JNK

JNK/c-Jun interaction inhibitor

Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂ (MDP) es un péptido inmunorreactivo sintético que consta de Ácido N-acetilmurÁmico unido a una cadena de aminoÁcidos corta de L-Ala-D-isoGln.

AS601245 es un inhibidor de JNK (proteÍna quinasa c-Jun NH2-terminal) competitivo con ATP, selectivo y activo por vÍa oral con IC50 de 150, 220 y 70 nM para tres isoformas humanas de JNK (hJNK1, hJNK2 y hJNK3), respectivamente.

A potent JNK inhibitor

LL-Z 1640-4 es un potente inhibidor de la señalización de p38/JNK. LL-Z 1640-4 disminuye significativamente la activación de p38 y JNK en células HCC transfectadas con ARNip de MLK4. LL-Z 1640-4 atenúa notablemente la producción de ROS inducida por la caída de MLK4. LL-Z 1640-4 reduce significativamente las células apoptóticas en células HCC transfectadas con siMLK4.

SU 3327 es un inhibidor de JNK potente, selectivo y competitivo con el sustrato con una IC50 de 0,7 μM.

Anisomycin, un antibiótico aislado de Streptomyces griseus, también es un activador de JNK.

CEP 1347 es un inhibidor de la vía JNK/SAPK con efectos neuroprotectores.

A selective, orally bioavailable JNK inhibitor

DTP3 TFA es un inhibidor potente y selectivo de GADD45β/MKK7. DTP3 TFA se dirige a un mÓdulo esencial de supervivencia celular selectivo del cÁncer aguas abajo de la vÍa NF-κB.

JIP-1 (153-163) (TI-JIP) es un inhibidor peptídico de c-JNK, basado en los residuos 153-163 de la proteína 1 que interactúa con JNK (JIP-1) (Modificaciones: Phe-11 \u003d C-terminal amida).

JNK-IN-8 es el primer inhibidor irreversible de JNK que actúa spbre JNK1, JNK2, y JNK3 con alta especificidad, con valores de IC 50 de nM, 18.7 nM, and 1 nM en la línea celular A375, respectivamente.

A potent inhibitor of JNK1

A potent, specific pan-JNK inhibitor

Novel Janus kinase inhibitor

A non-selective JNK inhibitor

SR 3576 es un inhibidor de JNK3 muy potente y selectivo con una IC50 de 7 nM.

TCS JNK 6o (TCS JNK 6o) es un inhibidor de quinasas c-Jun N-terminal (JNK-1, -2 y -3) con valores Ki de 2 nM, 4 nM, 52 nM, respectivamente, y tiene valores IC50 de 45 nM y 160 nM para JNK-1 y -2, respectivamente.

Guggulsterone es un esterol vegetal extraído de la resina de la planta Commiphora wightii. Guggulsterone puede suprimir el crecmiento de una gran variedad de variedad de células tumorales e provocar la apoptosis a través de la regulación a la baja de los productos genéticos antiapoptóticos (IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP y survivina), la modulación de las proteínas del cilo vital de la célula (como Cyclin D1 y c-Myc), la activación de Akt y la activación JNK

Ginsenoside CK, un ginsenósido secundario biotransformado a partir de los principales ginsenósidos, es más biodisponible y soluble que sus gisenósidos progenitores y tiene una gran importancia

IMM-H007, an adenosine derivative, is an activator of AMP-Activated Protein Kinase (AMPK). IMM-H007 is a potential drug for treating cardiac dysfunction. IMM-H007 negatively regulates endothelium inflammation through inactivating NF-κB and JNK/AP1 signaling. IMM-H007 inhibits ABCA1 (ATP binding cassette subfamily a member 1) degradation and facilitates its cell-surface localization in macrophages, thereby promotes cholesterol efflux.

Tanzisertib (CC-930, JNK-930, JNKI-1) is kinetically competitive with ATP in the JNK-dependent phosphorylation of the protein substrate c-Jun and potent against all isoforms of JNK (Ki(JNK1) = 44 ± 3 nM, IC50(JNK1) = 61 nM, Ki(JNK2) = 6.2 ± 0.6 nM, IC50(JNK2) = 5 nM, IC50(JNK3) = 5 nM) and selective against MAP kinases ERK1 and p38a with IC50 of 0.48 and 3.4 μM respectively.

D-JNKI-1 (AM-111) (AM-111) es un inhibidor peptÍdico de JNK muy potente y permeable a las células.

SR-3306 es un inhibidor de JNK selectivo, potente y altamente penetrante en el cerebro.