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MSG 606

Catalog No.: GC50303Purity:>98%
COASDSData Sheet
MSG 606은 human melanocortin 1 receptor (hMC1R)에 대한 강력한 항작용 활동과 수용체 선택성을 가지고 있다(IC50 = 17 nM).

제품은 연구용으로만 사용됩니다. 인체에 사용할 수 없으며 환자에게 판매하지 않습니다.

MSG 606
Cas No.: 1416983-77-1
1mgIn Stock
$189.00
1
5mgIn Stock
$468.00
1
Tel: (909) 407-4943 / (909) 689-7124Email: sales@glpbio.com

인용 문헌 (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

제품 설명 (Description)

MSG 606은 human melanocortin 1 receptor (hMC1R)에 대한 강력한 항작용 활동과 수용체 선택성을 가지고 있다(IC50 = 17 nM).

MSG-606은 피부암 진단에서 특히 멜라놈세포를 특이적으로 타겟팅하기 위한 뛰어난 탐지제이다. MSG-606은 멜라놈 세포에 대한 항작용제로 작용합니다. MSG-606은 인간 멜라놈 세포(A375)에 대한 결합 및 cAMP 활동을 통해 IC50 96 nM [1]을 달성한다.

MSG-606(1nmol/µl, 6µl)은 subarachnoid hemorrhage (SAH )모델에서 BMS-470539/MC1R 시스템의 신경 보호 작용을 막했다[2].

References:
[1]:Cai M, Stankova M, Muthu D, et al. An unusual conformation of γ-melanocyte-stimulating hormone analogues leads to a selective human melanocortin 1 receptor antagonist for targeting melanoma cells[J]. Biochemistry, 2013, 52(4): 752-764.
[2]:Xu, W., Mo, J., Ocak, U. et al. Activation of Melanocortin 1 Receptor Attenuates Early Brain Injury in a Rat Model of Subarachnoid Hemorrhage viathe Suppression of Neuroinflammation through AMPK/TBK1/NF-κB Pathway in Rats. Neurotherapeutics 17, 294-308 (2020). https://doi.org/10.1007/s13311-019-00772-x

실험 프로토콜 (Protocol)

동물 실험 [2]:

동물 모형

수컷 Sprague-Dawley (SD) 쥐

제조 방법

쥐는 다음과 같이 5개 그룹으로 무작위로 나뉩니다: 가짜 수술 그룹, SAH + 차량 1(10 µl 무기생 염산염, i.n), SAH + BMS-470539 (160 µg/kg, 10 µl), SAH + BMS-470539 + 차량 2(6 µl 무기생 염산염, i.c.v), 그리고 SAH + BMS-470539 + MSG-606(1 nmol/µl, 6 µl). MSG-606은 i.c.v 경로를 통하여 SAH 1시간 전에 투여되었습니다. SAH 이후 24시간에 신경학적 테스트가 실시되었습니다. 동측/왼쪽 대뇌 피질은 웨스턴 블로팅을 위해 채취되었습니다.

제형

1 nmol/µl, 6 µl, i.c.v

응용 분야

MSG-606은 MC1R을 억제하여 SAH + BMS-470539 + 차량 2 그룹과 비교할 때 BMS-470539의 항염증 효과를 현저하게 상쇄시켰습니다.

참고문헌:

[1]: Xu, W., Mo, J., Ocak, U. et al. Activation of Melanocortin 1 Receptor Attenuates Early Brain Injury in a Rat Model of Subarachnoid Hemorrhage viathe Suppression of Neuroinflammation through AMPK/TBK1/NF-κB Pathway in Rats. Neurotherapeutics 17, 294-308 (2020). https://doi.org/10.1007/s13311-019-00772-x

화학적 특성 (Chemical Properties)

CAS 번호
1416983-77-1
SMILES
NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC1=CC=CC=C1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CSCCCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC2=CNC=N2)C(=O)N[C@@H](CC2=CC=CC=C2)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC2=CNC3=C2C=CC=C3)C(=O)N1
분자식
C62H82N20O13S
분자량
1347.51
용해도
Soluble in DMSO
보관
Store at -20°C
일반 주의사항
제품의 용해도 데이터에 따라 적절한 용매를 선택하십시오. 조제 후에는 반복적인 동결·해동을 피할 수 있도록 저장 용액을 소분하십시오.
저장 용액은 -80°C 보관 시 6개월 이내, -20°C 보관 시 1개월 이내에 사용하십시오.
용해도를 높이려면 튜브를 37°C로 데운 뒤 적절한 시간 동안 초음파 처리하십시오.
배송 조건
평가용 샘플은 아이스팩과 함께 배송됩니다. 그 외 용량은 실온 배송되며, 요청 시 아이스팩과 함께 배송할 수 있습니다.

계산 도구 (Calculators)몰 농도 / 희석 / 분자량 / 단위 변환 / 생체 내 제형 / 용해도

g/mol

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