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3-Dehydrotrametenolic acid

Catalog No.: GC35106Purity:>98.00%
El Ácido 3-dehidrotrametenÓlico, aislado del esclerocio de Poria cocos, es un inhibidor de la lactato deshidrogenasa (LDH). El Ácido 3-dehidrotrametenÓlico promueve la diferenciaciÓn de adipocitos in vitro y actÚa como sensibilizador de insulina in vivo. El Ácido 3-dehidrotrametenÓlico induce la apoptosis y tiene actividad anticancerÍgena.

Los productos son exclusivamente para uso en investigación. No aptos para uso humano. No vendemos a pacientes.


3-Dehydrotrametenolic acid
Cas No.: 29220-16-4
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$140.00
1

Citas (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
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    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
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    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

3-Dehydrotrametenolic acid, isolated from the sclerotium of Poria cocos, is a lactate dehydrogenase (LDH) inhibitor. 3-Dehydrotrametenolic acid promotes adipocyte differentiation in vitro and acts as an insulin sensitizer in vivo. 3-Dehydrotrametenolic acid induces apoptosis and has anticancer activity[1][2]. Lactate dehydrogenase [1]

References:
[1]. De Nicola GR, et al. Novel gram-scale production of enantiopure R-sulforaphane from Tuscan black kale seeds. Molecules. 2014 May 27;19(6):6975-86.
[2]. Abdull Razis AF, et al. The natural chemopreventive phytochemical R-sulforaphane is a far more potent inducer of the carcinogen-detoxifying enzyme systems in rat liver and lung than the S-isomer. Int J Cancer. 2011 Jun 15;128(12):2775-82.

Documentos del producto (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
29220-16-4
SMILES
CC1(C)[C@@H](O)CC[C@]2(C)C3=CC[C@]4(C)[C@@H]([C@H](C(O)=O)CC/C=C(C)\C)CC[C@](C)4C3=CC[C@@]12[H]
Fórmula molecular
C30H46O3
Peso molecular
454.68
Solubilidad
Soluble in DMSO
Almacenamiento
4°C, protect from light
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

Reviews

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