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Vinblastine sulfate

Catalog No.: GC12286Purity:>97.00%Synonyms: 29060LE, AlkabanAQ, Exal, NSC 49842, Rozevinsulfate, Velban, Velsar, Vincaleukoblastinesulfate, VLB
Vinblastine sulfate es un alcalioide citotóxico

Los productos son exclusivamente para uso en investigación. No aptos para uso humano. No vendemos a pacientes.


Vinblastine sulfate
Cas No.: 143-67-9
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$54.00
1
1mgIn Stock
$16.00
1
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Citas (Citations)

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    641, 529–536 (2025)
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    628, 630–638 (2024)
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    Nature
    632, 686–694 (2024)
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    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
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    Nature
    610, 366–372 (2022)
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    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
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    183(7):1867-1883 (2020)
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    388(6745) (2025)
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    Science
    387(6739) (2025)
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    387(6734) (2025)
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    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
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    34, 683–706 (2024)
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    33, 273–287 (2023)
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    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
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    33, 904–922 (2023)
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    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

Vinblastine sulfate es un alcalioide citotóxico [1]. Vinblastine sulfate inhibe la proliferación de células cancerosas al inhibir la polimerización de la tubulina (nAChR: IC50 = 8.9μM) e interfiriendo con la formación del huso durante la división celular [2-3]. Vinblastine sulfate se utiliza para tratar varios tipos de cáncer de pulmón de células no pequeás, cáncer de vajiga, cáncer cerebral, melanoma y cáncer testicular [4].

En las células de leucemia promielocítica aguda humana (NB4), Vinblastine sulfate (50μM; 19h) redujo la viabilidad celular NB4 de una manera dependiente del tiempo y la concentración y al mismo tiempo promovió simultáneamente la apoptosis y la detención del ciclo celular [5]. En las células Caco-2, la finalización del medio de cultivo con Vinblastine sulfate (10nM; 19d) aumentó el mRNA de P-gp y la expresión a nivel de proteínas [6]. En las células de Helas, el tratamiento con Vinblastine sulfate (1, 10, 100, 1000, 10000µg/mL; 24h, 48h) inhibe la proliferación de células HeLa, y su efecto inhibidor aumenta de manera dependiente de la dosis [7].

En el modelo de ratón de fibrosarcoma, el tratamiento con Vinblastine sulfate (0.25, 0.5, 1.0, 2.0mg/kg; ip; inyección única) reduce de la cadena de DNA en fibrosarcomas, leucocitos sanguíneos y células de médula ósea en ratones de una manera dependiente de la dosis [8]. En ratones Swiss, Vinblastine sulfate (0.5, 1.0, 1.5mg/kg; ip; inyección única) es clastogénico en la médula ósea del ratón [9].

References:
[1]. McKay DB, Burkman AM. Nicotinic and nonnicotinic receptor-mediated actions of vinblastine. Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. 1993 Jul; 203(3): 372-376.
[2]. Pandya P, Agarwal LK, Gupta N, et al. Molecular recognition pattern of cytotoxic alkaloid vinblastine with multiple targets. Journal of Molecular Graphics and Modelling. 2014 Nov 1; 54: 1-9.
[3]. Sui M, Fan W. Combination of γ-radiation antagonizes the cytotoxic effects of vincristine and vinblastine on both mitotic arrest and apoptosis. International Journal of Radiation Oncology* Biology* Physics. 2005 Mar 15; 61(4): 1151-1158.
[4]. Du GH, Zhang YW, Kong XY, et al. Vinblastine and vincristine. Natural Small Molecule Drugs from Plants. 2018: 551-557.
[5]. Calviño E, Tejedor MC, Sancho P, et al. JNK and NFκB dependence of apoptosis induced by vinblastine in human acute promyelocytic leukaemia cells. Cell Biochemistry and Function. 2015 Jun; 33(4): 211-219.
[6]. Hellinger É, Bakk ML, Pócza P, et al. Drug penetration model of vinblastine-treated Caco-2 cultures. European journal of pharmaceutical sciences. 2010 Sep 11; 41(1): 96-106.
[7]. Yasin YS, Jumaa AH, Jabbar S, et al. Effect of laetrile vinblastine combination on the proliferation of the hela cancer cell line. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention: APJCP. 2023; 24(12): 4329.
[8]. Rajagopalan R, Ranjan SK, Nair CK. Effect of vinblastine sulfate on γ-radiation-induced DNA single-strand breaks in murine tissues. Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2003 Apr 20; 536(1-2): 15-25.
[9]. Choudhury RC, Palo AK, Padhy A. Cytogenetic consequences of vinblastine treatment in mouse bone marrow. Chemotherapy. 2004 Oct 29; 50(4): 171-177.

Protocolo (Protocol)

Experimentos celulares [1]:

Líneas celulares

Células de leucemia promielocítica aguda humana (NB4)

Método de preparación

Para todos los experimentos, las células se sembraron en placas de cultivo de 12 pozos en un medio de cultivo regular a una densidad de 5×105células/mL. Las soluciones de stock de Vinblastine sulfate se prepararon por dilución en dimetilsufóxido (DMSO). Las células fueron tratadas con diferentes concentraciones de Vinblastine sulfate durante diferentes momentos en medio de cultivo. Cada uno de los reactivos utilizados se diluyó con medio de cultivo a la concentración deseada con una concentración final de DMSO del 0.1%. Se añadió DMSO a cultivos no tratados al 0.1% (v/v) como control de disolventes. Las células NB4 se trataron con Vinblastine sulfate de 50μM durante 19h. Todos los tratamientos se realizaron a 37°C en 5% de CO2.

Condiciones de reacción

50μM; 19h

Áreas de aplicación

Vinblastine sulfate redujo la viabilidad de las células NB4 de una manera dependiente del tiempo y la concentración y al mismo tiempo promovió la apoptosis y la detención del ciclo celular.
Experimentos con animales [2]:

Modelos animales

Modelo de ratón de fibrosarcoma

Método de preparación

Para estudiar la influencia del Vinblastine sulfate en las roturas de la cadena de DNA inducidas por la radiación, se utilizó un fibrosarcoma trasplantado en serie originalmente desarrollado por inyección subcutánea de 6,12-dimethylbenzo[1,2b,5,4-b]dithionaphthene como sistema de prueba. Los tumores de quince días de antiguedad fueron extirpados, picados y se prepararon suspensiones unicelulares. La suspensión unicelular viable del fibrosarcoma murino (106 células en solución salina de 0.2mL) se trasplantó mediante inyección subcutánea en el lado dorsal de las extremidades traseras de los ratones. Cuando el tumor creció hasta un diámetro de 6-8mm, se realizaron los experimentos. A los animales se les administró por vía intraperitoneal con 0.0, 0.25, 0.5, 1.0 y 2.0mg/kg de peso corporal de Vinblastine sulfate.

Forma de dosificación

0.25, 0.5, 1.0, 2.0mg/kg; ip; inyección única

Áreas de aplicación

El tratamiento con Vinblastine sulfate reduce la incidencia de roturas de la cadena de DNA en fibrosarcomas, leucocitos sanguíneos y células de la médula ósea en ratones de una manera dependiente de la dosis.

References:
[1]. Calviño E, Tejedor MC, Sancho P, et al. JNK and NF?B dependence of apoptosis induced by vinblastine in human acute promyelocytic leukaemia cells. Cell Biochemistry and Function. 2015 Jun; 33(4): 211-219.
[2]. Rajagopalan R, Ranjan SK, Nair CK. Effect of vinblastine sulfate on ?-radiation-induced DNA single-strand breaks in murine tissues. Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2003 Apr 20;536(1-2):15-25.

Documentos del producto (Product Documents)

Purity:>97.00%Appearance:A solid

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
143-67-9
Sinónimos
29060LE, AlkabanAQ, Exal, NSC 49842, Rozevinsulfate, Velban, Velsar, Vincaleukoblastinesulfate, VLB
SMILES
CCC1(CC2CC(C3=C(CCN(C2)C1)C4=CC=CC=C4N3)(C5=C(C=C6C(=C5)C78CCN9C7C(C=CC9)(C(C(C8N6C)(C(=O)OC)O)OC(=O)C)CC)OC)C(=O)OC)O.OS(=O)(=O)O
Fórmula molecular
C46H60N4O13S
Peso molecular
909.05
Solubilidad
≥ 28.85 mg/mL in DMSO, ≥ 48.2 mg/mL in Water with ultrasonic
Almacenamiento
4°C, protect from light
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

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