phosphatases
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Phosphatases are enzyme that remove a phosphate group from a protein. Protein tyrosine phosphatases (PTPs) comprise a diverse family of transmembrane and cytoplasmic enzymes. PTPs play an important role in regulating the proliferative activity of cells and the integrity of cell-cell and cell-matrix contacts. Protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) is a non-receptor PTP frequently associated with the endoplasmic reticulum and vesicles subjacent to the plasma membrane. PTP1B as a key negative regulator of leptin receptor pathways has been an attractive therapeutic target for the treatment of type 2 diabetes mellitus and obesity. Four major serine/threonine-specific protein phosphatase catalytic subunits are present in the cytoplasm of animal cells. Three of these enzymes, PP1, PP2A, and PP2B, are members of the same gene family, while PP2C appears to be distinct.The alkaline phosphatases comprise a heterogeneous group of enzymes that are widely distributed in mammalian cells. Acid phosphatase enzymes catalyze the hydrolysis of phosphate monoesters following the general equation.
Products Related to phosphatases(102)
- GC10594sodium fluorideCAS: 7681-49-4Purity: >99.00%
Sodium Fluoride, otra forma de flúor, es biodisponible por vía oral y puede acumularse en los órganos reproductivos e interferir con la regulación hormonal y las vías del estrés oxidativo, contribuyendo a la toxicidad reproductiva
- GC10850ML-095 (hydrochloride)CAS: 1135318-57-8Purity: >98%
ML-095 (clorhidrato) es un inhibidor bioquÍmico de PLAP.
- GC11352Tetramisole HClCAS: 5086-74-8Purity: >99.00%
El tetramisol HCl es un inhibidor de las fosfatasas alcalinas, es un antiparasitario de alta pureza.
- GC11561NSC 95397CAS: 93718-83-3Purity: >98.00%
NSC 95397 es un potente inhibidor selectivo de la fosfatasa de doble especificidad Cdc25 (Ki = 32 nM (Cdc25A), 96 nM (Cdc25B), 40 nM (Cdc25C); IC50 = 22,3 nM (Cdc25A humano), 56,9 nM (Cdc25C humano), 125 nM (Cdc25B)). NSC 95397 inhibe la proteÍna quinasa fosfatasa-1 (MKP-1) activada por mitÓgeno y suprime la proliferaciÓn e induce la apoptosis en las células de cÁncer de colon a través de la vÍa MKP-1 y ERK1/2.
- GC11806β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate)CAS: 13408-09-8Purity: >98.00%
El β-glicerofosfato (sal de sodio hidratada) es un inhibidor de fosfatasa.
- GC12093Sodium tartrateCAS: 868-18-8Purity: >98.00%
El Tartrato de Sodio es un agente regulador del pH con actividad antioxidante.
- GC12880GSK 2830371CAS: 1404456-53-6Purity: >98.50%
GSK 2830371 es un inhibidor de la fosfatasa Wip1 altamente selectivo con IC50 de 6 nM.
- GC13516AS 1949490CAS: 1203680-76-5Purity: >98.00%
AS 1949490 es un potente inhibidor selectivo de la fosfatasa SHIP2 activo por vía oral con valores IC50 de 0,34, 0,62, 13, \u003e50, \u003e50 y \u003e50 µM para SHIP2 de ratón, SHIP2 humano, SHIP1 humano, PTEN humano, sinaptojanina humana y Miotubularina humana, respectivamente.
- GC13941Cyclosporin ACAS: 59865-13-3Purity: >99.00%
Cyclosporin A es un agente inmunosupresor que tiene tres objetivos celulares principales, incluyendo ciclofilinas, calcineurina y transportadores
- GC14368Sodium OrthovanadateCAS: 13721-39-6Purity: >99.00%
El ortovanadato de sodio es un inhibidor de las proteÍnas tirosina fosfatasas, las fosfatasas alcalinas y varias ATPasas, y lo mÁs probable es que actÚe como un anÁlogo del fosfato.
- GC14520(-)-p-Bromotetramisole OxalateCAS: 62284-79-1Purity: >99.00%
(-)-p-Bromotetramisole Oxalate(L-p-bromotetramisole) es un inhibidor potente e inespecífico de la fosfatasa alcalina.
- GC14875NSC 663284CAS: 383907-43-5Purity: >99.50%
NSC 663284 (DA-3003-1) es un inhibidor de fosfatasa de doble especificidad Cdc25 potente, permeable a las células e irreversible, tiene un IC50 para Cdc25B2 de 0,21 μM. NSC 663284 exhibe una cinética competitiva mixta frente a Cdc25A, Cdc25B(2) y Cdc25C con valores de Ki de 29, 95 y 89 nM, respectivamente. NSC 663284 inhibe NSD2 (IC50 de 170 nM) a través de una interacciÓn directa con el dominio catalÍtico SET (Kd de 370 nM).
- GC16233Tacrolimus (FK506)CAS: 104987-11-3Purity: >98.00%
Tacrolimus (FK506), un antibiótico macrólido con potentes efectos inmunosupresores, fue aislado de Streptomyces tsukubaensis y ha sido utilizado previamente para prevenir el aloinjerto y en el tratamiento de trastornos autoinmunes en humanos.
- GC16396Sodium molybdateCAS: 7631-95-0Purity: >98%
El molibdato de sodio (molibdato disÓdico) es una fuente Útil de molibdato.
- GC17331SalubrinalCAS: 405060-95-9Purity: >99.50%
Salubrinal es un inhibidor potente y selectivo de la desfosforilación del factor de inicio de la traducción eucariota 2α (eIF2α).
- GC17591D-erythro-Sphingosine (synthetic)CAS: 123-78-4Purity: >98.00%
D-erythro-Sphingosine (synthetic) es un activador muy potente de la p32-kinasa
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10019 | SF1670 | 345630-40-2 | >98.00% | |
SF1670 es un inhibidor potente y específico de PTEN (homólogo de fosfatasa y tensina eliminado en el cromosoma 10). | ||||
| GC10169 | NSC 87877 | 56990-57-9 | >98.00% | |
A potent inhibitor of SHP-1 and SHP-2 | ||||
| GC10594 | sodium fluoride | 7681-49-4 | >99.00% | |
Sodium Fluoride, otra forma de flúor, es biodisponible por vía oral y puede acumularse en los órganos reproductivos e interferir con la regulación hormonal y las vías del estrés oxidativo, contribuyendo a la toxicidad reproductiva | ||||
| GC10850 | ML-095 (hydrochloride) | 1135318-57-8 | >98% | |
ML-095 (clorhidrato) es un inhibidor bioquÍmico de PLAP. | ||||
| GC11352 | Tetramisole HCl | 5086-74-8 | >99.00% | |
El tetramisol HCl es un inhibidor de las fosfatasas alcalinas, es un antiparasitario de alta pureza. | ||||
| GC11561 | NSC 95397 | 93718-83-3 | >98.00% | |
NSC 95397 es un potente inhibidor selectivo de la fosfatasa de doble especificidad Cdc25 (Ki = 32 nM (Cdc25A), 96 nM (Cdc25B), 40 nM (Cdc25C); IC50 = 22,3 nM (Cdc25A humano), 56,9 nM (Cdc25C humano), 125 nM (Cdc25B)). NSC 95397 inhibe la proteÍna quinasa fosfatasa-1 (MKP-1) activada por mitÓgeno y suprime la proliferaciÓn e induce la apoptosis en las células de cÁncer de colon a través de la vÍa MKP-1 y ERK1/2. | ||||
| GC11806 | β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate) | 13408-09-8 | >98.00% | |
El β-glicerofosfato (sal de sodio hidratada) es un inhibidor de fosfatasa. | ||||
| GC12020 | TCS 401 | 243966-09-8 | >98.00% | |
A selective PTP1B inhibitor | ||||
| GC12093 | Sodium tartrate | 868-18-8 | >98.00% | |
El Tartrato de Sodio es un agente regulador del pH con actividad antioxidante. | ||||
| GC12189 | LB-100 | 1026680-07-8 | >98% | |
protein phosphatase 2A(PP2A)inhibitor | ||||
| GC12306 | Imidazole | 288-32-4 | >99.50% | |
El imidazol es un anillo plano de 5 miembros. | ||||
| GC12880 | GSK 2830371 | 1404456-53-6 | >98.50% | |
GSK 2830371 es un inhibidor de la fosfatasa Wip1 altamente selectivo con IC50 de 6 nM. | ||||
| GC13516 | AS 1949490 | 1203680-76-5 | >98.00% | |
AS 1949490 es un potente inhibidor selectivo de la fosfatasa SHIP2 activo por vía oral con valores IC50 de 0,34, 0,62, 13, \u003e50, \u003e50 y \u003e50 µM para SHIP2 de ratón, SHIP2 humano, SHIP1 humano, PTEN humano, sinaptojanina humana y Miotubularina humana, respectivamente. | ||||
| GC13941 | Cyclosporin A | 59865-13-3 | >99.00% | |
Cyclosporin A es un agente inmunosupresor que tiene tres objetivos celulares principales, incluyendo ciclofilinas, calcineurina y transportadores | ||||
| GC14321 | Sal 003 | 1164470-53-4 | >99.50% | |
Sal 003 is a potent and cell-permeable inhibitor of the eIF2α phosphatase that inhibits dephosphorylation of eIF2α. | ||||
| GC14368 | Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | >99.00% | |
El ortovanadato de sodio es un inhibidor de las proteÍnas tirosina fosfatasas, las fosfatasas alcalinas y varias ATPasas, y lo mÁs probable es que actÚe como un anÁlogo del fosfato. | ||||
| GC14520 | (-)-p-Bromotetramisole Oxalate | 62284-79-1 | >99.00% | |
(-)-p-Bromotetramisole Oxalate(L-p-bromotetramisole) es un inhibidor potente e inespecífico de la fosfatasa alcalina. | ||||
| GC14875 | NSC 663284 | 383907-43-5 | >99.50% | |
NSC 663284 (DA-3003-1) es un inhibidor de fosfatasa de doble especificidad Cdc25 potente, permeable a las células e irreversible, tiene un IC50 para Cdc25B2 de 0,21 μM. NSC 663284 exhibe una cinética competitiva mixta frente a Cdc25A, Cdc25B(2) y Cdc25C con valores de Ki de 29, 95 y 89 nM, respectivamente. NSC 663284 inhibe NSD2 (IC50 de 170 nM) a través de una interacciÓn directa con el dominio catalÍtico SET (Kd de 370 nM). | ||||
| GC16233 | Tacrolimus (FK506) | 104987-11-3 | >98.00% | |
Tacrolimus (FK506), un antibiótico macrólido con potentes efectos inmunosupresores, fue aislado de Streptomyces tsukubaensis y ha sido utilizado previamente para prevenir el aloinjerto y en el tratamiento de trastornos autoinmunes en humanos. | ||||
| GC16256 | BVT 948 | 39674-97-0 | >98.50% | |
An inhibitor of protein tyrosine phosphatases | ||||
| GC16396 | Sodium molybdate | 7631-95-0 | >98% | |
El molibdato de sodio (molibdato disÓdico) es una fuente Útil de molibdato. | ||||
| GC16451 | L-690330 | 142523-38-4 | >98.00% | |
L-690,330 es un inhibidor competitivo de la inositol monofosfatasa (IMPasa) con Kis de 0,27 y 0,19 μM para IMPasa recombinante humana y bovina, 0,30 y 0,42 μM para IMPasa de corteza frontal humana y bovina, respectivamente. | ||||
| GC17331 | Salubrinal | 405060-95-9 | >99.50% | |
Salubrinal es un inhibidor potente y selectivo de la desfosforilación del factor de inicio de la traducción eucariota 2α (eIF2α). | ||||
| GC17591 | D-erythro-Sphingosine (synthetic) | 123-78-4 | >98.00% | |
D-erythro-Sphingosine (synthetic) es un activador muy potente de la p32-kinasa | ||||
