GLPBio

Src

Src (proto-oncogene tyrosine-protein kinase) is a non-receptor protein tyrosine kinase family including 9 members and promotes survival, angiogenesis, proliferation and invasion pathways.

Products Related to Src(113)

  • GC34109 structure
    GC34109Tirbanibulin Mesylate (KX2-391 (Mesylate))
    CAS: 1080645-95-9
    Purity: >99.50%

    티르바니불린 메실레이트(KX2-391(메실레이트))(KX2-391 메실레이트)는 Src의 펩타이드 기질 부위를 표적으로 하는 Src 억제제이며, 암 세포주에서 GI50이 9-60nM입니다.

  • GC34110 structure
    GC34110WEHI-345 analog
    CAS: 1354825-62-9
    Purity: >99.00%

    WEHI-345 아날로그는 WEHI-345의 아날로그입니다.

  • GC34119 structure
    GC341191-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride)
    CAS: 956025-47-1
    Purity: >99.50%

    1-나프틸 PP1 염산염(1-NA-PP 1 염산염)(1-NA-PP 1 염산염)은 src 계열 키나제의 선택적 억제제입니다. 1-나프틸 PP1 염산염(1-NA-PP 1 염산염)은 각각 1.0, 0.6, 0.6, 18 및 22 μ의 IC50으로 v-Src 및 c-Fyn, c-Abl, CDK2 및 CAMK II를 억제합니다.

  • GC35209 structure
    GC35209A 419259
    CAS: 364042-47-7
    Purity: >98.00%

    A 419259는 Src, Lck 및 Lyn에 대해 각각 9nM, <3nM 및 <3nM의 IC50으로 Src 계열에 대한 선택성을 향상시키도록 설계된 광범위한 스펙트럼의 피롤로-피리미딘 억제제입니다.

  • GC35213 structure
    GC35213A-770041
    CAS: 869748-10-7
    Purity: >99.00%

    A-770041은 선택적 경구 활성 Src 계열 Lck 억제제입니다.

  • GC35812 structure
    GC35812Dasatinib hydrochloride
    CAS: 854001-07-3
    Purity: >99.00%

    Dasatinib(BMS-354825) 염산염은 강력한 항종양 활성을 가진 매우 강력한 ATP 경쟁적 경구 활성 이중 Src/Bcr-Abl 억제제입니다. Kis는 Src 및 Bcr-Abl에 대해 각각 16pM 및 30pM입니다. Dasatinib 염산염은 각각 <1.0 nM 및 0.5 nM의 IC50으로 Bcr-Abl 및 Src를 억제합니다. Dasatinib 염산염은 또한 apoptosis와 autophagy를 유도합니다.

  • GC36430 structure
    GC36430Lck inhibitor 2
    CAS: 944795-06-6
    Purity: >98.00%

    Lck 억제제 2는 LCK, BTK, LYN, SYK 및 TXK를 포함한 티로신 키나제의 비스-아닐리노피리미딘 억제제입니다. IC50 값은 Lck, Btk, Lyn, Btk 및 Txk에 대해 각각 13nM, 9nM, 3nM, 26nM 및 2nM입니다.

  • GC36546 structure
    GC36546Masitinib mesylate
    CAS: 1048007-93-7
    Purity: >99.50%

    마시티닙 메실레이트(AB-1010 메실레이트)는 c-Kit의 강력한 경구 생체이용성 선택적 억제제입니다(인간 재조합 c-Kit의 경우 IC50=200nM). 또한 PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM), Lyn(LynB의 경우 IC50= 510 nM), Lck 및 더 적은 정도로 FGFR3 및 FAK를 억제합니다. 마시티닙 메실레이트(AB-1010 메실레이트)는 항증식성, 친-세포자멸사 활성 및 낮은 독성을 가지고 있습니다.

  • GC37620 structure
    GC37620Secretin, canine
    CAS: 110786-77-1
    Purity: >98%

    세크레틴, 송곳니는 중탄산염이 풍부한 췌장액의 분비를 자극하는 내분비 호르몬입니다.

  • GC37771 structure
    GC37771TG 100572
    CAS: 867334-05-2
    Purity: >98%

    TG 100572는 수용체 티로신 키나제 및 Src 키나제를 억제하는 다중 표적 키나제 억제제입니다. VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, 네, 각각.

  • GC37772 structure
    GC37772TG 100572 Hydrochloride
    CAS: 867331-64-4
    Purity: >99.50%

    TG 100572 염산염은 수용체 티로신 키나제 및 Src 키나제를 억제하는 다중 표적 키나제 억제제입니다. VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, 네, 각각.

  • GC37773 structure
    GC37773TG 100801 Hydrochloride
    CAS: 1018069-81-2
    Purity: >98%

    TG 100801 염산염은 노화 관련 황반변성을 치료하기 위해 개발 중인 탈에스테르화에 의해 TG 100572를 생성하는 전구약물입니다. TG 100572는 수용체 티로신 키나제 및 Src 키나제를 억제하는 다중 표적 키나제 억제제입니다. VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, Yes에 대해 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.1, 0.4, 1, 0.2의 IC50을 가집니다. , 각각.

  • GC38006 structure
    GC38006β-Hydroxyisovalerylshikonin
    CAS: 7415-78-3
    Purity: >99.50%

    Beta-hydroxyisovalerylshikonin은 Lithospermium radix에서 분리된 천연 제품으로, EGFR 및 v-Src 수용체에 대해 각각 IC50이 0.7μM 및 1μM인 단백질 티로신 키나아제(PTK)의 강력한 억제제 역할을 합니다. 베타-하이드록시이소발레릴시코닌은 다양한 종양 세포주에 대해 효과적이며, NCI-H522 및 DMS114 세포에서 가장 효율적으로 세포 사멸을 유도합니다.

  • GC38864 structure
    GC38864TL02-59
    CAS: 1315330-17-6
    Purity: >99.50%

    TL02-59는 IC50이 0.03 nM인 경구 활성 선택적 Src-패밀리 키나제 Fgr 억제제입니다. TL02-59는 각각 0.1nM 및 160nM의 IC50으로 Lyn 및 Hck를 억제합니다. TL02-59는 급성 골수성 백혈병(AML) 세포 성장을 강력하게 억제합니다.

  • GC40054 structure
    GC40054CCT241161
    CAS: 1163719-91-2
    Purity: >98.00%

    CCT241161은 LCK, CRAF, SRC, V600E-BRAF 및 BRAF에 대해 IC50이 각각 3, 6, 10, 15 및 30nM인 경구 활성 범RAF 억제제입니다. CCT241161은 BRAF 및 NRAS 돌연변이 흑색종에서 우수한 활성을 나타냅니다. CCT241161은 또한 항암 세포 증식 활성을 나타냅니다.

  • GC40080 structure
    GC40080Bosutinib-d8
    CAS: 2733145-45-2
    Purity: >99.00%

    Bosutinib-d8 is intended for use as an internal standard for the quantification of bosutinib by GC- or LC-MS.

  • GC42616 structure
    GC426167-oxo Staurosporine
    CAS: 125035-83-8
    Purity: >98.00%

    7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S.

  • GC44583 structure
    GC44583PD 089828
    CAS: 179343-17-0
    Purity: >98.00%

    PD 089828은 FGFR-1, PDGFR-β 및 EGFR의 ATP 경쟁적 억제제(각각 IC50s\u003d0.15, 1.76 및 5.47μM)와 c-Src 티로신 키나제(IC50\u003d0.18μM)의 비경쟁적 억제제입니다. PD 089828은 또한 7.1μM의 IC50으로 MAPK를 억제합니다. PD 089828은 시험관 내에서 PDGF, EGF 및 bFGF 매개 티로신 키나제 수용체 자가인산화를 억제합니다. PD 089828은 오래 지속되는 세포 활성을 가지고 있습니다.

  • GC44977 structure
    GC44977Syk Inhibitor
    CAS: 622387-85-3
    Purity: >95.00%

    Syk 억제제는 EC50이 313nM이고 IC50이 14nM인 생체이용 가능한 세포 투과성 Syk 억제제입니다.

  • GC45687 structure
    GC45687Dasatinib N-oxide
    CAS: 910297-52-8
    Purity: >95.00%

    다사티닙 N-옥사이드는 다사티닙의 소량 대사산물입니다. Dasatinib은 강력하고 경구 활성이 있는 이중 Src/Bcr-Abl 억제제입니다.

  • GC45828 structure
    GC45828Ponatinib-d8
    CAS: 1562993-37-6
    Purity: >99.00%

    포나티닙 D8(AP24534 D8)은 포나티닙 라벨이 붙은 중수소입니다. 포나티닙(AP24534)은 Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1 및 Src에 대해 IC50이 각각 0.37nM, 1.1nM, 1.5nM, 2.2nM 및 5.4nM인 경구 활성 다중 표적 키나제 억제제입니다.

  • GC46924 structure
    GC46924BIBF 1120-13C-d3
    Purity: >99.00%

    A neuropeptide with diverse biological activities

  • GC47771 structure
    GC47771NG 25 (hydrochloride hydrate)
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of MAP4K2 and TAK1

  • GC48992 structure
    GC48992CGP 77675 (hydrate)
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of Src family kinases