GLPBio

PROTAC TG2 degrader-2

Catalog No.: GC73547Purity:>99.00%
PROTAC TG2 degrader-2 (compuesto 7) es un desnivelselectivo y competitivo dirigido a la transglutaminasa 2 (TG2), con Kd > 100 μM.

Los productos son exclusivamente para uso en investigación. No aptos para uso humano. No vendemos a pacientes.


PROTAC TG2 degrader-2
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Citas (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

PROTAC TG2 degrader-2 (compound 7) is a selective, competitive degrader targeting Transglutaminase 2 (TG2), with Kd > 100 μM. PROTAC TG2 degrader-2 inhibits the cell migration and decreases the level of TG2 in ovarian cancer cells. PROTAC TG2 degrader-2 can be used for ovarian cancer study.

PROTAC TG2 degrader-2 (Compound 7) (10 μΜ, up to 24h) inhibits the migration of OVCAR5 and SKOV3 cell lines in both wound-healing assays and transwell migration assays[1].PROTAC TG2 degrader-2 (10 μΜ) reduces the adhesion of OVCAR5 and SKOV3 cells to fibronectin[1].PROTAC TG2 degrader-2 (up to 10 μΜ, 6 h) reduces the level of Transglutaminase 2(TG2) within 6 h in a concentration-dependent manner in both OVCAR5 and SKOV3 cells[1].

References:
[1]. Valdivia A, el at. Discovery and Characterization of PROTACs Targeting Tissue Transglutaminase (TG2). J Med Chem. 2023;66(14):9445-9465. doi:10.1021/acs.jmedchem.2c01859Valdivia A, Vagadia PP, Guo G, O'Brien E, Matei D, Schiltz GE. Discovery and Characterization of PROTACs Targeting Tissue Transglutaminase (TG2). J Med Chem. 2023;66(14):9445-9465. doi:10.1021/acs.jmedchem.2c01859

Documentos del producto (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid

Propiedades químicas (Chemical Properties)

Fórmula molecular
C47H57N9O6S
Peso molecular
876.08
Solubilidad
DMSO : ≥ 100 mg/mL (114.14 mM)
Almacenamiento
4°C, protect from light
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

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