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JAK/STAT Signaling

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Products Related to JAK/STAT Signaling(493)

  • GC74071 structure
    GC74071Pebezertinib
    CAS: 2769954-39-2
    Purity: >98.00%

    Pebezertinib (BLU 451) es un inhibidor de EGFR.

  • GC74306 structure
    GC74306APT STAT3
    CAS: 1345420-96-3
    Purity: >99.00%

    APT STAT3 es un péptido específico de Unión a estat3.

  • GC74308 structure
    GC743085-FAM-GpYLPQTV-NH2
    CAS: 769166-98-5
    Purity: >99.00%

    5-FAM-GpYLPQTV-NH2 es un péptido fluorescmarcado y tiene actividad inhibidora de STAT3.

  • GC74309 structure
    GC743095-FAM-GpYLPQTV-NH2 TFA
    Purity: >98.00%

    5-FAM-GpYLPQTV-NH2 TFA es un péptido fluorescmarcado y tiene actividad inhibidora de STAT3.

  • GC74335 structure
    GC74335Icotrokinra
    CAS: 2763602-16-8
    Purity: >99.00%

    Icotrokinra (JNJ-77242113) es un antagonista selectivo disponible por vía oral del receptor IL-23.

  • GC74374 structure
    GC74374ErbB-2-binding peptide
    CAS: 562791-56-4
    Purity: >99.00%

    ErbB-2-binding peptide (péptido de Unión a HER2) es un péptido de Unión a tumores.

  • GC74436 structure
    GC74436Becotatug
    CAS: 2648260-93-7
    Purity: >98.00%

    Becotatug (JMT-101) es un anticuerpo IgG1 dirigido a EGFR que también puede ser conjucon Afatinib y Osimertinib como ADC sintético.

  • GC74476 structure
    GC74476Seribantumab
    CAS: 1334296-12-6
    Purity: >95.00%

    Seribantumab (MM 121) es un anticuerpo monoclonal IgG2 totalmente humano que se dirige a HER3.

  • GC74484 structure
    GC74484Imgatuzumab
    CAS: 959963-46-3
    Purity: >99.00%

    Imgatuzumab (RG 7160) es un anticuerpo monoclonal humanizado contra el EGFR.

  • GC74485 structure
    GC74485Intetumumab
    CAS: 725735-28-4
    Purity: >99.00%

    Intetumumab (CNTO 95) es un potente anticuerpo monoclonal anti-EGFR que es glicodiseñado para mejorar la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC).

  • GC74504 structure
    GC74504Anbenitamab
    CAS: 2367012-88-0
    Purity: >99.00%

    Anbenitamab (KN-026) es un anticuerpo biespecífico dirigido simultáneamente a los dominios extracelulares II y IV del HER2 humano.

  • GC74510 structure
    GC74510Bafisontamab
    CAS: 2437210-79-0
    Purity: >99.50%

    Bafisontamab (EMB-01) es un anticuerpo biespecífico dirigido a EGFR y cMET con actividad antitumoral.

  • GC74542 structure
    GC74542Cinrebafusp alfa
    CAS: 2218515-90-1
    Purity: >98.00%

    Cinrebafusp alfa (PRS 343) es un fármaco anticalino de alta afincd137 /HER2.

  • GC74554 structure
    GC74554Necitumumab
    CAS: 906805-06-9
    Purity: >95.00%

    Necitumumab es un anticuerpo monoclonal IgG humano dirigido contra EGFR.

  • GC74565 structure
    GC74565Izalontamab
    CAS: 2559704-24-2
    Purity: >99.00%

    Izalontamab (SI-B001) es un anticuerpo monoclonal biespecífico anti-EGFR/HER3 con alta selectividad para heterodimero EGFR/HER3.

  • GC74574 structure
    GC74574Losatuxizumab
    CAS: 1801544-27-3
    Purity: >95.00%

    Losatuxizumab (ABT-806) es un anticuerpo monoclonal anti-EGFR.

  • GC74602 structure
    GC74602Depatuxizumab
    CAS: 1471999-69-5
    Purity: >99.00%

    Depatuxizumab es un anticuerpo monoclonal anti-egfr específico para tumores penetrantes en el cerebro y humani.

  • GC74615 structure
    GC74615Elgemtumab
    CAS: 1512559-37-3
    Purity: >99.00%

    Elgemtumab(LJM716) es un anticuerpo monoclonal IgG totalmente humano.

  • GC74626 structure
    GC74626Inetetamab
    Purity: >96.00%

    Inetetamab es un anticuerpo monoclonal que se une al dominio IV del receptor HER2.

  • GC78799 structure
    GC78799SYS6010
    Purity: >98%

    SYS6010 is an antibody-drug conjugate (ADC) targeting epidermal growth factor receptor ( EGFR ), which is formed by conjugating the anti-EGFR humanized IgG1 monoclonal antibody Becotatug with the topoisomerase I inhibitor JS-1 via a cleavable tetrapeptide linker.

  • GC78800 structure
    GC78800TQB2102
    Purity: >98%

    TQB2102 is a bispecific epitope antibody-drug conjugate targeting HER2, composed of the antibody Rolditamig and the toxin molecule Deruxtecan-d 2.

  • GC78801 structure
    GC78801N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib TFA
    Purity: >98.00%

    N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib TFA is a agent-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using the anti-tumor agent, Gefitinib (orally active EGFR tyrosine kinase inhibitor), linked via the cleavable linker N3-PEG8-Phe-Lys-PABC.

  • GC78981 structure
    GC78981HBS-101
    Purity: >99.50%

    HBS-101 is a selectively, orally active, brain-penetrant, Midkine (MDK) inhibitor ( K D = 38.4 nM).

  • GC79003 structure
    GC79003WCY-8-67 TFA
    Purity: >99.00%

    WCY-8-67 TFA is an orally active and selective USP5 inhibitor, with an IC 50 value of 1.33 μM.