MEK1/2
MEK1/2, also known as MAPKK (mitogen-activated protein kinase kinase), is a kinase enzyme which phosphorylates MAPK (mitogen-activated protein kinase).
Products Related to MEK1/2(75)
- GC17030AZD6244(Selumetinib)CAS: 606143-52-6Purity: >99.00%
AZD6244(Selumetinib)은 경구 투여 가능한 소분자이고 MEK1/2 단백질의 특이적 ATP 비경쟁적 억제제로 IC50 값이 14.1±0.79nM이다.
- GC30162trans-ZeatinCAS: 1637-39-4Purity: >98.50%
trans-Zeatin은 천연 사이토키닌으로 식물 세포의 성장·분화 및 분열에 핵심적인 역할을 하는 식물 성장 조절 물질이다.
- GC33305Balamapimod (MKI 833)CAS: 863029-99-6Purity: >98%
Balamapimod(MKI 833)(MKI 833)는 잠재적인 항종양 활성이 있는 가역적인 Ras/Raf/MEK 억제제입니다.
- GC33468Rehmannioside ACAS: 81720-05-0Purity: >98.00%
Rehmannioside A는 사이토크롬 P450 효소(CYP3A4, 2C9 및 2D6)의 억제제로 IC₅₀ 값은 각각 10.08, 12.62 및 16.43 μM이다.
- GC33831Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride)CAS: 73-78-9Purity: >98.00%
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride)은 IC₅₀ 값이 220μM인 전압에 민감하지 않은 ‘플리커’ K⁺ 채널을 억제하는 아미노 아미드형 국소 마취제이다.
- GC35684CHMFL-EGFR-202CAS: 2089381-40-6Purity: >98%
CHMFL-EGFR-202는 약물 내성 돌연변이 EGFR T790M 및 WT EGFR 키나제에 대해 각각 5.3 nM 및 8.3 nM의 IC50을 갖는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 돌연변이 키나제의 강력하고 비가역적인 억제제입니다. CHMFL-EGFR-202는 세포에서 EGFR 야생형에 대해 EGFR L858R/T790M에 대해 ~10배 선택성을 나타냅니다. CHMFL-EGFR-202는 EGFR 돌연변이 유도 비소세포폐암(NSCLC) 세포주에 대한 강력한 항증식 효과와 함께 EGFR과 공유 \CHMFL-EGFR-202 adopts a covalent "DFG-in-C-helix-out" inactive binding conformation with EGFR, with strong antiproliferative effects against EGFR mutant-driven nonsmall-cell lung cancer (NSCLC) cell lines.en_ko_2021q1.md
- GC35719Cobimetinib hemifumarateCAS: 1369665-02-0Purity: >99.00%
Cobimetinib hemifumarate는 새로운 선택적 MEK1 억제제이며 MEK1에 대한 IC50 값은 4.2 nM입니다.
- GC37516Refametinib R enantiomerCAS: 923032-38-6Purity: >98%
Refametinib R 거울상 이성질체는 특허 WO2007014011A2, 화합물 1022에서 추출한 MEK 억제제이며 EC50이 2.0-15 nM입니다.
- GC37522RGB-286638CAS: 784210-87-3Purity: >99.50%
RGB-286638은 1, 2, 3의 IC50으로 cyclin T1-CDK9, cyclin B1-CDK1, cyclin E-CDK2, cyclin D1-CDK4, cyclin E-CDK3, p35-CDK5의 키나아제 활성을 억제하는 CDK 억제제이다. , 4, 5 및 5 nM, 각각; 또한 IC50이 3, 5, 50 및 54nM인 GSK-3β, TAK1, Jak2 및 MEK1을 억제합니다.
- GC37523RGB-286638 free baseCAS: 784210-88-4Purity: >98%
RGB-286638은 1, 2, 3의 IC50으로 cyclin T1-CDK9, cyclin B1-CDK1, cyclin E-CDK2, cyclin D1-CDK4, cyclin E-CDK3, p35-CDK5의 키나아제 활성을 억제하는 CDK 억제제이다. , 4, 5 및 5 nM, 각각; 또한 IC50이 3, 5, 50 및 54nM인 GSK-3β, TAK1, Jak2 및 MEK1을 억제합니다.
- GC38653Selumetinib sulfateCAS: 943332-08-9Purity: >99.00%
셀루메티닙(AZD6244)은 MEK1에 대해 IC50이 14nM인 선택적 비 ATP 경쟁 경구 MEK1/2 억제제입니다. 셀루메티닙(AZD6244)은 ERK1/2 인산화를 억제합니다.
- GC41573Theaflavin 3,3'-digallateCAS: 30462-35-2Purity: >98.00%
Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3;ZP10)는 자카 바이러스 (ZIKV) 프로테아제의 강력한 억제제로 IC50 값이 2.3μM이다.
- GC43885HypothemycinCAS: 76958-67-3Purity: >95.00%
진균 폴리케타이드인 Hypothemycin은 VEGFR2/VEGFR1, MEK1/MEK2, FLT-3에 대해 10/70 nM, 17/38 nM, 90 nM, 900 nM/1.5 μM 및 8.4/2.4 μM의 Kis를 갖는 멀티키나제 억제제입니다. PDGFRβ/PDGFRα 및 ERK1/ERK2.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC15646 | PD 184161 | 212631-67-9 | >98% | |
PD 184161은 경구 활성 MEK 억제제입니다. | ||||
| GC15693 | BIX 02188 | 334949-59-6 | >99.50% | |
BIX 02188은 IC50이 4.3nM인 강력한 MEK5 선택적 억제제입니다. BIX 02188은 810nM의 IC50으로 ERK5 촉매 활성을 억제합니다. | ||||
| GC16001 | SCH772984 | 942183-80-4 | >98.50% | |
SCH772984은 새로운 강력한 ATP 경쟁성 ERK1과 ERK2 억제제로 IC50 값이 각각 4nM과 1nM이다. | ||||
| GC17030 | AZD6244(Selumetinib) | 606143-52-6 | >99.00% | |
AZD6244(Selumetinib)은 경구 투여 가능한 소분자이고 MEK1/2 단백질의 특이적 ATP 비경쟁적 억제제로 IC50 값이 14.1±0.79nM이다. | ||||
| GC17426 | Cobimetinib (racemate) | 934662-91-6 | >99.50% | |
| GC17485 | PD 334581 | 548756-68-9 | >98% | |
PD 334581은 MEK1 억제제입니다. | ||||
| GC17608 | Lidocaine | 137-58-6 | >99.50% | |
리도카인(리그노카인)은 복합 전압을 포함하고 의존성을 사용하는 나트륨 채널을 억제합니다. | ||||
| GC17828 | BI-847325 | 1207293-36-4 | >99.00% | |
BI-847325는 인간 MEK2 및 AK-C에 대해 IC50 값이 각각 4 및 15nM인 MEK 및 오로라 키나제(AK)의 ATP 경쟁적 이중 억제제입니다. | ||||
| GC17964 | PD 198306 | 212631-61-3 | >98% | |
PD 198306은 선택적 MAPK/ERK-키나아제(MEK) 억제제입니다. | ||||
| GC30162 | trans-Zeatin | 1637-39-4 | >98.50% | |
trans-Zeatin은 천연 사이토키닌으로 식물 세포의 성장·분화 및 분열에 핵심적인 역할을 하는 식물 성장 조절 물질이다. | ||||
| GC33305 | Balamapimod (MKI 833) | 863029-99-6 | >98% | |
Balamapimod(MKI 833)(MKI 833)는 잠재적인 항종양 활성이 있는 가역적인 Ras/Raf/MEK 억제제입니다. | ||||
| GC33388 | MEK-IN-1 | 870600-45-6 | >98% | |
MEK-IN-1은 특허 WO2008076415A1에서 추출한 MEK 억제제입니다. | ||||
| GC33468 | Rehmannioside A | 81720-05-0 | >98.00% | |
Rehmannioside A는 사이토크롬 P450 효소(CYP3A4, 2C9 및 2D6)의 억제제로 IC₅₀ 값은 각각 10.08, 12.62 및 16.43 μM이다. | ||||
| GC33831 | Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) | 73-78-9 | >98.00% | |
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride)은 IC₅₀ 값이 220μM인 전압에 민감하지 않은 ‘플리커’ K⁺ 채널을 억제하는 아미노 아미드형 국소 마취제이다. | ||||
| GC35684 | CHMFL-EGFR-202 | 2089381-40-6 | >98% | |
CHMFL-EGFR-202는 약물 내성 돌연변이 EGFR T790M 및 WT EGFR 키나제에 대해 각각 5.3 nM 및 8.3 nM의 IC50을 갖는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 돌연변이 키나제의 강력하고 비가역적인 억제제입니다. CHMFL-EGFR-202는 세포에서 EGFR 야생형에 대해 EGFR L858R/T790M에 대해 ~10배 선택성을 나타냅니다. CHMFL-EGFR-202는 EGFR 돌연변이 유도 비소세포폐암(NSCLC) 세포주에 대한 강력한 항증식 효과와 함께 EGFR과 공유 \CHMFL-EGFR-202 adopts a covalent "DFG-in-C-helix-out" inactive binding conformation with EGFR, with strong antiproliferative effects against EGFR mutant-driven nonsmall-cell lung cancer (NSCLC) cell lines.en_ko_2021q1.md | ||||
| GC35719 | Cobimetinib hemifumarate | 1369665-02-0 | >99.00% | |
Cobimetinib hemifumarate는 새로운 선택적 MEK1 억제제이며 MEK1에 대한 IC50 값은 4.2 nM입니다. | ||||
| GC36199 | GW284543 | 790186-68-4 | >99.50% | |
GW284543(UNC10225170)은 선택적 MEK5 억제제입니다. GW284543은 pERK5를 감소시키고 내인성 MYC 단백질을 감소시킵니다. | ||||
| GC37516 | Refametinib R enantiomer | 923032-38-6 | >98% | |
Refametinib R 거울상 이성질체는 특허 WO2007014011A2, 화합물 1022에서 추출한 MEK 억제제이며 EC50이 2.0-15 nM입니다. | ||||
| GC37522 | RGB-286638 | 784210-87-3 | >99.50% | |
RGB-286638은 1, 2, 3의 IC50으로 cyclin T1-CDK9, cyclin B1-CDK1, cyclin E-CDK2, cyclin D1-CDK4, cyclin E-CDK3, p35-CDK5의 키나아제 활성을 억제하는 CDK 억제제이다. , 4, 5 및 5 nM, 각각; 또한 IC50이 3, 5, 50 및 54nM인 GSK-3β, TAK1, Jak2 및 MEK1을 억제합니다. | ||||
| GC37523 | RGB-286638 free base | 784210-88-4 | >98% | |
RGB-286638은 1, 2, 3의 IC50으로 cyclin T1-CDK9, cyclin B1-CDK1, cyclin E-CDK2, cyclin D1-CDK4, cyclin E-CDK3, p35-CDK5의 키나아제 활성을 억제하는 CDK 억제제이다. , 4, 5 및 5 nM, 각각; 또한 IC50이 3, 5, 50 및 54nM인 GSK-3β, TAK1, Jak2 및 MEK1을 억제합니다. | ||||
| GC38653 | Selumetinib sulfate | 943332-08-9 | >99.00% | |
셀루메티닙(AZD6244)은 MEK1에 대해 IC50이 14nM인 선택적 비 ATP 경쟁 경구 MEK1/2 억제제입니다. 셀루메티닙(AZD6244)은 ERK1/2 인산화를 억제합니다. | ||||
| GC41573 | Theaflavin 3,3'-digallate | 30462-35-2 | >98.00% | |
Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3;ZP10)는 자카 바이러스 (ZIKV) 프로테아제의 강력한 억제제로 IC50 값이 2.3μM이다. | ||||
| GC43885 | Hypothemycin | 76958-67-3 | >95.00% | |
진균 폴리케타이드인 Hypothemycin은 VEGFR2/VEGFR1, MEK1/MEK2, FLT-3에 대해 10/70 nM, 17/38 nM, 90 nM, 900 nM/1.5 μM 및 8.4/2.4 μM의 Kis를 갖는 멀티키나제 억제제입니다. PDGFRβ/PDGFRα 및 ERK1/ERK2. | ||||
| GC45099 | U-0126 | 109511-58-2 | >98.00% | |
MEK 억제제 | ||||
