DNA Damage/DNA Repair
Research Areas
- MTH1(4)
- PARP(103)
- ATM/ATR(31)
- DNA Alkylating(23)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(27)
- DNA-PK(28)
- HDAC(143)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(194)
- Telomerase(15)
- Topoisomerase(193)
- tankyrase(5)
- Antifolate(33)
- CDK(299)
- Checkpoint Kinase (Chk)(36)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(84)
- DNA Alkylator/Crosslinker(87)
- DNA/RNA Synthesis(575)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(33)
- IRE1(25)
- LIM Kinase (LIMK)(12)
- TOPK(6)
- Casein Kinase(59)
- DNA Intercalating Agents(8)
- DNA/RNA Oxidative Damage(13)
- Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)(5)
- Early 2 Factor (E2F)(2)
- Zinc Finger Protein(1)
Products Related to DNA Damage/DNA Repair(1968)
- GC10322Tubastatin A HClCAS: 1310693-92-5Purity: >98.00%
Tubastatin A HCl(Tubastatin A HCl)은 무세포 분석에서 IC50이 15nM인 강력하고 선택적인 HDAC6억제제이며 HDAC8(57배 이상)을 제외한 다른 모든 동종효소에 대해 선택적(1000배 이상)입니다. 투바스타틴 A HCl은 또한 HDAC10 및 메탈로-β-락타마제 도메인 함유 단백질2(MBLAC2)을 억제합니다.
- GC10637ZidovudineCAS: 30516-87-1Purity: >99.50%
Zidovudine은 인간 면역 결핍 바이러스(HIV)의 복제를 역전사효소를 억제해서 차단하는 합성 뉴클레오사이드 아날로그이다.
- GC10686Epirubicin HClCAS: 56390-09-1Purity: >98.00%
Epirubicin HCl은 경구 투여가 가능한 DNA 위상 이성체 효소 II의 특이적 억제제로 IC 50 이 12μM이다.
- GC11114Moxifloxacin HClCAS: 186826-86-8Purity: >99.50%
Moxifloxacin HCl(BAY 12-8039)은 급성 세균성 부비동염, 만성 기관지염의 급성 세균성 악화 및 지역사회 획득 폐렴의 치료에 사용하기 위한 경구용 8-메톡시퀴놀론 항균제입니다.
- GC11473IrinotecanCAS: 97682-44-5Purity: >98.00%
Irinotecan은 주로 결장암 치료에 사용되는 토포이소메라제 억제제이다. Irinotecan은 토포이소메라제 I-DNA 복합체와 결합하여 DNA의 재연결을 방지하고 DNA 이중 연쇄 파괴와 세포 사망을 유발한다.
- GC11528Orotic acidCAS: 65-86-1Purity: >98.00%
피리미딘 뉴클레오티드 및 RNA의 생합성에서 전구체인 오로트산(6-카르복시우라실)은 세포질 UMP 합성 효소에 의해 UMP로 전환되기 위해 미토콘드리아 디하이드로오로테이트 탈수소효소(DHODH)에서 방출됩니다.
- GC11537MK-4827 tosylateCAS: 1038915-73-9Purity: >99.50%
MK-4827 토실레이트(MK-4827 토실레이트)는 각각 IC50이 3.8 및 2.1nM인 매우 강력하고 경구 생체이용 가능한 PARP1 및 PARP2 억제제입니다. MK-4827 토실레이트는 DNA 손상 복구를 억제하고 세포자멸사를 활성화하며 항종양 활성을 나타냅니다.
- GC11619Dexrazoxane HCl (ICRF-187, ADR-529)CAS: 149003-01-0Purity: >98.50%
Topoisomerase II inhibitor,intracellular ion chelator,cardioprotective agent
- GC12756MK-4827 hydrochlorideCAS: 1038915-64-8Purity: >99.50%
MK-4827 염산염(MK-4827 염산염)은 각각 3.8 및 2.1nM의 IC50을 갖는 매우 강력하고 경구 생체이용 가능한 PARP1 및 PARP2 억제제입니다. MK-4827 염산염은 DNA 손상 복구를 억제하고 세포 사멸을 활성화하며 항종양 활성을 나타냅니다.
- GC13136(S)-CrizotinibCAS: 1374356-45-2Purity: >99.50%
(S)-Crizotinib은 IC50이 330nM인 강력하고 선택적인 MTH1(mutT 동족체) 억제제입니다. (S)-Crizotinib은 MTH1 억제를 통해 뉴클레오티드 풀 항상성을 파괴하고, DNA 단일 가닥 절단의 증가를 유도하고, 인간 결장암 세포에서 DNA 복구를 활성화하고, 동물 모델에서 종양 성장을 효과적으로 억제합니다.
- GC13667TemozolomideCAS: 85622-93-1Purity: >98.50%
Temozolomide는 구강 투여 활동성 알킬레이팅 에이전트로 DNA에서 O6-methylguanine 형성을 유도하고 다음 DNA 복제 주기 동안 티민과의 미쌍을 일으켜 세포자멸사 경로를 활성화한다. Temozolomide는 혈뇨 장벽을 통과할 수 있고 악성 글리오마와 전이성 멜라놈마에 사용된다.
- GC13831FT-207 (NSC 148958)CAS: 17902-23-7Purity: >99.50%
FT-207(NSC 148958)(FT 207; NSC 148958)은 암 치료에 사용되는 화학요법 5-FU 전구약물입니다. tegafur-uracil의 구성 요소입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10196 | ETP-46464 | 1345675-02-6 | >98.00% | |
ETP-46464는 IC50이 각각 0.6 및 14nM인 효과적인 mTOR 및 ATR 억제제입니다. | ||||
| GC10293 | VE-821 | 1232410-49-9 | >98.50% | |
VE-821은 13nM/26nM의 Ki/IC50을 갖는 ATR의 강력한 ATP 경쟁적 억제제입니다. | ||||
| GC10322 | Tubastatin A HCl | 1310693-92-5 | >98.00% | |
Tubastatin A HCl(Tubastatin A HCl)은 무세포 분석에서 IC50이 15nM인 강력하고 선택적인 HDAC6억제제이며 HDAC8(57배 이상)을 제외한 다른 모든 동종효소에 대해 선택적(1000배 이상)입니다. 투바스타틴 A HCl은 또한 HDAC10 및 메탈로-β-락타마제 도메인 함유 단백질2(MBLAC2)을 억제합니다. | ||||
| GC10637 | Zidovudine | 30516-87-1 | >99.50% | |
Zidovudine은 인간 면역 결핍 바이러스(HIV)의 복제를 역전사효소를 억제해서 차단하는 합성 뉴클레오사이드 아날로그이다. | ||||
| GC10686 | Epirubicin HCl | 56390-09-1 | >98.00% | |
Epirubicin HCl은 경구 투여가 가능한 DNA 위상 이성체 효소 II의 특이적 억제제로 IC 50 이 12μM이다. | ||||
| GC11019 | Amonafide | 69408-81-7 | >99.50% | |
Amonafide는 Topoisomerase II 억제제이자 DNA에 대한 Topo II의 결합을 차단하여 세포 사멸 신호를 유도하는 DNA 삽입제입니다. | ||||
| GC11114 | Moxifloxacin HCl | 186826-86-8 | >99.50% | |
Moxifloxacin HCl(BAY 12-8039)은 급성 세균성 부비동염, 만성 기관지염의 급성 세균성 악화 및 지역사회 획득 폐렴의 치료에 사용하기 위한 경구용 8-메톡시퀴놀론 항균제입니다. | ||||
| GC11424 | Valproic acid | 99-66-1 | >98.00% | |
HDAC1 억제제 | ||||
| GC11473 | Irinotecan | 97682-44-5 | >98.00% | |
Irinotecan은 주로 결장암 치료에 사용되는 토포이소메라제 억제제이다. Irinotecan은 토포이소메라제 I-DNA 복합체와 결합하여 DNA의 재연결을 방지하고 DNA 이중 연쇄 파괴와 세포 사망을 유발한다. | ||||
| GC11528 | Orotic acid | 65-86-1 | >98.00% | |
피리미딘 뉴클레오티드 및 RNA의 생합성에서 전구체인 오로트산(6-카르복시우라실)은 세포질 UMP 합성 효소에 의해 UMP로 전환되기 위해 미토콘드리아 디하이드로오로테이트 탈수소효소(DHODH)에서 방출됩니다. | ||||
| GC11537 | MK-4827 tosylate | 1038915-73-9 | >99.50% | |
MK-4827 토실레이트(MK-4827 토실레이트)는 각각 IC50이 3.8 및 2.1nM인 매우 강력하고 경구 생체이용 가능한 PARP1 및 PARP2 억제제입니다. MK-4827 토실레이트는 DNA 손상 복구를 억제하고 세포자멸사를 활성화하며 항종양 활성을 나타냅니다. | ||||
| GC11548 | Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49 | - | >98% | |
Tankyrase inhibitor | ||||
| GC11619 | Dexrazoxane HCl (ICRF-187, ADR-529) | 149003-01-0 | >98.50% | |
Topoisomerase II inhibitor,intracellular ion chelator,cardioprotective agent | ||||
| GC12292 | Ofloxacin | 82419-36-1 | >99.50% | |
Ofloxacin(Hoe-280)은 fluoroquinolone의 주요 작용 기전이 박테리아 DNA gyrase의 억제입니다. | ||||
| GC12332 | NU 7026 | 154447-35-5 | >99.50% | |
NU 7026(LY293646)은 IC50이 0.23μM인 새로운 특정 DNA-PK 억제제이며 IC50이 13μM인 PI3K도 억제합니다. | ||||
| GC12756 | MK-4827 hydrochloride | 1038915-64-8 | >99.50% | |
MK-4827 염산염(MK-4827 염산염)은 각각 3.8 및 2.1nM의 IC50을 갖는 매우 강력하고 경구 생체이용 가능한 PARP1 및 PARP2 억제제입니다. MK-4827 염산염은 DNA 손상 복구를 억제하고 세포 사멸을 활성화하며 항종양 활성을 나타냅니다. | ||||
| GC13136 | (S)-Crizotinib | 1374356-45-2 | >99.50% | |
(S)-Crizotinib은 IC50이 330nM인 강력하고 선택적인 MTH1(mutT 동족체) 억제제입니다. (S)-Crizotinib은 MTH1 억제를 통해 뉴클레오티드 풀 항상성을 파괴하고, DNA 단일 가닥 절단의 증가를 유도하고, 인간 결장암 세포에서 DNA 복구를 활성화하고, 동물 모델에서 종양 성장을 효과적으로 억제합니다. | ||||
| GC13419 | ME0328 | 1445251-22-8 | >99.50% | |
ME0328은 IC50이 0.89±0.28μM인 강력하고 선택적인 ARTD3/PARP3 억제제입니다. | ||||
| GC13432 | Adenine | 73-24-5 | >98.50% | |
퓨린인 아데닌(6-Aminopurine)은 DNA의 핵산에 있는 4개의 핵염기 중 하나입니다. 아데닌은 DNA와 RNA의 화학 성분으로 작용합니다. 아데닌은 또한 세포 호흡, ATP와 보조인자(NAD 및 FAD)의 형태, 그리고 단백질 합성과 관련된 생화학에서 중요한 역할을 합니다. | ||||
| GC13636 | BIBR 1532 | 321674-73-1 | >99.50% | |
BIBR 1532는 인간 텔로머라제에 대한 IC₅₀가 5 µM인 강력한 저분자 억제제로 텔로미어를 단축시키고 종양 세포 증식을 감소시킨다. | ||||
| GC13667 | Temozolomide | 85622-93-1 | >98.50% | |
Temozolomide는 구강 투여 활동성 알킬레이팅 에이전트로 DNA에서 O6-methylguanine 형성을 유도하고 다음 DNA 복제 주기 동안 티민과의 미쌍을 일으켜 세포자멸사 경로를 활성화한다. Temozolomide는 혈뇨 장벽을 통과할 수 있고 악성 글리오마와 전이성 멜라놈마에 사용된다. | ||||
| GC13671 | Busulfan | 55-98-1 | >97.00% | |
Busulfan은 DNA를 알킬화하는 알킬화 약물로 인류 혈청 파라옥소나제 1에 대한 IC50 값은 77μM이다. | ||||
| GC13729 | Cytidine | 65-46-3 | >98.00% | |
시티딘은 피리미딘 뉴클레오사이드이며 RNA의 구성요소로 작용합니다. | ||||
| GC13831 | FT-207 (NSC 148958) | 17902-23-7 | >99.50% | |
FT-207(NSC 148958)(FT 207; NSC 148958)은 암 치료에 사용되는 화학요법 5-FU 전구약물입니다. tegafur-uracil의 구성 요소입니다. | ||||
