Ubiquitination/ Proteasome

OSU-T315 (ILK-IN-1) es un pequeÑo inhibidor de la quinasa ligada a integrina (ILK) con un IC50 de 0,6 μM, que inhibe la seÑalizaciÓn de PI3K/AKT mediante la desfosforilaciÓn de AKT-Ser473 y otros objetivos de ILK (GSK-3β y luz de miosina cadena). OSU-T315 anula la activaciÓn de AKT al impedir la localizaciÓn de AKT en balsas de lÍpidos y desencadena la apoptosis dependiente de caspasa de manera independiente de ILK. OSU-T315 provoca la muerte celular por apoptosis y autofagia.

El pantoprazol sÓdico (BY10232 sÓdico) es un inhibidor de la bomba de protones (IBP) potente y activo por vÍa oral.

El hidrato de pantoprazol sÓdico (BY10232 hidrato de sodio) es un inhibidor de la bomba de protones (IBP) potente y activo por vÍa oral.

Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) es una saponina esteroide aislada de las raÍces y rizomas de Trillium tschonoskii Maxim. La apoptosis inducida por saponina VII de Paris en células K562/ADR estÁ asociada con Akt/MAPK y la inhibiciÓn de P-gp. La saponina VII de Paris atenÚa el potencial de la membrana mitocondrial, aumenta la expresiÓn de proteÍnas relacionadas con la apoptosis, como Bax y el citocromo c, y disminuye los niveles de expresiÓn de proteÍnas de Bcl-2, caspasa-9, caspasa-3, PARP-1 y p- Act. Paris saponin VII induce una autofagia robusta en células K562/ADR y proporciona una base bioquÍmica en el tratamiento de la leucemia.

Pennogenin 3-O-beta-chacotrioside es un componente activo aislado de Paris polyphylla, modula la autofagia mediante el aumento de las expresiones de las proteÍnas relacionadas con la autofagia LC3 y Beclin-1. Actividad contra el cÁncer colorrectal.

Pepstatin Ammonium es un inhibidor de la proteasa aspÁrtica especÍfico producido por actinomicetos, con IC50 de 4,5 nM, 6,2 nM, 150 nM, 290 nM, 520 nM y 260 nM para hemoglobina-pepsina, hemoglobina-proctasa, caseÍna-pepsina, caseÍna-proctasa, caseÍna -proteasa Ácida y hemoglobina-proteasa Ácida, respectivamente.

El trifluoroacetato de pepstatina (trifluoroacetato de pepstatina A) es un inhibidor de la proteasa aspÁrtica especÍfico producido por actinomicetos, con IC50 de 4,5 nM, 6,2 nM, 150 nM, 290 nM, 520 nM y 260 nM para hemoglobina-pepsina, hemoglobina-proctasa, caseÍna-pepsina, caseÍna-proctasa, caseÍna-proteasa Ácida y hemoglobina-proteasa Ácida, respectivamente.

PF-04457845 es un inhibidor de FAAH altamente eficaz y selectivo con valores de IC50 de 7,2 ± 0,63 nM y 7,4 ± 0,62 nM para hFAAH y rFAAH, respectivamente.

El clorhidrato de pirarubicina es un antibiÓtico de antraciclina, actÚa como un inhibidor de la topoisomerasa II y se usa ampliamente para el tratamiento de varios tipos de cÁncer, en particular, tumores sÓlidos.

La pitavastatina D4 (NK-104 D4) es pitavastatina marcada con deuterio.

Pregnenolone monosulfate actúa como precursor fundamental de múltiples hormonas esteroideas, además cuenta con diversas funciones biológicas.

La rosuvastatina D3 sÓdica es rosuvastatina marcada con deuterio, que es un inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa con una IC50 de 11 nM.

La rosuvastatina D6 sÓdica es rosuvastatina marcada con deuterio, que es un inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa con una IC50 de 11 nM.

El sulfato de ruxolitinib (sulfato INCB018424) es el primer inhibidor potente y selectivo de JAK1/2 que ingresa a la clÍnica con IC50 de 3,3 nM/2,8 nM, y tiene una selectividad > 130 veces mayor para JAK1/2 que para JAK3.

SB-242235 es un inhibidor potente y selectivo de la MAP quinasa p38, con una IC50 de 1.0 μM en condrocitos humanos primarios.

SBE13 es un inhibidor de Plk1 potente y selectivo, con una IC50 de 200 pM; SBE13 inhibe pobremente Plk2 (IC50>66μM) o Plk3 (IC50=875nM).

Sevelamer es un fÁrmaco quelante de fosfato que se utiliza para tratar la hiperfosfatemia en pacientes con enfermedad renal crÓnica; consiste en polialilamina que estÁ entrecruzada con epiclorhidrina.

SKF-86002 es un inhibidor de p38 MAPK activo por vÍa oral, con actividades antiinflamatorias, antiartrÍticas y analgésicas.

Sorafenib (D3) (Bahía 43-9006-d3) es el deuterio etiquetado Sorafenib. Sorafenib es un inhibidor multiquinasa IC50 de 6 nM, 20 nM y 22 nM para Raf-1, B-Raf y VEGFR-3, respectivamente.

Sorafenib (D4) (Bahía 43-9006-d4) es el deuterio etiquetado Sorafenib. Sorafenib es un inhibidor multiquinasa IC50 de 6 nM, 20 nM y 22 nM para Raf-1, B-Raf y VEGFR-3, respectivamente.

Soyasapogenol B, un ingrediente de la soja, ejerce actividades antiproliferativas y antimetastÁsicas. Soyasapogenol B desencadena el estrés del retÍculo endoplÁsmico, que media la apoptosis y la autofagia en el cÁncer colorrectal.

El clorhidrato de SR9011 es un agonista de REV-ERBα/β con IC50 de 790 nM y 560 nM para REV-ERBα y REV-ERBβ, respectivamente.

SRT 1720 es un activador selectivo de SIRT1 humana con un EC1.5 de 0,16 μM y muestra actividades menos potentes para SIRT2 y SIRT3 con EC1.5s de 37 μM y > 300 μM, respectivamente.