Microtubule/Tubulin
Microtubule is the cylindrical and filamentous structure that required for cell shape, migration, cilia and flagella mobility etc. Tubulin is the major component of microtubules.
Products for Microtubule/Tubulin
- Cat.No. Nombre del producto Información
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GC49736
10-acetyl Docetaxel
PNU 101383, 10-acetyl Taxotere
10-acetyl Docetaxel (10-Acetyl docetaxel) es un anÁlogo de Docetaxel, con actividad anticancerÍgena. Docetaxel es un inhibidor del desensamblaje de microtÚbulos, con actividad antimitÓtica.
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GC12954
10-DAB (10-Deacetylbaccatin)
NSC 251677
An inhibitor of microtubule assembly
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GC35044
10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel
El 10-desacetil-7-xilosil paclitaxel es un derivado del paclitaxel (un agente estabilizador de microtÚbulos; mejora la polimerizaciÓn de la tubulina) con caracterÍsticas farmacolÓgicas mejoradas.
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GC35045
10-Oxo Docetaxel
10-Oxo Docetaxel (Docetaxel Impureza 1) es un nuevo taxoide que tiene notables propiedades antitumorales y un intermedio de Docetaxel.
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GC15084
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)
2Hydroxyestradiol 2methyl ether, 2ME2, NSC 659853, Panzem
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) es un inhibidor de HIF-1α.
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GC17271
4'-Demethylepipodophyllotoxin
(-)-4′-Demethylepipodophyllotoxin
An inhibitor of tubulin polymerization
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GC63958
6α-Hydroxy Paclitaxel-d5
6α-Hydroxy Paclitaxel-d5 es el deuterio etiquetado como 6α-Hydroxy paclitaxel. 6α-Hydroxy paclitaxel es un metabolito primario de Paclitaxel. 6α-Hydroxy paclitaxel conserva un efecto dependiente del tiempo sobre los polipéptidos transportadores de aniones orgÁnicos 1B1/SLCO1B1 (OATP1B1) con una potencia de inhibiciÓn similar a Paclitaxel, mientras que ya no mostrÓ inhibiciÓn dependiente del tiempo de OATP1B3. 6α-Hydroxy paclitaxel se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
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GC35188
7-Epi-10-oxo-docetaxel
7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impureza 2) es una impureza de docetaxel detectada por cromatografÍa lÍquida de alta resoluciÓn (HPLC).
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GC35189
7-Epi-docetaxel
7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impureza C; 7-Epitaxotere) es una impureza de docetaxel.
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GN10625
7-Epitaxol
7-epi Taxol
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GC42610
7-hydroxy Pestalotin
LL-P880β
La 7-hidroxi pestalotina (LL-P880β) es un metabolito fúngico.
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GC35197
7-xylosyltaxol
7-xilosiltaxol (taxol-7-xilÓsido) es un derivado de taxol (paclitaxel); Paclitaxel se une a la tubulina e inhibe el desmontaje de los microtÚbulos.
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GC15875
ABT-751 (E7010)
ABT-751 (E7010)(E 7010) es una nueva sulfonamida antimitÓtica y fijadora de tubulina biodisponible con IC50 de aproximadamente 1,5 y 3,4 μ M en lÍneas celulares de neuroblastoma y no neuroblastoma, respectivamente.
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GC68614
AcLys-PABC-VC-Aur0101
AcLys-PABC-VC-Aur0101 es parte de una molécula activa de conjugación de anticuerpos (ADC anti-CXCR4). Está compuesta por Aur0101 (un inhibidor microtubular auristatina) y un linker degradante AcLys-PABC-VC.
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GC64698
AM-5308
AM-5308 es un potente inhibidor de la kinesina KIF18A (WO2021211549A1, C13).
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GC78791
AMG-172
AMG-172 is an antibody-drug conjugate ( ADC ) composed of a fully human IgG1 monoclonal anti- CD27L antibody conjugated to DM1 via the non-cleavable linker MCC.
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GC65578
Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA
La auristatina E TFA aminobencenosulfÓnica es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC. Auristatin E TFA aminobencenosulfÓnico tiene una potente actividad antitumoral mediante el uso de Auristatin E (un modificador de tubulina citotÓxico), unido a través del enlazador ADC Aminobenzenesulfonic.
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GC33370
Amphethinile (Amphetinile)
Amphetinile; CRC 82-07
El anfetinilo (Amphetinile) es un agente antitubulina. La constante de afinidad para la asociaciÓn (Ka) de anfetinilo (anfetinilo) con tubulina es 1,3 μM.
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GC64273
AMXI-5001
AMXI-5001 es un potente inhibidor de la polimerizaciÓn de microtÚbulos y parp1/2 activo por vÍa oral. MXI-5001 exhibe citotoxicidad antitumoral selectiva en una amplia variedad de células cancerosas humanas con IC50 mucho mÁs bajas que los inhibidores clÍnicos de PARP1/2 existentes. AMXI-5001 induce la regresiÓn completa de los tumores establecidos, incluidos los tumores extremadamente grandes.
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GC67900
AMXI-5001 hydrochloride
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GC11947
Ansamitocin P-3
Antibiotic C-15003P3, Maytansinol butyrate
A microtubule depolymerizing agent
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GC66198
Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate
Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate es un conjugado de ratÓn anti-α-tubulina anticuerpo monoclonal y el tinte fluorescente rojo Alexa Fluor 555. Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate se puede utilizar para la detecciÓn de tubulina (Ex/Em: 554/567 nm).
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GC68024
Antiproliferative agent-14
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GC35429
Auristatin E
La auristatina E es un modificador de tubulina citotÓxico con actividad antitumoral potente y selectiva; AnÁlogo de MMAE y citotoxina en conjugados de fÁrmaco-anticuerpo. La auristatina E inhibe la divisiÓn celular al bloquear la polimerizaciÓn de la tubulina.
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GC35430
Auristatin F
La auristatina F es una potente citotoxina. La auristatina F, un potente inhibidor de microtÚbulos y agente de daÑo vascular (VDA), se puede utilizar en conjugados de anticuerpo y fÁrmaco (ADC).
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GC63663
Avanbulin
BAL27862
Avanbulin (BAL27862) es un potente inhibidor del ensamblaje de tubulina que se une al sitio de colchicina. La avanbulina inhibe el ensamblaje de la tubulina a 37 °C con una IC50 de 1,4 μM. La avanbulina se une a la tubulina con un valor de Kd aparente de 244 nM. La avanbulina se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer y la divisiÓn celular.
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GC60620
Batabulin
Batabulin (T138067) es un agente antitumoral que se une de forma covalente y selectiva a un subconjunto de los isotipos de β-tubulina, lo que interrumpe la polimerizaciÓn de los microtÚbulos. La batabulina afecta la morfologÍa celular y conduce a la detenciÓn del ciclo celular y finalmente induce la muerte celular apoptÓtica.
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GC60621
Batabulin sodium
T138067
La batabulina sÓdica (T138067 sÓdica) es un agente antitumoral que se une de forma covalente y selectiva a un subconjunto de los isotipos de β-tubulina, interrumpiendo asÍ la polimerizaciÓn de los microtÚbulos. La batabulina sÓdica afecta la morfologÍa celular y conduce a la detenciÓn del ciclo celular y finalmente induce la muerte celular apoptÓtica.
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GC42942
bis-ANS (potassium salt)
4,4'-Dianilino-1,1'-binaphthyl-5,5'-disulfonic Acid
bis-ANS (sal de potasio) es una sonda fluorescente de proteÍna hidrofÓbica.
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GC78764
Bis-sulfone-(PEG24)-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE
Bis-sulfone-(PEG24)-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE is a drug-linker conjugate for ADC.
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GC34102
BNC105
BNC105 es un inhibidor de la polimerizaciÓn de tubulina con potentes propiedades antiproliferativas y disruptoras vasculares tumorales.
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GC39483
BO-264
BO-264 es un inhibidor transformable acid-coil 3 (TACC3) muy potente y activo por vÍa oral con una IC50 de 188 nM y una Kd de 1,5 nM. BO-264 bloquea especÍficamente la funciÓn de la proteÍna de fusiÓn FGFR3-TACC3. BO-264 induce el paro mitÓtico dependiente del punto de control del ensamblaje del huso (SAC), el daÑo del ADN y la apoptosis. BO-264 tiene actividad antitumoral de amplio espectro.
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GC48901
BRD9876
BRD9876 es el inhibidor de \BRD9876 is the "rigor" inhibitor that locks kinesin-5 (Eg5) in a state with enhanced microtubules (MTs) binding, leading to bundling and stabilization of MTs.en_es_2021q4.mdBRD9876 interacts with the tyrosine 104 residue that is part of the α4-α6 allosteric binding pocket.en_es_2021q4.mdBRD9876 specifically targets microtubule-bound Eg5 and selectively inhibits myeloma over CD34 cells.en_es_2021q4.mdBRD9876 has the potential for multiple myeloma (MM) research.en_es_2021q4.md
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GC33149
BTB-1
NSC 156750, NSC 658180
BTB-1 es un inhibidor potente, selectivo y reversible de la proteÍna motora mitÓtica Kif18A con una IC50 de 1,69 μM.
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GC11765
Cabazitaxel
TXD 258, XRP 6258
Cabazitaxel es un derivado semisintético del taxoide natural 10-desacetilbacatina III con potencial actividad antineoplÁsica.
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GC65575
Cabazitaxel-d6
Cabazitaxel-d6 (XRP6258-d6) es el cabazitaxel etiquetado con deuterio. Cabazitaxel es un derivado semisintético del taxoide natural 10-desacetilbacatina III con potencial actividad antineoplÁsica.
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GC45395
Cabazitaxel-d9
XRP6258-d9; RPR-116258A-d9; taxoid XRP6258-d9
Cabazitaxel-d9 es cabazitaxel marcado con deuterio. Cabazitaxel es un derivado semisintético del taxoide natural 10-desacetilbacatina III con potencial actividad antineoplÁsica.
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GC74519
Cantuzumab ravtansine
IMGN242; huC242-DM4
Cantuzumab ravtansine (IMGN242; HuC242-DM4), un ADC, es un anticuerpo monoclonal humani, huC242, covalentemente unido a través de un enlace disulfura a DM4 (DM4).
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GC40890
CAY10701
CAY10701 is a 7-deazahypoxanthine analog that prevents microtubule formation, blocking the proliferation of HeLa and MCF-7 cells (GI50s = 22 and 38 nM, respectively).
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GC33300
CCB02
CCB02 es un inhibidor selectivo de la interacciÓn CPAP-tubulina, que se une a la tubulina y compite por el sitio de uniÓn de CPAP de la β-tubulina, con una IC50 de 689 nM, y muestra una potente actividad antitumoral. CCB02 no muestra inhibiciÓn de las quinasas relacionadas con el ciclo celular y el centrosoma, o el estado de fosforilaciÓn de Aurora A, Plk1, Plk2, CDK2 y CHK1.
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GN10780
Cephalomannine
NSC 318735
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GC35654
Ceratamine A
La ceratamina A es un alcaloide heterocÍclico antimitÓtico aislado de la esponja marina Pseudoceratina sp., actÚa como agente estabilizador de microtÚbulos. Ceratamine A exhibe citotoxicidad contra lÍneas celulares de cÁncer humano.
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GC11905
Cevipabulin
TTI-237
La cevipabulina (TTI-237) es un compuesto antitumoral oral activo en los microtÚbulos e inhibe la uniÓn de [3H] vinblastina a la tubulina, con una IC50 de 18-40 nM para citotoxicidad en la lÍnea de células tumorales humanas.
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GC35659
Cevipabulin fumarate
TTI-237 fumarate
El fumarato de cevipabulina (fumarato TTI-237) es un compuesto antitumoral oral activo en microtÚbulos e inhibe la uniÓn de [3H]NSC 49842 a la tubulina, con una IC50 de 18-40 nM para la citotoxicidad en la lÍnea de células tumorales humanas.
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GC15894
CK-636
CK-0944636
CK-636 es un inhibidor permeable celular del complejo Arp2/3, que podrÍa inhibir la polimerizaciÓn de actina, con valores de IC50 de 4 μM, 24 μM y 32 μM para humanos, levaduras de fisiÓn y bovinos, respectivamente.
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GC74600
Cofetuzumab pelidotin
PF-06647020; ABBV-647; h6M24-vc0101
Cofetuzumab pelidotin (PF-06647020) es un ADC PTK7 que comprende un mAb humanianti-ptk7 unido a una carga útil del inhibidel microtúbde de la auristatina, auristatin-0101, por un enlazbasado en la valina-citrulina (VC).
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GC40664
Colcemid
Demecolcine, NSC 3096
Colcemid es un inhibidor del citoesqueleto que induce el arresto mitótico en la fase G2/M o el arresto meiótico en la fase de ruptura de vesículas (GVBD) en células de mamíferos u ovocitos, respectivamente.
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GC13261
Colchicine
Colchicine, un alcaloide de acción oral, interfiere con la función del citoesqueleto al inhibir la polimerización de β-tubulina en microtúbulos, con una IC50 de 3 nM.
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GC43300
Combretastatin A1
CA1
La combretastatina A1 es un inhibidor de la polimerización de microtúbulos que se une al sitio de unión de la tubulina a la colchicina. La combretastatina A1 inhibe la vía Wnt/β-catenina a través de la desactivación de AKT mediada por la despolimerización de la tubulina. La combretastatina A1 exhibe efectos antitumorales y antivasculares.
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GC17631
Combretastatin A4
CA4, Combretastatin A4, CRC 8709
La combretastatina A4 es un agente dirigido a los microtÚbulos que se une a la β-tubulina con Kd de 0,4 μM.
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GC43315
Corynecin IV
Corynecin IV is a chloramphenicol-like bacterial metabolite originally isolated from Corynebacterium.
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GC40663
Corynecin V
Corynecin V is a chloramphenicol-like bacterial metabolite originally isolated from Corynebacterium.
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GC19112
Crolibulin
EPC2407
La crolibulina (EPC2407) es un inhibidor de la polimerizaciÓn de la tubulina, con una potente inducciÓn de la apoptosis e inhibiciÓn del crecimiento celular. La crolibulina tiene actividad antitumoral. La crolibulina también tiene toxicidad cardiovascular y neurotoxicidad.
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GC40482
Curvulin
Curvulin es una fitotoxina.
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GC11252
CW069
CW069 es un inhibidor alostérico de la proteína motora de microtúbulos HSET con una IC50 de 75 μM.
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GC35789
Cys-mcMMAD
Cys-mcMMAD es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC. MMAD es un potente inhibidor de la tubulina.
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GC68929
Cys-McMMAF
Cys-McMMAF es la carga útil liberada por AlMcMMAF, que es un anticuerpo humano A1 humanizado contra 5T4, acoplado a MMAF de microtúbulos rotos mediante un conjugado de maléimida propilo. Cys-McMMAF tiene efectos antitumorales en dos modelos de ratones con cáncer (modelo H1975 y modelo MDA-MB-361-DYT2).
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GC11383
CYT997 (Lexibulin)
Lexibulin
CYT997 (Lexibulin) (CYT-997) es un inhibidor de polimerizaciÓn de tubulina potente y activo por vÍa oral con IC50 de 10-100 nM en lÍneas de células cancerosas; con potente actividad citotÓxica y disruptiva vascular in vitro e in vivo. CYT997 (Lexibulin) induce la apoptosis celular e induce la generaciÓn de ROS mitocondrial en células GC.
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GC12384
D-64131
D 64131;D64131
An inhibitor of tubulin polymerization
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GC35797
D8-MMAD
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GC35798
D8-MMAF
Monomethylauristatin F D8
El clorhidrato de D8-MMAF es una forma deuterada del clorhidrato de MMAF. El clorhidrato de MMAF, un potente inhibidor de la polimerizaciÓn de la tubulina, se utiliza como agente antitumoral y componente citotÓxico de los conjugados anticuerpo-fÁrmaco (ADC).
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GC35799
D8-MMAF hydrochloride
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GC74061
DBM-C5-VC-PAB-MMAE
DBM-C5-VC-PAB-MMAE (compuesto 3a) es un ligador de fármacos conjugado para ADC.
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GC39486
DCLK1-IN-1
DCLK1-IN-1 es un inhibidor altamente selectivo de DCLK1 y DCLK2 con valores de IC50 de 9.5nM y 31nM respectivamente en el ensayo de unión KINOMEscan, y valores de IC50 de 57nM y 103nM respectivamente en el ensayo de ATP quinasa.
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GN10426
Deacetyltaxol
10-DAP, 10-Deacetyltaxol
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GC41304
Deoxybrevianamide E
La desoxibrevianamida E, un alcaloide de indol, es un precursor biosintético de metabolitos avanzados aislados del Aspergillus sp. de origen marino.
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GC38564
Deoxypodophyllotoxin
Anthricin, (-)-Deoxypodophyllotoxin, 4-Deoxypodophyllotoxin, DPT, RD4-6266
La desoxipodofilotoxina (DPT), un derivado de la podofilotoxina, es un lignano con potentes propiedades antimitÓticas, antiinflamatorias y antivirales aislado de rizomas de Sinopodophullumhexandrum (Berberidaceae).
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GC43469
Diminutol
NG72
Diminutol is a cell-permeable purine derivative that inhibits the NADP-dependent oxidoreductase, NQO1 (Ki = 1.72 μM), to destabilize microtubules and disrupt mitosis.
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GC60143
DM3
Maytansinoid DM3
DM3 (Maytansinoide DM3) es un anÁlogo de maitansina que lleva grupos disulfuro o tiol y un inhibidor de tubulina, y es un resto citotÓxico de conjugados de anticuerpo-fÁrmaco (ADC).
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GC38355
DM3-SMe
DM3-SMe es un derivado de maitansina y un inhibidor de tubulina, y es un resto citotÓxico de conjugados de anticuerpo-fÁrmaco (ADC), que se puede unir al anticuerpo a través de un enlace disulfuro o un enlace tioéter estable. DM3-SMe muestra una actividad altamente citotÓxica in vitro con un IC50 de 0,0011 nM.
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GC32810
DM4
DM4 es un agente antitubulina que inhibe la divisiÓn celular. DM4 se puede utilizar en la preparaciÓn de conjugados de anticuerpo y fÁrmaco.
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GC38468
DM4-SMe
DM4-SMe es un metabolito de los conjugados anticuerpo-maitansina (AMC) y un inhibidor de la tubulina, y también una fracciÓn citotÓxica de los conjugados anticuerpo-fÁrmaco (ADC), que se puede unir al anticuerpo a través de un enlace disulfuro o un enlace tioéter estable. DM4-SMe inhibe las células KB con una IC50 de 0,026 nM.
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GC38460
DM4-SPDP
DM4-SPDP es un conjugado de fÁrmaco-enlazador compuesto por un potente agente antitubulina DM4 y un enlazador SMCC para hacer un conjugado de anticuerpo y fÁrmaco. SPDP es un reticulante de cadena corta para la conjugaciÓn de amina a sulfhidrilo a través de grupos reactivos NHS-éster y piridilditiol que forman enlaces disulfuro escindibles (reducibles) con sulfhidrilos de cisteÍna.
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GC16684
Docetaxel
Docetaxel es una clase de taxanos de agentes quimioterapéuticos antimitóticos con un IC50 de 0.2 µM.
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GC48968
Docetaxel (hydrate)
DTX, NSC 628503, RP 56976, Taxotel
An analog of taxol with antitumor properties
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GC12550
Docetaxel Trihydrate
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GC16273
Dolastatin 10
DLS 10; NSC 376128
La dolastatina 10 (DLS 10) es un potente péptido antimitÓtico que inhibe la polimerizaciÓn de la tubulina.
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GC10557
Dolastatin 10 trifluoroacetate
Antitumor agent
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GA21397
Dolastatin 15
NSC 617668
La dolastatina 15 (DLS 15), un depsipéptido derivado de Dolabella auricularia, es un potente agente antimitÓtico estructuralmente relacionado con el agente antitubulina Dolastatina 10. La dolastatina 15 induce la detenciÓn del ciclo celular y la apoptosis en células de mieloma mÚltiple. La dolastatina 15 se puede utilizar como citotoxina ADC.
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GC73441
EAPB 02303
EAPB 02303 es un agente disrupde microtúbulos e inhibidor.
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GC16827
ELR510444
ELR510444 es un nuevo disruptor de microtÚbulos; inhibe la proliferaciÓn de células MDA-MB-231 con IC50 de 30,9 nM; no es un sustrato para el transportador de fÁrmacos de la glicoproteÍna P y retiene la actividad en lÍneas celulares que sobreexpresan βIII-tubulina.
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GC33125
Entasobulin
La entasobulina es un inhibidor de la polimerizaciÓn de la β-tubulina con potencial actividad anticancerÍgena.
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GC11202
Epothilone A
Epo A
La epotilona A es un inhibidor competitivo de la uniÓn de [3H] paclitaxel a los polÍmeros de tubulina, con una Ki de 0,6-1,4 μM.
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GC17240
Epothilone B (EPO906, Patupilone)
Epo B
La epotilona B (EPO906, patupilona) es un estabilizador de microtÚbulos con una Ki de 0,71μM.
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GC17440
Epothilone D
Desoxyepothilone B, NSC 73147
A microtubule-stabilizing agent
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GC72977
Epothilone F
Epothilone F es un agente estabilide microtúbulos/túbulos con actividad antitumoral.
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GC74126
ER-076349
ER-076349 es un inhibide la polimeride de la tubulina, induce la detención del ciclo celular G2-M, y altera los husos mitóticos.
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GC14354
Eribulin
Eribulina (E7389) es un agente dirigido a los microtÚbulos que se utiliza para la investigaciÓn del cÁncer de mama metastÁsico. La eribulina inhibe la proliferaciÓn de células cancerosas al unirse a las proteÍnas de los microtÚbulos y los microtÚbulos.
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GC12483
Eribulin mesylate
análogo sintético de la halichondrina B
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GC63845
Eribulin-d3 mesylate
El mesilato de eribulina-d3 es un mesilato de eribulina marcado con deuterio. El mesilato de eribulina es un agente dirigido a los microtÚbulos que se utiliza para la investigaciÓn del cÁncer.
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GC67333
Estramustine
La estramustina es un agente antineoplásico. La estramustina despolimeriza los microtúbulos al unirse a la tubulina 1, exhibe actividad antimitótica con un valor IC50 de ~16 μM para la mitosis de las células DU 145. La estramustina bloquea las células en la mitosis en xenoinjertos de tumores de próstata.
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GC32816
Estramustine phosphate sodium
Ro 21-8837/001
El fosfato sÓdico de estramustina, un anÁlogo del estradiol, es un agente quimioterÁpico antimicrotubular activo por vÍa oral.
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GC73543
FC-116
FC-116 es un inhibidor de la tubulina que inhieficazmente el crecimiento tumoral en ratones.
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GC12319
Ferulenol
El ferulenol, un derivado cumarÍnico prenilado sesquiterpénico, inhibe especÍficamente la succinato ubiquinona reductasa al nivel del ciclo de la ubiquinona.
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GC13210
Flubendazole
NSC 313680, R-17889, R-17899
El flubendazol es un fÁrmaco antihelmÍntico seguro y eficaz, que se usa ampliamente como antihelmÍntico para humanos, roedores y rumiantes.
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GC16727
Flutax 1
A fluorescent taxol derivative used for direct imaging of the microtubule cytoskeleton
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GC50397
Flutax 2
Green fluorescent taxol derivative; binds microtubules
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GC66242
Flutax-2 (5/6-mixture)
Flutax-2 (mezcla 5/6) es un derivado fluorescente activo de Taxol. Flutax-2 (mezcla 5/6) se une a los dÍmeros de tubulina polimerizados. Flutax-2 (mezcla 5/6) es capaz de estabilizar microtÚbulos de trofozoÍtos intactos de T. gallinae y T. fetus.
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GC63596
Fmoc-MMAE
Fmoc-MMAE es una monometil auristatina E conjugada con un grupo protector (MMAE), que es un potente inhibidor de la tubulina. Fmoc-MMAE se puede utilizar en la sÍntesis de ADC.
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GC12308
Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) Disodium
CA4P, Combrestatin A4, CRC 8709
Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) Disodium es un fármaco desestabilizador de microtúbulos. Se trata de un profármaco hidrosoluble de la combretastatina A4(CA4)