Src
Src (proto-oncogene tyrosine-protein kinase) is a non-receptor protein tyrosine kinase family including 9 members and promotes survival, angiogenesis, proliferation and invasion pathways.
Products Related to Src(113)
- GC13343Bosutinib (SKI-606)CAS: 380843-75-4Purity: >99.50%
보수티닙(SKI-606)은 IC50이 각각 1.2nM 및 1nM인 경구 Src/Abl 티로신 키나제 억제제입니다.
- GC14332NVP-BHG712CAS: 940310-85-0Purity: >99.50%
NVP-BHG712는 EphA2 및 EphB4에 대해 IC50 값이 각각 3.3nM 및 3.0nM인 경구 활성 EphB4 키나제 자가인산화 억제제입니다.
- GC14807Fingolimod (FTY720) HClCAS: 162359-56-0Purity: >99.00%
Fingolimod (FTY720)은 항암 작용을 억제하는 약으로 일반적으로 뇌졸중 치료에 사용되고 항암 작용을 가지고 있고 HDACi(히스톤 탈아세틸라제 억제제)로도 사용된다.
- GC15197Saracatinib (AZD0530)CAS: 379231-04-6Purity: >99.00%
사라카티닙(AZD0530)(AZD0530)은 c-Src, Lck, c-YES, Lyn, Fyn, Fgr 및 Blk에 대해 IC50이 2.7~11nM인 강력한 Src 계열 억제제입니다. 사라카티닙(AZD0530)은 다른 티로신 키나제보다 높은 선택성을 나타냅니다.
- GA23328Osteogenic Growth Peptide (10-14)CAS: 105250-85-9Purity: >98.00%
Osteogenic Growth Peptide (10-14)은 활성 성장 촉진 펩타이드(OGP)의 절단된 펜타펩티드 단편으로서 Src 키나제(Src) 억제제이다.
- GC10344PP 2 (AG 1879)CAS: 172889-27-9Purity: >98.50%
PP 2 (AG 1879)은 선택적 Src 계열 키나제 억제제이다. PP2의 Lck과 Fyn을 억제하는 IC50 값은 각각 0.004μM과 0.005μM이다.
- GC11526N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu DipentylamideCAS: 190078-50-3Purity: >98%
Phosphopeptide for binding to the src SH2 domain
- GC121721-Naphthyl PP1CAS: 221243-82-9Purity: >98.50%
1-나프틸 PP1(1-NA-PP 1)은 src 계열 키나제의 선택적 억제제입니다. 1-나프틸 PP1은 각각 1.0, 0.6, 0.6, 18 및 22μM의 IC50으로 v-Src 및 c-Fyn, c-Abl, CDK2 및 CAMK II를 억제합니다.
- GC12746N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu-Glu-Ile-GluCAS: 159439-02-8Purity: >98%
Phosphopeptide ligand for the src SH2 domain
- GC13117Lck InhibitorCAS: 847950-09-8Purity: >98.50%
A selective inhibitor of lymphocyte-specific protein tyrosine kinase
- GC13410Masitinib (AB1010)CAS: 790299-79-5Purity: >99.50%
마시티닙(AB1010)(AB1010)은 c-Kit의 강력한 경구 생체이용성 선택적 억제제입니다(인간 재조합 c-Kit의 경우 IC50=200nM). 또한 PDGFRα/β (IC50s=540/800 nM), Lyn(LynB의 경우 IC50= 510 nM), Lck, 그리고 더 적은 정도로 FGFR3 및 FAK. 마시티닙(AB1010)(AB1010)은 항증식성, 친-세포자멸사 활성 및 낮은 독성을 가지고 있습니다.
- GC14007DCC-2036 (Rebastinib)CAS: 1020172-07-9Purity: >98.00%
DCC-2036(레바스티닙)(DCC-2036)은 각각 0.8nM 및 4nM의 IC50을 갖는 Abl1WT 및 Ab11T315I에 대한 경구 활성, 비-ATP-경쟁적Bcr-Abl 억제제입니다. DCC-2036(Rebastinib)은 또한 SRC, KDR, FLT3 및 Tie-2를 억제하며 c-Kit에 대해 낮은 활성을 보입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12185 | ZM 306416 | 690206-97-4 | >99.50% | |
ZM-306416(CB 676475)은 KDR 및 Flt에 대해 각각 0.1 및 2μM의 IC50을 갖는 VEGFR의 강력한 억제제입니다. ZM-306416은 또한 IC50이 10nM 미만인 EGFR 억제제입니다. | ||||
| GC13343 | Bosutinib (SKI-606) | 380843-75-4 | >99.50% | |
보수티닙(SKI-606)은 IC50이 각각 1.2nM 및 1nM인 경구 Src/Abl 티로신 키나제 억제제입니다. | ||||
| GC14332 | NVP-BHG712 | 940310-85-0 | >99.50% | |
NVP-BHG712는 EphA2 및 EphB4에 대해 IC50 값이 각각 3.3nM 및 3.0nM인 경구 활성 EphB4 키나제 자가인산화 억제제입니다. | ||||
| GC14807 | Fingolimod (FTY720) HCl | 162359-56-0 | >99.00% | |
Fingolimod (FTY720)은 항암 작용을 억제하는 약으로 일반적으로 뇌졸중 치료에 사용되고 항암 작용을 가지고 있고 HDACi(히스톤 탈아세틸라제 억제제)로도 사용된다. | ||||
| GC15197 | Saracatinib (AZD0530) | 379231-04-6 | >99.00% | |
사라카티닙(AZD0530)(AZD0530)은 c-Src, Lck, c-YES, Lyn, Fyn, Fgr 및 Blk에 대해 IC50이 2.7~11nM인 강력한 Src 계열 억제제입니다. 사라카티닙(AZD0530)은 다른 티로신 키나제보다 높은 선택성을 나타냅니다. | ||||
| GA23328 | Osteogenic Growth Peptide (10-14) | 105250-85-9 | >98.00% | |
Osteogenic Growth Peptide (10-14)은 활성 성장 촉진 펩타이드(OGP)의 절단된 펜타펩티드 단편으로서 Src 키나제(Src) 억제제이다. | ||||
| GC10048 | MNS | 1485-00-3 | >98% | |
베타-니트로스티렌 유도체인 MNS(NSC 170724)는 강력한 티로신 키나제 억제제이자 광범위한 항혈소판제입니다. MNS는 각각 2.1, 4.1, 5.8, 7.0 및 12.7μM의 IC50 값으로 U46619, ADP-, 아라키돈산-, 콜라겐- 및 트롬빈 유도 혈소판 응집을 완전히 억제합니다. MNS는 각각 27.3, 2.8 및 97.6μM의 IC50으로 Src, Syk 및 FAK를 억제합니다. | ||||
| GC10222 | KX2-391 dihydrochloride | 1038395-65-1 | >98.00% | |
A Src kinase inhibitor | ||||
| GC10344 | PP 2 (AG 1879) | 172889-27-9 | >98.50% | |
PP 2 (AG 1879)은 선택적 Src 계열 키나제 억제제이다. PP2의 Lck과 Fyn을 억제하는 IC50 값은 각각 0.004μM과 0.005μM이다. | ||||
| GC10775 | MLR 1023 | 41964-07-2 | >99.50% | |
MLR 1023은 63nM의 EC50을 갖는 Lyn 키나제의 강력하고 선택적인 알로스테릭 활성제입니다. | ||||
| GC11003 | PP121 | 1092788-83-4 | >99.00% | |
PP121은 mTOR, DNK-PK, VEGFR2, Src, PDGFR에 대해 IC50이 각각 10, 60, 12, 14, 2 nM인 다중 표적 키나제 억제제입니다. | ||||
| GC11526 | N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu Dipentylamide | 190078-50-3 | >98% | |
Phosphopeptide for binding to the src SH2 domain | ||||
| GC11622 | TG 100801 | 867331-82-6 | >98.00% | |
| GC12145 | ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid | 1291074-87-7 | >98.50% | |
| GC12172 | 1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | >98.50% | |
1-나프틸 PP1(1-NA-PP 1)은 src 계열 키나제의 선택적 억제제입니다. 1-나프틸 PP1은 각각 1.0, 0.6, 0.6, 18 및 22μM의 IC50으로 v-Src 및 c-Fyn, c-Abl, CDK2 및 CAMK II를 억제합니다. | ||||
| GC12746 | N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu-Glu-Ile-Glu | 159439-02-8 | >98% | |
Phosphopeptide ligand for the src SH2 domain | ||||
| GC12958 | ER 27319 maleate | 1204480-26-1 | >99.00% | |
Selective inhibitor of Syk kinase | ||||
| GC13102 | XL228 | 898280-07-4 | >99.00% | |
A tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC13117 | Lck Inhibitor | 847950-09-8 | >98.50% | |
A selective inhibitor of lymphocyte-specific protein tyrosine kinase | ||||
| GC13410 | Masitinib (AB1010) | 790299-79-5 | >99.50% | |
마시티닙(AB1010)(AB1010)은 c-Kit의 강력한 경구 생체이용성 선택적 억제제입니다(인간 재조합 c-Kit의 경우 IC50=200nM). 또한 PDGFRα/β (IC50s=540/800 nM), Lyn(LynB의 경우 IC50= 510 nM), Lck, 그리고 더 적은 정도로 FGFR3 및 FAK. 마시티닙(AB1010)(AB1010)은 항증식성, 친-세포자멸사 활성 및 낮은 독성을 가지고 있습니다. | ||||
| GC13592 | PD173955 | 260415-63-2 | >99.00% | |
PD173955는 Src, Yes 및 Abl 키나제에 대해 IC50이 ~22nM인 src 계열 선택적 티로신 키나제 억제제입니다. FGFRα에 대해 덜 강력하고 InsR 및 PKC에 대한 활성이 없습니다. | ||||
| GC13600 | WH-4-023 | 837422-57-8 | >98.00% | |
WH-4-023은 Lck 및 Src 키나제 각각에 대해 IC50이 2nM/6nM인 강력하고 선택적인 이중 Lck/Src 억제제입니다. p38α 및 KDR에 대한 약간의 억제. | ||||
| GC13797 | PP 3 | 5334-30-5 | >98% | |
PP 3(화합물 3)은 IC50이 2.7μM인 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. | ||||
| GC14007 | DCC-2036 (Rebastinib) | 1020172-07-9 | >98.00% | |
DCC-2036(레바스티닙)(DCC-2036)은 각각 0.8nM 및 4nM의 IC50을 갖는 Abl1WT 및 Ab11T315I에 대한 경구 활성, 비-ATP-경쟁적Bcr-Abl 억제제입니다. DCC-2036(Rebastinib)은 또한 SRC, KDR, FLT3 및 Tie-2를 억제하며 c-Kit에 대해 낮은 활성을 보입니다. | ||||
