GLPBio

Raf

Raf is a family of three serine/threonine-specific protein kinases that are related to retroviral oncogenes.

Products Related to Raf(69)

  • GC15818 structure
    GC15818RAF265
    CAS: 927880-90-8
    Purity: >99.50%

    RAF265는 강력한 RAF/VEGFR2 억제제입니다.

  • GC15924 structure
    GC15924L-779,450
    CAS: 303727-31-3
    Purity: >98.50%

    L-779,450은 Kd가 2.4nM인 강력하고 선택적인 B-Raf 키나제 억제제입니다.

  • GC16845 structure
    GC16845CEP-32496
    CAS: 1188910-76-0
    Purity: >99.50%

    CEP-32496(CEP-32496; RXDX-105)은 Kd가 14nM인 BRAFV600E의 매우 강력하고 경구로 효과적인 억제제입니다.

  • GC17369 structure
    GC17369Sorafenib
    CAS: 284461-73-0
    Purity: >98.00%

    Sorafenib은 다종 킨아제 억제제로서 Raf-1과 B-Raf을 각각 6nM 및 22nM의 IC50 값으로 타겟팅한다.

  • GC17860 structure
    GC17860CEP-32496 hydrochloride
    CAS: 1227678-26-3
    Purity: >98%

    A potent inhibitor of B-Raf

  • GC18178 structure
    GC18178BI-882370
    CAS: 1392429-79-6
    Purity: >99.00%

    BI-882370은 BRAF 키나제의 DFG-아웃(비활성) 형태에 위치한 키나제의 ATP 결합 부위에 결합하는 강력하고 선택적인 RAF 키나제 억제제입니다. BI-882370(BI 882370)은 IC50이 각각 0.4, 0.8 및 0.6nM인 발암성 BRAFV600E 돌연변이, WT BRAF 및 CRAF 키나제를 억제합니다. BI-882370은 또한 SRC 계열 키나제를 억제합니다.

  • GC19066 structure
    GC19066BGB-283
    CAS: 1446090-77-2
    Purity: >98%

    BGB-283 is a novel and potent Raf Kinase and EGFR inhibitor with IC50 values of 23 and 29 nM for recombinant BRafV600E and EGFR, respectively.

  • GC19091 structure
    GC19091CCT196969
    CAS: 1163719-56-9
    Purity: >99.50%

    CCT196969는 각각 0.1, 0.04 및 0.01μM의 IC50으로 B-Raf, BRafV600E 및 CRAF를 억제하는 범-Raf 억제제입니다.

  • GC19228 structure
    GC19228LXH254
    CAS: 1800398-38-2
    Purity: >99.50%

    LXH254는 CRAF 및 BRAF에 대해 IC50 값이 각각 0.072 및 0.21nM인 강력한 선택적 경구 활성 유형 II BRAF 및 CRAF 억제제입니다.

  • GC19307 structure
    GC19307RAF709
    CAS: 1628838-42-5
    Purity: >98.50%

    RAF709는 BRAF 및 CRAF에 대해 IC50이 각각 0.4nM 및 0.5nM인 강력하고 선택적이며 효과적인 RAF 억제제입니다. 항종양 효능.

  • GC19479 structure
    GC19479AZ304
    CAS: 942507-42-8
    Purity: >99.00%

    AZ304는 ATP 경쟁적 이중 BRAF 키나제 억제제로, 각각 79nM, 38nM 및 68nM의 IC50으로 야생형 BRAF, V600E 돌연변이 BRAF 및 야생형 CRAF를 강력하게 억제합니다. AZ304는 또한 p38(IC50, 6nM), CSF1R(IC50, 35nM)과 같은 다른 키나제에도 상당한 영향을 미칩니다. 항종양 활성.

  • GC19507 structure
    GC19507LUT-014
    CAS: 2274819-46-2
    Purity: >98%

    LUT-014는 IC50이 11.7nM인 B-Raf 억제제이며 EGFR 억제제 치료와 관련된 용량 제한 여드름형 병변을 줄이기 위해 개발되었습니다.

  • GC32686 structure
    GC32686PLX8394
    CAS: 1393466-87-9
    Purity: >98%
  • GC32797 structure
    GC32797AD80
    CAS: 1384071-99-1
    Purity: >99.50%

    멀티키나제 억제제인 AD80은 RET, RAF, SRC 및 S6K를 억제하고 mTOR 활성을 크게 감소시킵니다.

  • GC32950 structure
    GC32950Belvarafenib
    CAS: 1446113-23-0
    Purity: >98.00%

    벨바라페닙(HM95573)은 B-RAF, B-RAFv600E 및 C-RAF에 대해 각각 56nM, 7nM 및 5nM의 IC50을 갖는 강력한 범 RAF(급속 가속 섬유육종) 억제제입니다.

  • GC33206 structure
    GC33206ERK-IN-1
    CAS: 1715025-32-3
    Purity: >99.00%

    ERK-IN-1(화합물 B)은 MAPK 경로의 돌연변이 활성화를 특징으로 하는 증식성 질환의 치료에서 경구로 이용 가능한 ERK1 및 ERK2 억제제입니다. 활성은 특히 KRAS-돌연변이 NSCLC, BRAF-돌연변이 NSCLC, KRAS-돌연변이 췌장암, KRAS-돌연변이 결장직장암(CRC) 및 KRAS-돌연변이 난소암의 치료와 관련이 있습니다. ERK-IN-1 염산염은 또한 RAF를 억제할 수 있습니다.

  • GC35488 structure
    GC35488Belvarafenib TFA
    Purity: >99.00%

    벨바라페닙 TFA(HM95573 TFA)는 B-RAF, B-RAFv600E 및 C-RAF에 대해 IC50이 각각 56nM, 7nM 및 5nM인 강력한 범 RAF(급속 가속 섬유육종) 억제제입니다.

  • GC36223 structure
    GC36223HG6-64-1
    CAS: 1315329-43-1
    Purity: >98.00%

    HG6-64-1은 특허 WO 2011090738 A2, 실시예 9(XI-1)에서 추출된 강력하고 선택적인 B-Raf 억제제이고; B-raf V600E 형질전환된 Ba/F3 세포에서 IC50이 0.09μM입니다.

  • GC37068 structure
    GC37068RAF mutant-IN-1
    CAS: 2340020-82-6
    Purity: >98%

    RAF 돌연변이체-IN-1은 C-RAF 340D/Y341D, B-RAFV600E 및 B-RAFWT에 대해 IC50 값이 각각 21nM, 30nM 및 392nM인 특허 WO2019107987A1에서 추출된 RAF 키나제 억제제입니다.

  • GC37664 structure
    GC37664Sorafenib (D3)
    CAS: 1130115-44-4
    Purity: >99.00%

    소라페닙(D3)(Bay 43-9006-d3)은 소라페닙으로 표시된 중수소입니다. 소라페닙은 Raf-1, B-Raf 및 VEGFR-3에 대해 각각 6nM, 20nM 및 22nM의 다중 키나제 억제제 IC50입니다.

  • GC37665 structure
    GC37665Sorafenib (D4)
    CAS: 1207560-07-3
    Purity: >98%

    소라페닙(D4)(Bay 43-9006-d4)은 소라페닙으로 표시된 중수소입니다. 소라페닙은 Raf-1, B-Raf 및 VEGFR-3에 대해 각각 6nM, 20nM 및 22nM의 다중 키나제 억제제 IC50입니다.

  • GC49686 structure
    GC49686N-desmethyl Regorafenib N-oxide
    CAS: 835621-12-0
    Purity: >90.00%

    An active metabolite of regorafenib

  • GC49700 structure
    GC49700Takeda-6d
    CAS: 1125632-93-0
    Purity: >95.00%

    Takeda-6D(화합물 6d)는 각각 7.0 및 2.2nM의 IC50 값을 갖는 경구 활성 및 강력한 BRAF/VEGFR2 억제제입니다. Takeda-6D는 293/KDR 및 VEGF로 자극된 HUVEC 세포에서 VEGFR2 경로를 억제하여 항혈관신생을 나타냅니다. Takeda-6D는 ERK1/2 인산화를 유의하게 억제합니다. Takeda-6D는 항종양 활성을 나타냅니다.

  • GC61485 structure
    GC61485Raf inhibitor 2
    CAS: 220904-99-4
    Purity: >98.00%

    Raf 억제제 2는 특허 EP1003721B1에서 추출한 강력한 raf 키나제(IC50<1.0μM) 억제제, 화합물 32입니다. Raf 억제제 2는 암 연구에 사용될 수 있습니다.