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Angiotensin 1/2 (2-7)

Catalog No.: GP10045Purity:>99.50%Synonyms: H2N-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-OH

Vasoconstrictor

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Angiotensin 1/2 (2-7)
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Citas (Citations)

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    641, 529–536 (2025)
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    Nature
    628, 630–638 (2024)
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    Nature
    632, 686–694 (2024)
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    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
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    Nature
    610, 366–372 (2022)
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    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
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    Science
    388(6745) (2025)
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    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
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    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
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    34, 683–706 (2024)
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    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
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    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
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    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

Angiotensin I/II (2-7) is a peptide (ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO) that contains the amino acids 2-7 and is converted from Angiotensin I/II peptide.

Angiotensin I is formed by the action of renin on angiotensinogen, an ﹡-2-globulin with 12 amino acids. Angiotensinogen is produced constitutively and released into the circulation mainly by the liver. Renin cleaves the peptide bond between the leucine (Leu) and valine (Val) residues on angiotensinogen, creating the ten-amino acid peptide angiotensin I. Angiotensin I is converted to angiotensin II (AII) through removal of two C-terminal residues by angiotensin-converting enzyme (ACE), primarily by ACE within the lung.

Angiotensin is a peptide hormone that causes vasoconstriction and a subsequent increase in blood pressure. Angiotensin also stimulates the release of aldosterone, which promotes sodium retention in the distal nephron, thereby increasing blood pressure.

References:
1. Basso N, Terragno NA (December 2001). "History about the discovery of the renin-angiotensin system". Hypertension 38 (6): 1246-9.
2. Richard A. Preston. et. (1998). pAge-Race Subgroup Compared With Renin Profile as Predictors of Blood Pressure Response to Antihypertensive Therapyq. JAMA. 1998;280(13):1168-1172.
3. Williams GH, Dluhy RG (2008). "Chapter 336: Disorders of the Adrenal Cortex". In Loscalzo J, Fauci AS, Braunwald E, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL. Harrison's principles of internal medicine. McGraw-Hill Medical.

Documentos del producto (Product Documents)

Purity:>99.50%Appearance:A solid

Propiedades químicas (Chemical Properties)

Sinónimos
H2N-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-OH
SMILES
N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(N[C@@H]([C@H](C)CC)C(N[C@@H](CC2=CNC=N2)C(N3CCC[C@@H]3C(O)=O)=O)=O)=O)=O)=O
Fórmula molecular
C37H57N11O8
Peso molecular
783.92
Solubilidad
≥78.4mg/mL in DMSO
Almacenamiento
Store at -20°C
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

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