 PAM을 대표하는 화학 구조에 기반하여 개발되었습니다.
- GC69798(Rac)-SNC80CAS: 1217643-87-2Purity: >98%
(Rac)-SNC80는 SNC80의 외전체입니다. SNC80 (NIH 10815)은 효과적이고 고도로 선택적인 비펩타이드 δ 오피오이드(opioid) 수용체 작용제로, Ki는 1.78 nM이고 IC50는 2.73 nM입니다. SNC80은 손상에 대한 저항성, 통증 과민성 및 우울 증상 억제작용을 가지며 다양한 두통 연구에 사용됩니다.
- GC70081(1R,2R)-U-50488 hydrochlorideCAS: 109620-49-7Purity: >98.00%
(1R,2R)-U-50488 hydrochloride는 (±)-U-50488 hydrochloride의 절대 입체 구조입니다. (±)-U-50488 hydrochloride는 κ 오피오이드 수용 체(κ opioid receptor) 작용제입니다.
- GC70216TAN-67 dihydrobromideCAS: 1217628-73-3Purity: >99.00%
TAN-67 dihydrobromide은 강력하고 선별적 nonpeptidic δ-opioid 수용체와 효능 0.647 nM의 기성 값이다.
- GC70268MT-7716 hydrochlorideCAS: 1215859-93-0Purity: >99.00%
MT-7716 hydrochloride (W-212393 염산염) 는 선택적 비 펩타이드 상해 감수소 수용체(NOP) 흥분제로서 알코올 남용과 재발을 예방하는 잠재적 치료제가 될 것으로 기대된다.
- GC70551SamidorphanCAS: 852626-89-2
Samidorphan (ALKS-33) 는 구복 활성 아편 계통 조절제로서 μ아편, 아편, 델타 아편 수용체와 결합하여 높은 친화력을 가지고 있다.
- GC71539Naldemedine tosylateCAS: 1345728-04-2Purity: >92.00%
Naldemedine tosylate은 경구용 활성 μ아편 수용체 옹색제(PAMORA)의 일종이다.
- GC72132β-Endorphin, equine TFAPurity: >97.00%
β-Endorphin, equine TFA은 마약 성 펩 티 드 내생 할 높은 친밀감에 묶어 둘다 μ/δ 아편 수용체 제로다.
- GC79311Biphalin acetatePurity: >98.00%
Biphalin acetate, a BBB-penetrable opioid peptide analog, contains two active enkephalin pharmacophores.Biphalin acetate has high affinity for opioid receptors.
- GC79312TRV0109101CAS: 1401027-29-9Purity: >98%
TRV0109101 is a μ-opioid peptide receptor (MOPR) selective agonist ( K D = 70 nM) with blood-brain barrier permeability.
- GC81682Sialorphin TFAPurity: >97.00%
Sialorphin TFA is a neutral endopeptidase ( NEP ) and aminopeptidase N ( APN ) inhibitor that responds to androgen signals.
- GC81895RB 101 hydrochloridePurity: >98.00%
RB 101 hydrochloride is a blood-brain barrier-crossing prodrug as well as aminopeptidase N and neutral endopeptidase-24.11 inhibitor.
- GN10213Sinomenine HydrochlorideCAS: 6080-33-7Purity: >99.50%
Sinomenine Hydrochloride은 NF-κB 활성을 억제하는 억제제이다.
- GP10125b-Casomorphin (1-3)CAS: 72122-59-9Purity: >98.50%
b-Casomorphin (1-3), with the sequence H2N-Tyr-Pro-Phe-OH, is an opioid-like active tripeptide obtained from the enzymatic digestion of bovine β-casein.
- GC10059Endomorphin-2CAS: 141801-26-5Purity: >98%
Endomorphin-2는 μ-opioid 수용체의 고친화력이고 고선택적인 작용제(Ki = 0.69nM)이다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC68785 | BMS-986121 | 313671-26-0 | >98.00% | |
BMS-986121는 WO2014107344 특허에서 유래된 μ 오피오이드 수용체의 양성 변형 조절제(PAM)입니다. BMS-986121은 새로운 화학 유형의 μ 수용체 PAM을 대표하는 화학 구조에 기반하여 개발되었습니다. | ||||
| GC69337 | KNT-127 | 1256921-89-7 | >99.00% | |
KNT-127는 효과적인 선택적 δ 옵이오이드 수용체 작용제로, 전신 투여로 효과가 있습니다. KNT-127은 δ 수용체에 선택성을 가지며 (옵이오이드 μ, δ 및 κ 수용체의 Ki 각각 21.3, 0.16 및 153 nM), 도파민 및 L-글루타믹산의 방출을 대뇌하부에서 증가시킬 수 있습니다. 항우울제와 유사한 작용을 가집니다. | ||||
| GC69798 | (Rac)-SNC80 | 1217643-87-2 | >98% | |
(Rac)-SNC80는 SNC80의 외전체입니다. SNC80 (NIH 10815)은 효과적이고 고도로 선택적인 비펩타이드 δ 오피오이드(opioid) 수용체 작용제로, Ki는 1.78 nM이고 IC50는 2.73 nM입니다. SNC80은 손상에 대한 저항성, 통증 과민성 및 우울 증상 억제작용을 가지며 다양한 두통 연구에 사용됩니다. | ||||
| GC70081 | (1R,2R)-U-50488 hydrochloride | 109620-49-7 | >98.00% | |
(1R,2R)-U-50488 hydrochloride는 (±)-U-50488 hydrochloride의 절대 입체 구조입니다. (±)-U-50488 hydrochloride는 κ 오피오이드 수용 체(κ opioid receptor) 작용제입니다. | ||||
| GC70216 | TAN-67 dihydrobromide | 1217628-73-3 | >99.00% | |
TAN-67 dihydrobromide은 강력하고 선별적 nonpeptidic δ-opioid 수용체와 효능 0.647 nM의 기성 값이다. | ||||
| GC70268 | MT-7716 hydrochloride | 1215859-93-0 | >99.00% | |
MT-7716 hydrochloride (W-212393 염산염) 는 선택적 비 펩타이드 상해 감수소 수용체(NOP) 흥분제로서 알코올 남용과 재발을 예방하는 잠재적 치료제가 될 것으로 기대된다. | ||||
| GC70385 | J-113397 | 256640-45-6 | >99.00% | |
J-113397 는 다른 아편 수용체에 아무런 흥분 작용을 일으키지 않는 강력하고 선택적인 비펩티드기 ORL1 수용체 옹색제 (Ki: 클론 ORL1 = 1.8 nM) 의 첫 번째입니다. | ||||
| GC70466 | LY255582 | 119193-09-8 | >98.00% | |
LY255582은 범 오피오이드 길항제이며 mu, delta 및 카파 수용체에 높은 친화력을 갖는다 (Ki:각각 0.4 nM, 5.2, 2.0 nM). | ||||
| GC70551 | Samidorphan | 852626-89-2 | - | |
Samidorphan (ALKS-33) 는 구복 활성 아편 계통 조절제로서 μ아편, 아편, 델타 아편 수용체와 결합하여 높은 친화력을 가지고 있다. | ||||
| GC71539 | Naldemedine tosylate | 1345728-04-2 | >92.00% | |
Naldemedine tosylate은 경구용 활성 μ아편 수용체 옹색제(PAMORA)의 일종이다. | ||||
| GC72132 | β-Endorphin, equine TFA | - | >97.00% | |
β-Endorphin, equine TFA은 마약 성 펩 티 드 내생 할 높은 친밀감에 묶어 둘다 μ/δ 아편 수용체 제로다. | ||||
| GC72209 | DALDA acetate | - | >99.00% | |
DALDA acetate 은 강력하고 매우 선별적 μ-opioid 수용체와 효능 169 nM의 기성이다. | ||||
| GC79311 | Biphalin acetate | - | >98.00% | |
Biphalin acetate, a BBB-penetrable opioid peptide analog, contains two active enkephalin pharmacophores.Biphalin acetate has high affinity for opioid receptors. | ||||
| GC79312 | TRV0109101 | 1401027-29-9 | >98% | |
TRV0109101 is a μ-opioid peptide receptor (MOPR) selective agonist ( K D = 70 nM) with blood-brain barrier permeability. | ||||
| GC81682 | Sialorphin TFA | - | >97.00% | |
Sialorphin TFA is a neutral endopeptidase ( NEP ) and aminopeptidase N ( APN ) inhibitor that responds to androgen signals. | ||||
| GC81895 | RB 101 hydrochloride | - | >98.00% | |
RB 101 hydrochloride is a blood-brain barrier-crossing prodrug as well as aminopeptidase N and neutral endopeptidase-24.11 inhibitor. | ||||
| GN10135 | Sec-O-Glucosylhamaudol | 80681-44-3 | >98.50% | |
| GN10213 | Sinomenine Hydrochloride | 6080-33-7 | >99.50% | |
Sinomenine Hydrochloride은 NF-κB 활성을 억제하는 억제제이다. | ||||
| GP10065 | Endomorphin-1 | 189388-22-5 | >98% | |
| GP10109 | Adrenorphin | 88377-68-8 | >98% | |
| GP10125 | b-Casomorphin (1-3) | 72122-59-9 | >98.50% | |
b-Casomorphin (1-3), with the sequence H2N-Tyr-Pro-Phe-OH, is an opioid-like active tripeptide obtained from the enzymatic digestion of bovine β-casein. | ||||
| GC10011 | SDM25N hydrochloride | 342884-71-3 | >98% | |
δ receptor antagonist | ||||
| GC10059 | Endomorphin-2 | 141801-26-5 | >98% | |
Endomorphin-2는 μ-opioid 수용체의 고친화력이고 고선택적인 작용제(Ki = 0.69nM)이다. | ||||
| GC10333 | DPDPE | 88373-73-3 | >98% | |
DPDPE는 선택적이고 항경련성인 δ-opioid 수용체(DOR) 작용제이다. | ||||
