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홈 >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> c-MET

c-MET

c-MET, also called MET, is a membrane receptor that is essential for embryonic development and wound healing.

Products for  c-MET

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC14729 (R)-Crizotinib

    PF 2341066

     A c-MET and ALK receptor tyrosine kinase inhibitor (R)-Crizotinib Chemical Structure
  3. GC13136 (S)-Crizotinib (S)-Crizotinib은 IC50이 330nM인 강력하고 선택적인 MTH1(mutT 동족체) 억제제입니다. (S)-Crizotinib은 MTH1 억제를 통해 뉴클레오티드 풀 항상성을 파괴하고, DNA 단일 가닥 절단의 증가를 유도하고, 인간 결장암 세포에서 DNA 복구를 활성화하고, 동물 모델에서 종양 성장을 효과적으로 억제합니다. (S)-Crizotinib Chemical Structure
  4. GC35095 2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt 2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt(2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium)는 콜라겐 형성과 발현을 자극할 수 있는 오래 지속되는 비타민 C 유도체입니다. 2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt Chemical Structure
  5. GC65894 ABN401 ABN401은 IC50 값이 10nM인 매우 강력하고 선택적인 ATP 경쟁적 c-MET 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ABN401은 MET에 중독된 암세포에 대해 세포독성 활성을 갖는다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ABN401은 종양 조직에서 c-MET 인산화를 억제할 수 있습니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ABN401은 항암 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 ABN401 Chemical Structure
  6. GC73403 Adrixetinib Adrixetinib는 antineoplastic 활성을 갖는 단백질 tyrosine kinase의 억제제입니다. Adrixetinib Chemical Structure
  7. GC16604 Altiratinib

    DCC-2701

     알티라티닙(DCC-2701)은 MET, TIE2, VEGFR2, FLT3, Trk1, Trk2 및 Trk3에 대해 IC50이 각각 2.7, 8, 9.2, 9.3, 0.85, 4.6, 0.83nM인 다중 표적 키나제 억제제입니다. Altiratinib Chemical Structure
  8. GC15655 AMG 337 AMG 337은 1, 1, 4.7, 5, 21.5, 1077의 IC50 값 및 \u003e4000nM의 WT MET, H1094R MET, M1250T MET, HGF-자극된 세포 pMET를 갖는 강력한 경구 활성 선택적 MET 키나제 억제제입니다. MET, V1092I MET, Y1230H MET 및 D1228H MET. AMG 337은 MET 증폭 암 세포주에서 MET 및 다운스트림 이펙터의 인산화를 억제하여 MET 의존성 세포 증식을 억제하고 세포자멸사를 유도합니다. AMG 337 Chemical Structure
  9. GC12600 AMG-208 AMG-208은 c-Met에 대해 IC50이 9nM인 경구 활성 c-Met/RON 이중 선택적 억제제입니다. AMG-208은 IC50이 32μM인 CYP3A4 억제제입니다. AMG-208은 항암 활성이 있습니다. AMG-208 Chemical Structure
  10. GC11481 AMG-458

    AMG 458; AMG458

     AMG-458은 인간 및 마우스 c-Met에 대해 각각 1.2nM 및 2.0nM의 Ki 값을 갖는 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 c-Met 억제제입니다. AMG-458 Chemical Structure
  11. GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56)

    HPK56, MP470

     A multi-targeted RTK inhibitor Amuvatinib (MP-470, HPK 56) Chemical Structure
  12. GC33362 Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)

    MP470 hydrochloride; HPK 56 hydrochloride

     Amuvatinib 염산염(MP470 염산염)(MP470 염산염)은 돌연변이 c-Kit, PDGFRα, Flt3, c-Met 및 c-Ret에 대해 강력한 활성을 갖는 경구 생체이용 다중 표적 티로신 키나제 억제제입니다. Amuvatinib 염산염(MP470 염산염)(MP470 염산염)은 또한 DNA 복구 단백질 RAD51의 억제를 통한 DNA 복구 억제제로, DNA 손상 복구를 방해합니다. 항종양 활성. Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) Chemical Structure
  13. GC74510 Bafisontamab

    EMB-01

     Bafisontamab (EMB-01)은 항암활성을 가진 EGFR과 cMET을 표적으로 하는 양분항체이다. Bafisontamab Chemical Structure
  14. GC14214 BMS-777607

    BMS-817378

     BMS-777607은 pan-TAM 억제제로 다양한 종류의 종양에 대해 항암 활성을 나타낸다. BMS-777607 Chemical Structure
  15. GC13833 BMS-794833 BMS-794833은 특허 WO2009094417, 화합물 실시예 1에서 추출한 VEGFR2 및 Met 억제제이고; IC50은 각각 15 및 1.7 nM입니다. BMS-794833 Chemical Structure
  16. GC17772 BMS-817378 Potent ATP competitive inhibitor of Met/VEGFR2 BMS-817378 Chemical Structure
  17. GC38894 Bozitinib

    PLB-1001; CBT-101; Vebreltinib

     Bozitinib(PLB-1001)는 혈액뇌장벽 투과성을 갖는 고도로 선택적인 c-MET 키나제 억제제입니다. Bozitinib(PLB-1001)는 ATP-경쟁적 소분자 억제제로, 티로신 키나제 슈퍼패밀리의 기존 ATP-결합 포켓에 결합합니다. Bozitinib Chemical Structure
  18. GC65966 BPI-9016M BPI-9016M은 강력하고 경구 활성이 있으며 선택적인 이중 c-Met 및 AXL 티로신 키나아제 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8BPI-9016M은 폐 선암종의 종양 세포 성장, 이동 및 침습을 억제합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 BPI-9016M Chemical Structure
  19. GC19106 c-Kit-IN-1 c-Kit-IN-1 is a potent inhibitor of c-Kit and c-Met with IC50s of <200 nM. c-Kit-IN-1 Chemical Structure
  20. GC35716 c-Met inhibitor 1 c-Met 억제제 1은 위암, 교모세포종 및 췌장암을 포함한 암의 치료에 유용한 c-Met 수용체 신호전달 경로의 억제제이다. c-Met inhibitor 1 Chemical Structure
  21. GC35717 c-met-IN-1 c-met-IN-1(화합물 16)은 IC50이 1.1nM이고 항종양 활성이 있는 강력하고 선택적인 c-Met 억제제입니다. c-met-IN-1 Chemical Structure
  22. GC33203 c-Met-IN-2 c-Met-IN-2는 IC50이 0.6 nM이고 항종양 활성이 있는 강력하고 선택적이고 경구로 사용할 수 있는 c-Met 억제제입니다. c-Met-IN-2 Chemical Structure
  23. GC15779 Cabozantinib (XL184, BMS-907351)

    BMS-907351, Cabozantinib

     Cabozantinib (XL184, BMS-907351)은 MET 및 VEGFR2억제제로 전이와 혈관 생성, 종양 성장을 동시에 억제한다. Cabozantinib (XL184, BMS-907351) Chemical Structure
  24. GC12531 Cabozantinib malate (XL184)

    Cabozantinib malate (XL184) (XL184 S-malate)은 VEGFR2, c-Met, Kit, Axl 및 Flt3를 각각 0.035, 1.3, 4.6, 7 및 11.3 nM의 IC50로 억제하는 강력한 다중 수용체 티로신 키나아제 억제제입니다.

     Cabozantinib malate (XL184) Chemical Structure
  25. GC73667 Canlitinib Canlitinib는 특허 WO2018072614 (IV-2)에서 추출 된 티로신 키나제 억제제입니다. Canlitinib Chemical Structure
  26. GC68828 Capmatinib dihydrochloride hydrate

    Capmatinib (INC280; INCB28060) dihydrochloride hydrate는 효과적이고 경구 가능한 선택적 ATP 경쟁 c-Met kinase 억제제(IC50=0.13 nM)입니다. Capmatinib dihydrochloride hydrate는 c-MET의 인산화 및 ERK1/2, AKT, FAK, GAB1 및 STAT3/5와 같은 c-MET pathway downstream effect protein을 억제할 수 있습니다. Capmatinib dihydrochloride hydrate는 c-Met 의존성 종양 세포의 증식과 이동을 효과적으로 억제하며 세포 사멸을 유도합니다. 종양 마우스 모델에서 항암 활성을 나타냅니다. Capmatinib dihydrochloride hydrate는 주로 CYP3A4와 알데하이드 옥시다아제에 의해 대사됩니다.

     Capmatinib dihydrochloride hydrate Chemical Structure
  27. GC72300 Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat)Caveolin-1 지지대 구조역 펩타이드는 여러 기관에서 노화와 관련된 유해한 변화를 역전시키는 펩타이드이다. Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) Chemical Structure
  28. GC19102 CEP-40783

    RXDX-106

     CEP-40783은 각각 7 nM 및 12 nM의 IC50 값을 갖는 AXL 및 c-Met의 강력하고 선택적이며 경구 사용 가능한 억제제입니다. CEP-40783 Chemical Structure
  29. GC12616 Crizotinib hydrochloride 크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 각각 IC50이 20nM 및 8nM인 경구 생체이용 가능하고 선택적이며 ATP 경쟁적인 이중 ALK 및 c-Met 억제제입니다. 크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 세포 기반 분석에서 각각 24 및 11nM의 IC50으로 NPM-ALK의 티로신 인산화 및 c-Met의 티로신 인산화를 억제합니다. 또한 ROS proto-oncogene 1(ROS1) 억제제입니다. 크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 효과적인 종양 성장 억제 효과가 있습니다. Crizotinib hydrochloride Chemical Structure
  30. GC64961 CSF1R-IN-2

    CSF1R-IN-2, CSF1R Inhibitor 2, Elzovantinib

     CSF1R-IN-2(화합물 5)는 SRC, MET 및 c-FMS의 IC50 값이 각각 0.12nM, 0.14nM 및 0.76nM인 SRC, MET 및 c-FMS의 경구 활성 억제제입니다. CSF1R-IN-2 Chemical Structure
  31. GC91419 CYY292

    CYY292는 PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1,-2 및 -3의 억제제입니다. (각각 IC50s = 5.35, 4.6, 28, 28 및 78 nM).

     CYY292 Chemical Structure
  32. GC73131 Dalmelitinib Dalmelitinib는 c-Met의 atp-결합 영역에 결합하는 경구 활성 선택적 c-Met 키나제 억제제 (IC50:2.9 nM)이다. Dalmelitinib Chemical Structure
  33. GC30768 Dihexa (PNB-0408) Dihexa (PNB-0408) (N-hexanoic-Tyr-Ile-(6)-amino hexanoic amide)는 구강 복용이 가능하며 혈뇨 장벽을 통과할 수 있는 혈압 조절 호르몬 천자 IV 유사물질이다. Dihexa (PNB-0408) Chemical Structure
  34. GC62597 DS-1205b free base DS-1205b 유리 염기는 1.3 nM의 IC50으로 AXL 키나제의 강력하고 선택적 억제제입니다. DS-1205b 유리 염기는 또한 각각 63, 104 및 407 nM의 IC50으로 MER, MET 및 TRKA를 억제합니다. DS-1205b 유리 염기는 시험관 내 세포 이동 및 생체 내 종양 성장을 억제할 수 있습니다. DS-1205b free base Chemical Structure
  35. GC10466 EMD-1214063 EMD-1214063 (Tepotinib, MSC2156119J)은 새로운 강력하고 고선택성의 반복가능한, ATP 경쟁적인 소분자 c-Met 억제제이다. EMD-1214063 Chemical Structure
  36. GC69058 Emibetuzumab

    LY2875358

    Emibetuzumab (LY2875358) is a humanized bivalent MET antibody (IgG4 type). Emibetuzumab has high neutralizing and internalizing activity, effectively inhibiting the activation and tumor growth of HGF-dependent and independent MET pathways. Emibetuzumab can be used for cancer research.

     Emibetuzumab Chemical Structure
  37. GC73405 Emzeltrectinib Emzeltrectinib 는 항종양 활성을 가진 강력한 타이로신 억제제입니다. Emzeltrectinib Chemical Structure
  38. GC33190 Ensartinib (X-396)

    X-396

     Ensartinib(X-396)(X-396)은 IC50이 각각 <0.4nM 및 0.74nM인 강력한 이중 ALK/MET 억제제입니다. Ensartinib (X-396) Chemical Structure
  39. GC32864 Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride)

    X-396 dihydrochloride

     Ensartinib 염산염(X-396 염산염)(X-396 이염산염)은 IC50이 각각 <0.4nM 및 0.74nM인 강력한 이중 ALK/MET 억제제입니다. Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride) Chemical Structure
  40. GC70577 Entacapone acid Entacapone acid (Tyrphostin AG1290) 는 타이로신 효소 억제제입니다. Entacapone acid Chemical Structure
  41. GC69110 Ficlatuzumab

    Ficlatuzumab는 인간 간세포 성장인자 (HGF)를 표적으로 하는 단일 클론 항체(McAb)입니다. Ficlatuzumab는 HGF/c-Met 신호 경로의 활성화를 차단하여 c-Met 수용체 매개 암 세포 증식, 이동 및 침습을 억제할 수 있습니다.

     Ficlatuzumab Chemical Structure
  42. GC15735 Foretinib (GSK1363089)

    GSK1363089, XL880

     Foretinib(GSK1363089)는 Met 및 KDR에 대해 IC50이 0.4nM 및 0.9nM인 다중 표적 티로신 키나제 억제제입니다. Foretinib (GSK1363089) Chemical Structure
  43. GC64708 Fosgonimeton Fosgonimeton(ATH-1017)은 간세포 성장 인자 수용체 작용제(WO2017210489)입니다. Fosgonimeton Chemical Structure
  44. GC65478 Gemnelatinib 젬넬라티닙은 티로신 키나제 억제제(WO2018077227, 실시예 1)이다. 젬넬라티닙은 암 연구에 사용할 수 있습니다. Gemnelatinib Chemical Structure
  45. GC19166 Glesatinib hydrochloride

    MGCD265 hydrochloride

     글레사티닙 염산염(MGCD265 염산염)은 경구 활성, 강력한 MET/SMO 이중 억제제입니다. 티로신 키나제 억제제인 글레사티닙 염산염은 비소세포폐암(NSCLC)에서 P-당단백질(P-gp) 매개 다제내성(MDR)을 길항합니다. Glesatinib hydrochloride Chemical Structure
  46. GC64947 Glumetinib

    SCC244

     글루메티닙(SCC244)은 0.42nM의 IC50을 갖는 고도로 선택적이고 경구 생체이용 가능한 ATP-경쟁 c-Met 억제제입니다. 글루메티닙은 c-Met 계열 구성원인 RON 및 고도로 상동성인 키나제 Axl, Mer, TyrO3를 포함하여 평가된 312개 키나제보다 c-Met에 대해 2400배 이상의 선택성을 가지고 있습니다. 항종양 활성. Glumetinib Chemical Structure
  47. GC17715 Golvatinib (E7050)

    E7050

     골바티닙(E7050)(E-7050)은 각각 14 및 16nM의 IC50을 갖는 c-Met 및 VEGFR2 키나제의 강력한 이중 억제제입니다. Golvatinib (E7050) Chemical Structure
  48. GC17866 INCB28060

    Capmatinib, INC 280

     INCB28060은 IC₅₀ 값이 0.13nM인 고활성도와 경구 투여가 가능한 c-Met 억제제이다. INCB28060은 메타스타틱 비소세포폐암(NSCLC)을 앓고 있는 성인을 치료하기 위해 사용되고 MET 엑손 14 스킵핑으로 인한 돌연변이를 가진 NSCLC도 포함된다. INCB28060 Chemical Structure
  49. GC12585 JNJ-38877605 JNJ-38877605는 4nM의 IC50을 가진 c-Met의 ATP 경쟁적 억제제이며, 200개의 다른 티로신 및 세린-트레오닌 키나제보다 c-Met에 대해 600배 선택적입니다. JNJ-38877605 Chemical Structure
  50. GC33266 JNJ-38877618 JNJ-38877618은 야생형 및 돌연변이 Met에 대해 각각 IC50이 2 및 3 nM인 강력하고 고도로 선택적인 경구 생체이용 Met 키나제 억제제입니다. JNJ-38877618 Chemical Structure
  51. GC11057 LY2801653

    Merestinib

     A MET kinase inhibitor LY2801653 Chemical Structure
  52. GC73590 MAPK-IN-2 MAPK-IN-2 (화합물 3h) 는 항종양 활성을 가진 강력한 MAPK 억제제입니다. MAPK-IN-2 Chemical Structure
  53. GC69460 Mefatinib

    Mifanertinib dimaleate

    Mefatinib는 유효한 타이로신 키나아제 억제제로, 항암 활성을 가지고 있습니다.

     Mefatinib Chemical Structure
  54. GC69459 Mefatinib free base

    Mifanertinib

    Mefatinib free base는 유효한 티로신 키나아제 억제제이며 항암 활성을 가지고 있습니다.

     Mefatinib free base Chemical Structure
  55. GC14951 Meleagrin

    6-O-Methyloxaline

     Meleagrin은 Penicillium 속의 곰팡이에 의해 생성되는 roquefortine C 유래 알칼로이드로 항균 및 항증식 활성을 가지고 있습니다. Meleagrin Chemical Structure
  56. GC36585 Merestinib dihydrochloride 메레스티닙 디히드로클로라이드(LY2801653 디히드로클로라이드)는 항종양 활성이 있는 강력한 경구 생체이용 c-Met 억제제(Ki=2nM)입니다. 메레스티닙 이염산염은 MST1R(IC50=11nM), FLT3(IC50=7nM), AXL(IC50=2nM), MERTK(IC50=10nM), TEK(IC50=63nM), ROS1, DDR1에 대해서도 강력한 활성을 나타냅니다. /2(IC50=0.1/7nM) 및 MKNK1/2(IC50=7nM). Merestinib dihydrochloride Chemical Structure
  57. GC68018 MET kinase-IN-2 MET kinase-IN-2 Chemical Structure
  58. GC74096 MET kinase-IN-4 MET kinase-IN-4 는 경구용 활성 Met 효소 억제제의 일종이다. MET kinase-IN-4 Chemical Structure
  59. GC13598 MGCD-265 MGCD-265는 각각 29nM 및 10nM의 IC50을 갖는 c-Met 및 VEGFR2 티로신 키나제의 강력한 경구 활성 억제제입니다. MGCD-265는 상당한 항종양 활성을 가지고 있습니다. MGCD-265 Chemical Structure
  60. GC16337 MK-2461 MK-2461은 평균 IC50이 2.5nM인 활성화된 c-Met의 새로운 ATP-경쟁적 다중 표적 억제제입니다. MK-2461 Chemical Structure
  61. GC13140 MK-8033

    MK 8033;MK8033

     MK-8033 Chemical Structure
  62. GC36625 MK-8033 hydrochloride MK-8033 염산염은 활성 ATP 경쟁 c-Met/Ron 이중 억제제(IC50s: 1 nM(c-Met), 7 nM(Ron))로, 활성화된 키나제 형태에 우선적으로 결합합니다. MK-8033 염산염은 유방암 및 방광암, 비소세포폐암(NSCLC)과 같은 암 연구에 사용할 수 있습니다. MK-8033 hydrochloride Chemical Structure
  63. GC18211 Ningetinib 닌게티닙은 c-Met, VEGFR2 및 Axl에 대해 각각 IC50이 6.7, 1.9 및 <1.0 nM인 강력한 경구 생체이용성 소분자 티로신 키나제 억제제(TKI)입니다. Ningetinib Chemical Structure
  64. GC36744 Ningetinib Tosylate 닌게티닙 토실레이트는 c-Met, VEGFR2 및 Axl에 대해 각각 IC50이 6.7, 1.9 및 <1.0 nM인 강력한 경구 생체이용성 소분자 티로신 키나제 억제제(TKI)입니다. Ningetinib Tosylate Chemical Structure
  65. GC50152 Norleual 안지오텐신(Ang) IV 유사체인 Norleual은 IC50이 3pM인 간세포 성장 인자(HGF)/c-Met 억제제입니다. Norleual Chemical Structure
  66. GC69584 Norleual TFA

    Norleual TFA는 혈관 수축 호르몬 (Ang) IV 유사체이며, 간 세포 성장 인자 (HGF)/c-Met 억제제로 IC50 값은 3 pM입니다. Norleual TFA는 또한 AT4 대항제이며 강력한 항혈관 생성 활성을 가지고 있습니다.

     Norleual TFA Chemical Structure
  67. GC14488 NPS-1034 NPS-1034는 IC50이 각각 10.3 및 48nM인 AXL 및 MET의 이중 억제제입니다. NPS-1034 Chemical Structure
  68. GC16972 NVP-BVU972 NVP-BVU972는 14 nM의 IC50을 갖는 선택적이고 강력한 Met 억제제입니다. NVP-BVU972는 또한 약물 내성 돌연변이가 있는 Met에 대해 우수한 항증식 활성을 나타내고 인산화를 억제합니다. NVP-BVU972는 암 연구에 사용할 수 있습니다. NVP-BVU972 Chemical Structure
  69. GC69623 Onartuzumab

    MetMAb

    Onartuzumab (MetMAb)는 인간화된 친화성 성숙 단일 모노클론 항체로, 수용체 티로신 키나제 MET을 억제합니다. Onartuzumab는 HGF 결합, 수용체 인산화 및 신호 전달을 효과적으로 억제할 수 있습니다. Onartuzumab는 항체 유사 약동학과 항암 활성을 가지고 있습니다.

     Onartuzumab Chemical Structure
  70. GC12729 PF-04217903 PF-04217903은 인간 c-Met에 대해 Ki가 4.8nM인 강력한 ATP-경쟁 c-Met 키나제 억제제입니다. PF-04217903은 208개의 키나제에 비해 1,000배 이상의 선택성을 나타냅니다. 항혈관신생 특성. PF-04217903 Chemical Structure
  71. GC15733 PF-04217903 methanesulfonate

    PF04217903 mesylate

     A c-Met inhibitor PF-04217903 methanesulfonate Chemical Structure
  72. GC73128 PF-07265807 PF-07265807는 AXL, MER 및 TYRO3에 대해 각각 6.1 nM, 13.2 nM 및 21.6 nM의 IC50 값을 갖는 강력한 TAM 및 c-Met kinase 억제제이다. PF-07265807 Chemical Structure
  73. GC11733 PHA-665752 PHA-665752는 c-Met 키나제(Ki=4nM; IC50=9nM)의 촉매 활성에 대한 선택적 ATP 경쟁적 활성 부위 억제제입니다. PHA-665752는 다양한 티로신 및 세린-트레오닌 키나제의 패널과 비교하여 c-Met에 대해 >50배 선택성을 나타냅니다. PHA-665752는 세포사멸과 세포주기 정지를 유도하고 세포감소 항종양 활성을 나타낸다. PHA-665752 Chemical Structure
  74. GC73881 PRO-6E PRO-6E은 구술을 바탕으로 활성 PROTAC Cereblon 간 드, 및과만 났의 문란을 유도하 최대 저하의 1 μ M에서 81.9% MKN-45 세포다. PRO-6E Chemical Structure
  75. GC69817 Rilotumumab

    AMG 102

    Rilotumumab (AMG 102)은 HGF/MET 신호전달을 억제하는 anti-HGF (항간세포성장인자) 단일클론 항체입니다. Rilotumumab은 항암 활성을 가지며, 카스트레이션 내성 전립선암(CRPC) 및 고체 종양 연구에 사용됩니다.

     Rilotumumab Chemical Structure
  76. GC73201 Risvodetinib

    IkT-148009

     Risvodetinib (IkT-148009) 는 c-Abl1, c-Abl2/Arg에 대한 표적 치료 효과를 나타내는 경구, 선택성 및 뇌 침투성 단백질 카제인 효소 억제제로서 IC50은 33nM, 14nM이다. Risvodetinib Chemical Structure
  77. GC19317 S49076 S49076은 IC50 값이 20nM 미만인 MET, AXL/MER 및 FGFR1/2/3의 새롭고 강력한 억제제입니다. S49076 Chemical Structure
  78. GC33189 SAR125844 SAR125844는 IC50이 4.2nM인 강력하고 고도로 선택적이고 가역적이며 ATP 경쟁적인 MET 수용체 티로신 키나제(RTK) 억제제입니다. 세포 기반 분석에서 MET 자가인산화의 억제를 보여줍니다. SAR125844 Chemical Structure
  79. GC19321 Savolitinib

    AZD6094, HMPL-504, Volitinib

     사볼리티닙(AZD-6094)은 c-Met 및 p-Met에 대해 각각 IC50s가 5nM 및 3nM인 강력하고 고도로 선택적이고 경구 생체이용 가능한 c-Met 억제제입니다. Savolitinib(AZD-6094)는 ATP 경쟁적 방식으로 c-Met에 선택적으로 결합하여 활성화를 억제하고 c-Met 신호 전달 경로를 방해합니다. 항종양 활성. Savolitinib Chemical Structure
  80. GC19108 SCR-1481B1 SCR-1481B1(c-Met inhibitor 2)은 Met 활성화에 의존하는 암에 대한 활성을 갖고 VEGFR 억제제로서 암에 대한 활성도 갖는 강력한 화합물이다. SCR-1481B1 Chemical Structure
  81. GC15664 SGX-523 SGX523은 절묘하게 선택적이고 ATP-경쟁적인 MET 억제제입니다. SGX523은 4nM의 IC50으로 MET를 강력하게 억제하며 다른 단백질 키나제에 비해 1,000배 이상 선택적입니다. 항종양 활성. SGX-523 Chemical Structure
  82. GC34811 SRI 31215 TFA SRI 31215(TFA)는 매트립타제/헵신/간세포 성장 인자 활성화제(HGFA) 삼중 억제제이며 HAI-1/2(HGF 활성화의 내인성 억제제)의 활성을 모방합니다. SRI 31215는 IC50 값이 각각 0.69μM, 0.65μM 및 0.30μM인 matriptase, hepsin 및 HGFA에 대한 강력한 억제 활성을 가지고 있습니다. SRI 31215는 암 연구에 사용할 수 있습니다. SRI 31215 TFA Chemical Structure
  83. GC11089 SU11274

    Met Kinase Inhibitor

     SU11274는 IC50이 10nM인 선택적 Met 억제제이지만 PGDFRβ, EGFR 또는 Tie2에는 영향을 미치지 않습니다. SU11274 Chemical Structure
  84. GC15307 SU5416

    NSC 696819, Semaxinib, Sugen 5416, VEGFR 2 Kinase Inhibitor

     SU5416은 강력한 소분자 혈관 내피 성장인자 수용체(VEGFR) 억제제이다. SU5416 Chemical Structure
  85. GC62268 SYN1143 SYN1143은 각각 4 및 9 nM의 IC50으로 c-Met/RON의 강력하고 선택적이고 경구 활성인 이중 억제제입니다. SYN1143은 160~710nM 범위의 IC50으로 Lck, Tie2, Src 및 BTK에 대한 약한 억제 활성을 가지고 있습니다. SYN1143은 RON과 c-Met가 활성화되는 암 연구에 사용할 수 있습니다. SYN1143 Chemical Structure
  86. GC33173 TAS-115

    TAS-115

     TAS-115(TAS-115)는 rVEGFR2 및 rMET에 대해 각각 IC50이 30 및 32nM인 강력한 VEGFR 및 간세포 성장 인자 수용체(c-Met/HGFR) 표적 키나제 억제제입니다. TAS-115 Chemical Structure
  87. GC33273 TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate)

    TAS-115 mesylate

     파무페티닙(TAS-115) 메실레이트는 rVEGFR2 및 rMET에 대해 각각 30 및 32 nM의 IC50을 갖는 강력한 VEGFR 및 간세포 성장 인자 수용체(c-Met/HGFR) 표적 키나제 억제제입니다. TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate) Chemical Structure
  88. GC63215 Terevalefim

    ANG-3777

     간세포 성장 인자(HGF) 모방체인 테레발레핌(ANG-3777)은 c-Met 수용체를 선택적으로 활성화합니다. Terevalefim Chemical Structure
  89. GC14256 Tivantinib (ARQ 197)

    ARQ-197;ARQ197

     Tivantinib(ARQ 197)은 Ki가 355nM인 고도로 선택적인 c-Met 티로신 키나제 억제제입니다. Tivantinib (ARQ 197) Chemical Structure
  90. GC70077 Tunlametinib

    Tunlametinib는 항암 화합물로, 타이로신 키나제 억제제입니다.

     Tunlametinib Chemical Structure
  91. GC37849 Tyrosine kinase inhibitor 티로신 키나제 억제제는 강력한 티로신 키나제 억제제입니다. Tyrosine kinase inhibitor Chemical Structure
  92. GC19140 X-376 X-376은 강력하고 매우 특이적인 ALK 티로신 키나제 억제제(TKI)입니다(IC50=0.61nM). X-376은 덜 강력한 MET 억제제입니다(IC50=0.69nM). X-376은 강력한 항종양 활성을 나타냅니다. X-376 Chemical Structure
  93. GC62266 XL092

    XL092

     XL092는 MET, VEGFR2, AXL 및 MER을 포함한 다중 수용체 티로신 키나제(RTK)의 경구 활성 ATP 경쟁적 억제제이며, 세포 기반 분석에서 IC50은 각각 15nM, 1.6nM, 3.4nM, 7.2nM입니다. XL092는 항종양 활성을 나타냅니다. XL092는 키나제 의존성 질병 및 상태 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다. XL092 Chemical Structure
  94. GC11555 ZM 323881 HCl ZM 323881 HCl은 IC50이 2nM 미만인 강력하고 선택적인 VEGFR2 억제제입니다. ZM 323881 HCl Chemical Structure
  95. GC73202 Zongertinib

    BI 1810631

     Zongertinib (BI 1810631)는 유효하고 선택적인 HER2와 EGFR 카제인 효소 억제제로서 IC50 값은 각각 13nM과 579nM이다. Zongertinib Chemical Structure

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