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Bcr-Abl

Bcl-Abl is a constitutively activated chimeric tyrosine kinase which is the genetic abnormality expressed in patient with CML (chronic myeloid leukemia).

Products Related to Bcr-Abl(49)

  • GC10858 structure
    GC10858GNF 2
    CAS: 778270-11-4
    Purity: >98.00%

    GNF 2는 Bcr-Abl의 고도로 선택적이고 알로스테릭하며 비 ATP 경쟁적 억제제입니다. GNF 2는 138nM의 IC50으로 Ba/F3.p210 증식을 억제합니다.

  • GC11759 structure
    GC11759Imatinib Mesylate (STI571)
    CAS: 220127-57-1
    Purity: >99.00%

    Imatinib Mesylate (STI571)은 Bcr-Abl, c-Kit, PDGFR에 대한 IC₅₀ 값이 각각 0.6μM, 0.1μM, 0.1μM인 경구 투여가 가능한 다중 표적 억제제이다.

  • GC12172 structure
    GC121721-Naphthyl PP1
    CAS: 221243-82-9
    Purity: >98.50%

    1-나프틸 PP1(1-NA-PP 1)은 src 계열 키나제의 선택적 억제제입니다. 1-나프틸 PP1은 각각 1.0, 0.6, 0.6, 18 및 22μM의 IC50으로 v-Src 및 c-Fyn, c-Abl, CDK2 및 CAMK II를 억제합니다.

  • GC12637 structure
    GC12637PD 180970
    CAS: 287204-45-9
    Purity: >98%

    PD 180970은 p210Bcr-Abl의 자가인산화를 억제하기 위한 IC50이 5nM인 매우 강력하고 ATP 경쟁적인 p210Bcr-Abl 키나제 억제제입니다.

  • GC12779 structure
    GC12779PPY A
    CAS: 875634-01-8
    Purity: >98%

    PPY A는 각각 9 및 20 nM의 IC50을 갖는 강력한 T315I 돌연변이 및 야생형 Abl 키나제 억제제입니다. PPY A는 각각 390 및 180 nM의 IC50을 갖는 야생형 Abl 및 Ab1 T315I 돌연변이체로 형질전환된 Ba⁄F3 세포를 억제한다. PPY A는 만성 골수성 백혈병(CML) 연구에 사용할 수 있습니다.

  • GC13343 structure
    GC13343Bosutinib (SKI-606)
    CAS: 380843-75-4
    Purity: >99.50%

    보수티닙(SKI-606)은 IC50이 각각 1.2nM 및 1nM인 경구 Src/Abl 티로신 키나제 억제제입니다.

  • GC13592 structure
    GC13592PD173955
    CAS: 260415-63-2
    Purity: >99.00%

    PD173955는 Src, Yes 및 Abl 키나제에 대해 IC50이 ~22nM인 src 계열 선택적 티로신 키나제 억제제입니다. FGFRα에 대해 덜 강력하고 InsR 및 PKC에 대한 활성이 없습니다.

  • GC14007 structure
    GC14007DCC-2036 (Rebastinib)
    CAS: 1020172-07-9
    Purity: >98.00%

    DCC-2036(레바스티닙)(DCC-2036)은 각각 0.8nM 및 4nM의 IC50을 갖는 Abl1WT 및 Ab11T315I에 대한 경구 활성, 비-ATP-경쟁적Bcr-Abl 억제제입니다. DCC-2036(Rebastinib)은 또한 SRC, KDR, FLT3 및 Tie-2를 억제하며 c-Kit에 대해 낮은 활성을 보입니다.

  • GC14396 structure
    GC14396Ponatinib (AP24534)
    CAS: 943319-70-8
    Purity: >99.00%

    포나티닙(AP24534)(AP24534)은 Abl, PDGFR7777877888에 대해 IC50이 각각 0.37nM, 1.1nM, 1.5nM, 2.2nM, 2.2nM, 5.4nM인 경구 활성 다중 표적 키나제 억제제입니다.

  • GC15079 structure
    GC15079GNF 5
    CAS: 778277-15-9
    Purity: >98.00%

    GNF-2의 N-히드록시에틸 카르복사미드 유사체인 GNF 5는 경구 활성 Bcr-Abl 억제제입니다. GNF 5는 0.22μM의 IC50 값으로 Bcr-Abl 억제 활성을 가지고 있습니다. GNF 5는 양호한 약동학적 특성을 가지고 있습니다. GNF 5는 만성 골수성 백혈병(CML) 및 유방암을 포함한 암 종류의 연구에 사용할 수 있습니다.

  • GC15197 structure
    GC15197Saracatinib (AZD0530)
    CAS: 379231-04-6
    Purity: >99.00%

    사라카티닙(AZD0530)(AZD0530)은 c-Src, Lck, c-YES, Lyn, Fyn, Fgr 및 Blk에 대해 IC50이 2.7~11nM인 강력한 Src 계열 억제제입니다. 사라카티닙(AZD0530)은 다른 티로신 키나제보다 높은 선택성을 나타냅니다.

  • GC15579 structure
    GC15579Adaphostin
    CAS: 241127-58-2
    Purity: >98%

    AG957의 아다만틸 에스테르인 아다포스틴(NSC 680410)은 강력한 p210bcr/abl 억제제(IC50=14μM)입니다. 아다포스틴은 T-림프모구성 인간 백혈병 세포주에서 세포자멸사를 유도합니다(IC50 범위 17~216nM). Adaphostin은 만성 및 급성 골수성 백혈병 세포에 대해 중요하고 선택적인 활성을 가지고 있습니다. Adaphostin은 CLL B 세포 내 활성 산소 종(ROS)의 수준을 증가시켰습니다.

  • GC10314 structure
    GC10314Imatinib (STI571)
    CAS: 152459-95-5
    Purity: >99.50%

    Imatinib(STI571)은 경구 투여가 가능한 티로신 키나제 억제제로 BCR/ABL, v-Abl, PDGFR, c-kit 키나제 활성을 선택적으로 억제한다. Imatinib(STI571)은 ATP 결합 부위 가까이에 결합해서 폐쇄되거나 자가 억제된 형태로 고정해서 단백질 효소 활성을 반경쟁적으로 억제한다. Imatinib(STI571)은 또한 SARS-CoV와 MERS-CoV의 억제제이기도 한다.

  • GC10607 structure
    GC10607GNF-7
    CAS: 839706-07-9
    Purity: >98.50%

    GNF-7은 멀티키나제 억제제입니다. GNF-7은 Bcr-Abl 억제제이며, Bcr-AblWT 및 Bcr-AblT315I에 대해 IC50이 각각 133nM 및 61nM입니다. GNF-7은 또한 각각 25nM 및 8nM의 IC50으로 ACK1(활성화된 CDC42 키나제 1) 및 GCK(배중심 키나제)에 대한 억제 활성을 보유합니다. GNF-7은 혈액암 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC10915 structure
    GC10915GZD824
    CAS: 1421783-64-3
    Purity: >99.00%

    올베렘바티닙(GZD824) 디메실레이트는 강력하고 경구 활성인 pan-Bcr-Abl 억제제입니다. GZD824는 광범위한 Bcr-Abl 돌연변이를 강력하게 억제합니다. GZD824는 각각 0.34nM 및 0.68nM의 IC50으로 천연 Bcr-Abl 및 Bcr-AblT315I를 강력하게 억제합니다. GZD824는 항종양 활성이 있습니다.

  • GC10970 structure
    GC10970WP1130
    CAS: 856243-80-6
    Purity: >99.50%

    WP1130(WP1130)은 세포 투과성 듀비퀴티나제(DUB) 억제제로 USP9x, USP5, USP14 및 UCH37의 DUB 활성을 직접 억제합니다. WP1130은 항아폽토시스 단백질 Bcr-Abl 및 JAK2를 하향 조절하는 것으로 나타났습니다.

  • GC11140 structure
    GC11140Radotinib(IY-5511)
    CAS: 926037-48-1
    Purity: >98%

    Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor

  • GC13914 structure
    GC13914Flumatinib mesylate
    CAS: 895519-91-2
    Purity: >99.50%

    Flumatinib(HHGV678) 메실레이트는 Bcr-Abl의 경구 활성 및 선택적 억제제입니다. 플루마티닙 메실레이트는 각각 1.2, 307.6 및 665.5nM의 IC50 값으로 c-Abl, PDGFRβ 및 c-Kit을 억제합니다. Flumatinib mesylate는 Bcr-Abl 자가인산화와 Stat5 및 Erk1/2 인산화를 억제합니다. Flumatinib mesylate는 만성 골수성 백혈병 모델에서 종양 성장을 억제합니다.

  • GC14075 structure
    GC14075Nocodazole
    CAS: 31430-18-9
    Purity: >98.00%

    Nocodazole은 미토콘드 폴리머화를 억제하는 빨리 그리고 되돌릴 수 있는 항유사분열 약물이다. Nocodazole은 세포무배에서 Abl, Abl (E255K), Abl (T315I)를 억제하고 IC50 값이 각각 0.21μM, 0.53μM, 0.64μM이다.

  • GC15884 structure
    GC15884Dasatinib Monohydrate
    CAS: 863127-77-9
    Purity: >98%

    Dasatinib(BMS-354825) 일수화물은 강력한 항종양 활성을 가진 매우 강력한 ATP 경쟁적 경구 활성 이중 Src/Bcr-Abl 억제제입니다. Kis는 Src 및 Bcr-Abl에 대해 각각 16pM 및 30pM입니다. Dasatinib 일수화물은 각각 <1.0 nM 및 0.5 nM의 IC50으로 Bcr-Abl 및 Src를 억제합니다. Dasatinib monohydrate는 또한 apoptosis와 autophagy를 유도합니다.

  • GC25669 structure
    GC25669Nilotinib hydrochloride
    CAS: 923288-95-3
    Purity: >98%

    Nilotinib hydrochloride (AMN-107) is the hydrochloride salt form of nilotinib, an orally bioavailable Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor with antineoplastic activity.

  • GC32703 structure
    GC32703Asciminib (ABL001)
    CAS: 1492952-76-7
    Purity: >99.50%

    Asciminib(ABL001)(ABL001)는 0.25nM의 IC50으로 성장한 Ba/F3 세포를 억제하는 강력하고 선택적인 알로스테릭 BCR-ABL1 억제제입니다.

  • GC32867 structure
    GC32867Flumatinib (HHGV678)
    CAS: 895519-90-1
    Purity: >98.00%

    플루마티닙(HHGV678)(HHGV678)은 Bcr-Abl의 경구용 선택적 억제제입니다. 플루마티닙(HHGV678)은 c-Abl, PDGFRβ을 억제합니다. IC50이 각각 1.2nM, 307.6nM 및 665.5nM인 c-Kit.

  • GC33201 structure
    GC33201GZD856
    CAS: 1257628-64-0
    Purity: >98%

    GZD856 포름산은 각각 68.6 및 136.6 nM의 IC50을 갖는 강력하고 경구 활성인 PDGFRα/β 억제제입니다. GZD856 포름은 또한 Bcr-AblT315I 억제제이며, 기본 Bcr-Abl 및 T315I 돌연변이에 대한 IC50이 19.9 및 15.4nM입니다. GZD856 포름산은 항종양 활성이 있습니다.