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Raf

Raf is a family of three serine/threonine-specific protein kinases that are related to retroviral oncogenes.

Products Related to Raf(69)

  • GC62206 structure
    GC62206PLX-4720-d7
    CAS: 1304096-50-1
    Purity: >98%

    PLX-4720-d7은 PLX-4720으로 표시된 중수소입니다. PLX-4720은 무세포 분석에서 IC50이 13nM인 B-RafV600E의 강력하고 선택적 억제제이며 c-Raf-1(Y340D 및 Y341D 돌연변이)에 대해 동등하게 강력하며 B-RafV600E에 대한 10배 선택성입니다. 야생형 B-Raf보다

  • GC62269 structure
    GC62269RRD-251
    CAS: 72214-67-6
    Purity: >99.50%

    RRD-251은 강력한 항증식, 항혈관신생 및 항종양 활성과 함께 망막모세포종 종양 억제 단백질(Rb)-Raf-1 상호작용의 억제제입니다.

  • GC62448 structure
    GC62448Rineterkib hydrochloride
    CAS: 1715025-34-5
    Purity: >98%

    Rineterkib 염산염(화합물 B)은 MAPK 경로의 돌연변이 활성화를 특징으로 하는 증식성 질환의 치료에서 경구로 이용 가능한 ERK1 및 ERK2 억제제입니다. 활성은 특히 KRAS 돌연변이 NSCLC, BRAF 돌연변이 NSCLC, KRAS 돌연변이 췌장암, KRAS 돌연변이 결장직장암(CRC) 및 KRAS 돌연변이 난소암의 치료와 관련이 있습니다. Rineterkib 염산염은 또한 RAF를 억제할 수 있습니다.

  • GC62504 structure
    GC62504RAS/RAS-RAF-IN-1
    CAS: 2447039-81-6
    Purity: >98%

    RAS/RAS-RAF-IN-1은 강력한 RAS 및 RAS-RAF 억제제입니다. RAS/RAS-RAF-IN-1은 사이클로필린 A(CYPA) 결합 친화도에 대해 5.0μM-15μM의 KD를 갖는다. RAS/RAS-RAF-IN-1은 항종양 활성이 있습니다.

  • GC64550 structure
    GC64550B-Raf IN 2
    CAS: 2649372-20-1
    Purity: >99.00%

    B-Raf IN 2는 특허 WO2021116055A1, 화합물 Ia에서 추출된 강력하고 선택적인 BRAF 억제제입니다. B-Raf IN 2는 암 연구에 사용할 수 있습니다.

  • GC64828 structure
    GC64828PLX7922
    CAS: 1638772-61-8
    Purity: >98.00%

    RAF 억제제인 PLX7922는 BRAFV600E와 결합할 수 있다. PLX7922는 BRAFV600E 세포주에서 pERK를 억제하고 돌연변이 NRAS 세포주에서 pERK를 활성화합니다.

  • GC65479 structure
    GC65479PROTAC B-Raf degrader 1
    CAS: 2364367-27-9
    Purity: >99.00%

    PROTAC B-Raf 분해자 1(화합물 2)은 항암 활성을 갖는 Cereblon 리간드를 기반으로 하는 B-Raf의 분해를 위한 단백질 분해 표적 키메라(PROTAC)입니다.

  • GC65949 structure
    GC65949GNE-9815
    CAS: 2729996-45-4
    Purity: >98.00%

    GNE-9815(화합물 7)는 경구 생체이용률이 우수한 매우 선택적인 범RAF 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8GNE-9815는 CRAF 및 BRAF에 대해 각각 0.062 및 0.19nM의 Ki 값을 나타냅니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8GNE-9815는 MEK 억제제 Cobimetinib(HY-13064)와 결합하여 MAPK 경로의 상승적 조절을 보여줍니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8GNE-9815는 KRAS 돌연변이 암 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC65978 structure
    GC65978B-Raf IN 10
    CAS: 1425485-87-5
    Purity: >99.00%

    B-Raf IN 10(화합물 C09)은 IC50이 50~100nM인 BRAF 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8B-Raf IN 10은 항종양 활성을 나타냅니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC67800 structure
    GC67800B-Raf IN 11
    CAS: 918504-27-5
    Purity: >99.00%
  • GC67964 structure
    GC67964Exarafenib
    CAS: 2639957-39-2
    Purity: >98%
  • GC68350 structure
    GC68350Tinlorafenib
    CAS: 2573781-75-4
    Purity: >98%
  • GC73432 structure
    GC73432CFT1946
    CAS: 2882165-79-7
    Purity: >99.00%

    CFT1946는 A375세포에서 14 nM의 DC50을 갖는 BRAFV600E의 구강 활성, crbn 기반 및 mutant-selective bifunctional degrader이다.

  • GC73459 structure
    GC73459B-Raf IN 15
    CAS: 832107-31-0
    Purity: >98.00%

    B-Raf IN 15 (화합물 7)은 BRAF 억제제입니다.

  • GC73590 structure
    GC73590MAPK-IN-2
    Purity: >98.00%

    MAPK-IN-2 (화합물 3h) 는 항종양 활성을 가진 강력한 MAPK 억제제입니다.

  • GC73789 structure
    GC73789NST-628
    CAS: 3002056-30-3
    Purity: >98.00%

    NST-628는 RAF 인산화 및 MEK 활성화를 억제하는 뇌 투과성 MAPK 경로 분자 접착제입니다.

  • GC79077 structure
    GC79077DDO-6600
    CAS: 2640292-37-9
    Purity: >98.00%

    DDO-6600 is a covalent Hsp90 inhibitor.

  • GC79245 structure
    GC79245KRAS G12D-IN-30
    CAS: 3022287-75-5
    Purity: >99.00%

    KRAS G12D-IN-30 (Compound 4) is a KRAS inhibitor.

  • GC79328 structure
    GC79328HDB-1
    CAS: 3021527-82-9
    Purity: >98.00%

    HDB-1 is a selective inhibitor of the P2Y14 receptor ( P2Y14R ) with an IC 50 of 26 pM.

  • GC81319 structure
    GC813192,4,3',4',6'-Penta-O-(3-methylbutanoyl)sucrose
    CAS: 150302-84-4
    Purity: >98%

    2,4,3',4',6'-Penta-O-(3-methylbutanoyl)sucrose is an FGFR3 and BRAF binder, and is an isovaleryl sucrose ester that can be found in Atractylodes japonica.

  • GC10534 structure
    GC10534B-Raf IN 1
    CAS: 950736-05-7
    Purity: >98.50%

    B-Raf IN 1은 IC50이 24nM인 강력하고 선택적인 B-Raf 키나제 억제제입니다.