Uridine

Uridine은 우라실을 포함하는 핵간이고 리보스환과 β-N1-글리코시드 결합을 통해 연결된다. Uridine은 Uridine 대사(UTP, DHODH, UPase 등)의 효소와 중간체를 조절하고 포도당 항상성, 지질 대사, 아미노산 대사와 관련이 있다[2-3].

체외 실험에서 Uridine(6-24mM; 7일)은 백혈병 세포 HL-60의 증식을 용량 의존적으로 억제하고 HL-60을 단핵구와 과립구 특성을 가진 성숙한 세포로 분화시킨다[1]. Uridine(0.2-0.4mg/mL; 10시간)은 CCl4에 의해 유도된 간세포 사멸을 줄이고 시스테인-3과 Bax의 발현을 현저하게 감소시키고 Bcl-2 발현을 상향 조절한다[4].

체내 실험에서 Uridine(10-20mg/kg; 경구; 6주)은 CCl4 유도 간섬유화 모델에서 쥐의 간섬유화를 완화하고 염증 유발 사이토카인의 발현과 NF-κB 신호전달 경로의 활성을 억제한다[4]. Uridine(30mg/kg; 정맥 주사; 단일 투여)은 급성 심근허혈(AMI)과 허혈/재관류 손상(I/R)이 있는 쥐의 심근에서 UDP와 UTP 함량을 현저하게 증가시키고 CrP와 ATP 수준을 감소시키고 심근 허혈 부위의 크기를 현저하게 줄인다[5].

References:
[1] Sokoloski JA, et al., Effects of uridine on the growth and differentiation of HL-60 leukemia cells. Leuk Res. 1991;15(11):1051-8.
[2] Zhang Y, Guo S, Xie C, et al. Uridine metabolism and its role in glucose, lipid, and amino acid homeostasis[J]. BioMed research international, 2020, 2020(1): 7091718.
[3] Chenna Narendra S, Chalise J P, Magnusson M, et al. Local but not systemic administration of uridine prevents development of antigen-induced arthritis[J]. PloS one, 2015, 10(10): e0141863. 
[4] Zheng W V, Li Y, Cheng X, et al. Uridine alleviates carbon tetrachloride‐induced liver fibrosis by regulating the activity of liver‐related cells[J]. Journal of Cellular and Molecular Medicine, 2022, 26(3): 840-854. 
[5] Krylova IB, Selina EN, Bulion VV, et al. Uridine treatment prevents myocardial injury in rat models of acute ischemia and ischemia/reperfusion by activating the mitochondrial ATP-dependent potassium channel. Sci Rep. 2021;11(1):16999.