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Estrogen Receptor/ERR

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Estrogen receptors are a group of proteins found inside cells. They are receptors that are activated by the hormone estrogen (17β-estradiol). Two classes of estrogen receptor exist: ER, which is a member of the nuclear hormone family of intracellular receptors, and GPER (GPR30), which is a member of the rhodopsin-like family of G protein-coupled receptors. The ER's helix 12 domain plays a crucial role in determining interactions with coactivators and corepressors and, therefore, the respective agonist or antagonist effect of the ligand. Different ligands may differ in their affinity for alpha and beta isoforms of the estrogen receptor: estradiol binds equally well to both receptors, estrone, and raloxifene bind preferentially to the alpha receptor, estriol, and genistein to the beta receptor. Estrogen and its receptors are essential for sexual development and reproductive function, but also play a role in other tissues such as bone. Estrogen receptors are also involved in pathological processes including breast cancer, endometrial cancer, and osteoporosis. Alternative promoter usage and alternative splicing result in dozens of transcript variants, but the full-length nature of many of these variants has not been determined.

Products Related to Estrogen Receptor/ERR(175)

  • GC62723 structure
    GC62723ARV-471
    CAS: 2229711-68-4
    Purity: >99.50%

    ARV-471 es un PROTAC dirigido al receptor de estrógeno (ER) con disponibilidad oral para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama ER+/HER2- localmente avanzado o metastásico.

  • GC63185 structure
    GC63185Segetalin B
    CAS: 164991-89-3
    Purity: >99.50%

    Segetalin B, un ciclopentapéptido de Vaccaria segetalis, posee una actividad similar a la del estrÓgeno.

  • GC63329 structure
    GC63329Toremifene-d6 citrate
    CAS: 1246833-71-5
    Purity: >98%
  • GC63464 structure
    GC63464Rintodestrant
    CAS: 2088518-51-6
    Purity: >98%

    Rintodestrant (G1T48) es un degradador del receptor de estrÓgeno selectivo, no esteroideo y activo por vÍa oral. Rintodestrant (G1T48) también es un inhibidor de CDK4/6.

  • GC63643 structure
    GC63643Estradiol-d4
    CAS: 66789-03-5
    Purity: >99.50%

    El estradiol-d4 (β-estradiol-d4) es el estradiol marcado con deuterio.

  • GC63843 structure
    GC63843Cholesterol-13C3
    Purity: >98%
  • GC63899 structure
    GC63899hFSH-β-(33-53) (TFA)
    Purity: >98%
  • GC63988 structure
    GC63988DK1
    CAS: 1187568-17-7
    Purity: >99.00%

    DK1 es un potente modulador del receptor relacionado con el estrÓgeno.

  • GC63989 structure
    GC63989DK3
    CAS: 1187568-16-6
    Purity: >98%

    DK3 es un agonista potente y selectivo del receptor alfa relacionado con el estrÓgeno (ERRα).

  • GC64334 structure
    GC64334Cholesterol-13C5
    CAS: 150044-24-9
    Purity: >98%
  • GC64345 structure
    GC64345OP-1074
    CAS: 1443752-76-8
    Purity: >99.00%

    OP-1074 es un antiestrÓgeno puro y un degradador selectivo de ER (PA-SERD), muestra actividad antiestrogénica especÍfica para ERα y ERβ, inhibe la actividad transcripcional estimulada por 17β-estradiol (E2) con IC50 de 1.6 y 3.2nM, respectivamente.

  • GC64350 structure
    GC64350PROTAC ER Degrader-4
    CAS: 2361114-15-8
    Purity: >98.00%

    PROTAC ER Degrader-4 es un degradador del receptor de estrÓgeno (ER) PROATC basado en von Hippel-Lindau, que se une a ER con una IC50 de 0,8 nM. PROTAC ER Degrader-4 induce la degradaciÓn de ER en células MCF-7 con una IC50 de 0,3 nM.

  • GC64437 structure
    GC64437Estrone-d4
    CAS: 53866-34-5
    Purity: >98.00%
  • GC64453 structure
    GC64453GSK5182
    CAS: 877387-37-6
    Purity: >98.00%

    GSK5182 es un agonista inverso altamente selectivo y activo por vÍa oral del receptor relacionado con estrÓgenos γ (ERRγ) con una IC50 de 79 nM.

  • GC64477 structure
    GC64477Cholesterol-13C2
    CAS: 78887-48-6
    Purity: >98.00%

    Colesterol-13C2 es el colesterol marcado con 13C.

  • GC64533 structure
    GC64533DS45500853
    CAS: 2735803-28-6
    Purity: >98%

    DS45500853 es un agonista del receptor α relacionado con el estrÓgeno (ERRα).

  • GC64652 structure
    GC64652DS20362725
    CAS: 2735803-20-8
    Purity: >98.00%

    DS20362725 es un agonista del receptor α relacionado con el estrÓgeno (ERRα).

  • GC65590 structure
    GC65590GNE-502
    CAS: 1953134-16-1
    Purity: >99.00%

    GNE-502 es un degradador potente y activo por vÍa oral para el receptor de estrÓgeno (ER). GNE-502 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de mama.

  • GC65606 structure
    GC65606GNE-274
    CAS: 2369048-69-9
    Purity: >98.00%

    GNE-274 es un no degradante que estÁ relacionado estructuralmente con GDC-0927 (degradador ER). GNE-274 no induce la renovaciÓn de ER y funciona como un agonista de ER parcial en lÍneas celulares de cÁncer de mama. GNE-274 aumenta la accesibilidad a la cromatina en los sitios de uniÓn de ER-DNA, mientras que GDC-0927 no lo hace. GNE-274 es un potente inhibidor del dominio de uniÓn al ligando ER (LBD). GNE-274 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.

  • GC65609 structure
    GC65609Glicoricone
    CAS: 161099-37-2
    Purity: >96.00%

    Glicoricone, un compuesto fenÓlico, se aÍsla de una especie de regaliz.

  • GC65885 structure
    GC65885(1S,3R)-GNE-502
    CAS: 1953134-15-0
    Purity: >98%

    (1S,3R)-GNE-502 (compuesto 179) es un potente ERα degradador con un valor EC50 de 13 nM contra ERα en MCF7 HCS. (1S,3R)-GNE-502 se puede utilizar para investigar el cÁncer relacionado con el receptor de estrÓgeno.

  • GC66878 structure
    GC66878Estradiol enanthate
    CAS: 4956-37-0
    Purity: >98%

    El enantato de estradiol es un estrógeno de acción más corta. La combinación de enantato de estradiol y acetofenida de dihidroxiprogesterona se puede utilizar como anticonceptivo inyectable mensual.

  • GC67695 structure
    GC67695Taragarestrant meglumine
    CAS: 2446618-18-2
    Purity: >98%
  • GC67927 structure
    GC67927ERα degrader-2
    CAS: 2235396-63-9
    Purity: >99.00%