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STAT

STAT (signal transducer and activator of transcription) are involved in the development and function of the immune system and play a role in maintaining immune tolerance and tumour surveillance.

Products for  STAT

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC61807 (E/Z)-AG490 (E/Z)-AG490 ((E/Z)-Tyrphostin AG490) es un compuesto racémico de los isÓmeros (E)-AG490 y (Z)-AG490. (E)-AG490 es un inhibidor de tirosina quinasa que inhibe EGFR, Stat-3 y JAK2/3. (E/Z)-AG490 Chemical Structure
  3. GC69836 (R,R)-VVD-118313

    (R,R)-VVD-118313 es un isómero de VVD-118313. VVD-118313 es un inhibidor selectivo de JAK1 que puede bloquear la fosforilación en trans y las señales de citocinas dependientes de JAK1. VVD-118313 se utiliza para investigaciones sobre el cáncer.

     (R,R)-VVD-118313 Chemical Structure
  4. GC46503 2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol El 2-(1,8-naftiridin-2-il)fenol es un potenciador selectivo de la transcripciÓn de STAT1. 2-(1,8-naftiridin-2-il)fenol puede mejorar la capacidad de IFN-γ para inhibir la proliferaciÓn de células de cÁncer de mama humano y fibrosarcoma. 2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol Chemical Structure
  5. GC12138 5,15-DPP 5,15-DPP (5,15-DPP) es un antagonista selectivo de STAT3-SH2 (IC50 de 0,28 μM y 10 μM para STAT3 y STAT1, respectivamente). 5,15-DPP Chemical Structure
  6. GC62272 AC-4-130 AC-4-130 es un potente inhibidor del dominio STAT5 SH2. AC-4-130 se une directamente a STAT5 e interrumpe la activaciÓn, la dimerizaciÓn, la translocaciÓn nuclear y la transcripciÓn de genes dependientes de STAT5. AC-4-130 induce la detenciÓn del ciclo celular y la apoptosis en células leucémicas impulsadas por FLT3-ITD. AC-4-130 tiene actividad anticancerÍgena y puede bloquear eficazmente los niveles patolÓgicos de actividad de STAT5 en la leucemia mieloide aguda (LMA). AC-4-130 Chemical Structure
  7. GC13854 AG-490 (Tyrphostin B42)

    AG-490 (Tyrphostin B42) (Tyrphostin AG-490 (Tyrphostin B42)) es un inhibidor de la tirosina quinasa que inhibe EGFR, Stat-3 y JAK2/3.

     AG-490 (Tyrphostin B42) Chemical Structure
  8. GN10705 Alantolactone Alantolactone Chemical Structure
  9. GC60585 Angoline La angolina es un inhibidor potente y selectivo de la vÍa de seÑalizaciÓn de IL6/STAT3 con una IC50 de 11,56 μM. La angolina inhibe la fosforilaciÓn de STAT3 y la expresiÓn de su gen objetivo, e inhibe la proliferaciÓn de células cancerosas. Angoline Chemical Structure
  10. GC60586 Angoline hydrochloride El clorhidrato de angolina es un inhibidor potente y selectivo de la vÍa de seÑalizaciÓn de IL6/STAT3 con una IC50 de 11,56 μM. El clorhidrato de angolina inhibe la fosforilaciÓn de STAT3 y la expresiÓn de su gen objetivo e inhibe la proliferaciÓn de células cancerosas. Angoline hydrochloride Chemical Structure
  11. GC10439 APTSTAT3-9R APTSTAT3-9R, un péptido de uniÓn a STAT3 especÍfico, inhibe la activaciÓn de STAT3 y la seÑalizaciÓn posterior al bloquear especÍficamente la fosforilaciÓn de STAT3. APTSTAT3-9R ejerce efectos antiproliferativos y actividad antitumoral. APTSTAT3-9R Chemical Structure
  12. GC35395 Arnicolide D Arnicolide D es una lactona sesquiterpénica aislada de Centipeda minima. Arnicolide D modula el ciclo celular, activa la vÍa de seÑalizaciÓn de caspasa e inhibe las vÍas de seÑalizaciÓn PI3K/AKT/mTOR y STAT3. Arnicolide D inhibe la viabilidad de las células del carcinoma nasofarÍngeo (NPC) de una manera dependiente de la concentraciÓn y el tiempo. Arnicolide D Chemical Structure
  13. GC10889 Artesunate

    Derivado del producto natural artemisinina

     Artesunate Chemical Structure
  14. GC19039 AS1517499 AS1517499 es un inhibidor de la fosforilaciÓn de STAT6 potente y permeable al cerebro con una IC50 de 21 nM. AS1517499 Chemical Structure
  15. GC61574 AS1810722 AS1810722 es un inhibidor de STAT6 potente y activo por vÍa oral con una IC50 de 1,9 nM. AS1810722 Chemical Structure
  16. GC38736 AS2863619 AS2863619 permite la conversiÓn de células T efectoras/de memoria especÍficas de antÍgeno en células T reguladoras Foxp3+ (Treg) para el tratamiento de diversas enfermedades inmunolÓgicas. AS2863619 Chemical Structure
  17. GC38737 AS2863619 free base La base libre AS2863619 permite la conversiÓn de células T efectoras/de memoria especÍficas de antÍgeno en células T reguladoras Foxp3+ (Treg) para el tratamiento de diversas enfermedades inmunolÓgicas. AS2863619 free base Chemical Structure
  18. GC40715 Ascochlorin La ascoclorina (Ilicicolina D), un antibiÓtico isoprenoide, media sus efectos antitumorales predominantemente a través de la supresiÓn de la cascada de seÑalizaciÓn de STAT3. Ascochlorin Chemical Structure
  19. GN10627 Atractylenolide I Atractylenolide I Chemical Structure
  20. GC18126 Balsalazide La balsalazida podrÍa suprimir la carcinogénesis asociada a la colitis mediante la modulaciÓn de la vÍa IL-6/STAT3. Balsalazide Chemical Structure
  21. GC35466 Balsalazide sodium hydrate El hidrato de sodio de balsalazida podrÍa suprimir la carcinogénesis asociada a la colitis a través de la modulaciÓn de la vÍa IL-6/STAT3. Balsalazide sodium hydrate Chemical Structure
  22. GC34063 BP-1-102 BP-1-102 es un inhibidor de molécula pequeÑa disponible por vÍa oral del factor de transcripciÓn Stat3, con una IC50 de 6,8 μM. BP-1-102 Chemical Structure
  23. GC42974 Brassinin La brassinina es el metabolismo de una fitoalexina de la especie Brassica. Brassinin Chemical Structure
  24. GC35554 Brevilin A Brevilin A es un inhibidor de STAT3/JAK activo por vÍa oral (STAT3 IC50=10,6 μM). Brevilin A muestra actividad antitumoral, actividad antiproliferativa para las células cancerosas y puede inducir la apoptosis y la autofagia. Brevilin A Chemical Structure
  25. GC34076 C188-9 C188-9 (TTI-101) es un inhibidor de STAT3, con una Kd de 4,7 nM. C188-9 inhibe la activaciÓn de STAT3 inducida por G-CSF y la expresiÓn génica dependiente de STAT3. C188-9 induce la apoptosis en lÍneas celulares de AML y muestras primarias e inhibe la formaciÓn de colonias por blastos de AML primarios. C188-9 Chemical Structure
  26. GC47061 CAY10763 A dual inhibitor of IDO1 and STAT3 activation CAY10763 Chemical Structure
  27. GC49139 CAY10784 A STAT3 inhibitor CAY10784 Chemical Structure
  28. GC35651 Cenisertib Cenisertib (AS-703569) es un inhibidor multicinasa competitivo con ATP que bloquea la actividad de Aurora-cinasa-A/B, ABL1, AKT, STAT5 y FLT3. Cenisertib induce importantes efectos inhibidores del crecimiento al bloquear la actividad de varios objetivos moleculares diferentes en los mastocitos neoplÁsicos (MC). Cenisertib inhibe el crecimiento tumoral en modelos de xenoinjerto de tumores de pÁncreas, mama, colon, ovario y pulmÓn y leucemia. Cenisertib Chemical Structure
  29. GC34238 CMD178 CMD178 es un péptido lÍder que redujo constantemente la expresiÓn de Foxp3 y STAT5 inducida por la seÑalizaciÓn de IL-2/s IL-2Rα e inhibe el desarrollo de células Treg. CMD178 Chemical Structure
  30. GC35715 CMD178 TFA CMD178 TFA es un péptido lÍder que redujo constantemente la expresiÓn de Foxp3 y STAT5 inducida por la seÑalizaciÓn de IL-2/s IL-2Rα e inhibe el desarrollo de células Treg. CMD178 TFA Chemical Structure
  31. GC14854 Colivelin Colivelin (CLN) es un péptido neuroprotector permeable al cerebro. Colivelin Chemical Structure
  32. GC35720 Colivelin TFA Colivelin TFA es un péptido neuroprotector que penetra en el cerebro y un potente activador de STAT3, suprime la muerte neuronal al activar STAT3in vitro. Colivelin TFA Chemical Structure
  33. GC13279 Corylifol A Corylifol A inhibe la activaciÓn y fosforilaciÓn de STAT3 inducida por IL-6, con una IC50 de 0,81 μM. Corylifol A Chemical Structure
  34. GN10501 Cryptotanshinone Cryptotanshinone Chemical Structure
  35. GC13347 Cucurbitacin I An inhibitor STAT3/JAK signaling Cucurbitacin I Chemical Structure
  36. GN10442 Curculigoside Curculigoside Chemical Structure
  37. GC65020 Danvatirsen Danvatirsen es un oligonucleÓtido antisentido dirigido a STAT3 con potencial actividad antitumoral. Danvatirsen se une al ARNm de STAT3, lo que inhibe la traducciÓn de la transcripciÓn. La supresiÓn de la expresiÓn de STAT3 induce la apoptosis de las células tumorales y disminuye el crecimiento de las células tumorales. Danvatirsen Chemical Structure
  38. GC43406 Delphinidin (chloride) La delfinidina (cloruro), una antocianidina, se aísla de las bayas y el vino tinto. Delphinidin (chloride) Chemical Structure
  39. GC34101 Dihydroisotanshinone I Dihydroisotanshinone I Chemical Structure
  40. GN10115 Diosgenin Diosgenin Chemical Structure
  41. GC33170 ENMD-119 (ENMD 1198) ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160), un agente desestabilizador de microtÚbulos activo por vÍa oral, es un anÁlogo de 2-metoxiestradiol con actividad antiproliferativa y antiangiogénica. ENMD-119 (ENMD 1198) es adecuado para inhibir HIF-1alfa y STAT3 en células HCC humanas y reduce el crecimiento tumoral y la vascularizaciÓn. ENMD-119 (ENMD 1198) Chemical Structure
  42. GC36016 Eupalinolide K Eupalinolide K, un compuesto de lactonas sesquiterpénicas de Eupatorium lindleyanum, es un inhibidor de STAT3. Eupalinolide K es un aceptor de reacciÓn de Michael (MRA). Eupalinolide K Chemical Structure
  43. GC16875 FLLL32 FLLL32, un anÁlogo sintético de la curcumina, es un inhibidor dual de JAK2/STAT3 con actividad antitumoral. FLLL32 puede inhibir la inducciÓn de la fosforilaciÓn de STAT3 por IFNα e IL-6 en células de cÁncer de mama. FLLL32 Chemical Structure
  44. GC14144 Fludarabine La fludarabina (NSC 118218) es un inhibidor de la sÍntesis de ADN y un anÁlogo de purina fluorada con actividad antineoplÁsica en tumores malignos linfoproliferativos. La fludarabina inhibe la activaciÓn inducida por citoquinas de STAT1 y la transcripciÓn de genes dependientes de STAT1 en linfocitos normales en reposo o activados. Fludarabine Chemical Structure
  45. GC15134 Fludarabine Phosphate (Fludara) La fludarabina (fosfato) es un anÁlogo de la adenosina y la desoxiadenosina, que puede competir con el dATP para incorporarse al ADN e inhibir la sÍntesis de ADN. Fludarabine Phosphate (Fludara) Chemical Structure
  46. GC38044 Fraxinellone Fraxinellone Chemical Structure
  47. GC13285 Galiellalactone La galellalactona es un pequeÑo metabolito fÚngico no tÓxico y no mutagénico, un inhibidor selectivo de la seÑalizaciÓn de STAT3, con una IC50 de 250-500 nM. La galellalactona se puede utilizar para investigar el cÁncer de prÓstata resistente a la castraciÓn. Galiellalactone Chemical Structure
  48. GN10696 Garcinone C Garcinone C Chemical Structure
  49. GN10741 Garcinone D Garcinone D Chemical Structure
  50. GC36174 Golotimod Golotimod (SCV-07), un péptido inmunomodulador con actividad antimicrobiana, aumenta significativamente la eficacia de la terapia antituberculosa, estimula la proliferaciÓn de células tÍmicas y esplénicas y mejora la funciÓn de los macrÓfagos. Golotimod Chemical Structure
  51. GC36175 Golotimod (TFA) Golotimod (TFA) Chemical Structure
  52. GC38386 Golotimod hydrochloride El clorhidrato de golotimod (clorhidrato SCV 07), un péptido inmunomodulador con actividad antimicrobiana, aumenta significativamente la eficacia de la terapia antituberculosa, estimula la proliferaciÓn de células tÍmicas y esplénicas y mejora la funciÓn de los macrÓfagos. Golotimod hydrochloride Chemical Structure
  53. GC50343 HJC 0416 hydrochloride El clorhidrato de HJC 0416 es un inhibidor de STAT3 potente y activo por vía oral con un perfil anticancerígeno mejorado que Stattic. El clorhidrato de HJC 0416 es un agente anticancerígeno prometedor para el estudio del cáncer de mama. HJC 0416 hydrochloride Chemical Structure
  54. GC32807 HJC0152 hydrochloride El clorhidrato de HJC0152 es un inhibidor de los transductores de seÑales y activadores de la transcripciÓn 3 (STAT3). HJC0152 hydrochloride Chemical Structure
  55. GC16208 HO-3867 HO-3867 es un inhibidor selectivo y potente de STAT3 y muestra una buena actividad antitumoral. HO-3867 Chemical Structure
  56. GN10742 Homoharringtonine Homoharringtonine Chemical Structure
  57. GC67958 HP590 HP590 Chemical Structure
  58. GC32862 inS3-54A18 inS3-54A18 es un potente inhibidor de STAT3, con propiedades anticancerÍgenas. inS3-54A18 Chemical Structure
  59. GC34178 Isocryptotanshinone Isocryptotanshinone Chemical Structure
  60. GC15731 L002 L002 es un inhibidor de la acetiltransferasa p300 (KAT3B) potente, permeable a las células, reversible y especÍfico con una IC50 de 1,98 μM. L002 Chemical Structure
  61. GC67706 LY5 LY5 Chemical Structure
  62. GC44213 ML115 Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) is a cytokine-inducible transcription factor with roles in inflammation and cancer. ML115 Chemical Structure
  63. GC44227 MM-206 MM-206, un inhibidor de la actividad de STAT3, inhibe potentemente la interacciÓn del dominio STAT3 SH2-fosfopéptido con IC50 de 1,2 μM. MM-206 demuestra la inducciÓn de la apoptosis dependiente de la dosis en lÍneas celulares de leucemia mieloide aguda (AML). MM-206 Chemical Structure
  64. GC32789 Mogrol Mogrol es un biometabolito de los mogrosidos y actÚa a través de la inhibiciÓn de las vÍas ERK1/2 y STAT3, o reduciendo la activaciÓn de CREB y activando la seÑalizaciÓn de AMPK. Mogrol Chemical Structure
  65. GN10436 Morusin Morusin Chemical Structure
  66. GC11474 Napabucasin La napabucasina (BBI608) es un inhibidor de STAT3 que bloquea la actividad de las células madre en las células cancerosas. Napabucasin Chemical Structure
  67. GC13586 Niclosamide La niclosamida (BAY2353) es un agente antihelmÍntico activo por vÍa oral que se utiliza en la investigaciÓn de infecciones parasitarias. Niclosamide Chemical Structure
  68. GC44400 Niclosamide (ethanolamine salt) La niclosamida es un fármaco antihelmíntico aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) para el tratamiento de infecciones intestinales por tenias. Niclosamide (ethanolamine salt) Chemical Structure
  69. GC15901 Niclosamide monohydrate El monohidrato de niclosamida (BAY2353) es un agente antihelmÍntico activo por vÍa oral que se utiliza en la investigaciÓn de infecciones parasitarias. Niclosamide monohydrate Chemical Structure
  70. GC14170 Nifuroxazide La nifuroxazida es un inhibidor eficaz de STAT3, ademÁs ejerce una potente actividad antitumoral y antimetastasis. Nifuroxazide Chemical Structure
  71. GC48839 Nifuroxazide-d4 An internal standard for the quantification of nifuroxazide Nifuroxazide-d4 Chemical Structure
  72. GC14653 NSC 74859 NSC 74859 (S3I-201) es un inhibidor selectivo de Stat3 con un IC50 de 86 μM. NSC 74859 Chemical Structure
  73. GC69594 NSC-370284

    NSC-370284 es un inhibidor selectivo de la 10-11 translocación 1 (TET1) y la 5-hidroximetilcitosina (5hmC). NSC-370284 inhibe significativamente los niveles de expresión de TET1 al dirigirse a STAT3/5.

     NSC-370284 Chemical Structure
  74. GC12712 NT157 IRS-1/2 inhibitor, inhibits IGF-1R and STAT3 signaling pathway NT157 Chemical Structure
  75. GC61627 Ochromycinone La ocromicinona ((Rac)-STA-21) es un antibiÓtico natural y un inhibidor de STAT3. Ochromycinone Chemical Structure
  76. GC69635 OSM-SMI-10B

    OSM-SMI-10B es un derivado de OSM-SMI-10. La co-incubación de OSM-SMI-10B y OSM (Oncostatina M) reduce significativamente la fosforilación de STAT3 inducida por OSM en células cancerosas.

     OSM-SMI-10B Chemical Structure
  77. GN10314 Picroside I Picroside I Chemical Structure
  78. GC10643 Pimozide La pimozida es un antagonista de los receptores de dopamina, con Kis de 1,4 nM, 2,5 nM y 588 nM para los receptores de dopamina D2, D3 y D1, respectivamente, y también tiene afinidad por el adrenoceptor α1, con una Ki de 39 nM; La pimozida también inhibe STAT3 y STAT5. Pimozide Chemical Structure
  79. GC45756 Pimozide-d4 La pimozida D4 (R6238 D4) es una pimozida marcada con deuterio. Pimozide-d4 Chemical Structure
  80. GC34742 Protosappanin A La protosappanina A (PTA), un ingrediente inmunosupresor y el principal compuesto de bifenilo aislado de Caesalpinia sappan L, suprime la vÍa de inflamaciÓn dependiente de JAK2/STAT3 mediante la regulaciÓn negativa de la fosforilaciÓn de JAK2 y STAT3. Protosappanin A Chemical Structure
  81. GC39081 Reticuline La reticulina muestra efectos antiinflamatorios a través de las vÍas de seÑalizaciÓn JAK2/STAT3 y NF-κB. Reticuline Chemical Structure
  82. GN10164 Saikosaponin D Saikosaponin D Chemical Structure
  83. GC69854 Salviolone

    Salviolone es un derivado natural de diterpeno que puede combatir las células del melanoma. Salviolone tiene una acción multifacética en el melanoma al bloquear el proceso del ciclo celular, la señalización STAT3 y el fenotipo maligno de las células del melanoma A375.

     Salviolone Chemical Structure
  84. GC25899 SC-1 SC-1 (1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea, STAT3-IN-7), a Sorafenib analogue and potently inhibits the phosphorylation of STAT3, induces cell apoptosis through SHP-1 dependent STAT3 inactivation. SC-1 Chemical Structure
  85. GC61524 SC-43 SC-43, un derivado de sorafenib, es un agonista de SHP-1 (PTPN6) potente y activo por vÍa oral. SC-43 inhibe la fosforilaciÓn de STAT3 e induce la apoptosis celular. SC-43 tiene efectos antifibrÓticos y anticancerÍgenos. SC-43 Chemical Structure
  86. GN10624 Scutellarin Scutellarin Chemical Structure
  87. GC44880 SD 1029 SD 1029 es un inhibidor de JAK2/STAT3. SD 1029 inhibe la translocación nuclear STAT3. SD 1029 es un inhibidor de la activación de STAT3 debido a la inhibición de la fosforilación de JAK2. SD 1029 Chemical Structure
  88. GC14658 SH-4-54 SH-4-54 es un inhibidor de STAT que se une a STAT3 y STAT5 con KD de 300, 464 nM, respectivamente. SH-4-54 Chemical Structure
  89. GC32928 SH5-07 SH5-07 es un inhibidor de Stat3 basado en Ácido hidroxÁmico con una IC50 de 3,9 μM en ensayo in vitro. SH5-07 Chemical Structure
  90. GC17761 STA-21 A STAT3 inhibitor STA-21 Chemical Structure
  91. GC62559 Stafia-1 Stafia-1 es un potente inhibidor de STAT5a (K i = 10,9 μM, IC50 = 22,2 μM). Stafia-1 muestra una alta selectividad sobre STAT5b y otros miembros de la familia STAT. Stafia-1 Chemical Structure
  92. GC63203 Stafia-1-dipivaloyloxymethyl ester El éster de estafia-1-dipivaloiloximetilo (compuesto 27, 0-200 μM) reduce significativamente la expresiÓn de pSTAT5a y no tiene una inhibiciÓn obvia sobre pSTAT5b. Stafia-1-dipivaloyloxymethyl ester Chemical Structure
  93. GC62254 Stafib-1 Stafib-1 es el primer inhibidor selectivo del dominio STAT5b SH2, con una Ki de 44 nM y una IC50 de 154 nM. Stafib-1 Chemical Structure
  94. GC63204 Stafib-2 Stafib-2 es un inhibidor potente y selectivo del factor de transcripciÓn STAT5b, con una IC50 de 82 nM y 1,7 μM para STAT5b y STAT5a, respectivamente. Stafib-2 Chemical Structure
  95. GC52293 STAT3 Inhibitor 4m A STAT3 inhibitor STAT3 Inhibitor 4m Chemical Structure
  96. GC37688 STAT3-IN-1 STAT3-IN-1 (compuesto 7d) es un inhibidor de STAT3 excelente, selectivo y activo por vÍa oral, con valores de IC50 de 1,82 μM y 2,14 μM en células HT29 y MDA-MB 231, respectivamente. STAT3-IN-1 (compuesto 7d) induce la apoptosis tumoral. STAT3-IN-1 Chemical Structure
  97. GC69952 STAT3-IN-11

    STAT3-IN-11 (7a) es un inhibidor selectivo de STAT3 que puede inhibir la fosforilación del sitio Tyr705 de STAT3. STAT3-IN-11 puede inhibir la fosforilación de genes aguas abajo (Survivin y Mcl-1), sin afectar la expresión de quinasas tirosina upstream (Src y JAK2) y p-STAT1. STAT3-IN-11 puede inducir apoptosis en células cancerosas, lo que podría ser útil para el descubrimiento de inhibidores de STAT3 y agentes antitumorales.

     STAT3-IN-11 Chemical Structure
  98. GC69953 STAT3-IN-12

    STAT3-IN-12 is an effective STAT3 signal inhibitor that can suppress the activation of IL-6-induced JAK/STAT3 signaling pathway. STAT3-IN-12 can inhibit cancer cell growth, migration, and induce apoptosis and cycle arrest. STAT3-IN-12 can be used in cancer-related research such as hepatocellular carcinoma (HCC) and esophageal cancer.

     STAT3-IN-12 Chemical Structure
  99. GC37689 STAT3-IN-3 STAT3-IN-3 es un potente y selectivo inhibidor del transductor de seÑales y activador de la transcripciÓn 3 (STAT3), con actividad antiproliferativa. STAT3-IN-3 induce la apoptosis en células de cÁncer de mama. STAT3-IN-3 actÚa como un prometedor inhibidor de STAT3 dirigido a las mitocondrias para la investigaciÓn del cÁncer. STAT3-IN-3 Chemical Structure
  100. GC13647 STAT5 Inhibitor El inhibidor de STAT5 es un inhibidor de STAT5 con un IC50 de 47 μ M para STAT5β isoforma. STAT5 Inhibitor Chemical Structure
  101. GC65344 STAT5-IN-2 STAT5-IN-2 es un inhibidor de STAT5, extraÍdo de la referencia 1, ejemplo 17f. STAT5-IN-2 tiene un potente efecto antileucémico. STAT5-IN-2 Chemical Structure

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