Src
Src (proto-oncogene tyrosine-protein kinase) is a non-receptor protein tyrosine kinase family including 9 members and promotes survival, angiogenesis, proliferation and invasion pathways.
Products Related to Src(113)
- GC50024Caffeic acid-pYEEIECAS: 507471-72-9Purity: >98%
비-포스포펩티드 억제제인 카페인산-pYEEIE는 GST-Lck-SH2 도메인에 대한 강력한 결합 친화성을 나타냅니다.
- GC50430Squarunkin A hydrochlorideCAS: 2253744-55-5Purity: >98%
Squarunkin A 염산염은 강력하고 선택적인 UNC119-화물 상호작용 억제제(UNC119A-미리스토일화된 Src N-말단 펩티드 상호작용을 억제하기 위한 10nM의 IC50)입니다. Squarunkin A 염산염은 세포에서 Src 키나제의 활성화를 방해합니다.
- GC62107DGY-06-116CAS: 2556836-50-9Purity: >99.00%
DGY-06-116은 3nM의 IC50을 갖는 비가역적 공유, 선택적 Src 억제제입니다. DGY-06-116은 8340 nM의 IC50으로 FGFR1을 억제합니다.
- GC63390EPQpYEEIPIYLCAS: 147612-86-0Purity: >98.50%
포스포펩티드인 EPQpYEEIPIYL은 Src 상동성 2(SH2) 도메인 리간드입니다. EPQpYEEIPIYL은 SH2 도메인에 결합하여 Src 계열 구성원(예: Lck, Hck, Fyn)을 활성화합니다.
- GC64564Caffeic acid-pYEEIE TFAPurity: >98.00%
비-포스포펩티드 억제제인 카페인산-pYEEIE TFA는 GST-Lck-SH2 도메인에 대한 강력한 결합 친화성을 나타냅니다.
- GC64961CSF1R-IN-2CAS: 2271119-26-5Purity: >99.00%
CSF1R-IN-2(화합물 5)는 SRC, MET 및 c-FMS의 IC50 값이 각각 0.12nM, 0.14nM 및 0.76nM인 SRC, MET 및 c-FMS의 경구 활성 억제제입니다.
- GC64992YH-306CAS: 1373764-75-0Purity: >98.00%
YH-306은 항암제입니다. YH-306은 FAK 경로를 통한 결장직장 종양 성장 및 전이를 억제합니다. YH-306은 대장암 세포의 이동과 침윤을 유의하게 억제합니다. YH-306은 억제되지 않은 증식을 강력하게 억제하고 세포 사멸을 유도합니다. YH-306은 FAK, c-Src, paxillin, PI3K, Rac1의 활성화와 MMP2와 MMP9의 발현을 억제한다. YH-306은 또한 액틴 관련 단백질(Arp2/3) 복합 매개 액틴 중합을 억제합니다.
- GC68796Bosutinib hydrateCAS: 918639-08-4Purity: >99.00%
보수티닙 (수화물)은 경구용 Src/Abl 티로신 키나아제 억제제이며, IC50는 각각 1.2 nM 및 1 nM입니다.
- GC70315LCB 03-0110CAS: 1228102-01-9
티에노 피리딘 유도체인 LCB 03-0110는 강력한 범 디스코리딘 도메인 수용체/c-Src 계열 티로신 키나아제 억제제입니다.
- GC70499JNJ-49095397CAS: 1220626-82-3Purity: >99.00%
JNJ-49095397 (RV568) 는 p38 MAPK α 및 감마 아형에 대한 흡입성 좁은 스펙트럼 효소 억제제 (NSKI)입니다.
- GC73012HPK1-IN-2 dihydrochlorideCAS: 2375595-72-3Purity: >98.00%
HPK1-IN-2 dihydrochloride 는 강력한 경구 활성 조혈모세포 효소-1 (HPK1) 억제제 (IC50<0.05 µ Mi) 로 항종양 활성을 가지고 있다.
- GC73424PRT062607 acetateCAS: 1370261-98-5Purity: >99.00%
PRT062607 acetate은 염증 및 유도 세포 사멸을 억제하는 경구 사용 가능한 Syk 억제제 (IC50:1 nM)이다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC49433 | Capsiate | 205687-01-0 | >85.00% | |
Capsiate는 매운맛이 없는 CH-19 sweet red pepper 품종에서 추출한 capsaicin 유사체로서 TRPV1의 경구 활성 작용제입니다. | ||||
| GC50024 | Caffeic acid-pYEEIE | 507471-72-9 | >98% | |
비-포스포펩티드 억제제인 카페인산-pYEEIE는 GST-Lck-SH2 도메인에 대한 강력한 결합 친화성을 나타냅니다. | ||||
| GC50429 | GSK 143 | 1240390-27-5 | >98% | |
GSK 143은 pIC50이 7.5인 경구 활성 및 고선택성 비장 티로신 키나제(SYK) 억제제입니다. | ||||
| GC50430 | Squarunkin A hydrochloride | 2253744-55-5 | >98% | |
Squarunkin A 염산염은 강력하고 선택적인 UNC119-화물 상호작용 억제제(UNC119A-미리스토일화된 Src N-말단 펩티드 상호작용을 억제하기 위한 10nM의 IC50)입니다. Squarunkin A 염산염은 세포에서 Src 키나제의 활성화를 방해합니다. | ||||
| GC62107 | DGY-06-116 | 2556836-50-9 | >99.00% | |
DGY-06-116은 3nM의 IC50을 갖는 비가역적 공유, 선택적 Src 억제제입니다. DGY-06-116은 8340 nM의 IC50으로 FGFR1을 억제합니다. | ||||
| GC62675 | SM1-71 | 2088179-99-9 | >98% | |
SM1-71(화합물 5)은 Ki가 160nM인 강력한 TAK1 억제제이며 MKNK2, MAP2K1/2/3/4/6/7, GAK, AAK1, BMP2K, MAP3K7, MAPKAPK5, GSK3A도 공유적으로 억제할 수 있습니다. /B, MAPK1/3, SRC, YES1, FGFR1, ZAK(MLTK), MAP3K1, LIMK1 및 RSK2. SM1-71은 여러 암 세포주의 증식을 억제할 수 있습니다. | ||||
| GC63390 | EPQpYEEIPIYL | 147612-86-0 | >98.50% | |
포스포펩티드인 EPQpYEEIPIYL은 Src 상동성 2(SH2) 도메인 리간드입니다. EPQpYEEIPIYL은 SH2 도메인에 결합하여 Src 계열 구성원(예: Lck, Hck, Fyn)을 활성화합니다. | ||||
| GC63606 | iHCK-37 | 516478-09-4 | >99.50% | |
iHCK-37(ASN05260065)은 Ki 값이 0.22μM인 강력하고 특이적 Hck 억제제입니다. | ||||
| GC64564 | Caffeic acid-pYEEIE TFA | - | >98.00% | |
비-포스포펩티드 억제제인 카페인산-pYEEIE TFA는 GST-Lck-SH2 도메인에 대한 강력한 결합 친화성을 나타냅니다. | ||||
| GC64961 | CSF1R-IN-2 | 2271119-26-5 | >99.00% | |
CSF1R-IN-2(화합물 5)는 SRC, MET 및 c-FMS의 IC50 값이 각각 0.12nM, 0.14nM 및 0.76nM인 SRC, MET 및 c-FMS의 경구 활성 억제제입니다. | ||||
| GC64992 | YH-306 | 1373764-75-0 | >98.00% | |
YH-306은 항암제입니다. YH-306은 FAK 경로를 통한 결장직장 종양 성장 및 전이를 억제합니다. YH-306은 대장암 세포의 이동과 침윤을 유의하게 억제합니다. YH-306은 억제되지 않은 증식을 강력하게 억제하고 세포 사멸을 유도합니다. YH-306은 FAK, c-Src, paxillin, PI3K, Rac1의 활성화와 MMP2와 MMP9의 발현을 억제한다. YH-306은 또한 액틴 관련 단백질(Arp2/3) 복합 매개 액틴 중합을 억제합니다. | ||||
| GC65134 | HIV-IN-6 | 301357-74-4 | >98.00% | |
HIV-IN-6은 Hck와 같은 바이러스의 Nef 단백질과 상호작용하는 Src family kinases(SFK)를 표적으로 하는 HIV-Ⅰ 바이러스 복제 억제제이다. | ||||
| GC68796 | Bosutinib hydrate | 918639-08-4 | >99.00% | |
보수티닙 (수화물)은 경구용 Src/Abl 티로신 키나아제 억제제이며, IC50는 각각 1.2 nM 및 1 nM입니다. | ||||
| GC70315 | LCB 03-0110 | 1228102-01-9 | - | |
티에노 피리딘 유도체인 LCB 03-0110는 강력한 범 디스코리딘 도메인 수용체/c-Src 계열 티로신 키나아제 억제제입니다. | ||||
| GC70499 | JNJ-49095397 | 1220626-82-3 | >99.00% | |
JNJ-49095397 (RV568) 는 p38 MAPK α 및 감마 아형에 대한 흡입성 좁은 스펙트럼 효소 억제제 (NSKI)입니다. | ||||
| GC70548 | Fenlean | 863193-70-8 | >99.00% | |
Fenlean 는 천연 비늘 아미드 파생물로 Src 카제인 효소 억제제입니다. | ||||
| GC71250 | GW297361 | 388627-21-2 | - | |
GW297361는 옥신돌 CDK 억제제로 세포에서 pho85-선택적 반응을 이끌어낸다. | ||||
| GC71346 | BT424 | 2755180-37-9 | >98.00% | |
BT424는 특정 HCK 억제제입니다. | ||||
| GC72824 | KX2-361 | 897016-26-1 | >99.00% | |
KX2-361 (KX-02)는 Src 효소와 마이크로 튜브 단백질 중합 억제제입니다. | ||||
| GC72924 | PD173952 | 305820-75-1 | >99.00% | |
PD173952는 Lyn, Abl 및 Csk에 대해 각각 0.3, 1.7 및 6.6 nM의 IC50s를 갖는 tyrosine kinases 억제제이다. | ||||
| GC73012 | HPK1-IN-2 dihydrochloride | 2375595-72-3 | >98.00% | |
HPK1-IN-2 dihydrochloride 는 강력한 경구 활성 조혈모세포 효소-1 (HPK1) 억제제 (IC50<0.05 µ Mi) 로 항종양 활성을 가지고 있다. | ||||
| GC73424 | PRT062607 acetate | 1370261-98-5 | >99.00% | |
PRT062607 acetate은 염증 및 유도 세포 사멸을 억제하는 경구 사용 가능한 Syk 억제제 (IC50:1 nM)이다. | ||||
| GC73775 | KIN-8194 | 330786-01-1 | >98.00% | |
KIN-8194는 HCK 및 BTK의 경구 활성 이중 억제제이며, IC50 값은 각각 0.915 및 <0.495 nM이다. | ||||
| GC74027 | DAS-5-oCRBN | - | >98.00% | |
DAS-5-oCRBN 는 c-Src 효소의 선택성과 강력한 PROTAC 분해제입니다. | ||||
