Phospholipase

Phospholipases are enzymes that catalyze the hydrolysis of phospholipids into fatty acids and other lipid mediators. It plays a variety of roles in tumorgenesis , inflammation and brain disorders etc.

Products Related to Phospholipase(136)

GC12880 GSK 2830371
CAS: 1404456-53-6
Purity: >98.50%
GSK 2830371 es un inhibidor de la fosfatasa Wip1 altamente selectivo con IC50 de 6 nM.
GC16418 CP-91149
CAS: 186392-40-5
Purity: >99.50%
CP-91149 es un inhibidor de GP (glucÓgeno fosforilasa).
GC19186 GW4869
CAS: 6823-69-4
Purity: >98.00%
GW4869 es un inhibidor no competitivo de la esfingomielinasa neutra (N-SMase) con un IC50 de 1 μM.
GC10162 JJKK 048
CAS: 1515855-97-6
Purity: >98.00%
JJKK 048 es un inhibidor ultrapotente y altamente selectivo de la monoacilglicerol lipasa (MAGL).
GC10451 U-73122
CAS: 112648-68-7
Purity: >98.00%
U-73122 es un inhibidor potente y selectivo de la fosfolipasa C (PLC) con un valor de IC50 de aproximadamente 1-2.1 μM. También inhibe la 5-lipoxigenasa (5-LO).
GC10565 7-hydroxycoumarinyl Arachidonate
CAS: 161180-11-6
Purity: >98.00%
El araquidonato de 7-hidroxicumarinilo (7-HCA) es un sustrato fluorogénico de la fosfolipasa A2 citosÓlica (PLA2).
GC10645 MJ33 (lithium salt)
CAS: 1007476-63-2
Purity: ≥95.00%
inhibitor of the acidic, calcium-independent (ai)PLA2 activity of Prdx6
GC11021 Bromoenol lactone
CAS: 88070-98-8
Purity: >98.00%
La bromoenol lactona ((6E)-bromoenol lactona) es un inhibidor potente, irreversible, selectivo y basado en el suicidio de la fosfolipasa A2 independiente del calcio (iPLA2β) con un valor IC50 de aproximadamente 7 μM, que inhibe la exocitosis de mastocitos estimulada por antÍgeno sin bloquear el Ca2 + afluencia.
GC11055 10-Pyrene-PC
CAS: 95864-17-8
A substrate for some PLA 2 s
GC11073 ML 298 hydrochloride
Purity: >98%
phospholipase D2 (PLD2) inhibitor
GC11116 Thioetheramide-PC
CAS: 116457-99-9
Purity: >95.00%
competitive, reversible inhibitor of secretory phospholipase A2 (sPLA2)
GC11243 Halopemide
CAS: 59831-65-1
Purity: >99.50%
La halopemida es un potente inhibidor de la fosfolipasa D (PLD), con IC50 de 220 y 310 nM para PLD1 y PLD2 humanos, respectivamente.
GC11520 ST638
CAS: 107761-24-0
Purity: >98%
ST638 es un potente inhibidor de la tirosina quinasa con una IC50 de 370 nM.
GC11631 Melittin
CAS: 20449-79-0
Purity: >99.00%
La melitina es un activador de PLA2, estimula la actividad de la PLA2 de bajo peso molecular, mientras que no aumenta la actividad de la PLA2 de alto peso molecular.
GC12361 Darapladib
CAS: 356057-34-6
Purity: >99.50%
A reversible inhibitor of Lp-PLA 2
GC12411 RHC 80267
CAS: 83654-05-1
Purity: >98.00%
RHC 80267 es un inhibidor potente y selectivo de la diacylglycerol lipase (DAGL). RHC 80267 también puede impedir el funcionamiento de la colinesterasa (IC₅₀= 4μM), inactivar actividad de la ciclooxigenasa (COX) e inhibir la hidrólisis de la fosfatililcolina.
GC12420 MAFP
CAS: 188404-10-6
Purity: >98.00%
MAFP (metil araquidonil fluorofosfonato) es un inhibidor selectivo, irreversible y dirigido al sitio activo de cPLA2 e iPLA2.
GC13276 Oleyloxyethyl Phosphorylcholine
CAS: 84601-19-4
Purity: >98%
PLA2 inhibitor
GC13351 VU0359595
CAS: 1246303-14-9
Purity: >95.00%
VU0359595 (CID-53361951; ML-270) es un inhibidor farmacolÓgico potente y selectivo de la fosfolipasa D1 (PLD1) con una IC50 de 3,7 nM.
GC13585 YM 26734
CAS: 144337-18-8
Purity: >98.00%
YM 26734 es un inhibidor competitivo de la fosfolipasa A2 secretora (PLA2) que presenta un amplio perfil inhibidor de varias PLA2.
GC13620 FIPI
CAS: 939055-18-2
Purity: >99.00%
FIPI es un derivado de halopemida que inhibe potentemente tanto PLD1 (IC50 = 25 nM) como PLD2 (IC50 = 20 nM); previene la regulaciÓn por PLD de la reorganizaciÓn del citoesqueleto de actina F, la propagaciÓn celular y la quimiotaxis.
GC13930 N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid
CAS: 110683-10-8
Purity: >98%
El Ácido N-(p-amilcinamoil) antranÍlico (ACA) es un inhibidor de la fosfolipasa A2 (PLA2) de amplio espectro y un bloqueador del canal TRP.
GC13948 GPi 688
CAS: 918902-32-6
Purity: >98%
GPi 688 es un inhibidor de la glucógeno fosforilasa (GPa) potente y activo por vía oral con IC50 de 19 nM, 61 nM y 12 nM para GPa de hígado humano, GPa de hígado de rata y GPa de músculo esquelético humano, respectivamente.
GC14090 o-3M3FBS
CAS: 313981-55-4
Purity: >98%
o-3M3FBS es el control negativo de m-3M3FBS.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC12880	GSK 2830371	1404456-53-6	>98.50%
GC12880	GSK 2830371 es un inhibidor de la fosfatasa Wip1 altamente selectivo con IC50 de 6 nM.
GC16418	CP-91149	186392-40-5	>99.50%
GC16418	CP-91149 es un inhibidor de GP (glucÓgeno fosforilasa).
GC19186	GW4869	6823-69-4	>98.00%
GC19186	GW4869 es un inhibidor no competitivo de la esfingomielinasa neutra (N-SMase) con un IC50 de 1 μM.
GC10162	JJKK 048	1515855-97-6	>98.00%
GC10162	JJKK 048 es un inhibidor ultrapotente y altamente selectivo de la monoacilglicerol lipasa (MAGL).
GC10451	U-73122	112648-68-7	>98.00%
GC10451	U-73122 es un inhibidor potente y selectivo de la fosfolipasa C (PLC) con un valor de IC50 de aproximadamente 1-2.1 μM. También inhibe la 5-lipoxigenasa (5-LO).
GC10565	7-hydroxycoumarinyl Arachidonate	161180-11-6	>98.00%
GC10565	El araquidonato de 7-hidroxicumarinilo (7-HCA) es un sustrato fluorogénico de la fosfolipasa A2 citosÓlica (PLA2).
GC10645	MJ33 (lithium salt)	1007476-63-2	≥95.00%
GC10645	inhibitor of the acidic, calcium-independent (ai)PLA2 activity of Prdx6
GC11021	Bromoenol lactone	88070-98-8	>98.00%
GC11021	La bromoenol lactona ((6E)-bromoenol lactona) es un inhibidor potente, irreversible, selectivo y basado en el suicidio de la fosfolipasa A2 independiente del calcio (iPLA2β) con un valor IC50 de aproximadamente 7 μM, que inhibe la exocitosis de mastocitos estimulada por antÍgeno sin bloquear el Ca2 + afluencia.
GC11055	10-Pyrene-PC	95864-17-8	-
GC11055	A substrate for some PLA 2 s
GC11073	ML 298 hydrochloride	-	>98%
GC11073	phospholipase D2 (PLD2) inhibitor
GC11116	Thioetheramide-PC	116457-99-9	>95.00%
GC11116	competitive, reversible inhibitor of secretory phospholipase A2 (sPLA2)
GC11243	Halopemide	59831-65-1	>99.50%
GC11243	La halopemida es un potente inhibidor de la fosfolipasa D (PLD), con IC50 de 220 y 310 nM para PLD1 y PLD2 humanos, respectivamente.
GC11520	ST638	107761-24-0	>98%
GC11520	ST638 es un potente inhibidor de la tirosina quinasa con una IC50 de 370 nM.
GC11631	Melittin	20449-79-0	>99.00%
GC11631	La melitina es un activador de PLA2, estimula la actividad de la PLA2 de bajo peso molecular, mientras que no aumenta la actividad de la PLA2 de alto peso molecular.
GC12361	Darapladib	356057-34-6	>99.50%
GC12361	A reversible inhibitor of Lp-PLA 2
GC12411	RHC 80267	83654-05-1	>98.00%
GC12411	RHC 80267 es un inhibidor potente y selectivo de la diacylglycerol lipase (DAGL). RHC 80267 también puede impedir el funcionamiento de la colinesterasa (IC₅₀= 4μM), inactivar actividad de la ciclooxigenasa (COX) e inhibir la hidrólisis de la fosfatililcolina.
GC12420	MAFP	188404-10-6	>98.00%
GC12420	MAFP (metil araquidonil fluorofosfonato) es un inhibidor selectivo, irreversible y dirigido al sitio activo de cPLA2 e iPLA2.
GC13276	Oleyloxyethyl Phosphorylcholine	84601-19-4	>98%
GC13276	PLA2 inhibitor
GC13351	VU0359595	1246303-14-9	>95.00%
GC13351	VU0359595 (CID-53361951; ML-270) es un inhibidor farmacolÓgico potente y selectivo de la fosfolipasa D1 (PLD1) con una IC50 de 3,7 nM.
GC13585	YM 26734	144337-18-8	>98.00%
GC13585	YM 26734 es un inhibidor competitivo de la fosfolipasa A2 secretora (PLA2) que presenta un amplio perfil inhibidor de varias PLA2.
GC13620	FIPI	939055-18-2	>99.00%
GC13620	FIPI es un derivado de halopemida que inhibe potentemente tanto PLD1 (IC50 = 25 nM) como PLD2 (IC50 = 20 nM); previene la regulaciÓn por PLD de la reorganizaciÓn del citoesqueleto de actina F, la propagaciÓn celular y la quimiotaxis.
GC13930	N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid	110683-10-8	>98%
GC13930	El Ácido N-(p-amilcinamoil) antranÍlico (ACA) es un inhibidor de la fosfolipasa A2 (PLA2) de amplio espectro y un bloqueador del canal TRP.
GC13948	GPi 688	918902-32-6	>98%
GC13948	GPi 688 es un inhibidor de la glucógeno fosforilasa (GPa) potente y activo por vía oral con IC50 de 19 nM, 61 nM y 12 nM para GPa de hígado humano, GPa de hígado de rata y GPa de músculo esquelético humano, respectivamente.
GC14090	o-3M3FBS	313981-55-4	>98%
GC14090	o-3M3FBS es el control negativo de m-3M3FBS.