Acyclovir (Synonyms: ACV, BW 248U, NSC 645011) |
Catalog No.GC17186
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Acyclovir es un potente medicamento antiviral oral. Acyclovir tiene actividad antiherpética con valores de IC50 de 0.85 μM y 0.86 μM para HSV-1 y HSV-2, respectivamente. Acyclovir induce la interrupción del ciclo celular y apoptosis.
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Cas No.: 59277-89-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Acyclovir es un potente medicamento antiviral oral. Acyclovir tiene actividad antiherpética con valores de IC50 de 0.85 μM y 0.86 μM para HSV-1 y HSV-2, respectivamente. Acyclovir induce la interrupción del ciclo celular y apoptosis[1] [2].
En el ensayo de reducción de placas (PRA) en células Vero, el tratamiento con Acyclovir (20 μM; 3 días) mostró una inhibición del 100% de las placas[1]. Acyclovir (10-100 μM; 24-72 horas) bloquea la síntesis de ADN, deteniendo el ciclo celular en las fases G2/M y S, e incrementa el pico hipodiploide G1 de manera dependiente de la dosis. Acyclovir (10-100 μM; 24-72 horas) induce apoptosis a través de la activación de la caspasa-3 y la fragmentación del ADN nuclear[2].
El tratamiento de ratones infectados con Acyclovir (20 mg/kg; vía oral; tres veces al día; 10 días) inhibió el desarrollo de lesiones cutáneas y condujo a una disociación entre la respuesta de hipersensibilidad tardía (DTH) y la producción de anticuerpos[3]. En el modelo de nefrotoxicidad inducida por Acyclovir, después de administrar a los ratones Acyclovir (150, 600 mg/kg; vía intraperitoneal; 9 días), se observaron aumentos en los niveles de creatinina y nitrógeno ureico en suero, cambios histopatológicos en los riñones de los ratones, y se redujeron los niveles de expresión del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y su receptor VEGFR2[4].
References:
[1]. Musarra-Pizzo M, Pennisi R, Ben-Amor I, et al. In vitro anti-HSV-1 activity of polyphenol-rich extracts and pure polyphenol compounds derived from pistachios kernels (Pistacia vera L.)[J]. Plants, 2020, 9(2): 267.
[2].Suzuki M, Okuda T, Shiraki K. Synergistic antiviral activity of Acyclovir and vidarabine against herpes simplex virus types 1 and 2 and varicella-zoster virus[J]. Antiviral research, 2006, 72(2): 157-161.
[3]. Benedetti S, Catalani S, Palma F, et al. Acyclovir induces cell cycle perturbation and apoptosis in Jurkat leukemia cells, and enhances chemotherapeutic drug cytotoxicity[J]. Life sciences, 2018, 215: 80-85.
[4].Lu H, Han Y J, Xu J D, et al. Proteomic characterization of acyclovir-induced nephrotoxicity in a mouse model[J]. PLoS One, 2014, 9(7): e103185.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Células Vero |
Método de preparación | Las células Vero fueron infectadas con HSV-1 durante 1 hora y luego tratadas con NPRE (0.1, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8 mg/mL). El DMSO se utilizó en las muestras de control y el Acyclovir (20 µM) se usó como control positivo. |
Condiciones de reacción | 20 μM; 3 días. |
Áreas de aplicación | El tratamiento con 20 μM de Acyclovir mostró una inhibición del 100% de las placas. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Modelo de Nefrotoxicidad |
Método de preparación | Ratones ICR fueron divididos aleatoriamente en tres grupos para recibir solución salina, 150 mg/kg de Acyclovir, o 600 mg/kg de Acyclovir una vez al día durante 9 días. Los ratones se mantuvieron a temperatura ambiente y con una humedad del 70±10%, en un ciclo de luz-oscuridad. El agua y la comida estaban disponibles ad libitum. El Acyclovir se administró por vía intraperitoneal (ip) diluido en 20 mL/kg de solución inyectable de cloruro de sodio al 0.9%. El grupo de solución salina recibió un volumen equivalente de la misma solución. |
Forma de dosificación | 150, 600 mg/kg; ip; 9 días. |
Áreas de aplicación | Después de la administración de Acyclovir, los niveles de creatinina sérica y nitrógeno ureico aumentaron, los riñones de los ratones mostraron cambios histopatológicos y una reducción en los niveles de expresión del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y su receptor VEGFR2. |
Referencias: [1]. Musarra-Pizzo M, Pennisi R, Ben-Amor I, et al. Actividad anti-HSV-1 in vitro de extractos ricos en polifenoles y compuestos de polifenol puro derivados de pistachos (Pistacia vera L.)[J]. Plants, 2020, 9(2): 267. [2]. Lu H, Han Y J, Xu J D, et al. Caracterización proteómica de la nefrotoxicidad inducida por Acyclovir en un modelo de ratón[J]. PLoS One, 2014, 9(7): e103185. | |
| Cas No. | 59277-89-3 | SDF | |
| Sinónimos | ACV, BW 248U, NSC 645011 | ||
| Chemical Name | 2-amino-9-(2-hydroxyethoxymethyl)-3H-purin-6-one | ||
| Canonical SMILES | C1=NC2=C(N1COCCO)NC(=NC2=O)N | ||
| Formula | C8H11N5O3 | M.Wt | 225.21 |
| Solubility | ≥ 11.4mg/mL in DMSO | Storage | Store at RT |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.4403 mL | 22.2015 mL | 44.403 mL |
| 5 mM | 888.1 μL | 4.4403 mL | 8.8806 mL |
| 10 mM | 444 μL | 2.2202 mL | 4.4403 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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