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Opioid Receptor

Opioid receptor is a group of G protein-coupled receptors with opioids as ligands.

Products for  Opioid Receptor

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC13688 Naltrindole hydrochloride Naltrindole 염산염은 Ki가 0.02nM인 매우 강력하고 선택적인 비펩타이드성 δ 아편유사제 수용체 길항제입니다. Naltrindole hydrochloride Chemical Structure
  3. GC15408 Neuropeptide AF (human) Neuropeptide AF(인간)는 내인성 항아편유사제 펩티드입니다. Neuropeptide AF (human) Chemical Structure
  4. GC17325 Nociceptin 헵타데카펩티드(heptadecapeptide)인 노시셉틴(Nociceptin)은 노시셉틴 수용체의 내인성 리간드이며 강력한 항진통제로 작용합니다. Nociceptin Chemical Structure
  5. GC63115 Nociceptin (1-13), amide TFA Nociceptin(1-13), 아미드 TFA는 쥐의 정관에 대해 pEC50이 7.9이고 쥐의 전뇌막에 결합하는 경우 Ki가 0.75nM인 강력한 ORL1 수용체(오피오이드 수용체 유사 1 수용체, OP4) 작용제입니다[ 2]. Nociceptin (1-13), amide TFA Chemical Structure
  6. GC13645 nor-Binaltorphimine dihydrochloride nor-Binaltorphimine dihydrochloride는 강력하고 선택적인 κ opioid 수용체 길항제입니다. nor-Binaltorphimine dihydrochloride Chemical Structure
  7. GC31250 Opioid receptor modulator 1 오피오이드 수용체 조절제 1은 특허 WO2014072809A2, 실시예 7의 화합물 RA11에서 추출된 오피오이드 수용체 조절제이다. Opioid receptor modulator 1 Chemical Structure
  8. GC31127 ORL1 antagonist 1 ORL1 길항제 1은 IC50이 61nM인 오피오이드 수용체 유사 1(ORL1) 길항제입니다. ORL1 antagonist 1 Chemical Structure
  9. GC10807 PL 017 PL 017은 μ 부위에 결합하는 125I-FK 33,824에 대해 IC50이 5.5nM인 강력하고 선택적인 μ 오피오이드 수용체 작용제입니다. PL 017 Chemical Structure
  10. GC36947 Porcine dynorphin A(1-13) 돼지 다이노르핀 A(1-13)는 강력한 내인성 κ 오피오이드 수용체 작용제이며 생리학적 농도에서 항통각수용성입니다. Porcine dynorphin A(1-13) Chemical Structure
  11. GC30771 PZM21 PZM21은 EC50이 1.8nM인 강력하고 선택적인 μ 오피오이드 수용체 작용제입니다. PZM21 Chemical Structure
  12. GC38842 Ro 64-6198 Ro 64-6198은 EC50 값이 25.6nM인 강력하고 선택적인 비펩티드, 고친화성, 높은 세포 투과성 및 뇌 침투 N/OFQ 수용체(NOP) 작용제입니다. Ro 64-6198 Chemical Structure
  13. GC13910 Salvinorin A Non-nitrogenous κ-opioid selective agonist Salvinorin A Chemical Structure
  14. GC18679 Salvinorin B

    Salvinorin B is an analytical reference standard categorized as a diterpene.

     Salvinorin B Chemical Structure
  15. GC13581 SB 205607 dihydrobromide non-peptide δ1 opioid receptor agonist SB 205607 dihydrobromide Chemical Structure
  16. GC39619 SB-612111 SB-612111은 hORL-1(Ki=0.33nM)에 대해 높은 친화력을 가진 새롭고 강력한 아편류 수용체 유사 희귀 수용체(ORL-1) 길항제입니다. SB-612111 Chemical Structure
  17. GC10011 SDM25N hydrochloride δ receptor antagonist SDM25N hydrochloride Chemical Structure
  18. GN10135 Sec-O-Glucosylhamaudol Sec-O-Glucosylhamaudol Chemical Structure
  19. GN10213 Sinomenine Hydrochloride Sinomenine Hydrochloride Chemical Structure
  20. GC12041 SNC 162 SNC 162는 0.94nM의 IC50을 갖는 델타-오피오이드 수용체 작용제입니다. SNC 162 Chemical Structure
  21. GC11355 SNC 80 SNC 80(NIH 10815)은 Ki가 1.78nM이고 IC50이 2.73nM인 강력하고 고도로 선택적인 비펩타이드성 δ-아편유사 수용체 작용제입니다. SNC 80 Chemical Structure
  22. GC63200 Spiradoline Spiradoline Chemical Structure
  23. GC50558 TAN 452 TAN 452는 Ki가 0.47nM이고 Kb가 0.21nM인 경구 활성, 선택적 말초 작용 δ-오피오이드 수용체(DOR) 길항제입니다. TAN 452 Chemical Structure
  24. GC10702 Trimebutine 트리메부틴은 항무스카린성 및 약한 뮤 오피오이드 작용제 효과가 있는 약물입니다. Trimebutine Chemical Structure
  25. GC37829 Trimebutine maleate Trimebutine maleate는 항무스카린성 및 약한 mu opioid agonist 효과가 있는 약물입니다. Trimebutine maleate Chemical Structure
  26. GC30816 Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH (Met-Enkephalin) Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH(Met-Enkephalin)는 인간 면역 기능을 조절하고 오피오이드 수용체에 결합하여 종양 성장을 억제합니다. Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH (Met-Enkephalin) Chemical Structure
  27. GC15512 U-54494A hydrochloride κ-opioid agonist and NMDA antagonist U-54494A hydrochloride Chemical Structure
  28. GC61586 UFP-101 TFA UFP-101 TFA는 pKi가 10.24인 N/OFQ 펩티드(NOP) 수용체의 강력하고 선택적이며 경쟁적인 길항제입니다. UFP-101 TFA Chemical Structure
  29. GC31126 Valorphin 발로르핀은 아편유사 진통제 활성을 갖는 내인성 헤모글로빈 β-사슬(33-39) 단편이며 14nM의 IC50으로 래트 뮤-오피오이드 수용체에 결합합니다. Valorphin은 또한 항종양 활성을 나타냅니다. Valorphin Chemical Structure
  30. GC30994 Vanilpyruvic acid (Vanylpyruvic acid) 바닐피루브산(바닐피루브산)은 카테콜아민 대사산물이며 바닐라락트산의 전구체입니다. Vanilpyruvic acid (Vanylpyruvic acid) Chemical Structure
  31. GC31006 ZT 52656A hydrochloride ZT 52656A는 선택적 카파 오피오이드 작용제로서 눈의 통증을 예방하거나 완화하는 데 사용됩니다. ZT 52656A hydrochloride Chemical Structure
  32. GC11848 [D-Ala2]-Deltorphin II [D-Ala2]-Deltorphin II는 δ에 대한 선택적 펩타이드 작용제입니다. 오피오이드 수용체. [D-Ala2]-Deltorphin II Chemical Structure
  33. GC33081 [D-Ala2]leucine-enkephalin 델타 오피오이드 작용제인 [D-Ala2]류신-엔케팔린은 분해 저항성 지속성 류-엔케팔린입니다. [D-Ala2]leucine-enkephalin Chemical Structure
  34. GC11236 [Leu5]-Enkephalin [Leu5]-Enkephalin은 모르핀과 같은 성질을 가진 펜타펩티드입니다. [Leu5]-Enkephalin Chemical Structure
  35. GC35017 [Leu5]-Enkephalin, amide [Leu5]-Enkephalin, 아미드는 δ 오피오이드 수용체 작용제입니다. [Leu5]-Enkephalin, amide Chemical Structure
  36. GC31138 [Met5]-Enkephalin, amide (5-Methionine-enkephalin amide) [Met5]-엔케팔린, 아미드(5-메티오닌-엔케팔린 아미드)는 δ에 대한 작용제입니다. 오피오이드 수용체 및 추정 &제타; (제타) 오피오이드 수용체. [Met5]-Enkephalin, amide (5-Methionine-enkephalin amide) Chemical Structure
  37. GC35018 [Met5]-Enkephalin, amide TFA [Met5]-Enkephalin, 아미드 TFA는 δ 아편유사제 수용체와 추정 ζ(제타) 아편유사제 수용체에 대한 작용제입니다. [Met5]-Enkephalin, amide TFA Chemical Structure

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