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Inicio >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> HSV

HSV

HSV (herpes simplex virus) are ubiquitous and contagious that cause infection in human. HSV-1 infects the mouth and HSV-2 infects the genitals.

Products for  HSV

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC49467 β-Aescin A triterpenoid saponin with diverse biological activities β-Aescin Chemical Structure
  3. GC46356 (Z)-9-Hexadecenol An unsaturated long-chain fatty alcohol with diverse biological activities (Z)-9-Hexadecenol Chemical Structure
  4. GC35010 (Z)-Capsaicin La (Z)-capsaicina es el isÓmero cis de la capsaicina, actÚa como un agonista de TRPV1 activo por vÍa oral y se utiliza en la investigaciÓn del dolor neuropÁtico. (Z)-Capsaicin Chemical Structure
  5. GC35048 11-Deoxymogroside IIE El 11-desoximogroside IIE es un glucÓsido de cucurbitano aislado de los frutos de Siraitia grosvenorii. 11-Deoxymogroside IIE Chemical Structure
  6. GC35050 11-Oxomogroside IIa El 11-oxomogroside IIa (11-oxomogroside II A1) es un glucÓsido de cucurbitano extraÍdo de los frutos de Siraitia grosVenorii. 11-Oxomogroside IIa Chemical Structure
  7. GC18778 16,16-dimethyl Prostaglandin A1 16,16-dimethyl PGA1 is a metabolism resistant analog of PGA1. 16,16-dimethyl Prostaglandin A1 Chemical Structure
  8. GC41110 16-epi Latrunculin B 16-epi Latrunculin B, first isolated from the Red Sea sponge N. 16-epi Latrunculin B Chemical Structure
  9. GC49514 2′-Deoxyuridine-d2 An internal standard for the quantification of 2’-deoxyuridine 2′-Deoxyuridine-d2 Chemical Structure
  10. GC17430 2-Deoxy-D-glucose La 2-desoxi-D-glucosa (2DG), es un análogo de la glucosa, actúa como inhibidor glucolítico competitivo. 2-Deoxy-D-glucose Chemical Structure
  11. GC68513 2-Deoxy-D-glucose-d

    2-Deoxy-D-glucose-d es el isotopo de deuterio de 2-Deoxy-D-glucose. 2-Deoxy-D-glucose es un análogo de la glucosa y un inhibidor del metabolismo de la glucosa, que actúa sobre la hexoquinasa para inhibir la glicólisis.

     2-Deoxy-D-glucose-d Chemical Structure
  12. GC49122 3′-deoxy Thymidine An antiviral nucleoside analog 3′-deoxy Thymidine Chemical Structure
  13. GC40641 5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine (EdC) is a nucleoside analog that inhibits replication of the herpes simplex virus-1 (HSV-1) KOS strain (ID50 = 0.2 μg/mL). 5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine Chemical Structure
  14. GC40527 5-(Hydroxymethyl)-2'-deoxyuridine 5-(Hydroxymethyl)-2'-deoxyuridine is a nucleoside analog with anticancer and antiviral activities. 5-(Hydroxymethyl)-2'-deoxyuridine Chemical Structure
  15. GC66324 5-Nitrobarbituric acid El Ácido 5-nitrobarbitÚrico es un inhibidor del virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1) (IC50 = 1,7 μ M). 5-Nitrobarbituric acid Chemical Structure
  16. GC49749 6-Deoxypenciclovir An inactive metabolite of famciclovir 6-Deoxypenciclovir Chemical Structure
  17. GC17186 Acyclovir El aciclovir (Aciclovir) es un potente agente antiviral activo por vÍa oral. Acyclovir Chemical Structure
  18. GC46797 Acyclovir-d4 An internal standard for the quantification of acyclovir Acyclovir-d4 Chemical Structure
  19. GC46805 Adefovir-d4 An internal standard for the quantification of adefovir Adefovir-d4 Chemical Structure
  20. GC19028 Amenamevir Amenamevir es un inhibidor de helicasa-primasa que tiene una potente actividad antiviral contra HSV con un EC50 de 14 ng/mL. Amenamevir Chemical Structure
  21. GC33986 B220 B220 es un agente antiviral que puede inhibir el crecimiento de HSV-1, HSV-2 y citomegalovirus humano (CMV). B220 Chemical Structure
  22. GC11359 BAY 57-1293 BAY 57-1293 (AIC316), un inhibidor del complejo viral helicasa-primasa, muestra actividad antiviral in vitro y en modelos animales de infecciÓn por el virus del herpes simple (VHS). BAY 57-1293 Chemical Structure
  23. GC14233 BIO-acetoxime La BIO-acetoxima (BIA) es un inhibidor potente y selectivo de GSK-3, con IC50 de 10 nM para GSK-3α/β. BIO-acetoxime Chemical Structure
  24. GC17683 Brefeldin A

    El ácido breféldico A (BFA) es una lactona macrocíclica fúngica y un potente inhibidor reversible de la formación de vesículas intracelulares y del tráfico de proteínas entre el retículo endoplásmico (RE) y el aparato de Golgi.

     Brefeldin A Chemical Structure
  25. GC32371 BRL44385 BRL44385 es un inhibidor potente y selectivo de la replicaciÓn del virus del herpes simple tipo 1 y 2 (HSV-1 y HSV2), el virus de la varicela zoster (VZV) y el virus de Epstein-Barr (EBV). BRL44385 Chemical Structure
  26. GC45413 Cridanimod (sodium salt)   Cridanimod (sodium salt) Chemical Structure
  27. GC35782 Cyclopropavir El ciclopropavir (filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400) es un compuesto anti-herpesvirus de amplio espectro, tiene una buena actividad antiviral contra el citomegalovirus (CMV), el virus del herpes simple (HHV)-6 y HHV-8 con EC50 de 0,7 μM a 8 μM. Cyclopropavir Chemical Structure
  28. GC49863 Cytarabine 5′-monophosphate An active metabolite of cytarabine Cytarabine 5′-monophosphate Chemical Structure
  29. GC49153 Didemnin B La didemnina B es un depsipéptido cíclico producido por tunicados marinos que se une específicamente a la conformación unida a GTP de EEF1A. Didemnin B Chemical Structure
  30. GC12881 Docosanol (Abreua) El docosanol (Abreua) es un alcohol graso saturado usado tradicionalmente como emoliente, emulsionante y espesante en cosméticos y suplemento nutricional; inhibidor de virus envueltos en lÍpidos, incluido el herpes simple. Docosanol (Abreua) Chemical Structure
  31. GC30286 Docusate Sodium (Dioctyl sulfosuccinate sodium salt) El docusato de sodio (sal sÓdica de sulfosuccinato de dioctilo) (sal sÓdica de sulfosuccinato de dioctilo) es un laxante que se usa para la investigaciÓn del estreÑimiento, para el estreÑimiento debido al uso de opiÁceos, se puede usar con un laxante estimulante, se puede tomar por vÍa oral o rectal. Docusate Sodium (Dioctyl sulfosuccinate sodium salt) Chemical Structure
  32. GC47285 Elaidyl Alcohol A monounsaturated fatty alcohol Elaidyl Alcohol Chemical Structure
  33. GC17947 Famciclovir Famciclovir (BRL 42810) es un anÁlogo de nucleÓsido activo por vÍa oral. Famciclovir Chemical Structure
  34. GC36039 Fiacitabine La fiacitabina (NSC 382097; FIAC; FOAC) es un inhibidor selectivo de la replicaciÓn del ADN del virus del herpes simple (HSV) con valores IC50 de 2,5 nM y 12,6 nM para HSV1 y HSV2, respectivamente. Fiacitabine Chemical Structure
  35. GC11943 Fialuridine La fialuridina es un anÁlogo de nucleÓsido con actividad antiviral. Fialuridine Chemical Structure
  36. GC60860 FSL-1 TFA FSL-1 TFA, un agonista del receptor tipo toll 2/6 (TLR2/6) derivado de bacterias, mejora la resistencia a la infecciÓn experimental por VHS-2. FSL-1 TFA Chemical Structure
  37. GC67733 Gallic aldehyde Gallic aldehyde Chemical Structure
  38. GC11331 Ganciclovir Ganciclovir (BW 759), un anÁlogo de nucleÓsido, es un agente antiviral activo por vÍa oral con actividad contra el CMV. Ganciclovir Chemical Structure
  39. GC60865 Ganciclovir sodium El ganciclovir (BW 759) sÓdico, un anÁlogo de nucleÓsido, es un agente antiviral activo por vÍa oral con actividad contra el CMV. Ganciclovir sodium Chemical Structure
  40. GC49228 Ganoderol B Ganoderol B es un potente inhibidor de la glucosidasa alfa. Ganoderol B Chemical Structure
  41. GN10156 Ginsenoside Rb1 Ginsenoside Rb1 Chemical Structure
  42. GC38915 Glyceryl monocaprate El monocaprato de glicerilo (Monolaurin) es un 1-monoglicérido de Ácido cÁprico contra infecciones bacterianas grampositivas. Glyceryl monocaprate Chemical Structure
  43. GC36260 HSV-TK substrate El sustrato HSV-TK es un sustrato para HSV-TK e induce una citotoxicidad multilogarÍtmica en las células que expresan HSV-TK y las células transeÚntes. El sustrato HSV-TK muestra actividad antitumoral. HSV-TK substrate Chemical Structure
  44. GC13247 Idoxuridine La idoxuridina (5-yodo-2′-desoxiuridina, 5-IUdR, IdUrd) es un anÁlogo de timidina yodado que inhibe de forma competitiva las fosforilasas. Idoxuridine Chemical Structure
  45. GC40668 Isoborneol El isoborneol ((±)-Isoborneol) es un alcohol monoterpenoide presente en los aceites esenciales de numerosas plantas medicinales y tiene propiedades antioxidantes y antivirales. Isoborneol Chemical Structure
  46. GC60950 Isookanin La isookanina se puede utilizar para la investigaciÓn de diversas enfermedades, incluidos el cÁncer, las erupciones cutÁneas, las picaduras de serpientes e insectos, la diabetes mellitus y la diarrea. Isookanin Chemical Structure
  47. GC49382 L-Lysine-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of L-lysine L-Lysine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  48. GC47584 L-Valacyclovir-d8 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of valacyclovir L-Valacyclovir-d8 (hydrochloride) Chemical Structure
  49. GC19219 LDC4297 LDC4297 es un inhibidor de CDK7 potente y selectivo con una IC50 de 0,13 nM. LDC4297 Chemical Structure
  50. GC46169 Mer-NF5003F A sesquiterpene with diverse biological activities Mer-NF5003F Chemical Structure
  51. GC12557 ML324 ML324 es un potente inhibidor de la desmetilasa JMJD2 con actividad antiviral. ML324 también exhibe inhibiciÓn de la histona desmetilasa KDM4B, con un IC50 de 4,9 μM. ML324 tiene una potente actividad antiviral contra la infecciÓn por el virus del herpes simple (HSV) y el citomegalovirus humano (hCMV) a través de la inhibiciÓn de la expresiÓn del gen viral IE. ML324 Chemical Structure
  52. GC18769 MST-312 DB2115 (tertahidrocloruro) es un potente inhibidor del regulador maestro mieloide PU.1. DB2115 (tertahidrocloruro) tiene el potencial para investigar cÁnceres, incluidos los cÁnceres hematolÓgicos como la leucemia, asÍ como otras afecciones asociadas con la PU. 1 disfunciÓn (extraÍdo de la patente WO2017223260A1, compuesto DB2115) . MST-312 Chemical Structure
  53. GC47760 Nebularine A purine ribonucleoside with diverse biological activities Nebularine Chemical Structure
  54. GC17314 OG-L002 OG-L002 es un inhibidor de LSD1 potente y altamente selectivo con una IC50 de 0,02 μM. OG-L002 Chemical Structure
  55. GC48652 Olomoucine II A CDK inhibitor Olomoucine II Chemical Structure
  56. GC61771 Omaciclovir El omaciclovir (H2G) es un inhibidor potente y selectivo de la replicaciÓn del herpesvirus. Omaciclovir Chemical Structure
  57. GC47828 Oosporein La oosporeÍna es un metabolito cristalino rojo producido por una cepa productora de toxinas de Chaetomium trilaterale. Oosporein Chemical Structure
  58. GC33464 Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) (trans-Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol)) es un potente antioxidante natural y eliminador de radicales libres (IC50 de 28,9 μM contra los radicales libres DPPH). Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) Chemical Structure
  59. GC61164 Oxytetracycline hydrochloride El clorhidrato de oxitetraciclina es un antibiÓtico que pertenece a la clase de las tetraciclinas. Oxytetracycline hydrochloride Chemical Structure
  60. GC17848 Penciclovir Penciclovir (VSA 671) es un agente anti-herpesvirus potente y selectivo con valores EC50 de 0,5, 0,8 μg/ml para HSV-1 (HFEM), HSV-2 (MS), respectivamente. Penciclovir Chemical Structure
  61. GC49077 Podophyllotoxin-d6 An internal standard for the quantification of podophyllotoxin and picropodophyllotoxin Podophyllotoxin-d6 Chemical Structure
  62. GC62625 Pritelivir mesylate El mesilato de pritelivir (mesilato BAY 57-1293), un inhibidor del complejo viral helicasa-primasa, exhibe actividad antiviral in vitro y en modelos animales de infecciÓn por el virus del herpes simple (VHS). Pritelivir mesylate Chemical Structure
  63. GC68050 Pritelivir mesylate hydrate Pritelivir mesylate hydrate Chemical Structure
  64. GC46215 S-Acetyl-L-glutathione A derivative of glutathione S-Acetyl-L-glutathione Chemical Structure
  65. GC49400 SN-011 SN-011 es un inhibidor de STING humano y de ratÓn potente y selectivo, con una IC50 de 76 nM para la seÑalizaciÓn de STING. SN-011 Chemical Structure
  66. GC65198 Soyasapogenol C Soyasapogenol C es un triterpenoide de tipo oleanano. Soyasapogenol C Chemical Structure
  67. GC61284 Soyasaponin II Soyasaponin II es una saponina con actividad antiviral. Soyasaponin II Chemical Structure
  68. GC46020 Stachybotrysin B La estaquibotrisina B es un derivado del fenilespirodrimano. Stachybotrysin B Chemical Structure
  69. GC39448 Surfactin C1 La surfactina es un biosurfactante de lipopéptido cÍclico potente que consta de cuatro isÓmeros (surfactina A, B, C y D), que media el flujo de cationes monovalentes y divalentes, como el calcio, a través de las membranas de la bicapa lipÍdica. Surfactin C1 Chemical Structure
  70. GC13803 Triflurdine (Viroptic) La triflurdina (Viroptic) (trifluorotimidina; 5-trifluorotimidina; TFT) es un inhibidor irreversible de la timidilato sintasa y, por lo tanto, suprime la sÍntesis de ADN. La triflurdina (Viroptic) es un medicamento antiviral para la infecciÓn por el virus del herpes simple (VHS). La trifluorotimidina también tiene actividad anti-ortopoxvirus. Triflurdine (Viroptic) Chemical Structure
  71. GC32214 Tromantadine El clorhidrato de tromantadina, un derivado de la amantadina con actividad antiherpética, inhibe la replicaciÓn del virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1) y HSV-2. Tromantadine Chemical Structure
  72. GC60373 Tromantadine hydrochloride El clorhidrato de tromantadina, un derivado de la amantadina con actividad antiherpética, inhibe la replicaciÓn del virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1) y HSV-2. Tromantadine hydrochloride Chemical Structure
  73. GC10955 Valaciclovir Valaciclovir Chemical Structure
  74. GC30858 Valpromide La valpromida es un derivado amida del Ácido valproico e inhibe la epÓxido hidrolasa humana. Valpromide Chemical Structure
  75. GC13232 Verbascoside El verbascoside se aÍsla de Acanthus mollis, actÚa como un inhibidor de PKC competitivo con ATP, con un IC50 de 25 μM, y tiene actividad antitumoral, antiinflamatoria y antineuropÁtica. Verbascoside Chemical Structure
  76. GC10082 Vidarabine Vidarabina (Ara-A) un agente antiviral que es activo contra los virus herpes simplex y varicela zoster. Vidarabine Chemical Structure
  77. GC61785 Vidarabine monohydrate El monohidrato de vidarabina es un arabinÓsido de adenina. Vidarabine monohydrate Chemical Structure
  78. GC46238 Yatein Yatein es un lignano aislado de A. Yatein Chemical Structure
  79. GA23863 Z-Leu-Val-Gly-diazomethylketone La Z-Leu-Val-Gly-diazometilcetona es un inhibidor irreversible y permeable a las células de la cisteÍna proteinasa. Z-Leu-Val-Gly-diazomethylketone Chemical Structure
  80. GC40902 Zerumbone Zerumbone es un compuesto sesquiterpénico monocÍclico aislado de los rizomas de Zingiber zerumbet Smith. Zerumbone Chemical Structure

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