IDO
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Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is an enzyme catalyzing the oxidative degradation of L-tryptophan in the kynurenine pathway, in which the pyrrole ring of L-tryptophan is cleaved to generate N-formyl-kynurenine. Mature human IDO enzyme is a 45 kDa monomeric protein of 403 amino acids that is encoded by the IDO gene (15 kb with 10 exons). According to X-ray crystallographic analysis, the chemical structure of human IDO enzyme consists of two distinct α-helical domains (one small and one large) and a heme prosthetic group, where the heme is coordinated to the active site by a histidine (His) imidazole as the proximal fifth ligand.
Products Related to IDO(46)
- GC11008Necrostatin-1CAS: 4311-88-0Purity: >99.00%
Necrostatin-1 principalmente sobre RIP1 en las células, Necrostatin-1 es un inhibidor de la quinasa RIP1 con un valor IC50 de 0.32 mM.
- GC11066Indoximod (NLG-8189)CAS: 110117-83-4Purity: >99.00%
El indoximod (NLG-8189) (1-metil-D-triptÓfano) es un inhibidor de la vÍa de la indoleamina 2,3-dioxigenasa (IDO) activo por vÍa oral. Indoximod (NLG-8189) actÚa como mimético de Trp en la regulaciÓn de mTOR. Indoximod (NLG-8189) es un adyuvante inmunometabÓlico utilizado para la investigaciÓn del cÁncer.
- GC15833NorharmaneCAS: 244-63-3Purity: >98.00%
Norharmane (Norharman), un alcaloide de β-carbolina, es un inhibidor potente y reversible de la monoaminooxidasa, con valores de CI50 de 6.5 y 4.7 μM para MAO-A y MAO-B, respectivamente.
- GC17968INCB-024360CAS: 1204669-58-8Purity: >99.50%
INCB-024360, también conocido como epacadostat, es un inhibidor oral selectivo de IDO1 de molécula pequeña (IC 50 = 71.8nM)
- GC19079BMS-986205CAS: 1923833-60-6Purity: >99.50%
BMS-986205 es un inhibidor selectivo e irreversible de la indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1), con una IC 50 de 1.1μM en células HEK293 que sobreexpresan la IDO1 humana
- GC32879PF-06840003 (EOS200271)CAS: 198474-05-4Purity: >98.00%
PF-06840003 (EOS200271) (EOS200271) es un inhibidor de IDO-1 biodisponible por vÍa oral altamente selectivo con IC50 de 0,41 μM, 0,59 μM, y 1,5 ⋼M d para hIDO-1, y mIDO-1, , respectivamente.
- GC33287LY-3381916CAS: 2166616-75-5Purity: >98.00%
LY-3381916 es un inhibidor potente, selectivo y penetrado en el cerebro de la actividad de IDO1, se une a apo-IDO1 que carece de hemo en lugar de IDO1 unido a hemo maduro.
- GC33671GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin)CAS: 77603-42-0Purity: >98%
GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) (8-Nitrotryptanthrin) es un potente inhibidor de la indolamina 2,3-dioxigenasa 2 humana (hIDO2) que reduce significativamente la actividad de IDO2 con Ki de 0,97 μM.
- GC34137IDO-IN-5 (NLG-1489)CAS: 1402837-79-9Purity: >98%
IDO-IN-5 (NLG-1489) (NLG-1489) es un inhibidor de la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) extraÍdo de la patente WO WO2012142237A1, compuesto 1489, tiene un IC50 de 1-10 μM.
- GC34139IDO-IN-8 (NLG-1487)CAS: 1402837-77-7Purity: >99.50%
IDO-IN-8 (NLG-1487) (NLG-1487) es un inhibidor de la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) extraÍdo de la patente WO WO2012142237A1, compuesto 1487, tiene un IC50 de 1-10 μM.
- GC34149IDO-IN-6 (NLG-1486)CAS: 1402837-76-6Purity: >99.50%
IDO-IN-6 (NLG-1486) (NLG-1486) es un inhibidor de la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) extraÍdo de la patente WO WO2012142237A1, Compuesto 1486, tiene un IC50 de <1 μM.
- GC34622IACS-8968 R-enantiomerCAS: 2239305-67-8Purity: >98.00%
IACS-8968 (enantiÓmero R) es el enantiÓmero R de IACS-8968. IACS-8968 es un inhibidor dual de IDO y TDO, con pIC50 de 6,43 para IDO y <5 para TDO, respectivamente.
- GC34623IACS-8968 S-enantiomerCAS: 2239305-70-3Purity: >98.00%
IACS-8968 (enantiÓmero S) es el enantiÓmero S de IACS-8968. IACS-8968 es un inhibidor dual de IDO y TDO, con pIC50 de 6,43 para IDO y <5 para TDO, respectivamente.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11008 | Necrostatin-1 | 4311-88-0 | >99.00% | |
Necrostatin-1 principalmente sobre RIP1 en las células, Necrostatin-1 es un inhibidor de la quinasa RIP1 con un valor IC50 de 0.32 mM. | ||||
| GC11066 | Indoximod (NLG-8189) | 110117-83-4 | >99.00% | |
El indoximod (NLG-8189) (1-metil-D-triptÓfano) es un inhibidor de la vÍa de la indoleamina 2,3-dioxigenasa (IDO) activo por vÍa oral. Indoximod (NLG-8189) actÚa como mimético de Trp en la regulaciÓn de mTOR. Indoximod (NLG-8189) es un adyuvante inmunometabÓlico utilizado para la investigaciÓn del cÁncer. | ||||
| GC13519 | Navoximod | 1402837-78-8 | >99.00% | |
Navoximod (GDC-0919; NLG-919) es un potente inhibidor de la vÍa IDO (indolamina-(2,3)-dioxigenasa) con Ki/EC50 de 7 nM/75 nM. | ||||
| GC13912 | NLG919 | 1402836-58-1 | >99.50% | |
An IDO pathway inhibitor | ||||
| GC14425 | IDO inhibitor 1 | 1204669-37-3 | >98% | |
Indoleamine-2,3-dioxygenase inhibitor | ||||
| GC15833 | Norharmane | 244-63-3 | >98.00% | |
Norharmane (Norharman), un alcaloide de β-carbolina, es un inhibidor potente y reversible de la monoaminooxidasa, con valores de CI50 de 6.5 y 4.7 μM para MAO-A y MAO-B, respectivamente. | ||||
| GC15846 | INCB024360 analogue | 914471-09-3 | >98.00% | |
A selective IDO1 inhibitor | ||||
| GC15876 | IDO-IN-1 | 914638-30-5 | >98.00% | |
IDO-IN-1 es un potente inhibidor de la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) con una IC50 de 59 nM. | ||||
| GC17968 | INCB-024360 | 1204669-58-8 | >99.50% | |
INCB-024360, también conocido como epacadostat, es un inhibidor oral selectivo de IDO1 de molécula pequeña (IC 50 = 71.8nM) | ||||
| GC19079 | BMS-986205 | 1923833-60-6 | >99.50% | |
BMS-986205 es un inhibidor selectivo e irreversible de la indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1), con una IC 50 de 1.1μM en células HEK293 que sobreexpresan la IDO1 humana | ||||
| GC32879 | PF-06840003 (EOS200271) | 198474-05-4 | >98.00% | |
PF-06840003 (EOS200271) (EOS200271) es un inhibidor de IDO-1 biodisponible por vÍa oral altamente selectivo con IC50 de 0,41 μM, 0,59 μM, y 1,5 ⋼M d para hIDO-1, y mIDO-1, , respectivamente. | ||||
| GC32899 | IDO-IN-4 | 1629125-65-0 | >99.00% | |
IDO-IN-4 (IDO-IN-4) es un inhibidor de la indolamina 2,3-dioxigenasa 1 (IDO-1), extraÍdo de la patente WO2014150677A1, Compound example 1 enantiomer 1. | ||||
| GC33012 | IDO-IN-2 | 1668565-74-9 | >99.50% | |
IDO-IN-2 es un potente inhibidor de IDO con un valor IC50 de 4,52 nM en células HeLa. | ||||
| GC33058 | IDO-IN-3 | 2070018-30-1 | >99.50% | |
IDO-IN-3 es un potente inhibidor de la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) con una IC50 de 290 nM. | ||||
| GC33191 | IDO-IN-9 | 1888378-12-8 | >98% | |
IDO-IN-9 es un inhibidor de la indoleamina-2,3-dioxigenasa (IDO) con IC50 de 0,011 μM (Kinase) y 0,0018 μM (Hela Cell), extraÍdo de la patente WO 2016041489 A1, compuesto 6. | ||||
| GC33287 | LY-3381916 | 2166616-75-5 | >98.00% | |
LY-3381916 es un inhibidor potente, selectivo y penetrado en el cerebro de la actividad de IDO1, se une a apo-IDO1 que carece de hemo en lugar de IDO1 unido a hemo maduro. | ||||
| GC33671 | GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) | 77603-42-0 | >98% | |
GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) (8-Nitrotryptanthrin) es un potente inhibidor de la indolamina 2,3-dioxigenasa 2 humana (hIDO2) que reduce significativamente la actividad de IDO2 con Ki de 0,97 μM. | ||||
| GC33963 | IDO-IN-12 | 1888341-29-4 | >98.00% | |
IDO-IN-12 es un inhibidor de la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) extraÍdo de la patente WO 2017181849 A1. | ||||
| GC34137 | IDO-IN-5 (NLG-1489) | 1402837-79-9 | >98% | |
IDO-IN-5 (NLG-1489) (NLG-1489) es un inhibidor de la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) extraÍdo de la patente WO WO2012142237A1, compuesto 1489, tiene un IC50 de 1-10 μM. | ||||
| GC34139 | IDO-IN-8 (NLG-1487) | 1402837-77-7 | >99.50% | |
IDO-IN-8 (NLG-1487) (NLG-1487) es un inhibidor de la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) extraÍdo de la patente WO WO2012142237A1, compuesto 1487, tiene un IC50 de 1-10 μM. | ||||
| GC34149 | IDO-IN-6 (NLG-1486) | 1402837-76-6 | >99.50% | |
IDO-IN-6 (NLG-1486) (NLG-1486) es un inhibidor de la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) extraÍdo de la patente WO WO2012142237A1, Compuesto 1486, tiene un IC50 de <1 μM. | ||||
| GC34621 | IACS-8968 | 2144425-14-7 | >98.00% | |
IACS-8968 (inhibidor de IDO/TDO) es un inhibidor dual de IDO y TDO, con pIC50 de 6,43 para IDO y <5 para TDO, respectivamente. | ||||
| GC34622 | IACS-8968 R-enantiomer | 2239305-67-8 | >98.00% | |
IACS-8968 (enantiÓmero R) es el enantiÓmero R de IACS-8968. IACS-8968 es un inhibidor dual de IDO y TDO, con pIC50 de 6,43 para IDO y <5 para TDO, respectivamente. | ||||
| GC34623 | IACS-8968 S-enantiomer | 2239305-70-3 | >98.00% | |
IACS-8968 (enantiÓmero S) es el enantiÓmero S de IACS-8968. IACS-8968 es un inhibidor dual de IDO y TDO, con pIC50 de 6,43 para IDO y <5 para TDO, respectivamente. | ||||
