TRP Channel

A 784168 es un inhibidor potente y activo por vía oral del receptor vaniloide tipo 1 (TRPV1).

RN 1734 es un antagonista selectivo del canal TRPV4, antagoniza por completo la activación de TRPV4 mediada por 4αPDD con IC50 micromolares bajos comparables para las tres especies (hTRPV4: 2,3 μM, mTRPV4: 5,9 μM, rTRPV4: 3,2 μM).

2-APB es un antagonista inespecífico de los canales de calcio, comúnmente utilizado en estudios de señalización de calcio, como en la apoptosis, la contración muscular y la transmisión neural.

OLDA (OLDA) es un producto de la condensaciÓn de Ácido oleico y dopamina (DA) y un agonista endÓgeno selectivo de TRPV1.

Capsazepine es un antagonista específico del receptor de potencial receptor transitorio vaniloide 1 (TRPV1) con un valor IC 50 de 562nM.

GSK1016790A es un agonista potente y selectivo del canal TRPV4 (receptor potencial transitorio vaniloide 4).

AP 18, un potente y selectivo inhibidor de TRPA1, bloquea la activación de TRPA1 por cinamaldehído 50 μM con una IC50 de 3,1 μM y 4,5 μM para TRPA1 humana y de ratón, respectivamente.

La cardamonina ((E)-Cardamomin) es un nuevo antagonista del canal catiÓnico hTRPA1 con una IC50 de 454 nM.

M8-B is an antagonist of transient receptor potential melastatin 8 (TRPM8) that blocks activation by cold, icilin , or menthol in vitro (IC50s = 7.8, 26.9, and 64.3 nM, respectively).

MK6-83 es un nuevo agonista candidato de TRPML1 con una eficacia y potencia mejoradas.

AM-0902 es un antagonista potente y selectivo del receptor transitorio potencial A1 (TRPA1) con IC50 de 71 y 131 nM para rTRPA1 y hTRPA1, respectivamente.

PF-4840154 es un potente agonista selectivo del canal TrpA1 humano y de rata con CE50 de 97 y 23 nM, respectivamente.

Adenosine 5′-diphosphoribose sodium es un derivado de nucleótidos y un agonista del potencial receptor transitorio melastatina 2 (TRPM2), desempeña un papel importante en varias vías metabólicas dentro de las células

ML-SI1 es una mezcla racémica y un inhibidor del canal catiónico potencial del receptor transitorio (TRPML), con un valor de IC 50 de 15μM para TRPML1

Pyr10 es un derivado de pirazol y un inhibidor selectivo del catiÓn 3 de TRP (TRPC3).

TRPC6-IN-1 es un inhibidor canÓnico de 6 canales de potencial receptor transitorio (TRPC6), con un EC50 de 4,66 μM.

El antagonista 1 de TRPV es un antagonista de vaniloide de potencial receptor transitorio (TRPV), con una IC50 de < 250 nM.

HC-070 es un antagonista de TRPC4/TRPC5, con IC50 de 9,3 nM y 46 nM para hTRPC5 y hTRPC4 en c&eacute;lulas, respectivamente.

A-1165442 es un antagonista de TRPV1 potente, competitivo y disponible por v&Iacute;a oral con una IC50 de 9 nM para TRPV1 humano.

TRPM8 Antagonist es un potente y selectivo antagonista de TRPM8, con una IC50 de 0,2 nM, utilizado en la investigaci&Oacute;n de s&Iacute;ndromes de dolor neurop&Aacute;tico.

JYL 1421 (SC 0030) es un antagonista del receptor TRPV1, con una IC50 de 8 nM.

Alcanfor ((±)-Alcanfor) ((±)-Alcanfor ((±)-Alcanfor)) es un antiinfeccioso y antipruriginoso t&Oacute;pico e internamente como estimulante y carminativo.

Pico145 (HC-608) (HC-608) es un notable inhibidor de los canales TRPC1/4/5, inhibe los canales TRPC4/TRPC5 activados por (-)-englerina A, con IC50 de 0,349 y 1,3 nM en las c&eacute;lulas, y no muestra efecto en TRPC3, TRPC6, TRPV1, TRPV4, TRPA1, TRPM2, TRPM8.

El clorhidrato de D-3263 es un agonista de TRPM8 biodisponible por v&Iacute;a oral (receptor potencial transitorio de melastatina miembro 8) con recubrimiento ent&eacute;rico.