Uridine (Synonyms: NSC 20256, 1-β-D-Ribofuranosyluracil, Uracil-1-β-D-ribofuranoside, β-Uridine) |
Catalog No.GC13742
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Uridine은 우라실을 포함하는 핵간이고 리보스환과 β-N1-글리코시드 결합을 통해 연결된다.
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Cas No.: 58-96-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Uridine은 우라실을 포함하는 핵간이고 리보스환과 β-N1-글리코시드 결합을 통해 연결된다. Uridine은 Uridine 대사(UTP, DHODH, UPase 등)의 효소와 중간체를 조절하고 포도당 항상성, 지질 대사, 아미노산 대사와 관련이 있다[2-3].
체외 실험에서 Uridine(6-24mM; 7일)은 백혈병 세포 HL-60의 증식을 용량 의존적으로 억제하고 HL-60을 단핵구와 과립구 특성을 가진 성숙한 세포로 분화시킨다[1]. Uridine(0.2-0.4mg/mL; 10시간)은 CCl4에 의해 유도된 간세포 사멸을 줄이고 시스테인-3과 Bax의 발현을 현저하게 감소시키고 Bcl-2 발현을 상향 조절한다[4].
체내 실험에서 Uridine(10-20mg/kg; 경구; 6주)은 CCl4 유도 간섬유화 모델에서 쥐의 간섬유화를 완화하고 염증 유발 사이토카인의 발현과 NF-κB 신호전달 경로의 활성을 억제한다[4]. Uridine(30mg/kg; 정맥 주사; 단일 투여)은 급성 심근허혈(AMI)과 허혈/재관류 손상(I/R)이 있는 쥐의 심근에서 UDP와 UTP 함량을 현저하게 증가시키고 CrP와 ATP 수준을 감소시키고 심근 허혈 부위의 크기를 현저하게 줄인다[5].
References:
[1] Sokoloski JA, et al., Effects of uridine on the growth and differentiation of HL-60 leukemia cells. Leuk Res. 1991;15(11):1051-8.
[2] Zhang Y, Guo S, Xie C, et al. Uridine metabolism and its role in glucose, lipid, and amino acid homeostasis[J]. BioMed research international, 2020, 2020(1): 7091718.
[3] Chenna Narendra S, Chalise J P, Magnusson M, et al. Local but not systemic administration of uridine prevents development of antigen-induced arthritis[J]. PloS one, 2015, 10(10): e0141863.
[4] Zheng W V, Li Y, Cheng X, et al. Uridine alleviates carbon tetrachloride‐induced liver fibrosis by regulating the activity of liver‐related cells[J]. Journal of Cellular and Molecular Medicine, 2022, 26(3): 840-854.
[5] Krylova IB, Selina EN, Bulion VV, et al. Uridine treatment prevents myocardial injury in rat models of acute ischemia and ischemia/reperfusion by activating the mitochondrial ATP-dependent potassium channel. Sci Rep. 2021;11(1):16999.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | AML12 세포 |
제조 방법 | 관류 중에 발생하는 간세포 손상의 부작용을 피하기 위해 CCl4에 의해 유도된 간세포 사멸에 대한 Uridine의 보호 효과를 확인하기 위해 쥐 간세포 라인 (AML12, 쥐 간세포 라인)도 사용되었습니다. 10mmol/L CCl4로 10시간 처리하기 4시간 전에 간세포는 Uridine (200µg/ml)이나 대조 용매 (DMSO)로 처리되었습니다. 제조 업체의 지시에 따라 PE Annexin V 사멸 검출 키트를 사용해서 세포 사멸률을 평가했습니다. FACSCalibur 유세포 측정법(Becton-Dickinson) 으로 세포 시료를 분석했는데 생존한 세포는 Annexin V-PE와 7-AAD가 음성이며; 초기 사멸 단계에 있는 세포는 Annexin V-PE가 양성이고 7-AAD가 음성이며; 후기 사멸 단계에 있거나 이미 죽은 세포는 Annexin V-PE와 7-AAD가 모두 양성입니다. |
반응 조건 | 200µg/ml; 10시간 동안 |
응용 분야 | Uridine은 CCl4에 의해 유도된 간세포 사멸을 줄였고 시스테인-3과 Bax의 발현을 현저하게 감소시켰고 Bcl-2의 발현을 상향 조절하였습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | C57BL/6J 쥐 |
제조 방법 | 실험용 쥐 모델의 구축은 베이징 대학교 심천병원 중재 및 세포치료센터의 동물윤리위원회의 승인을 받았습니다. 건강한 C57BL/6J 쥐 30마리(6-7주령, 체중 19±2g)를 선택해서 무작위로 대조 그룹, 모델 그룹 그리고 Uridine 치료 그룹으로 나누었습니다.모델 그룹: CCl4를 올리브유와 혼합해서 10%의 기름성 용매를 만들었고 모델 그룹의 쥐들은 8주 동안 매주 두 번 0.6μl/g의 혼합액을 복강 주사 받았습니다; 대조 그룹: C57BL/6J 쥐들은 같은 시간점에서 같은 부피의 올리브유를 복강 주사 받았습니다(음성 대조로); Uridine 치료 그룹: 쥐들은 6주 동안 마시는 물을 통해 Uridine(10-20mg/kg)을 투여 받았습니다. 마지막 주사 후 24시간 후 실험 동물의 눈알을 제거하고 혈액을 채취하였습니다. 쥐들은 마취되고 생리식염수로 관류되었습니다. 간 조직을 수집해서 일련의 생물학적 분석을 위해 사용되었습니다. |
제형 | 10-20mg/kg/일 , 6 주 동안; 경구 투여 |
응용 분야 | Uridine은 CCl4 유도 간섬유화 모델에서 쥐의 간섬유화를 완화하고 염증 유발 사이토카인의 발현과 NF-κB 신호전달 경로의 활성을 억제하였습니다. |
References: | |
| Cas No. | 58-96-8 | SDF | |
| Synonyms | NSC 20256, 1-β-D-Ribofuranosyluracil, Uracil-1-β-D-ribofuranoside, β-Uridine | ||
| Chemical Name | 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione | ||
| Canonical SMILES | C1=CN(C(=O)NC1=O)C2C(C(C(O2)CO)O)O | ||
| Formula | C9H12N2O6 | M.Wt | 244.2 |
| Solubility | ≥ 71.4mg/mL in DMSO | Storage | Store at 4°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.095 mL | 20.475 mL | 40.95 mL |
| 5 mM | 819 μL | 4.095 mL | 8.19 mL |
| 10 mM | 409.5 μL | 2.0475 mL | 4.095 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50% Appearance: A solid
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- SDS (Safety Data Sheet)
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