Acyclovir es un potente medicamento antiviral oral. Acyclovir tiene actividad antiherpética con valores de IC50 de 0.85 μM y 0.86 μM para HSV-1 y HSV-2, respectivamente. Acyclovir induce la interrupción del ciclo celular y apoptosis[1] [2].
En el ensayo de reducción de placas (PRA) en células Vero, el tratamiento con Acyclovir (20 μM; 3 días) mostró una inhibición del 100% de las placas[1]. Acyclovir (10-100 μM; 24-72 horas) bloquea la síntesis de ADN, deteniendo el ciclo celular en las fases G2/M y S, e incrementa el pico hipodiploide G1 de manera dependiente de la dosis. Acyclovir (10-100 μM; 24-72 horas) induce apoptosis a través de la activación de la caspasa-3 y la fragmentación del ADN nuclear[2].
El tratamiento de ratones infectados con Acyclovir (20 mg/kg; vía oral; tres veces al día; 10 días) inhibió el desarrollo de lesiones cutáneas y condujo a una disociación entre la respuesta de hipersensibilidad tardía (DTH) y la producción de anticuerpos[3]. En el modelo de nefrotoxicidad inducida por Acyclovir, después de administrar a los ratones Acyclovir (150, 600 mg/kg; vía intraperitoneal; 9 días), se observaron aumentos en los niveles de creatinina y nitrógeno ureico en suero, cambios histopatológicos en los riñones de los ratones, y se redujeron los niveles de expresión del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y su receptor VEGFR2[4].
References:
[1]. Musarra-Pizzo M, Pennisi R, Ben-Amor I, et al. In vitro anti-HSV-1 activity of polyphenol-rich extracts and pure polyphenol compounds derived from pistachios kernels (Pistacia vera L.)[J]. Plants, 2020, 9(2): 267.
[2].Suzuki M, Okuda T, Shiraki K. Synergistic antiviral activity of Acyclovir and vidarabine against herpes simplex virus types 1 and 2 and varicella-zoster virus[J]. Antiviral research, 2006, 72(2): 157-161.
[3]. Benedetti S, Catalani S, Palma F, et al. Acyclovir induces cell cycle perturbation and apoptosis in Jurkat leukemia cells, and enhances chemotherapeutic drug cytotoxicity[J]. Life sciences, 2018, 215: 80-85.
[4].Lu H, Han Y J, Xu J D, et al. Proteomic characterization of acyclovir-induced nephrotoxicity in a mouse model[J]. PLoS One, 2014, 9(7): e103185.