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c-MET

c-MET, also called MET, is a membrane receptor that is essential for embryonic development and wound healing.

Products Related to c-MET(99)

  • GC69584 structure
    GC69584Norleual TFA
    Purity: >99.00%

    Norleual TFA는 혈관 수축 호르몬 (Ang) IV 유사체이며, 간 세포 성장 인자 (HGF)/c-Met 억제제로 IC50 값은 3 pM입니다. Norleual TFA는 또한 AT4 대항제이며 강력한 항혈관 생성 활성을 가지고 있습니다.

  • GC69623 structure
    GC69623Onartuzumab
    CAS: 1133766-06-9
    Purity: >99.00%

    Onartuzumab (MetMAb)는 인간화된 친화성 성숙 단일 모노클론 항체로, 수용체 티로신 키나제 MET을 억제합니다. Onartuzumab는 HGF 결합, 수용체 인산화 및 신호 전달을 효과적으로 억제할 수 있습니다. Onartuzumab는 항체 유사 약동학과 항암 활성을 가지고 있습니다.

  • GC69817 structure
    GC69817Rilotumumab
    CAS: 872514-65-3
    Purity: >99.00%

    Rilotumumab (AMG 102)은 HGF/MET 신호전달을 억제하는 anti-HGF (항간세포성장인자) 단일클론 항체입니다. Rilotumumab은 항암 활성을 가지며, 카스트레이션 내성 전립선암(CRPC) 및 고체 종양 연구에 사용됩니다.

  • GC70077 structure
    GC70077Tunlametinib
    CAS: 1801756-06-8
    Purity: >98%

    Tunlametinib는 항암 화합물로, 타이로신 키나제 억제제입니다.

  • GC70577 structure
    GC70577Entacapone acid
    CAS: 160391-70-8

    Entacapone acid (Tyrphostin AG1290) 는 타이로신 효소 억제제입니다.

  • GC72300 structure
    GC72300Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat)
    CAS: 2757108-69-1
    Purity: >98.00%

    Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat)Caveolin-1 지지대 구조역 펩타이드는 여러 기관에서 노화와 관련된 유해한 변화를 역전시키는 펩타이드이다.

  • GC73128 structure
    GC73128PF-07265807
    CAS: 2412356-57-9
    Purity: >97.00%

    PF-07265807는 AXL, MER 및 TYRO3에 대해 각각 6.1 nM, 13.2 nM 및 21.6 nM의 IC50 값을 갖는 강력한 TAM 및 c-Met kinase 억제제이다.

  • GC73131 structure
    GC73131Dalmelitinib
    CAS: 1637658-98-0
    Purity: >98.00%

    Dalmelitinib는 c-Met의 atp-결합 영역에 결합하는 경구 활성 선택적 c-Met 키나제 억제제 (IC50:2.9 nM)이다.

  • GC73201 structure
    GC73201Risvodetinib
    CAS: 2031185-00-7
    Purity: >99.50%

    Risvodetinib (IkT-148009) 는 c-Abl1, c-Abl2/Arg에 대한 표적 치료 효과를 나타내는 경구, 선택성 및 뇌 침투성 단백질 카제인 효소 억제제로서 IC50은 33nM, 14nM이다.

  • GC73202 structure
    GC73202Zongertinib
    CAS: 2728667-27-2
    Purity: >99.00%

    Zongertinib (BI 1810631)는 유효하고 선택적인 HER2와 EGFR 카제인 효소 억제제로서 IC50 값은 각각 13nM과 579nM이다.

  • GC73403 structure
    GC73403Adrixetinib
    CAS: 2394874-66-7
    Purity: >99.00%

    Adrixetinib는 antineoplastic 활성을 갖는 단백질 tyrosine kinase의 억제제입니다.

  • GC73405 structure
    GC73405Emzeltrectinib
    CAS: 2223678-97-3
    Purity: >99.00%

    Emzeltrectinib 는 항종양 활성을 가진 강력한 타이로신 억제제입니다.

  • GC73590 structure
    GC73590MAPK-IN-2
    Purity: >98.00%

    MAPK-IN-2 (화합물 3h) 는 항종양 활성을 가진 강력한 MAPK 억제제입니다.

  • GC73667 structure
    GC73667Canlitinib
    CAS: 2222730-78-9
    Purity: >97.00%

    Canlitinib는 특허 WO2018072614 (IV-2)에서 추출 된 티로신 키나제 억제제입니다.

  • GC73881 structure
    GC73881PRO-6E
    CAS: 2353493-69-1
    Purity: >99.00%

    PRO-6E은 구술을 바탕으로 활성 PROTAC Cereblon 간 드, 및과만 났의 문란을 유도하 최대 저하의 1 μ M에서 81.9% MKN-45 세포다.

  • GC74096 structure
    GC74096MET kinase-IN-4
    CAS: 888719-03-7
    Purity: >99.00%

    MET kinase-IN-4 는 경구용 활성 Met 효소 억제제의 일종이다.

  • GC74510 structure
    GC74510Bafisontamab
    CAS: 2437210-79-0
    Purity: >99.50%

    Bafisontamab (EMB-01)은 항암활성을 가진 EGFR과 cMET을 표적으로 하는 양분항체이다.

  • GC81299 structure
    GC81299c-Met ligand-1
    CAS: 1103506-79-1
    Purity: >98%

    c-Met ligand-1 is a c-Met ligand and component of c-Met PROTAC degrader [1] .

  • GC81305 structure
    GC81305Tyrosine kinase-IN-11
    CAS: 3031972-21-8
    Purity: >98.50%

    Tyrosine kinase-IN-11 (Compound 4b) is a tyrosine kinase inhibitor.

  • GC81311 structure
    GC81311HGF-IN-1
    CAS: 874744-59-9
    Purity: >98.00%

    HGF-IN-1 ((the compound on the left in the second line of page 77) is a HGF inhibitor.

  • GC81312 structure
    GC81312PARP1/c-Met-IN-3
    CAS: 3123529-62-1
    Purity: >98%

    PARP1/c-Met-IN-3 (Compound L19) is a selective c-Met and PARP1 inhibitor, with an IC 50 of 5.4 nM against c-Met and an IC 50 of 3.7 nM against PARP1.

  • GC81427 structure
    GC81427Zevontabart
    CAS: 3060218-90-5
    Purity: >99.00%

    Zevontabart (MYTX-011 Antibody; Q-397) is a pH-dependent anti- c-MET antibody.

  • GC91419 structure
    GC91419CYY292
    CAS: 2644673-04-9
    Purity: >98.00%

    CYY292는 PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1,-2 및 -3의 억제제입니다. (각각 IC50s = 5.35, 4.6, 28, 28 및 78 nM).

  • GC11555 structure
    GC11555ZM 323881 HCl
    CAS: 193000-39-4
    Purity: >98.00%

    ZM 323881 HCl은 IC50이 2nM 미만인 강력하고 선택적인 VEGFR2 억제제입니다.