Resveratrol
Catalog No.: GC14553Purity:>99.50%Synonyms: (E)Resveratrol
Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) es una fitoalexina.
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Cas No.: 501-36-0
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
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Citas (Citations)
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Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) es una fitoalexina. Resveratrol es un potente agente reductor y puede prevenir la carcinogénesis debido a sus capacidades antioxidantes [1]. Resveratrol tiene una amplia gama de objetivos, incluyendo ciclooxigenasa (e.g., COX, IC50=1.1 μM), lipoxigenasa (LOC, IC50=2.7 μM), STAT3 (IC50=20 μM), y otras proteínas [2,3].
Se ha descubierto que el tratamiento con resveratrol ejerce su efecto en la proliferación, migración e invasión del carcinoma de células renales (RCC) de una manera dependiente de la concentración a través de la inactivación de las vías de señalización Akt y ERK1/2 [4]. En las células de CaCo-2, el tratamiento con Resveratrol de25 μM ha mostrado una inhibición del crecimiento del 70% debido a la detención de la fase S/G2[5]. El tratamiento con Resveratrol conduce a la invasión y metástasis inhibidas de las líneas celulares derivadas del cáncer colorrectal LoVo y HCT116 al suprimir los genes diana mediados por la señalización Wnt/β-catenin de c-Myc, MMP-7, y MALT-1[6].
Se ha demostrado que Resveratrol es eficaz contra la metástasis del cáncer de mama a los pulmones en ratones por su efecto inhibidor en la señalización mediada por Stat3[7]. El tartamiento con Resveratrol redujo el tamaño y el número de esferas tumorales en el modelo de ratones xenoinjerto de células madre de carcinoma renal [8]. El tartamiento con Resveratrol redujo la transición epitelial a mesenquimal (EMT) de los modelos de ratones xenoinjertados con glioblastoma U87[9].
References:
[1]. Bhaskara V K, Mittal B, Mysorekar V V, et al. Resveratrol, cancer and cancer stem cells: A review on past to future[J]. Current Research in Food Science, 2020, 3: 284-295.
[2]. Calamini B, Ratia K, Malkowski M G, et al. Pleiotropic mechanisms facilitated by resveratrol and its metabolites[J]. Biochemical Journal, 2010, 429(2): 273-282.
[3]. Pirola L, Fr?jd? S. Resveratrol: one molecule, many targets[J]. IUBMB life, 2008, 60(5): 323-332.
[4]. Zhao Y, Tang H, Zeng X, et al. Resveratrol inhibits proliferation, migration and invasion via Akt and ERK1/2 signaling pathways in renal cell carcinoma cells[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2018, 98: 36-44.
[5]. Schneider Y, Vincent F, Duranton B, et al. Anti-proliferative effect of resveratrol, a natural component of grapes and wine, on human colonic cancer cells[J]. Cancer letters, 2000, 158(1): 85-91.
[6]. Ji Q, Liu X, Fu X, et al. Resveratrol inhibits invasion and metastasis of colorectal cancer cells via MALAT1 mediated Wnt/β-catenin signal pathway[J]. PloS one, 2013, 8(11): e78700.
[7]. Lee-Chang C, Bodogai M, Martin-Montalvo A, et al. Inhibition of breast cancer metastasis by resveratrol-mediated inactivation of tumor-evoked regulatory B cells[J]. The Journal of Immunology, 2013, 191(8): 4141-4151.
[8]. Ji Q, Liu X, Fu X, et al. Resveratrol inhibits invasion and metastasis of colorectal cancer cells via MALAT1 mediated Wnt/β-catenin signal pathway[J]. PloS one, 2013, 8(11): e78700.
[9]. Song Y, Chen Y, Li Y, et al. Resveratrol suppresses epithelial-mesenchymal transition in GBM by regulating Smad-dependent signaling[J]. BioMed Research International, 2019, 2019.
Protocolo (Protocol)
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Células ALVA-41, PC-3, y BPH-1 |
Método de preparación | Para los estudios de viabilidad celular, las células, ALVA-41, PC-3, y BPH-1 se trataron durante 24 h con concentraciones de 10 µmol/L y 100 µmol/L de resveratrol o EGCG. |
Condiciones de reacción | 10, 100 µM durante 24 horas |
Áreas de aplicación | Resveratrol a dosis bajas (10 µmol/L) indujo una respuesta proliferativa en las células ALVA-41 y BPH-1 a las 24 h, lo que no fue evidente en las células PC-3. Sin embargo, a una dosis más alta (100 µmol/L), resveratrol produjo una toxicidad significativa en las células de cáncer de próstata, aunque el efecto en las células ALVA-41 fue relativamente mayor que en las células PC-3. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Modelo de ratones CB17SC inyectado con células LAPC-4 |
Método de preparación | En el estudio primario LAPC-4, los ratones fueron alimentados sin resveratrol (control), 50 mg/kg/día de resveratrol (RV50), o 100 mg/kg/día con resveratrol (RV100). |
Forma de dosificación | Alimentado en dieta, 50 mg/kg/día y 100 mg/kg/día |
Áreas de aplicación | En el estudio LAPC-4, RV50 disminuyó significativamente la supervivencia, mientras que RV100 no cambio significativamente la supervivencia. |
References: | |
Documentos del producto (Product Documents)
Purity:>99.50%Appearance:A solid
Datos biológicos (Biological Data)
1 / 2
Propiedades químicas (Chemical Properties)
N.º CAS
501-36-0
Sinónimos
(E)Resveratrol
Nombre químico
5-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]benzene-1,3-diol
SMILES
C1=CC(=CC=C1C=CC2=CC(=CC(=C2)O)O)O
Fórmula molecular
C14H12O3
Peso molecular
228.24
Solubilidad
≥ 100mg/mL in DMSO；≥ 50mg/mL in EtOH
Almacenamiento
Store at -20°C
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.
Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad
g/mol
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