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TRP Channel

TRP (transient receptor potential) channels are a family of cation channels that sense various external and celluar signals such as mechanical stress, temperature, cellular messengers and exogenous chemicals. It is implicated in vascular tone , neurological disorders, kidney diseases, hypomagnesemia and hypocalcemia etc.

Products for  TRP Channel

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC33675 Podocarpic acid El Ácido podocÁrpico es un producto natural, que tiene el mejor efecto positivo general y actÚa como un novedoso activador de TRPA1. Podocarpic acid Chemical Structure
  3. GC12580 Polygodial Polygodial (Poligodial) es un potenciador antifÚngico. Polygodial Chemical Structure
  4. GC11293 PPAHV

    vanilloid TRPV1 (VR1) receptor agonist

     PPAHV Chemical Structure
  5. GC65106 Pregnenolone-d4-1 Pregnenolone-d4-1 Chemical Structure
  6. GC16825 Probenecid El probenecid es un agonista potente y selectivo de los canales del receptor potencial transitorio vanilloid 2 (TRPV2). Probenecid Chemical Structure
  7. GC30096 Pyr10 Pyr10 es un derivado de pirazol y un inhibidor selectivo del catiÓn 3 de TRP (TRPC3). Pyr10 Chemical Structure
  8. GC14649 Pyr3 Pyr3 es un inhibidor selectivo del canal 3 canÓnico de potencial receptor transitorio (TRPC3), con una IC50 de 700 nM para la entrada de Ca2+ mediada por TRPC3. Pyr3 Chemical Structure
  9. GC33443 Pyr6 Pyr6 es un inhibidor selectivo de TRPC3 con IC50 de 0,49 uM (inhibiciÓn del flujo de entrada de Ca2+ en células RBL-2H3 nativas empobrecidas en thapsigargin). Pyr6 Chemical Structure
  10. GC12783 Resiniferatoxin

    Resiniferatoxin is a selective TRPV1 receptor agonist that activates TRPV1 in an irreversible manner.

     Resiniferatoxin Chemical Structure
  11. GC44816 Resolvin D2 Resolvin D2 es un metabolito del Ácido docosahexaenoico (DHA), con actividades antiinflamatorias y antiinfecciosas. Resolvin D2 Chemical Structure
  12. GC17267 RN 1734 RN 1734 es un antagonista selectivo del canal TRPV4, antagoniza por completo la activación de TRPV4 mediada por 4αPDD con IC50 micromolares bajos comparables para las tres especies (hTRPV4: 2,3 μM, mTRPV4: 5,9 μM, rTRPV4: 3,2 μM). RN 1734 Chemical Structure
  13. GC15346 RN 1747 RN 1747 es un agonista del miembro 4 (TRPV4) de la subfamilia V de canales catiónicos de potencial receptor transitorio selectivo, con valores de EC50 de 0,77 μM, 4,0 μM y 4,1 μM para hTRPV4, mTRPV4 y rTRPV4 respectivamente. RN 1747 Chemical Structure
  14. GC45907 RN-9893 (hydrochloride) A TRPV4 antagonist RN-9893 (hydrochloride) Chemical Structure
  15. GC16444 Rosiglitazone

    Un agonista de PPARγ

     Rosiglitazone Chemical Structure
  16. GC11318 Rosiglitazone maleate A PPARγ agonist Rosiglitazone maleate Chemical Structure
  17. GC14635 RQ-00203078 RQ-00203078 es un antagonista de TRPM8 altamente selectivo, potente y activo por vÍa oral con IC50 de 5,3 nM y 8,3 nM para los canales TRPM8 de rata y humano, respectivamente. RQ-00203078 Chemical Structure
  18. GC33424 SAR7334 SAR7334 es un inhibidor de TRPC6 potente y especÍfico, que inhibe las corrientes de TRPC6 con IC50 de 7,9 nM. SAR7334 Chemical Structure
  19. GC14997 SB 366791 SB 366791 es un potente y selectivo antagonista del receptor vaniloide (VR1/TRPV1) (IC50\u003d5,7 nM). SB 366791 Chemical Structure
  20. GC14248 SB 452533 SB 452533 es un potente y selectivo antagonista de TRPV1 con un pKb de 7,8. SB 452533 Chemical Structure
  21. GC14580 SB705498 SB705498 es un potente, selectivo y biodisponible por vía oral antagonista del receptor transitorio potencial vanilloid 1 (TRPV1) con un pIC50 de 7.1. SB705498 Chemical Structure
  22. GC50667 SET 2 SET 2 Chemical Structure
  23. GC14641 SKF 96365 hydrochloride El clorhidrato SKF 96365 es un potente bloqueador del canal TRP y un inhibidor de la entrada de Ca2+ operado en la tienda (SOCE). SKF 96365 hydrochloride Chemical Structure
  24. GC37655 SN 2 SN 2 es un potente activador del canal iÓnico TRPML3 con una EC50 de 1,8 μM. SN 2 Chemical Structure
  25. GC69928 SOR-C13 TFA

    SOR-C13 TFA es un péptido truncado con un extremo carboxilo y alto afinidad como antagonista de TRPV6, con un valor IC50 de 14 nM. TRPV6 es un canal de calcio no dependiente del voltaje que se relaciona con tumores malignos y mal pronóstico en cáncer de mama. SOR-C13 TFA tiene actividad anticancerígena.

     SOR-C13 TFA Chemical Structure
  26. GC15417 STEARDA potentiates TRPV1-mediated effects of NADA STEARDA Chemical Structure
  27. GC15208 TC-I 2000 TRPM8 channel blocker TC-I 2000 Chemical Structure
  28. GC34833 TC-I 2014 TC-I 2014 (compuesto 5) es un antagonista potente y oralmente activo del receptor transitorio de melastatina 8 (TRPM8) que contiene bencimidazol, con valores IC50 de 0,8 nM, 3,0 nM y 4,4 nM para canales caninos, humanos y de rata, respectivamente. TC-I 2014 Chemical Structure
  29. GC11185 TCS 5861528 TCS 5861528 (TCS 5861528) es un potente antagonista del canal TRPA1 que antagoniza de manera similar las respuestas de TRPA1 provocadas por isotiocianato de alilo y 4-HNE, con valores IC50 de 14,3 μM y 18,7 μM, respectivamente. TCS 5861528 Chemical Structure
  30. GC64852 Tivanisiran

    Tivanisiran (SYL1001) es un siRNA utilizado para el estudio de la enfermedad del ojo seco.

     Tivanisiran Chemical Structure
  31. GC13218 TRPC6 inhibitor El inhibidor de TRPC6 es un inhibidor de TRPC6 potente y especÍfico que inhibe las corrientes de TRPC6 con IC50 de 7,9 nM. TRPC6 inhibitor Chemical Structure
  32. GC30546 TRPC6-IN-1 TRPC6-IN-1 es un inhibidor canÓnico de 6 canales de potencial receptor transitorio (TRPC6), con un EC50 de 4,66 μM. TRPC6-IN-1 Chemical Structure
  33. GC70066 TRPC6-IN-3

    TRPC6-IN-3 (compuesto 17) is an inhibitor of the transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 (TRPC6) that can be taken orally. TRPC6-IN-3 not only regulates intracellular calcium concentration, but also modulates membrane potential by regulating cation fluxes including calcium and sodium ions. TRPC6-IN-3 can be used for research in the respiratory system.

     TRPC6-IN-3 Chemical Structure
  34. GC50590 TRPC6-PAM-C20 TRPC6-PAM-C20 es un modulador alostérico positivo selectivo (PAM) de los canales TRPC6. TRPC6-PAM-C20 Chemical Structure
  35. GC68002 TRPM4-IN-2 TRPM4-IN-2 Chemical Structure
  36. GC37831 TRPM8 agonist WS-3 El agonista de TRPM8 WS-3 es un agonista de TRPM8 con una CE50 de 3,7 μM. TRPM8 agonist WS-3 Chemical Structure
  37. GC30893 TRPM8 Antagonist TRPM8 Antagonist es un potente y selectivo antagonista de TRPM8, con una IC50 de 0,2 nM, utilizado en la investigaciÓn de sÍndromes de dolor neuropÁtico. TRPM8 Antagonist Chemical Structure
  38. GC64086 TRPM8 antagonist 3 TRPM8 antagonist 3 es un nuevo bloqueador de TRPM8 con un valor IC50 de 11 nM. TRPM8 antagonist 3 Chemical Structure
  39. GC30725 TRPV antagonist 1 El antagonista 1 de TRPV es un antagonista de vaniloide de potencial receptor transitorio (TRPV), con una IC50 de < 250 nM. TRPV antagonist 1 Chemical Structure
  40. GC70067 TRPV1 antagonist 3

    El antagonista TRPV1 3 (Compuesto 7q) es un inhibidor efectivo de TRPV1, con un valor IC50 de 2.66 nM para la capsaicina. El antagonista TRPV1 3 tiene selectividad modal y una buena biodisponibilidad oral (F = 60%), y puede atravesar la barrera hematoencefálica.

     TRPV1 antagonist 3 Chemical Structure
  41. GC65536 TRPV4 agonist-1 El agonista-1 de TRPV4 es un agonista de vaniloide 4 (TRPV4) con potencial de receptor transitorio con una EC50 de 60 nM en el ensayo hTRPV4 Ca2+. TRPV4 agonist-1 Chemical Structure
  42. GC63244 TRPV4 agonist-1 free base La base libre del agonista-1 de TRPV4 es un agonista de vaniloide 4 (TRPV4) con potencial de receptor transitorio con una EC50 de 60 nM en el ensayo hTRPV4 Ca2+. TRPV4 agonist-1 free base Chemical Structure
  43. GC65211 Umbellulone Umbellulone es un componente activo de las hojas de Umbellularia californica. Umbellulone Chemical Structure
  44. GC63249 Vanilloid receptor antagonist 1 El antagonista del receptor de vanilloide 1 es un potente antagonista del receptor de vanilloide TRPV1 extraÍdo de la patente US8349852B2, compuesto B8. Vanilloid receptor antagonist 1 Chemical Structure
  45. GC16760 WS 12 WS 12 (AR-15512) es un agonista TRPM8 potente y selectivo, el derivado del mentol, como agente refrescante. WS 12 muestra un efecto analgésico y puede usarse en la investigación del dolor neuropático crónico. WS 12 Chemical Structure
  46. GC14387 WS 3 WS 3 es una nueva molécula proliferativa que promueve la proliferación de células β pancreáticas en islotes primarios de roedores y humanos. WS 3 Chemical Structure

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