KEAP1-Nrf2
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The KEAP1-Nrf2 pathway is the major regulator of cytoprotective responses to chemical and/or oxidative stresses caused by reactive oxygen species (ROS) and electrophiles. Nrf2 (nuclear factor erythroid 2-related factor 2) is a transcription factor that binds together with small Maf proteins to the antioxidant response element (ARE) in the regulatory regions of cellular defense enzyme genes leading to the activation of a wide rang of cell defense processes; while KEAP1 (Kelch ECH associating protein 1), a negative repressor of Nrf2, is an adaptor protein for a Cul3-based ubiqutitin E3 ligase that binds to Nrf2 and promotes its degradation by the ubiquitin proteasome pathway.
Products Related to KEAP1-Nrf2(56)
- GC16590Dimethyl FumarateCAS: 624-49-7Purity: >97.00%
El dimetilfumarato (DMF) es un activador de Nrf2 activo por vÍa oral y que penetra en el cerebro e induce la regulaciÓn positiva de la expresiÓn génica antioxidante.
- GB10587Gingerenone ACAS: 128700-97-0Purity: >98.00%
Gingerenone A es un activador Nrf2-Gpx4 por oral con un valor EC 50 de 24μM.
- GC11302HinokitiolCAS: 499-44-5Purity: >98.00%
El hinokitiol es un componente de los aceites esenciales aislado de Chymacyparis obtusa, reduce la expresiÓn de Nrf2 y disminuye la expresiÓn de proteÍnas y ARNm de DNMT1 y UHRF1, con actividades antiinfecciosas, antioxidantes y antitumorales.
- GC12821OltiprazCAS: 64224-21-1Purity: >99.50%
Oltipraz tiene un efecto inhibidor sobre la activaciÓn de HIF-1α de manera dependiente del tiempo, anulando completamente la inducciÓn de HIF-1α a concentraciones ≥10 μM, la IC50 de Oltipraz para la inhibiciÓn de HIF-1α es de 10 μM. Oltipraz es un potente activador de Nrf2.
- GC13693Omaveloxolone (RTA-408)CAS: 1474034-05-3Purity: >98.00%
Omaveloxolone (RTA-408) es un modulador de inflamación antioxidante, conocido bajo las siglas AIM. Activa la vía del Nrf2 y reprime la producción de óxido nítrico, el NO.
- GC15457PyridoxineCAS: 65-23-6Purity: >99.50%
La piridoxina (piridoxol) es un derivado de la piridina.
- GC15605EzetimibeCAS: 163222-33-1Purity: >99.00%
Ezetimibe es un inhibidor selectivo de la absorción de colesterol con valores de IC 50 de 50μM para células de cáncer de pulmón (A549), células renales embrionarias humanas (HEK293) y 30μM para células de melanoma (A375) durante 48h
- GC17393Pyridoxine HClCAS: 58-56-0Purity: >99.50%
Pyridoxine HCl es la forma de hydrochloride de la vitamina B6 que funciona como antioxidante
- GC316484-Octyl ItaconateCAS: 3133-16-2Purity: >98.00%
4-Octyl Itaconate (4-OI) es un derivado de itaconate permeable a las células.
- GC31783Methyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid methyl ester)CAS: 2150-43-8Purity: >98.00%
El metil 3,4-dihidroxibenzoato (éster metílico del ácido protocatecuico) (éster metílico del ácido protocatecuico; protocatéquico de metilo) es un importante metabolito de los polifenoles antioxidantes que se encuentran en el té verde.
- GC32723CDDO-Im (RTA-403)CAS: 443104-02-7Purity: >98.00%
CDDO-Im (RTA-403) (RTA-403) es un activador de Nrf2 y PPAR, con Kis de 232 y 344 nM para PPARα y PPARγ.
- GC338154-Hydroxyphenylacetic acidCAS: 156-38-7Purity: >99.00%
El Ácido 4-hidroxifenilacético, un importante metabolito de los polifenoles derivado de la microbiota, participa en la acciÓn antioxidante.
- GC34057TBHQ (tert-Butylhydroquinone)CAS: 1948-33-0Purity: >99.50%
TBHQ (tert-Butylhydroquinone) es un poderoso antioxidante fenólico capaz de reducir el estré oxidativo y las reacciones inflamatorias.
- GC34070BrusatolCAS: 14907-98-3Purity: >98.00%
Brusatol es un inhibidor de Nrf2 aislado de Brucea javanica yd exhibe una inhibición tumoral significativa en múltiples cánceres a través de la disminución de la resistencia a la lesión por estrés oxidativo del cáncer
- GC34642KI696 isomerCAS: 1799974-69-8Purity: >99.00%
El isÓmero KI696 es el isÓmero menos activo de KI696.
- GC35629CDDO-dhTFEACAS: 1191265-33-4Purity: >99.50%
CDDO-dhTFEA (RTA dh404) es un compuesto triterpenoide de oleanano sintético que activa Nrf2 de forma potente e inhibe el factor de transcripciÓn proinflamatorio NF-κB.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14352 | TAT 14 | 1362661-34-4 | >98.00% | |
TAT 14 es un péptido de 14 mer que actúa como activador de Nrf2 con un efecto antiinflamatorio. | ||||
| GC16120 | AI-3 | 882288-28-0 | >98% | |
Nrf2/Keap1 and Keap1/Cul3 interaction inhibitor | ||||
| GC16590 | Dimethyl Fumarate | 624-49-7 | >97.00% | |
El dimetilfumarato (DMF) es un activador de Nrf2 activo por vÍa oral y que penetra en el cerebro e induce la regulaciÓn positiva de la expresiÓn génica antioxidante. | ||||
| GB10587 | Gingerenone A | 128700-97-0 | >98.00% | |
Gingerenone A es un activador Nrf2-Gpx4 por oral con un valor EC 50 de 24μM. | ||||
| GC11302 | Hinokitiol | 499-44-5 | >98.00% | |
El hinokitiol es un componente de los aceites esenciales aislado de Chymacyparis obtusa, reduce la expresiÓn de Nrf2 y disminuye la expresiÓn de proteÍnas y ARNm de DNMT1 y UHRF1, con actividades antiinfecciosas, antioxidantes y antitumorales. | ||||
| GC12821 | Oltipraz | 64224-21-1 | >99.50% | |
Oltipraz tiene un efecto inhibidor sobre la activaciÓn de HIF-1α de manera dependiente del tiempo, anulando completamente la inducciÓn de HIF-1α a concentraciones ≥10 μM, la IC50 de Oltipraz para la inhibiciÓn de HIF-1α es de 10 μM. Oltipraz es un potente activador de Nrf2. | ||||
| GC13058 | NK 252 | 1414963-82-8 | >98.00% | |
NK 252 es un potencial activador de Nrf2, que exhibe un gran potencial de activación de Nrf2. | ||||
| GC13693 | Omaveloxolone (RTA-408) | 1474034-05-3 | >98.00% | |
Omaveloxolone (RTA-408) es un modulador de inflamación antioxidante, conocido bajo las siglas AIM. Activa la vía del Nrf2 y reprime la producción de óxido nítrico, el NO. | ||||
| GC15355 | 2-Trifluoromethyl-2'-methoxychalcone | 1309371-03-6 | >98.00% | |
Nrf2 activator | ||||
| GC15457 | Pyridoxine | 65-23-6 | >99.50% | |
La piridoxina (piridoxol) es un derivado de la piridina. | ||||
| GC15605 | Ezetimibe | 163222-33-1 | >99.00% | |
Ezetimibe es un inhibidor selectivo de la absorción de colesterol con valores de IC 50 de 50μM para células de cáncer de pulmón (A549), células renales embrionarias humanas (HEK293) y 30μM para células de melanoma (A375) durante 48h | ||||
| GC17393 | Pyridoxine HCl | 58-56-0 | >99.50% | |
Pyridoxine HCl es la forma de hydrochloride de la vitamina B6 que funciona como antioxidante | ||||
| GC19254 | ML385 | 846557-71-9 | >98.00% | |
ML385 es un inhibidor específico del factor nuclear eritroide 2 relacionado con el factor 2 (NRF2). | ||||
| GC31321 | KI696 | 1799974-70-1 | >99.00% | |
KI696 es una sonda de alta afinidad que interrumpe la interacciÓn Keap1/NRF2. | ||||
| GC31648 | 4-Octyl Itaconate | 3133-16-2 | >98.00% | |
4-Octyl Itaconate (4-OI) es un derivado de itaconate permeable a las células. | ||||
| GC31691 | (+)-DHMEQ | 287194-41-6 | >99.50% | |
(+)-DHMEQ es un activador del factor de transcripciÓn antioxidante Nrf2. | ||||
| GC31783 | Methyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid methyl ester) | 2150-43-8 | >98.00% | |
El metil 3,4-dihidroxibenzoato (éster metílico del ácido protocatecuico) (éster metílico del ácido protocatecuico; protocatéquico de metilo) es un importante metabolito de los polifenoles antioxidantes que se encuentran en el té verde. | ||||
| GC32723 | CDDO-Im (RTA-403) | 443104-02-7 | >98.00% | |
CDDO-Im (RTA-403) (RTA-403) es un activador de Nrf2 y PPAR, con Kis de 232 y 344 nM para PPARα y PPARγ. | ||||
| GC33092 | Hesperin | 4430-35-7 | >98.00% | |
La hesperina es un ingrediente bioactivo presente en el rÁbano picante japonés (wasabi) y se ha demostrado que es un activador de Nrf2. | ||||
| GC33815 | 4-Hydroxyphenylacetic acid | 156-38-7 | >99.00% | |
El Ácido 4-hidroxifenilacético, un importante metabolito de los polifenoles derivado de la microbiota, participa en la acciÓn antioxidante. | ||||
| GC34057 | TBHQ (tert-Butylhydroquinone) | 1948-33-0 | >99.50% | |
TBHQ (tert-Butylhydroquinone) es un poderoso antioxidante fenólico capaz de reducir el estré oxidativo y las reacciones inflamatorias. | ||||
| GC34070 | Brusatol | 14907-98-3 | >98.00% | |
Brusatol es un inhibidor de Nrf2 aislado de Brucea javanica yd exhibe una inhibición tumoral significativa en múltiples cánceres a través de la disminución de la resistencia a la lesión por estrés oxidativo del cáncer | ||||
| GC34642 | KI696 isomer | 1799974-69-8 | >99.00% | |
El isÓmero KI696 es el isÓmero menos activo de KI696. | ||||
| GC35629 | CDDO-dhTFEA | 1191265-33-4 | >99.50% | |
CDDO-dhTFEA (RTA dh404) es un compuesto triterpenoide de oleanano sintético que activa Nrf2 de forma potente e inhibe el factor de transcripciÓn proinflamatorio NF-κB. | ||||
