Vinblastine sulfate es un alcalioide citotóxico [1]. Vinblastine sulfate inhibe la proliferación de células cancerosas al inhibir la polimerización de la tubulina (nAChR: IC50 = 8.9μM) e interfiriendo con la formación del huso durante la división celular [2-3]. Vinblastine sulfate se utiliza para tratar varios tipos de cáncer de pulmón de células no pequeás, cáncer de vajiga, cáncer cerebral, melanoma y cáncer testicular [4].
En las células de leucemia promielocítica aguda humana (NB4), Vinblastine sulfate (50μM; 19h) redujo la viabilidad celular NB4 de una manera dependiente del tiempo y la concentración y al mismo tiempo promovió simultáneamente la apoptosis y la detención del ciclo celular [5]. En las células Caco-2, la finalización del medio de cultivo con Vinblastine sulfate (10nM; 19d) aumentó el mRNA de P-gp y la expresión a nivel de proteínas [6]. En las células de Helas, el tratamiento con Vinblastine sulfate (1, 10, 100, 1000, 10000µg/mL; 24h, 48h) inhibe la proliferación de células HeLa, y su efecto inhibidor aumenta de manera dependiente de la dosis [7].
En el modelo de ratón de fibrosarcoma, el tratamiento con Vinblastine sulfate (0.25, 0.5, 1.0, 2.0mg/kg; ip; inyección única) reduce de la cadena de DNA en fibrosarcomas, leucocitos sanguíneos y células de médula ósea en ratones de una manera dependiente de la dosis [8]. En ratones Swiss, Vinblastine sulfate (0.5, 1.0, 1.5mg/kg; ip; inyección única) es clastogénico en la médula ósea del ratón [9].
References:
[1]. McKay DB, Burkman AM. Nicotinic and nonnicotinic receptor-mediated actions of vinblastine. Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. 1993 Jul; 203(3): 372-376.
[2]. Pandya P, Agarwal LK, Gupta N, et al. Molecular recognition pattern of cytotoxic alkaloid vinblastine with multiple targets. Journal of Molecular Graphics and Modelling. 2014 Nov 1; 54: 1-9.
[3]. Sui M, Fan W. Combination of γ-radiation antagonizes the cytotoxic effects of vincristine and vinblastine on both mitotic arrest and apoptosis. International Journal of Radiation Oncology* Biology* Physics. 2005 Mar 15; 61(4): 1151-1158.
[4]. Du GH, Zhang YW, Kong XY, et al. Vinblastine and vincristine. Natural Small Molecule Drugs from Plants. 2018: 551-557.
[5]. Calviño E, Tejedor MC, Sancho P, et al. JNK and NFκB dependence of apoptosis induced by vinblastine in human acute promyelocytic leukaemia cells. Cell Biochemistry and Function. 2015 Jun; 33(4): 211-219.
[6]. Hellinger É, Bakk ML, Pócza P, et al. Drug penetration model of vinblastine-treated Caco-2 cultures. European journal of pharmaceutical sciences. 2010 Sep 11; 41(1): 96-106.
[7]. Yasin YS, Jumaa AH, Jabbar S, et al. Effect of laetrile vinblastine combination on the proliferation of the hela cancer cell line. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention: APJCP. 2023; 24(12): 4329.
[8]. Rajagopalan R, Ranjan SK, Nair CK. Effect of vinblastine sulfate on γ-radiation-induced DNA single-strand breaks in murine tissues. Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2003 Apr 20; 536(1-2): 15-25.
[9]. Choudhury RC, Palo AK, Padhy A. Cytogenetic consequences of vinblastine treatment in mouse bone marrow. Chemotherapy. 2004 Oct 29; 50(4): 171-177.
















