MEK1/2
MEK1/2, also known as MAPKK (mitogen-activated protein kinase kinase), is a kinase enzyme which phosphorylates MAPK (mitogen-activated protein kinase).
Products Related to MEK1/2(75)
- GC63264ZapnometinibCAS: 303175-44-2Purity: >99.50%
CI-1040의 활성 대사체인 Zapnometinib(PD0184264)는 MEK 억제제로 IC50이 5.7nM입니다.
- GC63554PD0325901-O-C2-dioxolaneCAS: 2581116-22-3Purity: >98%
PD0325901-O-C2-디옥솔란은 MEK 억제제 PD0325901의 주요 부분을 가지고 있습니다. PD0325901-O-C2-디옥솔란 및 VHL 또는 CRBN E3 리가제의 리간드는 MEK1/2 분해기의 합성에 사용될 수 있습니다.
- GC69191GSK1790627CAS: 871701-87-0Purity: >98.00%
GSK1790627은 Trametinib의 N-아세틸 대사 생성물입니다. Trametinib는 경구 흡수 가능한 MEK 억제제로, 자가포식을 활성화하고 세포 사멸을 유도할 수 있습니다.
- GC70053TrametiglueCAS: 2666940-97-0Purity: >98.00%
Trametiglue는 Trametinib의 유도체로, 독특한 인터페이스 상호작용을 통해 KSR-MEK와 RAF-MEK를 이전에 없던 강도와 선택성으로 표적하는 것이 가능합니다.
- GC730853-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazolesCAS: 287196-91-2Purity: >99.00%
3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles 는 뼈형태발생단백질2(BMP2)의 억제제로서 IC50은 2.2μM이다.
- GC79245KRAS G12D-IN-30CAS: 3022287-75-5Purity: >99.00%
KRAS G12D-IN-30 (Compound 4) is a KRAS inhibitor.
- GC79877Hexestrol-d 4CAS: 91889-42-8Purity: >97.00%
Hexestrol -d 4 is the deuterium labeled Hexestrol.
- GC81027PROTAC HIF-1α degrader-2CAS: 3095636-64-6Purity: >98%
PROTAC HIF-1α degrader-2 is a highly efficient and selective PROTAC degrader targeting HIF-1α. PROTAC HIF-1α degrader-2 promotes HIF-1α degradation via the ubiquitin-proteasome pathway by facilitating the formation of a HIF-1α/VHL ternary complex.
- GC81733APS-2-79 (Standard)CAS: 2002381-25-9Purity: >98.00%
APS-2-79 (Standard) is the analytical standard of APS-2-79.
- GN10023IsorhamnetinCAS: 480-19-3Purity: >99.00%
Isorhamnetin은 한약재 Hippophae rhamnoides L.에서 추출된 플라보노이드 화합물로 항산화, 항염증, 항암 및 신경보호 효과를 포함한 다양한 생물학적 활성을 가지고 있다.
- GN10063ArctigeninCAS: 7770-78-7Purity: >99.50%
Arctigenin은 자연적인 룡혈펜 성분으로 암에서 항암활성을 나타낸다. Arctigenin은 강력한 항산화, 항염증 및 항바이러스(인플루엔자 A 바이러스)활성을 보인다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC45902 | Trametinib-13C-d3 | - | >99.00% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC63264 | Zapnometinib | 303175-44-2 | >99.50% | |
CI-1040의 활성 대사체인 Zapnometinib(PD0184264)는 MEK 억제제로 IC50이 5.7nM입니다. | ||||
| GC63554 | PD0325901-O-C2-dioxolane | 2581116-22-3 | >98% | |
PD0325901-O-C2-디옥솔란은 MEK 억제제 PD0325901의 주요 부분을 가지고 있습니다. PD0325901-O-C2-디옥솔란 및 VHL 또는 CRBN E3 리가제의 리간드는 MEK1/2 분해기의 합성에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC64292 | MS432 | 2672512-44-4 | >98.00% | |
MS432는 MEK1 및 MEK2를 위한 동급 최초의 고도로 선택적인 PD0325901 기반 von Hippel-Lindau 채용 PROTAC 분해기입니다. MS432는 HT29 세포에서 MEK1, MEK2에 대해 각각 31nM 및 17nM의 DC50 값을 나타내는 마우스에서 우수한 혈장 노출을 나타냅니다. | ||||
| GC64904 | MAP855 | 1660107-77-6 | >98% | |
MAP855는 매우 강력하고 선택적이며 ATP 경쟁적이며 경구 활성인 MEK1/2 키나제 억제제입니다(MEK1 ERK2 캐스케이드 IC50=3 nM, pERK EC50=5 nM). MAP855는 야생형 및 돌연변이 MEK1/2의 등능 억제를 보여줍니다. | ||||
| GC69191 | GSK1790627 | 871701-87-0 | >98.00% | |
GSK1790627은 Trametinib의 N-아세틸 대사 생성물입니다. Trametinib는 경구 흡수 가능한 MEK 억제제로, 자가포식을 활성화하고 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. | ||||
| GC70053 | Trametiglue | 2666940-97-0 | >98.00% | |
Trametiglue는 Trametinib의 유도체로, 독특한 인터페이스 상호작용을 통해 KSR-MEK와 RAF-MEK를 이전에 없던 강도와 선택성으로 표적하는 것이 가능합니다. | ||||
| GC73085 | 3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles | 287196-91-2 | >99.00% | |
3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles 는 뼈형태발생단백질2(BMP2)의 억제제로서 IC50은 2.2μM이다. | ||||
| GC73446 | MEK-IN-6 | 2845151-86-0 | >98.00% | |
MEK-IN-6 (실시례 69) 는 MEK 억제제입니다. | ||||
| GC73498 | MS934 | 2756323-15-4 | >98.00% | |
MS934 는 새로운 개선된 VHL 모집 MEK 1/2 다운그레이더입니다. | ||||
| GC73789 | NST-628 | 3002056-30-3 | >98.00% | |
NST-628는 RAF 인산화 및 MEK 활성화를 억제하는 뇌 투과성 MAPK 경로 분자 접착제입니다. | ||||
| GC79241 | SHY-867 | 2446484-96-2 | >99.50% | |
SHY-867 is a pan RAS inhibitor. | ||||
| GC79242 | SHY-855 | 2446485-15-8 | >98.50% | |
SHY-855 is a pan RAS inhibitor. | ||||
| GC79245 | KRAS G12D-IN-30 | 3022287-75-5 | >99.00% | |
KRAS G12D-IN-30 (Compound 4) is a KRAS inhibitor. | ||||
| GC79328 | HDB-1 | 3021527-82-9 | >98.00% | |
HDB-1 is a selective inhibitor of the P2Y14 receptor ( P2Y14R ) with an IC 50 of 26 pM. | ||||
| GC79477 | KZ-02 | 1801756-14-8 | >98.00% | |
KZ-02 is an orally active dual MEK1 / Pim-1 kinase inhibitor, with an IC 50 of 1.07 nM against MEK1 and an IC 50 of 1.34 μM against Pim-1. | ||||
| GC79482 | IK-595 | 3018909-73-1 | >98.50% | |
IK-595 is a MEK1/MEK2 inhibitor with high affinity (7.39 nM).IK-595 blocks EGF-induced ERK1/2 phosphorylation in AsPC-1 cells with IC 50 value of 0.1 nM. | ||||
| GC79877 | Hexestrol-d 4 | 91889-42-8 | >97.00% | |
Hexestrol -d 4 is the deuterium labeled Hexestrol. | ||||
| GC81027 | PROTAC HIF-1α degrader-2 | 3095636-64-6 | >98% | |
PROTAC HIF-1α degrader-2 is a highly efficient and selective PROTAC degrader targeting HIF-1α. PROTAC HIF-1α degrader-2 promotes HIF-1α degradation via the ubiquitin-proteasome pathway by facilitating the formation of a HIF-1α/VHL ternary complex. | ||||
| GC81733 | APS-2-79 (Standard) | 2002381-25-9 | >98.00% | |
APS-2-79 (Standard) is the analytical standard of APS-2-79. | ||||
| GC91576 | Nedometinib | 2252314-46-6 | >98.00% | |
Nedometinib is a MEK1 inhibitor (IC50 = 135 nM). | ||||
| GN10023 | Isorhamnetin | 480-19-3 | >99.00% | |
Isorhamnetin은 한약재 Hippophae rhamnoides L.에서 추출된 플라보노이드 화합물로 항산화, 항염증, 항암 및 신경보호 효과를 포함한 다양한 생물학적 활성을 가지고 있다. | ||||
| GN10063 | Arctigenin | 7770-78-7 | >99.50% | |
Arctigenin은 자연적인 룡혈펜 성분으로 암에서 항암활성을 나타낸다. Arctigenin은 강력한 항산화, 항염증 및 항바이러스(인플루엔자 A 바이러스)활성을 보인다. | ||||
| GC10209 | TAK-733 | 1035555-63-5 | >99.00% | |
TAK-733은 IC50이 3.2nM인 강력하고 선택적인 MEK 알로스테릭 부위 억제제입니다. | ||||