IκB/IKK
IKK (IκB kinase) is an enzyme complex that participates in NF-κB signaling pathway. It phosphorylates and inhibits IκB, thus leads to the activation of NF-κB. It is a target for treatment of inflammatory diseases and cancer.
Products Related to IκB/IKK(68)
- GC10933Sodium 4-AminosalicylateCAS: 6018-19-5Purity: >99.50%
El 4-aminosalicilato de sodio (sal sÓdica dihidratada del Ácido 4-aminosalicÍlico) es uno de los fÁrmacos antimicobacterianos utilizados actualmente para la tuberculosis multirresistente.
- GC12013Sodium salicylateCAS: 54-21-7Purity: >99.50%
El salicilato de sodio (sal de sodio del Ácido salicÍlico) inhibe la actividad de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) independientemente de la activaciÓn del factor de transcripciÓn (NF-κB).
- GC12180IKK-16 (IKK Inhibitor VII)CAS: 873225-46-8Purity: >99.00%
IKK-16 (IKK Inhibitor VII) es un inhibidor selectivo nuevo y activo por vía oral de la quinasa IκB (IKK). Muestra valores de IC₅₀ de 40nM, 70nM y 200nM para IKK-2, IKK y IKK-1
- GC11751QNZ (EVP4593)CAS: 545380-34-5Purity: >98.00%
QNZ (EVP4593) es un inhibidor altamente potente y selectivo de la vía de señalización del factor nuclear κB (NF-κB) con un valor IC 50 de 11nM y tiene efectos antiinflamatorios
- GC12370IKK-16 (hydrochloride)CAS: 1186195-62-9Purity: >98%
IKK-16 (hydrochloride) es un inhibidor selectivo nuevo y activo por vía oral de la quinasa IκB (IKK). Muestra valores de IC₅₀ de 40nM, 70nM y 200nM para IKK-2, IKK y IKK-1
- GC12399BMS345541 hydrochlorideCAS: 547757-23-3Purity: >99.50%
BMS345541 hydrochloride is an orally active and highly selective inhibitor of IκB kinase (IKK). BMS345541 hydrochloride inhibits IKK-2 (IC 50 =0.3μM) and IKK-1 (IC 50 =4μM).
- GC12609PS 1145 dihydrochlorideCAS: 1049743-58-9Purity: >98%
PS-1145 (diclorhidrato) es un potente inhibidor de la quinasa-2 IκB con un valor IC50 de 88 nM.
- GC13035Bay 11-7821CAS: 19542-67-7Purity: >95.00%
Bay 11-7821(BAY 11-7082) es un inhibidor de la fosforilación de IκBα y del NF-κB, que inhibe de manera selectiva e irreversible la fosforilación inducida por TNF-α de IκB-α (el valor de IC50 es aproximadamente 10 μM) y reduce la expresión de NF-κB y moléculas de adhesión. Bay 11-7821 inhibe las proteasas específicas de ubiquitina USP7 y USP21 con valores de IC50 de 0,19 y 0,96 μM, respectivamente.
- GC13926BMS-345541CAS: 445430-58-0Purity: >99.50%
BMS-345541 (base libre) es un inhibidor selectivo de las subunidades catalÍticas de IKK (IKK-2 IC50=0,3 μM, IKK-1 IC50=4 μM). BMS-345541 (base libre) se une a un sitio alostérico de IKK.
- GC14553ResveratrolCAS: 501-36-0Purity: >99.50%
Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) es una fitoalexina.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10933 | Sodium 4-Aminosalicylate | 6018-19-5 | >99.50% | |
El 4-aminosalicilato de sodio (sal sÓdica dihidratada del Ácido 4-aminosalicÍlico) es uno de los fÁrmacos antimicobacterianos utilizados actualmente para la tuberculosis multirresistente. | ||||
| GC12013 | Sodium salicylate | 54-21-7 | >99.50% | |
El salicilato de sodio (sal de sodio del Ácido salicÍlico) inhibe la actividad de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) independientemente de la activaciÓn del factor de transcripciÓn (NF-κB). | ||||
| GC12180 | IKK-16 (IKK Inhibitor VII) | 873225-46-8 | >99.00% | |
IKK-16 (IKK Inhibitor VII) es un inhibidor selectivo nuevo y activo por vía oral de la quinasa IκB (IKK). Muestra valores de IC₅₀ de 40nM, 70nM y 200nM para IKK-2, IKK y IKK-1 | ||||
| GC17830 | IMD 0354 | 978-62-1 | >99.50% | |
IMD 0354 (IKK2 Inhibitor V) es un inhibidor selectivo de IKKβ que inhibe la actividad de NF-κB. IMD0354 inhibe la actividad de transcripción de NF-κB inducida por TNF-α con una IC50 de 1,2 uM. | ||||
| GC10093 | LY2409881 | 946518-60-1 | >98.50% | |
LY2409881 es una Iκ selectiva; B quinasa β (IKK2) inhibidor con una IC50 de 30 nM. | ||||
| GC10135 | AZD3264 | 1609281-86-8 | >99.50% | |
AZD3264 es un inhibidor selectivo de IkB-quinasa IKK2. | ||||
| GC10592 | IKK-3 Inhibitor | 862812-98-4 | >98.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC11170 | Choline Fenofibrate | 856676-23-8 | >98.00% | |
| GC11508 | IKK-2 inhibitor VIII | 406209-26-5 | >99.50% | |
| GC11751 | QNZ (EVP4593) | 545380-34-5 | >98.00% | |
QNZ (EVP4593) es un inhibidor altamente potente y selectivo de la vía de señalización del factor nuclear κB (NF-κB) con un valor IC 50 de 11nM y tiene efectos antiinflamatorios | ||||
| GC12370 | IKK-16 (hydrochloride) | 1186195-62-9 | >98% | |
IKK-16 (hydrochloride) es un inhibidor selectivo nuevo y activo por vía oral de la quinasa IκB (IKK). Muestra valores de IC₅₀ de 40nM, 70nM y 200nM para IKK-2, IKK y IKK-1 | ||||
| GC12399 | BMS345541 hydrochloride | 547757-23-3 | >99.50% | |
BMS345541 hydrochloride is an orally active and highly selective inhibitor of IκB kinase (IKK). BMS345541 hydrochloride inhibits IKK-2 (IC 50 =0.3μM) and IKK-1 (IC 50 =4μM). | ||||
| GC12609 | PS 1145 dihydrochloride | 1049743-58-9 | >98% | |
PS-1145 (diclorhidrato) es un potente inhibidor de la quinasa-2 IκB con un valor IC50 de 88 nM. | ||||
| GC13035 | Bay 11-7821 | 19542-67-7 | >95.00% | |
Bay 11-7821(BAY 11-7082) es un inhibidor de la fosforilación de IκBα y del NF-κB, que inhibe de manera selectiva e irreversible la fosforilación inducida por TNF-α de IκB-α (el valor de IC50 es aproximadamente 10 μM) y reduce la expresión de NF-κB y moléculas de adhesión. Bay 11-7821 inhibe las proteasas específicas de ubiquitina USP7 y USP21 con valores de IC50 de 0,19 y 0,96 μM, respectivamente. | ||||
| GC13184 | PF 184 | 1187460-81-6 | >98% | |
PF 184 es un potente inhibidor del factor κB quinasa 2 (IKK-2) con una IC50 de 37 nM. | ||||
| GC13278 | IKKε-IN-1 | 1292310-49-6 | >98% | |
potent IKKε inhibitor | ||||
| GC13384 | WS6 | 1421227-53-3 | >98.50% | |
WS6 es una nueva molécula pequeÑa que promueve la proliferaciÓn de células β en islotes primarios humanos y de roedores con EC50 de 0,28 uM (viabilidad de células R7T1). | ||||
| GC13926 | BMS-345541 | 445430-58-0 | >99.50% | |
BMS-345541 (base libre) es un inhibidor selectivo de las subunidades catalÍticas de IKK (IKK-2 IC50=0,3 μM, IKK-1 IC50=4 μM). BMS-345541 (base libre) se une a un sitio alostérico de IKK. | ||||
| GC14553 | Resveratrol | 501-36-0 | >99.50% | |
Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) es una fitoalexina. | ||||
| GC14989 | MLN120B | 783348-36-7 | >99.50% | |
An IKKβ inhibitor | ||||
| GC15083 | Celastrol | 34157-83-0 | >99.50% | |
Celastrol es un inhibidor del proteasoma con una inhibición potente y preferida del proteasoma 20S purificado con un IC50 de 2.5 μM. | ||||
| GC15942 | ML 120B dihydrochloride | - | >98% | |
IKK2-selective inhibitor | ||||
| GC16044 | Emodin | 518-82-1 | >98.00% | |
Emodin is a bioactive anthraquinone with anti-tumor, anti-bacterial, and vasorelaxant effects. | ||||
| GC16303 | Bay 65-1942 HCl salt | 600734-06-3 | >99.00% | |
