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Apoptosis

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Products Related to Apoptosis(675)

  • GC73288 structure
    GC73288CDK8-IN-13
    CAS: 918523-75-8
    Purity: >98.00%

    CDK8-IN-13는 강력하고 선택적이고 경구 투여 가능한 CDK8 억제제로 IC50 값이 51.9nM이다.

  • GC73294 structure
    GC73294F5446
    CAS: 2304465-89-0
    Purity: >99.00%

    F5446 (화합물 1)는 SUV39H1 금속 전이 효소의 선택적 소분자 억제제입니다.

  • GC73309 structure
    GC73309Anti-melanoma agent 1
    CAS: 2418579-17-4
    Purity: >99.00%

    Anti-melanoma agent 1 (화합물 5m)은 항 흑색종 제제이며 세포 사멸을 유도합니다.

  • GC73311 structure
    GC73311STAT3-IN-13
    CAS: 2248552-86-3
    Purity: >99.00%

    STAT3-IN-13 (화합물 6f)는 강력한 STAT3억제제이다.

  • GC73313 structure
    GC73313PI3Kα-IN-9
    CAS: 2715287-67-3
    Purity: >99.00%

    PI3Kα-IN-9 (화합물 27) 는 선택적이고 장기적이며 경구 활성인 PI3K 알파 억제제로서 PI3K 알파, PI3K 감마, PI3K 델타, PI3K 베타에 대한 IC50 값은 각각 4.4, 128, 146, 153 nM이다.

  • GC73355 structure
    GC73355STAT3-SH2 domain inhibitor 1
    CAS: 2816059-41-1
    Purity: >98.50%

    STAT3-SH2 domain inhibitor 1는 STAT3(STAT3-SH2 구조역)의 강력한 Src 동원2(SH2) 구조역 억제제로, Kd값은 1.57μM이다.

  • GC73371 structure
    GC73371Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2
    CAS: 2883495-39-2
    Purity: >99.00%

    Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 는 강력한 Enpp 및 탄산수소 효소 억제제로서 NPP1, NPP2, NPP3, CA-IX, CA-XII의 IC50은 각각 1.13, 1.07, 0.74, 0.33, 0.68이다.

  • GC73396 structure
    GC73396PRMT6-IN-3
    CAS: 2890765-10-1
    Purity: >99.00%

    PRMT6-IN-3 (화합물 25)는 192 nM의 IC50 값을 갖는 선택적 PRMT6억제제이다.

  • GC73417 structure
    GC73417CASP8-IN-1
    CAS: 1956368-39-0
    Purity: >98.00%

    CASP8-IN-1 (화합물 63 - R) 는 방광 단백질 효소 8 (CASP8) 의 선택적 억제제로서 IC50은 0.7 μM입니다.

  • GC73424 structure
    GC73424PRT062607 acetate
    CAS: 1370261-98-5
    Purity: >99.00%

    PRT062607 acetate은 염증 및 유도 세포 사멸을 억제하는 경구 사용 가능한 Syk 억제제 (IC50:1 nM)이다.

  • GC73428 structure
    GC73428CWI1-2 hydrochloride
    CAS: 2408590-37-2
    Purity: >98.00%

    CWI1-2 hydrochloride 는 IGF2BP2와 결합하여 m6A로 수식된 표적전사물과의 상호작용을 억제하고 쇠망과 분화를 유도하는 IGF2BP2 억제제이다.

  • GC73441 structure
    GC73441EAPB 02303
    CAS: 1958290-51-1
    Purity: >99.00%

    EAPB 02303 는 미관 파괴제와 억제제의 일종이다.

  • GC73469 structure
    GC73469Cereblon inhibitor 2
    CAS: 2639380-62-2
    Purity: >98.00%

    Cereblon inhibitor 2 (compound 8)은 고체종양 연구, 특히 유방암에 유용한 세레블론 억제제이다.

  • GC73476 structure
    GC73476MYC-RIBOTAC
    Purity: >98.00%

    MYC-RIBOTAC는 리보핵산 타겟팅 키메라 (리보택)에서 MYC 내부 리보좀 입수 사이트 (IRES)입니다.

  • GC73501 structure
    GC73501Wu-5
    CAS: 2630378-05-9
    Purity: >98.00%

    Wu-5은 FLT3와 AMPK 통로를 억제해 FLT3-ITD의 분해를 유도하고 세포의 사멸을 유도하는 USP10 억제제다.

  • GC73541 structure
    GC73541PRMT5-IN-31
    Purity: >99.00%

    PRMT5-IN-31 (3m 화합물)는 선별적 PRMT5 억제 (IC50:0. 31 μ M)다.

  • GC73543 structure
    GC73543FC-116
    CAS: 2417298-29-2
    Purity: >98.00%

    FC-116 는 쥐의 종양 성장을 효과적으로 억제하는 미관 단백질 억제제이다.

  • GC73555 structure
    GC73555PI3Kδ-IN-16
    CAS: 2766437-35-6
    Purity: >99.00%

    PI3Kδ-IN-16 는 PI3K 델타의 강력한 선택성 억제제입니다.

  • GC73561 structure
    GC73561YS-363
    CAS: 2470908-90-6
    Purity: >99.00%

    YS-363 는 강력한 효과와 선택성, 경구 활성 EGFR 억제제로서 야생형과 L858R 돌연변이 EGFR의 IC50은 각각 0.96nM과 0.67nM이다.

  • GC73567 structure
    GC73567Os30
    CAS: 2998928-68-8
    Purity: >98.00%

    Os30 EGFR 억제제는 강력한 4세대 EGFR 억제제로서 EGFRC797S-TK 억제제로서 EGFRDel19/T790M/C797S TK와 EGFRL858R/T790M/C797S TK에 대한 IC50값은 각각 18nM과 113nM이다.

  • GC73569 structure
    GC73569MY-1076
    CAS: 3008262-76-5
    Purity: >99.00%

    MY-1076 는 YAP의 억제제입니다.

  • GC73571 structure
    GC73571Tubulin polymerization-IN-56
    CAS: 2966790-98-5
    Purity: >99.00%

    Tubulin polymerization-IN-56 인졸 유도체는 추수선소 위치와 상호작용을 통해 세포 주기 정체와 세포 사멸을 유발하는 강력한 마이크로튜브 단백질 중합 억제제이다.

  • GC73572 structure
    GC73572PP5-IN-1
    CAS: 1022417-69-1
    Purity: >99.00%

    PP5-IN-1 (화합물 P053)은 세린/트레오닌 단백질 phosphatase-5 (PP5)의 경쟁력 있는 억제제로 촉매 영역에 결합하여 신장암에서 세포 사멸을 유발합니다.

  • GC73579 structure
    GC73579DDO-2728
    CAS: 3029515-97-4
    Purity: >98.50%

    DDO-2728 (화합물 19) 는 선택적 AlkB 동원물 5 (ALKBH5) 억제제로서 IC50은 2.97 μM입니다.